Principale Confezione

Ipovitaminosi K

La vitamina K è una vitamina liposolubile. Secondo la struttura chimica - un derivato del 2-metil-1,4-naftochinone. La vitamina K è instabile alla luce e nelle soluzioni ad alto pH. Fu scoperto da Henrik Dam, uno scienziato danese, che sintetizzò e chiamò la vitamina K (per "coagulazione" a causa del coinvolgimento di questa vitamina nella coagulazione del sangue).

Nel gruppo di vitamine K, distinguono le vitamine "naturali", che comprendono le vitamine K1 e K2. Erano isolati da varie sostanze naturali (esempio: erba medica - K1, farina di pesce marcio - K2). La vitamina K1 è altrimenti chiamata fillochinone, K2 - prenilmenahinon. Le restanti vitamine del gruppo K (da K3 a K7) sono state artificialmente sintetizzate.

Ruolo biologico

La vitamina K è coinvolta nei processi enzimatici che portano alla formazione di residui di acido γ-carbossilglutammico, che, a sua volta, svolge un ruolo importante nel legame e nell'assorbimento del calcio. Inoltre, la vitamina K prevede il mutuo metabolismo della vitamina D e del calcio.

I suddetti processi enzimatici contribuiscono al metabolismo di specifiche proteine ​​del corpo (le cosiddette Gla-proteine). Queste proteine ​​sono coinvolte nelle reazioni di coagulazione del sangue e nel metabolismo del tessuto osseo, nonché del tessuto vascolare.

È noto che la microflora dell'intestino crasso è in grado di sintetizzare la vitamina K2, motivo per cui l'ipovitaminosi di questa vitamina si verifica più spesso con disbatteriosi intestinale.

Il contenuto del cibo e le necessità quotidiane

La vitamina K si trova principalmente nelle verdure come cavolfiore, lattuga e spinaci. Un sacco di esso in soia e zucchine. Inoltre, le verdure contengono principalmente vitamina K1, che non è sintetizzata nel corpo umano. Allo stesso tempo, la vitamina K2 prodotta dalla microflora intestinale si trova principalmente nei prodotti animali (fegato di manzo, reni), in misura minore si trova nel burro, nel formaggio, nella farina d'avena e nei piselli.

In generale, le vitamine del gruppo K sono presenti in una quantità o nell'altra in verdura, frutta, cereali, così come nei prodotti da forno e nel latte intero.

Il fabbisogno di una persona per la vitamina K al giorno è di 120 mcg. Allo stesso tempo, la saturazione della razione di una persona moderna con vitamina K è molto alta (fino a 300-500 mcg al giorno).

Segni di ipovitaminosi

L'ipovitaminosi della vitamina K si manifesta con sanguinamento, disfunzione intestinale, aumento della fatica, anemia. Inoltre, l'ipovitaminosi della vitamina C nelle donne può ritardare le mestruazioni.

Segni di ipervitaminosi

L'ipervitaminosi della vitamina K negli adulti quasi non si sviluppa, poiché anche una grande quantità di vitamina non causa alcun effetto tossico in un adulto.

Tuttavia, l'ipervitaminosi può svilupparsi nei neonati e manifestarsi in una clinica di sindrome emolitica. I neonati con fermentopatie sono particolarmente sensibili all'ipervitaminosi (ad esempio, in caso di carenza di G-6-PD). Con un sovradosaggio di farmaci della vitamina K nei neonati, anemia emolitica, può verificarsi ittero nucleare e il livello di bilirubina nel sangue può aumentare.

Preparati di vitamina K e loro uso

In medicina, viene utilizzato un farmaco sintetico - vikasol, che contiene vitamina K3 sintetizzata. Rilasciare il farmaco in compresse di 0,01; 0.015; 0,1 e 0,2 g Anche vikasol è disponibile in forma iniettabile. Di solito, i preparati vitaminici sono usati in combinazione con altre vitamine.

Vikasol è indicato per alterazioni delle funzioni epatiche (iperprotrombinemia), ittero ostruttivo, epatite, emorragia parenchimale e capillare, malattia da radiazioni, disproteinemia, aumento della fragilità vascolare.

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Ipovitaminosi delle vitamine A, B, C, D, E, K

Ipovitaminosi - che cos'è?

L'ipovitaminosi è una condizione dolorosa derivante dall'insufficiente disponibilità del corpo con vitamine.

Cause di ipovitaminosi

Cause esogene. Assunzione insufficiente di vitamine con il cibo (alimentazione con latte di mucca o di capra, introduzione tardiva di succhi, alimenti vegetali per bambini, quantità insufficiente nella dieta di verdure, frutta, prodotti a base di carne, preparazione inadeguata e conservazione di alimenti per adulti). La terapia farmacologica (uso di sulfonamidi, antibiotici, fenobarbital, antiacidi) può portare allo sviluppo di ipovitaminosi.

Cause endogene Causato da una violazione dell'assorbimento di vitamine nel canale digerente e dall'assorbimento dei tessuti corporei. Tutto questo è associato a malattie dello stomaco, del fegato, della cistifellea, dell'intestino e delle malattie, che sono accompagnate da una elevata temperatura corporea, intossicazione.

Esistono 2 gruppi di vitamine: solubili in acqua (vitamine C, gruppo B) e liposolubili (vitamine A, B, E, K).

Quando e come prendere le vitamine: video

Vitamina A ipovitaminosi

La vitamina A entra nel corpo principalmente con prodotti di origine animale (colostro, burro, fegato, carne). Frutta e verdura contengono carotene (provitamina A).

Il quadro clinico della manifestazione: cute secca caratteristica, ipercheratosi, nei bambini - dermatite da pannolino, disturbi visivi (cecità notturna), capelli secchi, unghie fragili, ridotta resistenza alle infezioni, crescita compromessa e riduzione del peso corporeo.

Prevenzione: una dieta equilibrata con una quantità sufficiente di proteine, grassi, vitamine.

Ipovitaminosi da vitamina B

Questo gruppo comprende vitamine B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B6 ​​(piridossina), B12 (cianocobalamina), B5 (acido pangamico), B9 (acido folico). Entrano nel corpo con cibi come fegato, carne, frattaglie, tuorlo d'uovo, noci, albicocche, pomodori, cavolfiore, pesce. Inoltre, le vitamine di questo gruppo sono sintetizzate nell'intestino dall'azione della microflora saprofitica.

Il quadro clinico della carenza di tiamina: pelle secca o gonfiore, scarso appetito, perdita di peso, disturbi del sonno, ipertensione, dolore addominale, vomito, diarrea.

Quadro clinico del deficit di riboflavina: aumento dell'eccitabilità, che cambia per inibizione, stomatite, crepe e croste agli angoli della bocca, secchezza della lingua rosso vivo, ridotta immunità.

Il quadro clinico della carenza di piridossina: scarso appetito, vomito, dolore addominale, glossite, cheilosi, stomatite angolosa, dermatite seborroica. Polineurite, sono possibili convulsioni epilettiformi.

Il quadro clinico della carenza di cianocobalamina: anemia, danno alla mucosa orale, lingua, degenerazione e aumento della fatica.

Il quadro clinico del deficit di acido folico: anemia megaloblastica, trombocitopenia, granulocitopenia, sindrome emorragica, diarrea, stomatite ulcerosa, gastrite ulcerosa e enterite, dermatite seborroica. La mancanza di acido folico nelle donne in gravidanza causa disturbi dello sviluppo del tubo cerebrale nel feto e la nascita di bambini con difetti cerebrali.

Quadro clinico del deficit di vitamina PP (acido nicotinico): si sviluppa a causa della mancanza di proteine ​​di origine animale nella dieta, una composizione sbilanciata di aminoacidi, soprattutto quando si verifica una carenza di triptofano. I principali segni clinici sono: intensa pigmentazione bruna della pelle in aree aperte, cheratinizzazione, desquamazione, glossite, gastrite ipoacida, letargia, apatia.

Ipovitaminosi da vitamina C

L'ipovitaminosi C si verifica quando un bambino mangia principalmente cereali, non riceve frutta, verdura e malattie dell'apparato digerente. C'è anoressia, un lento aumento del peso corporeo, ci sono numerose petecchie, le gengive sanguinano, la resistenza del corpo alle infezioni, soprattutto virali, è ridotta.

Hypovitaminosis di vitamina D

L'ipovitaminosi della vitamina D causa una malattia come il rachitismo. Il rachitismo - una malattia dei bambini piccoli, causata da ipovitaminosi D, è caratterizzata da una disfunzione del metabolismo del fosforo e del calcio, danni alle ossa, ai muscoli e agli organi interni, una diminuzione della reattività del corpo.

Vitamina E ipovitaminosi

Il quadro clinico della carenza di vitamina E (tocoferolo), causato da un'alimentazione artificiale di miscele non adattate, nonché da malattie dell'apparato digerente (enterocolite, dysbacteriosis, fibrosi cistica). I bambini del 1o anno di vita sviluppano anemia emolitica, scleremus, scleremia.

Hypovitaminosis della vitamina K

La vitamina K, o fillochinone, è una vitamina liposolubile che è coinvolta nella sintesi della protrombina e di altri componenti del sistema sanguigno che aumentano la coagulazione del sangue. È sintetizzato dalla microflora intestinale, assorbita solo con la partecipazione della bile. Contenuto in cavoli, spinaci, pomodori, noci, fegato.

Dal 3 ° giorno di vita, la quantità di protrombina nel sangue diminuisce e diminuisce la capacità del sangue di coagularsi. Alcuni bambini hanno vomito sanguinante, feci mescolate con sangue (terreno), sanguinamento nasale ed ombelicale, spesso emorragie nella cute, tessuto adiposo sottocutaneo ed emorragia intracranica (malattia emorragica del neonato).

Per prevenire le emorragie, è consigliabile attaccare il neonato al seno il più presto possibile, dal momento che il suo tratto digestivo rimane sterile subito dopo la nascita e solo gradualmente diventa infestato dalla microflora coinvolta nella sintesi della vitamina K, che si raccomanda di somministrare al neonato nelle prime 24 ore.

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Trattamento dell'ipovitaminosi

Il trattamento dei bambini con ipovitaminosi comporta principalmente la nomina di una dieta equilibrata razionale con una quantità sufficiente nella dieta di proteine ​​animali, grassi vegetali e animali, verdure, frutta.

Le dosi terapeutiche di vitamine superano di 2-4 volte il fabbisogno fisiologico del corpo. I medici raccomandano la nomina di un multivitaminico o di farmaci monovitaminici: una soluzione oleosa o un dragee di retinolo, vikasol, tiamina, piridossina, acido ascorbico, rutina, acetato di tocoferolo, ecc.

La cosa principale nella prevenzione dell'ipovitaminosi è:

  • organizzazione di una corretta alimentazione bilanciata;
  • prevenzione delle malattie, in particolare dell'apparato digerente e respiratorio;
  • prevenzione di situazioni stressanti.
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Hypovitaminosis della vitamina K

La vitamina K è il nome comune dei composti termostabili liposolubili con l'attività biologica del fillochinone; importante per la formazione di quantità normali di protrombina.

Fonti di vitamina La vitamina K sintetizza la microflora intestinale. Altre fonti sono foglie di erba medica, fegato di maiale, farina di pesce e oli vegetali, spinaci, cavolfiori, cinorrodi, pomodori verdi.

Il ruolo fisiologico della vitamina K è di partecipare all'attivazione dei fattori di coagulazione del sangue (II [protrombina], VII [proconvertina], IX [fattore Natale], X [fattore Stewart-Prouwer]) nel fegato mediante y-carbossilazione dei residui di acido glutammico.

Il fabbisogno giornaliero di vitamina K è 0,2-0,4 mg.

Carenza di vitamina K

La carenza di vitamina K è tipica dei neonati. Negli adulti, si verifica sullo sfondo della malattia di base.

Cause di carenza di vitamina K.

• Violazione della sintesi di vitamina K da parte della microflora intestinale, ad esempio mediante somministrazione orale di antibiotici e sulfonamidi.

• Assorbimento alterato di vitamina K.
- Flusso biliare insufficiente - fistola biliare esterna, ostruzione delle vie biliari, ecc.
- Consumo di grandi quantità di oli minerali (ad esempio, vaselina).

• Funzionalità epatica compromessa (ad esempio, nell'epatite, nella cirrosi).
• Terapia con anticoagulanti indiretti.
• Nei neonati dai 3 ai 5 giorni, l'intestino non è ancora popolato da microflora, in grado di sintetizzare la vitamina K in quantità sufficiente. Pertanto, la sindrome emorragica si verifica spesso nei bambini dei primi giorni di vita.
• Non sono descritti casi di carenza di vitamina K a causa dell'assunzione dietetica insufficiente.

Manifestazioni di carenza di vitamina K.

• Sindrome emorragica (emorragia nasale, gastrointestinale, emorragia gengivale, emorragia intracutanea e sottocutanea), che di solito accompagna la malattia di base.
• Con ittero ostruttivo, la sindrome emorragica di solito compare nel 4-5 ° giorno.
• I neonati che sono allattati al seno (il latte materno contiene poca vitamina K) e che non ricevono dosi adeguate di vitamina possono manifestare emorragia intracranica o altre manifestazioni della sindrome emorragica.

Diagnosi di carenza di vitamina K

• Ipoprotrombinemia inferiore al 30-35%, carenza di fattori plasmatici VII, IX e X.
• Tempo di protrombina aumentato del 25% (segno patognomonico di carenza di vitamina K con esclusione di un'altra patologia).
• Diagnosi differenziale - danno epatico, terapia con anticoagulanti o salicilati; altre malattie che coinvolgono sanguinamento (scorbuto, porpora allergica, leucemia, trombocitopenia).

Trattamento di carenza di vitamina K

• Dieta. L'inclusione nella dieta di alimenti ricchi di vitamina K (K1 - Bruxelles e cavolfiore, spinaci, lattuga, zucchine; K2 - fegato di manzo).
• Fitomenadion 10 mg (dose per adulti) n / ao i / m o con ipoprotrombinemia acuta / in (in soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% ad una velocità non superiore a 1 mg / min); dentro 5-20 mg 3-4 volte al giorno. Le dosi e la durata del trattamento dipendono dagli indicatori di coagulazione del sangue (indice di protrombina, coagulogramma, ecc.).
• Vikasol 15-30 mg / die per via orale o 10-15 mg / die per via intramuscolare. prevenzione
• Somministrazione postoperatoria di vitamina K nella nutrizione parenterale.
• L'appuntamento di vitamina K è raccomandato per i neonati per prevenire la malattia emorragica.1 (fitomenadione) 0,5-1 mg per via intramuscolare o s / c subito dopo la nascita, se necessario (ad esempio, se la donna ha ricevuto un trattamento con difenina) l'iniezione può essere ripetuta dopo 6-8 ore.
• Le donne incinte non sono raccomandate l'uso profilattico prima del parto a causa di possibili effetti tossici sul feto.

Ipervitaminosi K

L'ipervitaminosi K si sviluppa solo nei neonati ed è caratterizzata dallo sviluppo della sindrome emolitica.

Cause di ipervitaminosi K

• Uso di preparati a base di vitamina K (fitomenadione, vikasola) nei bambini con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
• Overdose di vitamina K.

Manifestazioni di ipervitaminosi K

Nei neonati, grandi dosi di farmaci vitamina K portano allo sviluppo di anemia emolitica, iperbilirubinemia e ittero nucleare (specialmente nei bambini prematuri con eritroblastosi).
Prevenzione dell'ipervitaminosi K: somministrazione di vitamina K in dosi adeguate e diagnosi tempestiva di enzimopatie.

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Ipervitaminosi K

L'ipervitaminosi K si sviluppa solo nei neonati ed è caratterizzata dallo sviluppo della sindrome emolitica.

Cause di ipervitaminosi K:

• Uso di preparati a base di vitamina K in bambini con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

• Overdose di vitamina K.

Manifestazioni di ipervitaminosi K:

Nei neonati, grandi dosi di farmaci vitamina K portano allo sviluppo di anemia emolitica, iperbilirubinemia e ittero nucleare (specialmente nei bambini prematuri con eritroblastosi).

Prevenzione: la nomina di vitamina K in dosi adeguate e diagnosi tempestiva di enzimopatie.

Vitamina B1

Vitamina B1 (tiamina) è una vitamina idrosolubile presente negli alimenti vegetali (cereali e legumi) e nei prodotti animali; precursore del difosfato di tiamina. Zone endemiche per ipovitaminosi B1 - L'Asia orientale e meridionale, si verifica sporadicamente ovunque, soprattutto tra i tossicodipendenti.

Fonti di vitamina B1 - semi di crusca di cereali (grano, avena), riso, piselli, grano saraceno, lievito. Grandi quantità di vitamina b1 contiene pane integrale.

Il ruolo fisiologico della vitamina B1. Vitamina B1 Incluso in molti enzimi coinvolti nel metabolismo dei carboidrati. Dopo assorbimento dal tratto gastrointestinale, la tiamina viene fosforilata in pirofosfato di tiamina, una coenzima decarbossilasi, coinvolta nella decarbossilazione dei chetoacidi (piruvico, α-chetoglutarico), nonché una transketolasi, che è coinvolta nella via di decomposizione del glucosio. Con una mancanza di vitamina B1 livelli ematici di piruvato e aumento del lattato.

Bisogno quotidiano di vitamina b1per gli adulti: 1,5-2 mg.

Metabolismo della vitamina B1. I principali cambiamenti metabolici si verificano nel fegato. La vitamina B viene rilasciata1 con l'urina.

Carenza di vitamina B1

Tipi di ipovitaminosi B1 sull'eziologia:

• Primario. Si presenta con una mancanza di vitamina B1 nel cibo Carenza di vitamina B1 esacerbato dall'assunzione aumentata di carboidrati.

• Carenza di vitamina B1 secondaria.

Le ragioni per questo sono:

- aumento del fabbisogno di vitamina (durante la gravidanza, l'allattamento, la febbre, il diabete, la tireotossicosi, uno sforzo fisico significativo e prolungato.

- alterato assorbimento della vitamina (ad esempio, con diarrea prolungata, resezione intestinale).

- Disturbi dell'assorbimento di vitamine in gravi malattie del fegato.

- emodialisi ripetuta.

- alcolismo.

Forme di ipovitaminosi B1 da quadro clinico e corso:

• La forma cardiovascolare (umida, edematosa) è una conseguenza della lesione predominante del miocardio - iperdinamica e ipodinamica.

• Forma secca (polineuropatia periferica) - predominano i segni di polineurite.

• Forma cerebrale. A volte questa forma è chiamata maligna.

Manifestazioni di ipovitaminosi B1:

• Nella fase di ipovitaminosi: debolezza generale, fastidiosi fastidi, mal di testa, mancanza di respiro e palpitazioni durante l'esercizio.

• Nella fase di ipo e avitaminosi:

- beriberi secco (polineuropatia periferica). Caratterizzato da lesione simmetrica bilaterale dei nervi degli arti prevalentemente inferiori.

Si manifesta con parestesie e una sensazione di bruciore nella zona dei piedi, particolarmente pronunciata durante la notte. Caratterizzato da convulsioni nei muscoli del polpaccio e dolore alle gambe, sensazione di debolezza, rapida stanchezza quando si cammina e zoppia. I muscoli del polpaccio sono duri, dolorosi alla palpazione. L'andatura caratteristica che risparmia le dita: i pazienti si arrampicano sul tallone e sul bordo esterno del piede. Nelle fasi successive, i riflessi tendinei sono disturbati e si verificano atrofia muscolare.

- forma cerebrale di beriberi (Wernicke - sindrome di Korsakov, poliencefalite emorragica). Si manifesta con una grave e acuta carenza di vitamina B1. Innanzitutto, si sviluppa la sindrome di Korsakoff (una combinazione di disturbi della memoria con eventi attuali e orientamenti in atto e tempo con la presenza di confabulazioni), poi si unisce un disturbo della circolazione cerebrale, che si sviluppa gradualmente e alla fine porta all'encefalopatia di Wernicke.

Le caratteristiche principali: nistagmo, oftalmoplegia completa. Il quadro clinico progredisce rapidamente con lo sviluppo del coma e della morte.

- forma cardiovascolare (umida) di beriberi. È caratterizzato dallo sviluppo della distrofia miocardica e da una ridotta resistenza vascolare periferica. Possono esserci due tipi: - iperdinamici (caratterizzati inizialmente da un'elevata gittata cardiaca con successivo sviluppo di scompenso cardiaco) e - ipodinamici (manifestati da bassa gittata cardiaca, ipotensione arteriosa, acidosi metabolica, assenza di edema). Possibili danni distrofici al tratto digestivo, disturbi della vista, disturbi mentali

Caratteristiche del beriberi nei bambini: la diagnosi è difficile. Le principali manifestazioni cliniche sono l'insufficienza cardiaca, l'afonia e l'assenza di riflessi tendinei profondi. Si manifesta nei bambini 2-4 mesi, alimentati dalle madri con carenza di vitamina B1.

La diagnosi di ipovitaminosi B1 impostare quando:

• Contenuto di vitamina B1 nell'urina giornaliera al di sotto di 50 μg / giorno.

• Il livello di cocarbossilasi negli eritrociti è inferiore a 20-40 μg / L

• Aumento della concentrazione di acido piruvico nel plasma sanguigno (superiore a 0,01 g / l) e della sua escrezione nelle urine (più di 25 mg / die).

Trattamento dell'ipovitaminosi B1:

• Nomina di una dieta specializzata (inclusione nella dieta di cibi ricchi di vitamina B1: pane a base di farina integrale, cereali (grano saraceno, farina d'avena, miglio), legumi (piselli, soia, fagioli), fegato, lievito.

• Introduzione di preparati di vitamina B1 (cloruro di tiamina, bromuro di tiamina).

• In caso di decorso grave e moderato, è indicato l'ospedalizzazione.

Con carenza di vitamina B endogena1 stanno trattando la malattia sottostante.

Prevenzione dell'ipovitaminosi B1:

• Assegnare una dieta completa con sufficiente contenuto di vitamina B.1.

• Diagnostica tempestiva e trattamento di malattie che possono portare a carenza di vitamina B1.

Vitamina B2

Vitamina B2 (riboflavina) è una vitamina idrosolubile, un componente di flavoproteine; trovato in alimenti di origine vegetale e animale. Denominazione obsoleta - vitamina G. Quando si verifica una deficienza, stomatite angolare, cheilosi, glossite, congiuntivite e cheratite.

Fonti di vitamina B2: fegato, reni di animali, uova, latte, formaggio, lievito, cereali, piselli.

Il ruolo fisiologico della vitamina B2. Nel corpo, la riboflavina, interagendo con ATP, viene convertita in un flavono mononucleotide e flavinadenina nucleotide - coenzimi di deidrogenasi e ossidasi coinvolti nei processi redox. Con una mancanza di vitamina B2 si verifica l'ipossia tessutale. La riboflavina è necessaria per la funzione visiva e la sintesi di Hb.

Bisogno quotidiano di vitamina b2per gli adulti varia nel range di 1,5-2 mg, con un pesante lavoro fisico - 3 mg.

INSUFFICIENZA DI VITAMINA B2

Cause di ipovitaminosi B2:

• Primaria:

- mancanza di vitamina nel cibo,

- consumo eccessivo di proteine ​​animali (latte, carne e altri prodotti).

• Secondario:

- violazione dell'assorbimento di vitamina B2 nell'intestino,

- aumento della domanda, riduzione dell'assorbimento vitaminico a causa di diarrea cronica, malattie del fegato, alcolismo cronico o nutrizione parenterale senza l'inclusione di dosi sufficienti di vitamina B2.

Manifestazioni di ipovitaminosi B2:

• Nella fase di ipovitaminosi:

- violazioni non specifiche della condizione generale;

- caratteristica della carenza di vitamina B2 disturbo della vista del crepuscolo.

• Nella fase di ipo e avitaminosi:

- cheilite angolare (macerazione e pallore della pelle negli angoli della bocca, che porta ulteriormente alla comparsa di crepe superficiali, a volte lasciando cicatrici dietro, quando si verificano infetti con crepe di Candida albicans, inceppati);

- glossite (la lingua assume un colore rosso vivo, la sua mucosa diventa secca);

- lesioni cutanee (di solito nella zona delle pieghe naso-labiali, delle ali del naso, del padiglione auricolare, del rossore, del desquamazione, dell'accumulo di ghiandole sebacee nei follicoli piliferi, che causa la seborrea);

- congiuntivite e vascolarizzazione corneale con sviluppo di cheratite, accompagnata da lacrimazione e fotofobia;

- negli ultimi stadi dell'ipovitaminosi B2 disturbi del sistema nervoso si uniscono: parestesia, aumento dei riflessi tendinei, atassia e anche anemia ipocromica;

- anomalie dello sviluppo dello scheletro dovute a carenza di vitamina B2 in donne in gravidanza.

La diagnosi di ipovitaminosi B2 impostare quando:

- riduzione della riboflavina nelle urine inferiore a 30 μg di riboflavina per 1 g di creatinina, eritrociti - inferiore a 100 μg / l.

- riduzione dell'adattamento al buio.

Diagnosi differenziale di ipovitaminosi B6 Viene eseguito con pellagra, carenza di vitamina A, sclerosi multipla, altre cause di dermatite seborroica e cheratite.

Trattamento dell'ipovitaminosi B2:

• Nomina di una dieta speciale. Buona alimentazione con l'inclusione di prodotti contenenti grandi quantità di vitamina B2 (latte e latticini, carne, pesce, uova, fegato, grano saraceno e farina d'avena, pane).

• Assunzione di riboflavina nella dose calcolata. Allo stesso tempo prescrivono altre vitamine del gruppo B.

• In ipovitaminosi secondaria B6 stanno trattando la malattia sottostante.

Ipervitaminosi B2

Eccessiva somministrazione di vitamina B2 il corpo non è accompagnato da segni di intossicazione e dallo sviluppo di eventuali condizioni patologiche.

Vitamina B6

Vitamina B6 (piridossina, aderm) è una vitamina idrosolubile contenuta in prodotti di origine animale e vegetale. È il precursore di alcuni coenzimi coinvolti nel metabolismo dell'azoto e nel metabolismo dei grassi, nella sintesi della serotonina. Tipicamente, il nome comune piridossina denota tre composti: piridossina (piridossil), piridossale e piridossammina.

Le fonti di vitamina sono cereali, legumi, banane, carne, pesce, fegato e reni di animali. La maggior quantità di vitamina contiene lievito. È parzialmente sintetizzato dalla microflora intestinale.

Ruolo fisiologico Nel corpo, vitamina B6 fosforilato in piridossale - 5-fosfato - coenzima, che fa parte degli enzimi che forniscono la deaminazione, la transaminazione, la decarbossilazione degli aminoacidi. Partecipa allo scambio di triptofano (convertendolo in acido nicotinico), metionina, cisteina, glutammico e altri aminoacidi, istamina. Richiesto per lo scambio di grassi.

Necessità giornaliera per gli adulti - 2-2,5 mg

Metabolismo della vitamina B6. È ben assorbito dal tratto digestivo, escreto attraverso i reni.

Carenza di vitamina B6

Cause di ipovitaminosi B6:

• La carenza primaria di piridossina si verifica solo nei bambini nutriti con biberon con miscele con insufficiente vitamina B6

• Carenza di vitamina B secondaria6 caratteristica di entrambi i bambini e per gli adulti. Sviluppa con:

- sindrome da malassorbimento;

- inibizione di preparati antibatterici della flora batterica intestinale, in grado di sintetizzare la piridossina in quantità sufficiente;

- prendendo alcuni farmaci che sono antagonisti della vitamina b6 (ad esempio, cicloserina, etionamide, idrazide di acido isonicotinico, idralazina, penicillamina, glucocorticoidi, contraccettivi orali contenenti estrogeni). Accelerano l'escrezione renale della vitamina o ne aumentano il bisogno.

Manifestazioni di ipovitaminosi B6:

• Nella fase di pregipovitaminosi, compaiono solo cambiamenti non specifici (debolezza, affaticamento, irritabilità, letargia, insonnia, ecc.).

• Nella fase di ipo e avitaminosi sviluppano:

- dermatosi seborroica del viso, del cuoio capelluto, del collo;

- stomatite, glossite e cheilosi;

- polineuropatia periferica nella forma di parestesie con perdita graduale di riflessi; i bambini hanno spesso crampi;

- anemia (il più delle volte ipocromica normoblastica, tuttavia, è possibile la comparsa di anemia megaloblastica);

- linfopenia.

La diagnosi di ipovitaminosi B6 è determinato da:

• il contenuto di piridossina nel sangue intero è inferiore a 50 μg / l (il contenuto di vitamina B6 nel plasma sanguigno è meno informativo).

• aumento dell'attività delle transaminasi nei globuli rossi (questi cambiamenti non sono specifici).

• un aumento dell'acido xanturico urinario superiore a 50 mg dopo aver assunto 10 g di triptofano.

Trattamento dell'ipovitaminosi B6:

• Inclusione nella dieta di alimenti ricchi di vitamina B6 (cereali, legumi, banane, carne, pesce, fegato, reni animali, lievito).

• Eliminazione della disfunzione gastrointestinale.

• Sostituzione di farmaci che inattivano la vitamina B6, su altri che non hanno un effetto simile. Se è impossibile sostituire, è necessario un adeguato supplemento di vitamina B.6.

• Somministrazione parenterale di piridossina (ad esempio, nelle malattie del tratto gastrointestinale).

È importante che la carenza di vitamina B cronica6 aumenta il rischio di calcoli renali.

Ipervitaminosi B6

Ipervitaminosi B6 si sviluppa quando dosi eccessive (2-6 g / giorno) di vitamina B entrano nel corpo6.

Manifestazioni di ipervitaminosi B6:.

- atassia progressiva;

-La perdita della sensibilità profonda propriocettiva e vibratoria degli arti inferiori.

Data di inserimento: 2015-04-29; Visualizzazioni: 862; LAVORO DI SCRITTURA DELL'ORDINE

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Le principali manifestazioni di ipovitaminosi negli adulti e nei bambini

La mancanza e l'eccesso di vitamine nel nostro corpo portano allo sviluppo di seri problemi di salute. Nei bambini piccoli, questo può essere un fattore che contribuisce a un ritardo nello sviluppo fisico e mentale. Gli adulti in casi estremi devono affrontare fallimenti nel lavoro di organi e sistemi.

Cos'è l'avitaminosi, l'ipovitaminosi, l'ipervitaminosi?

Le vitamine sono composti organici semplici e vitali per ogni persona. Entrano nel corpo con il cibo, ma sono contenuti in esso in piccole quantità. Una delle loro funzioni principali è catalitica. Senza vitamine, il pieno assorbimento di sostanze nutritive non è possibile.

Con carenza di vitamine ha rivelato una diminuzione critica nel corpo di una o più vitamine. I sintomi del problema diventano luminosi, tutti gli organi e i sistemi iniziano a soffrire.

Quando l'ipervitaminosi si verifica avvelenamento del corpo, causato da un consumo eccessivo di vitamine. Più spesso trovato un eccesso di sostanze liposolubili. L'intossicazione si verifica, lo stato generale di salute peggiora. Un eccesso di alcune vitamine può essere fatale.

Cause di carenza di vitamine

Il problema può apparire per vari motivi, ma ci sono anche fattori di carenza di vitamine comuni a tutti.

Questi includono una caratteristica individuale del corpo associata all'assorbimento alterato di microelementi o alla loro distruzione.

La ragione potrebbe essere la limitazione di determinati alimenti nella dieta, l'uso di carboidrati raffinati, l'esclusione di verdure fresche e frutta.

Lo stoccaggio improprio o il trattamento termico del cibo possono portare alla distruzione di vitamine. Ricorda che in inverno e sotto stress, così come durante il periodo di carichi intensivi, il fabbisogno di vitamine aumenta del 60%.

La mancanza di diverse vitamine è associata ad altri fattori:

  1. L'ipovitaminosi C progredisce nelle persone che preferiscono il cibo di farina. Appare a causa di insufficiente apporto proteico.
  2. B1. Mancanza di alcolismo, grave stress, consumo di pesce crudo, diabete.
  3. B2. L'ipovitaminosi è spesso associata all'assunzione di farmaci anti-TB.
  4. B12. La mancanza di vitamina appare in assenza nella dieta di prodotti animali.
  5. A. Ipovitaminosi si verifica a causa di malnutrizione e patologie infettive.

forma

I tipi di ipovitaminosi dipendono dal tipo di vitamina mancante nel corpo. Questo potrebbe essere un fallimento:

Vitamina A

La sintesi della vitamina A si verifica esclusivamente nel corpo di origine animale. Entra nel nostro corpo con latte, tuorli d'uovo, fegato e burro.

L'ipovitaminosi è spesso osservata nelle lesioni da elminti, gravidanza, allattamento al seno e disfunzione surrenale. La mancanza di questa vitamina vitale si manifesta anche quando le funzioni delle ghiandole surrenali e della tiroide sono compromesse.

In questa forma di ipovitaminosi, viene rilevata l'ossidazione dei carboidrati.

Una persona diventa irritabile, non dorme bene, ha dolore addominale, tendenza al vomito. La lingua diventa secca, rosso scuro. Riflessi tendinei ridotti. Nei bambini i riflessi possono svanire.

Esiste una patologia con frequente consumo di pesce carpa, caffè, tè, mirtilli.

Il bisogno di vitamina è influenzato dallo sforzo fisico e da un drammatico cambiamento nell'ambiente. Con l'eliminazione completa della tiamina dalla dieta, i sintomi iniziano a svilupparsi in circa 2 settimane.

La riboflavina entra nel corpo principalmente nella composizione della carne. Aiuta a trasferire le molecole di idrogeno. Il fallimento è una patologia rara che appare sullo sfondo di varie diete.

Le cause interne di ipovitaminosi comprendono problemi di assorbimento nello stomaco e nell'intestino. Le violazioni allo stesso tempo colpiscono principalmente gli organi della vista e della bocca. Ci sono processi infiammatori nella mucosa. Le labbra si asciugano, appaiono delle crepe. La lingua diventa rosso-lucente.

Può comparire eruzione cutanea, simile alla dermatite seborroica. Fondamentalmente, il peeling si verifica vicino agli occhi, alle orecchie, vicino alla parte pelosa della fronte. I bambini con ipovitaminosi perdono peso, sviluppano anemia.

L'acido nicotinico è una vitamina idrosolubile, che si trova in grandi quantità nei pesci e nella carne. Con una carenza, si può sviluppare Pellegra (pelle ruvida), che è più comune nelle persone che vivono in Africa e in Asia.

Appare la dermatite C'è un irruvidimento e desquamazione della pelle, diventa marrone. Se in questa fase non prestare attenzione al problema, i punti si uniscono formando edema, ulcere e croste. Forse atrofia della pelle colpita. La diarrea è causata da una forte diminuzione del contenuto di acido cloridrico.

I bambini piccoli sviluppano spesso catatonia e amimia. All'età scolare, aumenta il desiderio di stare a riposo. C'è una violazione della sensibilità tattile e del dolore.

La mancanza di questa vitamina è spesso associata alla mancanza di acido ascorbico nel corpo. C'è una sensazione di stanchezza, mal di testa.

Sullo sfondo dell'ipovitaminosi, c'è il rischio di sviluppare un'ulcera duodenale. I bambini si lamentano di dolori muscolari, formicolio, intorpidimento. Tutte le persone possono interrompere il lavoro delle ghiandole surrenali e degli ormoni.

Sullo sfondo di un disturbo metabolico, l'acido lattico scompare completamente, quindi la persona si sente come dopo una dura maratona.

Nel primo stadio, si verificano cambiamenti non specifici. C'è una debolezza, affaticamento, stanchezza. Sviluppare gradualmente la lesione seborroica della testa e del collo. Le piaghe e le stomatiti iniziano a formarsi in bocca. Nei neonati, l'ipovitaminosi diventa la causa delle convulsioni.

Si possono verificare carenze di vitamina B6 se si ha uno scarso assorbimento o se si assumono determinati farmaci.

Negli adulti, l'insufficienza è un sintomo secondario che si sviluppa sullo sfondo di epilessia, anemia, epatite e alcolismo.

Questa vitamina aiuta a mantenere le ghiandole surrenali e assicura il normale funzionamento del sistema nervoso centrale. È un componente importante degli enzimi per il metabolismo.

La fonte di questa sostanza sono noci, funghi, zucca, pomodori. Il corpo non ha bisogno di troppe vitamine simili.

Ma mentre si assumono antibiotici e altri farmaci, possono comparire sintomi di ipovitaminosi. Questi includono stanchezza cronica, emicrania, debolezza muscolare. Se non si colma il vuoto, sviluppare complicazioni a carico del sistema nervoso, della pelle e del tratto intestinale.

L'acido folico si trova nei prodotti animali e vegetali. Principalmente coinvolto nel processo di digestione. La quantità mancante di vitamina si forma nell'intestino umano.

Vitamina particolarmente importante durante la gravidanza e per lo sviluppo dei bambini. L'acido folico è coinvolto nel metabolismo dei grassi e nei processi di formazione del sangue.

Immagine di fonti di acido folico

Quando ipovitaminosi si verifica affaticamento, ansia. La lingua diventa rossa, si verificano problemi di memoria. Difetti possono verificarsi nei neonati. Nei bambini più grandi, la crescita è rallentata, negli adulti appaiono i capelli grigi.

La vitamina viene con prodotti di origine animale, latte e frutti di mare. I primi segni di ipovitaminosi includono lieve prurito e formicolio alle dita delle mani e dei piedi. A poco a poco, la pelle dei palmi comincia a scurirsi.

Ci possono essere problemi con il tratto digestivo. Una persona lamenta mancanza di appetito, stitichezza o diarrea. Con carenza aggravata può sviluppare gastroduodenite e malattia ulcera peptica. La causa principale della carenza di vitamina B12 è una dieta squilibrata.

Una fonte di vitamina sono verdure, frutta, rosa canina, limoni, carne. Prende parte ai processi redox, partecipa alla sintesi di vari acidi. La vitamina è necessaria per la sintesi del collagene.

Quando ipovitaminosi si verifica debolezza, irritabilità. Ci sono dolori nei muscoli e nelle articolazioni. La deficienza procede spesso in modo latente, ma i disturbi strutturali del tessuto connettivo, la dentina, si sviluppano gradualmente. Le gengive si gonfiano, sanguinano.

Calciferol contiene diversi composti attivi biologici. Uno dei problemi più pericolosi è il rammollimento del tessuto osseo a causa di insufficiente mineralizzazione e rachitismo.

Le manifestazioni cliniche includono: disturbi del sonno, sensazione di bruciore in bocca e gola, perdita di appetito, perdita di peso.

Il rachitismo della malattia può verificarsi con un contenuto sufficiente nella dieta delle vitamine. In questo caso, il disturbo digestivo in tenera età porta al fatto che c'è una violazione nel processo di assorbimento.

La mancanza di questa vitamina è comune nei paesi in via di sviluppo. Le caratteristiche principali includono anemia emolitica e vari disturbi neurologici. Una deficienza può portare allo sviluppo della retinopatia della prematurità. In questo caso aumenta il rischio di emorragia intraventricolare.

Negli adulti, il problema raramente porta a seri problemi, dal momento che il grasso corporeo ha grandi riserve di vitamina E.

L'ipovitaminosi si sviluppa principalmente a causa di una violazione della dieta. Un chiaro segno di manifestazione è il danno alla pelle. Su di esso può apparire forfora, desquamazione, varie eruzioni cutanee. Si sviluppa la fragilità delle unghie e dei capelli. In casi estremi, la perdita di capelli è un segno.

La carenza vitaminica cronica porta a esaurimenti nervosi e depressione. Anche i vasi sanguigni soffrono quando diventano fragili e sottili.

L'ipovitaminosi può svilupparsi a causa di cause sia endogene che esogene.

La mancanza di vitamina dei neonati può causare emorragie.

Particolarmente spesso si verifica dopo la nascita, perché nel primo giorno l'intestino non è ancora in grado di sintetizzare questa vitamina.

sintomi

La sintomatologia dipende da quali vitamine sono presenti nell'organismo in quantità insufficiente. Quelli comuni includono:

  • affaticamento,
  • irritabilità,
  • nausea,
  • sonnolenza.

effetti

Se il tempo non corregge la situazione, allora si sviluppa l'avitaminosi. Porta a cambiamenti nel corpo che sono difficili da risolvere.

Sono particolarmente evidenti nei bambini, c'è un ritardo nello sviluppo, una violazione delle funzioni cognitive. Le malattie acute possono trasformarsi in malattie croniche.

Quando una malattia si forma sullo sfondo di una mancanza di una o più vitamine, il trattamento viene spesso ritardato.

Alcuni farmaci violano il metabolismo, distruggono elementi utili. A volte l'ipovitaminosi dura per anni. Ciò porta alla graduale formazione di fallimenti nel corpo, quindi è spesso difficile per i medici determinare la vera causa della malattia.

diagnostica

Se si sospetta ipovitaminosi, è necessario visitare non solo il terapeuta, ma anche un gastroenterologo. Oggi in molte città della Russia ci sono laboratori in cui gli esami del sangue possono determinare esattamente quale vitamina manca nel corpo.

Se ci sono problemi correlati che possono portare a ipovitaminosi, è indicata un'analisi delle feci per l'elmintiasi, l'esofagogastroduodenoscopia e gli studi intragastrici.

Il medico deve chiarire se c'è stata un'operazione che potrebbe portare a una violazione dell'assorbimento di vitamine. Questi includono la resezione dello stomaco, intestino tenue.

trattamento

In ospedale viene trattata solo l'avitaminosi. L'ipovitaminosi di solito passa rapidamente con un'adeguata selezione di farmaci. L'obiettivo principale del trattamento è l'introduzione nel corpo delle vitamine mancanti. Un'attenzione particolare è rivolta alla dieta.

Con il cibo, le vitamine sono meglio assorbite e integrate con altri nutrienti.

Quando ipovitaminosi viene solitamente prescritto multivitaminici regolari sotto forma di compresse. Ma le monopreparazioni sono usate principalmente per il trattamento dei beriberi, perché possono interrompere il processo di scambio e sono il mezzo di "artiglieria pesante".

prevenzione

Per prevenire l'ipovitaminosi, si raccomanda di acquistare frutta e verdura dagli agricoltori domestici dopo aver controllato la presenza di sostanze nocive. È meglio trasportarli in un contenitore di legno. In questo caso, le vitamine sono soggette a una lenta disintegrazione.

Bisogno e la giusta elaborazione culinaria. Le verdure dovrebbero essere gettate in acqua bollente, che ha già aggiunto sale. Una corretta cottura consente di risparmiare la maggior parte delle vitamine.

http://gidmed.com/gastroenterologiya/obshhie-svedeniya-gastro/gipovitaminoz.html

Ipovitaminosi: che cos'è e in che modo è pericoloso? Malattie da ipovitaminosi

Contenuto dell'articolo

  • Cause di ipovitaminosi
  • Sintomi di ipovitaminosi
  • Vitamina A ipovitaminosi
  • Vitamina B1 Ipovitaminosi
  • Vitamina B2 ipovitaminosi
  • Vitamina B3 ipovitaminosi
  • Vitamina B6 ipovitaminosi
  • Vitamina B12 ipovitaminosi
  • Ipovitaminosi da vitamina C
  • Hypovitaminosis di vitamina D
  • Vitamina E ipovitaminosi
  • Ipovitaminosi da vitamina PP
  • Hypovitaminosis della vitamina K
  • Prevenzione e trattamento dell'ipovitaminosi
Ipovitaminosi: qual è il pericolo?

Le vitamine sono un gruppo di sostanze che svolgono un ruolo estremamente importante nell'attività vitale di un organismo; sono direttamente o indirettamente coinvolti nella sintesi di proteine, amminoacidi e altri elementi, nel metabolismo e nella scissione di composti, assicurando l'attività delle fibre muscolari, delle cellule nervose e di altri tessuti e organi. La mancanza di tali sostanze può portare a gravi disturbi e disturbi nel funzionamento del corpo, e nei casi più gravi - fino alla morte. Tuttavia, i sintomi più comuni di avitaminosi sono le malattie infettive frequenti (tra cui ARD e ARVI), il deterioramento della pelle, le unghie e le unghie, la dermatite, il sanguinamento delle mucose (gengive, naso), il rachitismo, i disturbi muscolari.

Parlando della mancanza di vitamine, i medici usano spesso due termini: "ipovitaminosi" e "avitaminosi". Ciò causa confusione: molte persone, non conoscendo il significato esatto di questi concetti, li utilizzano in modo errato. Nella maggior parte dei casi, stiamo parlando di ipovitaminosi - cioè, mancanza di vitamina, e non della sua completa assenza (carenza vitaminica). La carenza vitaminica completa è un fenomeno relativamente raro, mentre molte persone soffrono di carenza di vitamine a vari livelli durante i diversi periodi della vita.

Il pericolo di ipovitaminosi per l'immunità

Cause di ipovitaminosi

La carenza di vitamine può essere dovuta a uno o più di questi motivi:

  • Mancanza di vitamine nella dieta, dieta squilibrata
  • Distruzione di sostanze nutritive negli alimenti che li contengono a causa di disturbi nelle condizioni di conservazione o in seguito a temperatura o altra cottura
  • L'azione delle sostanze antagoniste contenute in alcuni prodotti e porta alla distruzione delle vitamine, alla violazione del loro assorbimento, all'aumento del fabbisogno umano di vitamina (in particolare, le proteine ​​dell'uovo rendono difficile l'assimilazione della biotina).

L'ipovitaminosi può anche essere dovuta a cause endogene (cause interne). Questi includono, prima di tutto, vari disturbi del tratto gastrointestinale, portando a una violazione del processo di assorbimento e assorbimento delle vitamine. Spesso l'insufficiente assorbimento delle vitamine è causato da disbatteriosi - una violazione della microflora intestinale, che spesso accompagna antibiotici a lungo termine, chemioterapia per la tubercolosi e cancro. La microflora è coinvolta nella sintesi di alcune vitamine, che si verificano all'interno del corpo; il deterioramento della sua condizione, la presenza di microrganismi patogeni in essa, oltre a elminti e altre invasioni parassitarie portano ad una drastica riduzione delle riserve vitaminiche del corpo.

Tra le altre cause comuni di carenze vitaminiche si possono identificare difetti geneticamente determinati nei sistemi enzimatici, funzioni di trasporto che assicurano l'assorbimento e la distribuzione delle vitamine. L'assunzione di alcuni farmaci può anche causare ipovitaminosi.

In un gruppo separato dovrebbero essere assegnati motivi che non sono associati con una mancanza di vitamina nel cibo o una violazione della sua assimilazione, ma con un aumento del bisogno umano di questa sostanza. Tali motivi possono essere la gravidanza e l'alimentazione, periodi di maggiore stress fisico e mentale, crescita intensa nell'adolescenza e nell'infanzia e altri fattori.

Sintomi di ipovitaminosi

Manifestazioni di carenze vitaminiche possono essere piuttosto diverse, ma il più delle volte, i pazienti con questa diagnosi hanno uno o più di questi sintomi:

  • Peeling, secchezza, ruvidità della pelle, crepe, forfora, unghie fragili.
  • L'aspetto di lucentezza oleosa sulla pelle, desquamazione delle pieghe naso-labiali, ali del naso e del ponte del naso, pelle delle palpebre, collo (specialmente dietro le orecchie).
  • Compattazione e screpolature della pelle delle articolazioni (principalmente i gomiti e le ginocchia).
  • Emorragie sulla superficie della pelle, perdita del colore naturale delle mucose, sanguinamento delle mucose delle gengive, cavità orale.
  • La comparsa di debolezza generale, stanchezza, apatia, pronunciato deterioramento del background emotivo, disturbi del sonno e dell'umore, disturbi intellettivi.
  • L'aspetto della pelle, le fessure agli angoli della bocca, la pelle secca delle labbra, la formazione di ulcerazioni e croste grigio-gialle agli angoli delle labbra.
  • L'aspetto di molti piccoli noduli sulla pelle delle cosce, i gomiti e le ginocchia, i glutei; grave secchezza della pelle in queste aree.
  • Diminuzione dell'acuità visiva, deterioramento della percezione del colore, deterioramento della visione notturna, fino allo sviluppo della "cecità notturna".
  • L'aspetto delle unghie scanalature trasversali, buche, cambia il colore del letto ungueale o piastra.
  • Aumentare la sensibilità della pelle e dello smalto dei denti.
  • Desiderio sessuale ridotto, disfunzione erettile.
  • Disturbi gastrointestinali, disturbi digestivi.

Nei neonati, la carenza di alcune vitamine causa un'eccessiva sudorazione (iperidrosi), la formazione di chiazze calve e chiazze calve sul cuoio capelluto, disturbi dello sviluppo e della crescita, la formazione di croste marroni secche nella zona dietro le orecchie, ritardo della dentizione.

Alcuni tipi di avitaminosi portano allo sviluppo di malattie specifiche. Ad esempio, a causa della mancanza di vitamina PP e di alcuni tipi di proteine, si verifica la pellagra, una malattia caratterizzata da una combinazione di tre sintomi principali: diarrea, dermatite e demenza (annebbiamento della coscienza). Oltre a questi sintomi, la pellagra può causare fotodermatosi, calvizie e altre malattie della pelle e disturbi, insonnia e debolezza, aumento dell'aggressività, perdita di sensibilità o completa paralisi degli arti e dei nervi periferici.

Vitamina A ipovitaminosi

La causa più comune dello sviluppo di questo disturbo è una violazione dei processi di assorbimento e assorbimento dei grassi, che si verifica in varie malattie dell'intestino e del pancreas. L'ipovitaminosi causata da un insufficiente contenuto di vitamina A negli alimenti utilizzati dal paziente in un alimento è un po 'più rara.

La mancanza di retinolo spesso porta a sintomi della pelle e delle mucose. La pelle secca, la formazione di scaglie e desquamazione, dermatiti e altre malattie della pelle accompagnano questa ipovitaminosi insieme alla tendenza dei bambini a sviluppare stomatite (infiammazione della mucosa orale) e dermatite da pannolino.

La vitamina A gioca un ruolo importante nell'atto visivo, influenzando non solo l'acuità visiva e la percezione dei colori, ma anche il processo di adattamento della visione all'oscurità. Con una carenza di questo elemento, la visione del giorno e del crepuscolo si deteriora e spesso si sviluppa la congiuntivite. Nei disturbi gravi possono svilupparsi perforazione corneale, cheratomalacia e cecità.

Infine, una delle frequenti conseguenze di una carenza di vitamina A nell'organismo è la distruzione dell'apparato digerente. Inoltre, l'immunità è ridotta, risultando in pazienti con malattie infettive e infiammatorie frequenti: gastrite e colite, infezioni respiratorie acute, infezioni del tratto urinario.

Prodotti contenenti vitamina B1

Vitamina B1 Ipovitaminosi

Una quantità sufficiente di tiamina (vitamina B1) cessa di entrare nel corpo a causa di varie malattie del tratto gastrointestinale; Il bisogno di questa sostanza aumenta durante la gestazione e l'allattamento. In quelle regioni dove prevale il consumo di carboidrati e si osserva un consumo eccessivo di prodotti a base di cereali, questo tipo di ipovitaminosi è più comune. I sintomi sgradevoli che ne derivano sono associati a processi di ossidazione dei carboidrati alterati, al verificarsi di una quantità eccessiva di prodotti ossidati e alla violazione della sintesi di acetilcolina.

Nei primi stadi dell'ipovitaminosi, i pazienti soffrono di costipazione, nausea e deterioramento dell'appetito, così come di altri disturbi dell'apparato digerente. Mal di testa, alterazione della memoria e irritabilità sono manifestazioni frequenti del sistema nervoso, insieme a molteplici infiammazioni dei nervi periferici e alla comparsa di paresi e paralisi. Inoltre, l'ipovitaminosi di questo tipo porta spesso allo sviluppo di tachicardia e mancanza di respiro, atrofia muscolare.

Vitamina B2 ipovitaminosi

La riboflavina è una vitamina estremamente importante per il corpo, che si trova in grandi quantità in prodotti di origine animale, come carne, latticini, uova e persino in alcuni tipi di alimenti vegetali, frutta e verdura. Con la mancanza di vitamina B2, molti processi metabolici e il metabolismo energetico nel corpo sono disturbati e lo stato immunitario è ridotto.

L'infiammazione dei tessuti della lingua e il rivestimento della cavità orale (glossite e stomatite), screpolatura delle labbra, difetti cutanei simili a eczemi, congiuntivite e fotofobia sono i principali segni di carenza di riboflavina. Allo stesso tempo, spesso si sviluppa anche una disabilità visiva persistente, ei processi di sviluppo e di crescita sono disturbati nei bambini.

Quando ipovitaminosi di questo tipo, la mucosa della bocca diventa grigiastra, e la lingua, al contrario, acquisisce una tinta rosso brillante. La superficie della lingua diventa liscia a causa della degenerazione delle papille.

Vitamina B3 ipovitaminosi

Nei bambini che hanno bisogno di aumentare la quantità di vitamina B3 nel corpo, c'è una crescita rachitica e un aumento di peso. Per tutti i pazienti con una carenza vitaminica relativamente lunga, lo sviluppo di una serie di disturbi causati da un disturbo nel sistema nervoso è tipico: debolezza, apatia, peggioramento dello stato emotivo. La sensibilità dei nervi è disturbata, ci sono parestesie, in particolare la sindrome di bruciare nell'area dei piedi. Ci sono numerosi disturbi dell'apparato digerente e respiratorio, riduzione dei livelli di pressione arteriosa.

Vitamina B6 ipovitaminosi

La mancanza di piridossina è più spesso causata da disbatteriosi e malfunzionamenti del tratto gastrointestinale, oltre a difetti genetici e malattie allergiche. La vitamina B6 è estremamente importante per il metabolismo.

La base dei sintomi sono difetti della pelle e malattie, disturbi della sfera emotiva e intellettuale, congiuntivite. Immunità ridotta, lo sviluppo di anemia ipocromica e ritardo della crescita sono anche caratteristici di questo tipo di carenza di vitamine.

Vitamina B12 ipovitaminosi

La cianobalamina svolge un ruolo significativo nel garantire il flusso del metabolismo e della formazione del sangue. La sua deficienza causa sintomi come diminuzione dell'appetito e diarrea, infiammazioni delle mucose della bocca e della lingua, polineurite, anemia.

Ipovitaminosi da vitamina C

La mancanza di acido ascorbico è spesso osservata nei bambini che vengono nutriti con composti artificiali, in pazienti di tutte le età durante esacerbazioni di malattie virali e allergiche. La necessità di aumentare la vitamina nelle donne in gravidanza e in allattamento, negli adolescenti durante la crescita attiva e lo sviluppo fisico, durante lo stress e lo sforzo fisico.

La carenza di vitamina C ha un effetto negativo sulla condizione dei vasi sanguigni e del sistema immunitario. I pazienti spesso sperimentano sanguinamento dal naso, si osserva sanguinamento gengivale e aumenta il grado di permeabilità delle pareti dei vasi sanguigni. L'apparizione di piccole emorragie puntiformi sulle pieghe articolari è un segno caratteristico dell'ipovitaminosi dell'acido ascorbico.

Hypovitaminosis di vitamina D

Una carenza di vitamina D insieme ad altri fattori porta allo sviluppo di una specifica malattia, il rachitismo. Molto spesso, il rachitismo si sviluppa nella prima infanzia ed è accompagnato da interruzioni nei processi di formazione delle ossa, il verificarsi di numerosi disturbi degli organi interni. In alcuni casi, il rachitismo può essere congenito: si sviluppa di solito a causa della violazione da parte della futura madre dei principi della nutrizione razionale, della mancanza della quantità necessaria di radiazioni ultraviolette, della presenza di tossicosi e di alcune malattie croniche.

La rapida crescita del corpo nell'infanzia causa un aumentato bisogno di vitamina D. La carenza di vitamine può essere causata non solo dal suo contenuto insufficiente nel cibo, ma anche da processi di sintesi alterati nella pelle - ad esempio, a causa di una insufficiente esposizione solare.

All'inizio della malattia, i bambini sperimentano disturbi del sonno, sudorazione, ansia e indebolimento del tono muscolare. Nelle fasi successive, a causa della rottura della formazione ossea, la forma del cranio, del torace (appiattimento dell'occipite e delle articolazioni intercostali) può cambiare. Insieme al deterioramento del tono muscolare, questo porta a un ritardo nello sviluppo o nella rottura delle funzioni motorie e statiche.

Stare al sole è la condizione principale per la sintesi della vitamina D

Vitamina E ipovitaminosi

Il tocoferolo è un elemento importante che influenza l'attività delle membrane cellulari, il corso dei processi ossidativi. È estremamente importante per mantenere l'elasticità e il volume della pelle; rughe e cicatrici sono molto più comuni nelle persone che soffrono di carenza di questa vitamina.

Il gruppo a rischio comprende neonati prematuri che sono stati allattati artificialmente, affetti da malnutrizione congenita. Il rischio di ipovitaminosi aumenta la presenza di rachitismo, anemia, neurodermite e dermatosi, carenza di ossigeno.

Le manifestazioni cliniche più caratteristiche di questo disturbo sono la debolezza muscolare, la perdita del tono muscolare normale. Nei casi più gravi, l'ipovitaminosi da vitamina E porta alla distrofia muscolare.

Ipovitaminosi da vitamina PP

La rottura dei processi di ossidazione e riduzione, il metabolismo e le funzioni delle ghiandole endocrine sono frequenti conseguenze della mancanza di acido nicotinico, chiamato anche vitamina PP. Molto spesso, questo disturbo si verifica in violazione della dieta, in particolare - la mancanza di sufficienti verdure fresche e uova. La grave carenza di vitamina PP (pellagra) è accompagnata da diarrea, disturbi della coscienza e irritazione della pelle (dermatite). Va notato che durante i periodi di crescita attiva e di gravi stress fisici e psicologici, aumenta il fabbisogno di vitamine.

Hypovitaminosis della vitamina K

Oltre alle cause comuni, una mancanza di vitamina K si trova spesso in pazienti affetti da varie malattie del fegato. I salicilati e i farmaci anticoagulanti sono antagonisti della vitamina K; la loro somministrazione a lungo termine porta ad una diminuzione del livello di vitamina K.

Manifestazioni di carenza di vitamina K possono includere sanguinamento: gastrico, nasale, intestinale, così come emorragie intracutanee e sottocutanee, emorragie dal tratto urinario e dall'ombelico.

Video: sintomi e trattamento dell'ipovitaminosi

VERTEX non è responsabile dell'accuratezza delle informazioni presentate in questo video. Fonte - TV per la salute

Prevenzione e trattamento dell'ipovitaminosi

La base per la prevenzione e il trattamento dell'ipovitaminosi è la correzione della dieta al fine di aumentare la percentuale di prodotti contenenti le sostanze necessarie (più spesso prodotti animali), nonché l'eliminazione di malattie e disturbi che impediscono l'assorbimento, l'assorbimento delle vitamine e la realizzazione della loro funzione nel corpo. Molto spesso in questi casi parliamo del trattamento della disbatteriosi e di altri disturbi nel tratto gastrointestinale.

Le moderne compagnie farmaceutiche producono un'ampia gamma di preparati mono e multivitaminici in varie forme. L'accettazione di tali farmaci è spesso utilizzata come ulteriore misura profilattica o terapeutica nel trattamento dell'ipovitaminosi. Allo stesso tempo, nella maggior parte dei casi, la preferenza dovrebbe essere data ai complessi multivitaminici, poiché la mancanza di una vitamina è relativamente rara. Nei casi più gravi, può essere prescritta un'iniezione di vitamine.

Il trattamento dell'ipovitaminosi di solito include un'intera gamma di misure di terapia sintomatica per eliminare le manifestazioni più sgradevoli e difficili da sopportare di carenza vitaminica. Questi includono l'assunzione di antipiretici, antidolorifici, l'uso di cosmetici e medicinali per eliminare i sintomi esterni (principalmente la pelle). Per questi scopi, raccomandiamo l'uso dei cosmetici per la cura La Cree.

http://la-kry.ru/spravochnik/gipovitaminoz/gipovitaminoz-chto-eto-takoe-i-chem-on-opasen/

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