TYROZIN [2-amino-3- (4-idrossifenil) propionico-to, b- (p-idrossifenil) alanina, Tug, Y], mol. 181.19; bestsv. cristalli; m. pl. D, L-tirosina 316 ° С, L-tirosina 290-295 ° С, D-tirosina 310-314 ° С (tutti gli isomeri si sciolgono con decomposizione); per L-tirosina -10,6 °, per D-tirosina + 10,3 ° (concentrazione 4 g in 100 ml di HC1 1N); sol. in acqua, limitato in etanolo, non sol. in dietil etere. A 25 ° C pKe 2.2 (COOH), 9.11 (NH2) 10.07 (OH fenolico); pI 5.63.

Per sostanza chimica Saint-you tirosina aromatica. amminoacido con idrossile fenolico reattivo. Con il calore fino a 270 ° C, la tirosina è decarbossilata a tiramina HOC6H4CH2CH2NH2, quando la fusione alcalina dà 4-idrossibenzoico a-quello. La tirosina subisce facilmente nitrazione e iodizzazione in aromatico. ciclo, formando 3 e 3,5 derivati.

Per modificare i residui di tirosina nelle molecole proteiche, vengono utilizzati nitrazione con tetranitrometano e iodurazione aromatica. anelli, acetilazione del gruppo idrossi, distretto con composti di bromosuccinimmide, cianurfluoruro e diazonio. Nella sintesi del peptide, l'idrossile fenolico di un residuo di tirosina è protetto da un gruppo benzilico, 2,6-diclorobenzilico o tert-butilico.

Amminoacido intercambiabile con codifica L-tirosina. Incluso in quasi tutte le proteine, in particolare pepsina e insulina. Nel corpo animale è formata irreversibilmente dalla fenilalanina. Un certo numero di sostanze importanti sono sintetizzate dalla tirosina nel corpo: tiramina e 3,4-diidrossifenil alas (precursori delle catecolamine), così come diiodotirosina, da cui si forma la tiroxina dell'ormone.

La violazione del metabolismo della tirosina [la deaminazione con la formazione di 3- (4-idrossifenil) piruvico to-you] causa ereditarietà. malattia da oligofrenia.

La sintesi della tirosina viene effettuata da 4-idrossibenzaldeide e hippuric to-you (la cosiddetta sintesi di azlacton di Erlenmeyer-Plochl):

Nello spettro UV della tirosina l Max 274,6 nm (e 1420), nello spettro di fluorescenza di emissione l 282 nm. Nello spettro PMR della L-tirosina in D2O chimica turni (ppm) per CH, CH2, posizioni orto e meta secondo 4.332; 3.282 e 3.172; 7.206; 6.909.

Nei distretti di Pauli, Millon e la xantoproteina tirosina, formano prodotti colorati.

T irosina fu isolata per la prima volta nel 1849 da F. Bopp dalla caseina. Produzione mondiale di L-tirosina ca. 250 tonnellate / anno (1989). VV Baev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tirosina (tirosina)

Formula strutturale

Nome russo

Nome della sostanza latina Tirosina

Nome chimico

Formula lorda

Gruppo farmacologico di sostanza tirosina

Codice CAS

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Formula chimica tirosina

Malattia di Natale - Una forma di emofilia causata da una violazione della prima fase della coagulazione del sangue dovuta a una carenza (componente plasmatica della tromboplastina). Ereditato da tipo recessivo legato al sesso; il gene fattore IX (F9) si trova nella regione cromosomica X q27.1).

elenco

Coefficiente fotosintetico - il rapporto tra il volume di ossigeno rilasciato al volume di anidride carbonica assorbita.

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La calorimetria diretta si basa sulla contabilizzazione diretta della quantità di calore rilasciata dal corpo in biocalorimetri.

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Istoni - Proteine ​​eucariotiche evolutivamente conservate che legano il DNA; partecipare alla formazione del nucleosoma, l'unità strutturale principale della cromatina.

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Macroevoluzione: evoluzione a livello di categorie sistematiche superiori a una specie; porta all'emergere di nuovi generi, famiglie e altre unità tassonomiche superiori.

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Acquedotti - dighe, edifici di centrali idroelettriche, drenaggio, canali sotterranei, gallerie, canali, stazioni di pompaggio, serrature di spedizione, ascensori di navi; strutture progettate per proteggere dalle inondazioni e dalla distruzione delle sponde dei bacini idrici, delle sponde e del fondo dei letti dei fiumi; strutture (dighe) che racchiudono strutture di stoccaggio di rifiuti liquidi di organizzazioni industriali e agricole; dispositivi che proteggono contro l'erosione nei canali, così come altre strutture progettate per utilizzare le risorse idriche e prevenire gli effetti nocivi dell'acqua e dei rifiuti liquidi.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

tirosina

La tirosina (acido α-ammino-β- (p-idrossifenil) propionico) è un alfa-amminoacido aromatico, esiste in due forme otticamente isomeriche, L e D. Nella struttura, il composto differisce dalla fenilalanina solo dalla presenza di un gruppo ossidrile nella posizione para.

La L-tirosina appartiene al gruppo degli aminoacidi proteogenici e fa parte di molte proteine ​​naturali, inclusi gli enzimi, in alcuni dei quali la tirosina svolge un ruolo importante nella regolazione della loro attività funzionale. Spesso il bersaglio di attacco di enzimi fosforilanti - chinasi di proteine ​​è precisamente il residuo di tirosina. Inoltre, la tirosina è un precursore della sintesi di una serie di importanti sostanze biologicamente attive, tra cui le catecolamine (dopamina, epinefrina, noradrenalina), gli ormoni tiroidei e il pigmento melaninico.

La tirosina è un amminoacido sostituibile, cioè con un'assunzione insufficiente di tirosina con il cibo, l'amminoacido può essere sintetizzato dal corpo stesso. Il precursore della tirosina è la fenilalanina. La formazione di tirosina nel corpo è più necessaria per rimuovere l'eccesso di fenilalanina e non per ripristinare le riserve di tirosina, poiché di solito si presenta in quantità sufficiente con proteine ​​alimentari e la sua mancanza non si verifica di solito. La reazione avviene nel fegato sotto l'azione dell'enzima fenilalanina-4-idrossilasi. Una carenza o una diminuzione dell'attività di questo enzima si manifesta con una grave malattia metabolica - la fenilchetonuria.

Il catabolismo della tirosina procede per transaminazione con acido α-chetoglutarico con formazione intermedia di idrossifenilpiruvato, quindi - acido omogentisico e termina con la formazione di acidi fumarico e acetoacetico, che sono ulteriormente utilizzati nel ciclo di Krebs. Il blocco metabolico dell'ossidazione dell'acido omogentisico è il principale anello nella patogenesi di un'altra malattia ereditaria, l'alcaptonuria. Esistono diversi tipi relativamente rari di tirosinemia causati da un alterato metabolismo della tirosina. il trattamento di queste malattie, come la fenilchetonuria, è una restrizione dietetica delle proteine.

Il contenuto

Tirosinemia Modifica

TIPO DI TYROZYNEMIA I Modifica

La tirosinemia di tipo I è causata da una deficienza dell'enzima fumarilacetoacetato idrossilasi, che porta a gravi patologie del fegato e dei reni, causando la morte. L'obiettivo del trattamento dietetico è prevenire l'accumulo di fenilalanina, tirosina e, in alcuni casi, metionina, somministrando una dieta a basso contenuto proteico. Il fabbisogno proteico viene soddisfatto introducendo nella dieta una miscela di aminoacidi privati ​​di tirosina, fenilalanina e / o metionina. Se [NTBC] viene prescritto e utilizzato, viene solitamente usato un sostituto proteico senza fenilalanina e tirosina. Una miscela senza fenilalanina, tirosina e metionina viene utilizzata solo se il paziente non è sensibile a [NTBC] o in sua assenza. Finché il trattamento dietetico rimane significativo nella tirosinemia, [NTBC] ha un effetto pronunciato sul trattamento e sulla sopravvivenza nella tirosinemia di tipo I.

TYROZYNEMIA TYPE II Modifica

La tirosinemia di tipo II è causata dall'insufficienza della tirosina aminotransferasi, che porta a patologie dell'occhio, disturbi della pelle e complicanze neurologiche. L'obiettivo del trattamento dietetico è prevenire l'accumulo di fenilalanina e tirosina, prescrivendo una dieta a basso contenuto proteico. Il fabbisogno proteico viene soddisfatto introducendo nella dieta una miscela di aminoacidi privati ​​di tirosina e fenilalanina.

TIPO DI TYROZYNEMIA III Modifica

La tirosinemia di tipo III è una forma molto rara di tirosinemia, manifestata da convulsioni, atassia e ritardo mentale. L'obiettivo del trattamento dietetico è prevenire l'accumulo di fenilalanina e tirosina, prescrivendo una dieta a basso contenuto proteico. Il fabbisogno proteico viene soddisfatto introducendo nella dieta una miscela di aminoacidi privati ​​di tirosina e fenilalanina.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Tirosina di aminoacidi

La tirosina è uno dei principali aminoacidi che svolge la funzione di un neurotrasmettitore (neurotrasmettitore), cioè una sostanza che innesca una serie di processi chimici nel corpo. La formula della tirosina consente di attribuirla al gruppo di aminoacidi aromatici ed eteroaromatici, che forniscono la sintesi di tutti i composti proteici, a partire dai legami nella catena del DNA e dagli anticorpi e termina con le fibre muscolari. Per essere sani, la dieta dovrebbe contenere formaggio, pollo, tacchino, pesce, arachidi, mandorle, avocado, latte, yogurt, banane, prodotti a base di soia. La dose giornaliera di tirosina è di 1-5 g.

Chimico (strutturale): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rational: C9H11NO3.

Caseina, fibroina di seta (12,7%), papaina (14,7%)

Dati di diversi autori

0,5 g al giorno, 7 mg per kg di peso corporeo, 3-4 g al giorno

Impatto sul corpo, la funzione principale

Aiuta a sintetizzare un numero di ormoni (melanina), a formare composti proteici, migliora l'attività mentale (concentrazione, memoria, funzione cognitiva), impedisce lo sviluppo di stati depressivi

Tirosina: cos'è?

La tirosina è un amminoacido essenziale che il corpo non può produrre da solo. Anche sapendo quali prodotti contengono tirosina e mangiandoli, il corpo non può accumulare una quantità sufficiente. Pertanto, le riserve di tirosina nei prodotti o nella composizione dei farmaci devono essere reintegrate regolarmente.

In letteratura, questo amminoacido può essere trovato sotto nomi di questo tipo: acido α-ammino-β- (p-idrossifenil) propionico, alfa-amminoacido aromatico, l tirosina, l tirosina (nome sbagliato è tirosinico n). Gli ultimi due nomi rappresentano la forma otticamente isomerica. Inoltre, la tirosina D e una combinazione come un racemato (DL) sono isolate.

La tirosina nella struttura del composto differisce dalla fenilalanina in presenza del gruppo idrossilico fenolico nella para-posizione dell'anello benzenico. Questa sostanza fa parte di quasi tutti i composti proteici presenti nel corpo umano. È usato per rilevare le proteine ​​nelle sostanze (reazione di Milon).

La tirosina è la chiave per la normale funzione tiroidea (foto: FoodandHealth)

La formula strutturale della tirosina è la seguente: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Formula razionale: C9H11NO3.

Il processo di formazione di un amminoacido nel corpo umano consiste in molte fasi. La fenilalanina è usata per formare tirosina (la reazione avviene nel fegato con la partecipazione dell'enzima fenilalanina 4-idrossilasi). La trasformazione della fenilalanina in tirosina nel corpo è necessaria per rimuovere l'eccesso di fenilalanina e non per ripristinare le riserve di tirosina. Il suo eccesso è utilizzato. Durante ulteriori reazioni, la tirosina viene convertita in 4-idrossifenilpiruvato mediante transaminazione con acido α-chetoglutarico. Un numero di enzimi è usato per formare tirosina in proteine, per esempio, tirosina chinasi, tirosinasi, fosfatasi.

Nonostante sia fatto da un altro aminoacido - la fenilalanina, il corpo umano lo assorbe sotto forma di catecolamine, come dopamina, norepinefrina, adrenalina. Questi ultimi sono ormoni che forniscono una risposta in condizioni di stress o alla fine del fattore di stress.

Proprietà utili della tirosina e del suo effetto sul corpo

l tirosina, perché è necessaria nel corpo? La biochimica dell'amminoacido è molto complessa. Poiché la sostanza fornisce una reazione chimica in cui gli ormoni sono sintetizzati, la funzione principale è quella di normalizzare lo sfondo ormonale. La dopamina è responsabile del piacere, dell'umore normale e della formazione della reazione di curiosità. Allo stesso tempo, sono coinvolti importanti processi neurofisiologici come attenzione, energia, umore, memoria e vigilanza. L'adrenalina e la norepinefrina hanno l'effetto opposto. Il primo viene rilasciato sotto stress, il secondo elimina i suoi effetti. Un altro ormone, la cui sintesi è dovuta ad un sufficiente contenuto di tirosina, è la melanina. È responsabile del colore della pelle e della protezione dalle radiazioni ultraviolette.

La tirosina aiuta a eliminare gli effetti dello stress (foto: tong-yidrugstore.com)

L'uso della tirosina sotto forma di droghe o cibo ha un tale effetto sul corpo:

  • migliora l'umore e crea un senso di benessere soggettivo (dovuto all'azione della dopamina);
  • aumenta la funzione cognitiva durante lo stress (gli effetti di dopamina, norepinefrina e adrenalina);
  • protegge il corpo dagli effetti di shock neurali e ansia (l'azione della norepinefrina);
  • migliora l'attenzione e dà vitalità;
  • sintesi proteica in combinazione con altri aminoacidi come alanina, triptofano.

Le proprietà delle proteine ​​sintetizzate a causa della tirosina sono diverse. Alcuni sono coinvolti nella trasmissione di informazioni ereditarie, altri assicurano la formazione di cellule immunitarie specializzate (anticorpi), altri sono importanti nello sport, in quanto fanno parte delle fibre muscolari.

Uno degli effetti dell'uso di sostanze è la normalizzazione del peso corporeo. Grazie alla ghiandola tiroidea, tutti i processi metabolici sono controllati: scissione del grasso, conversione del glucosio, sintesi proteica. Non appena uno dei processi viene violato, la persona inizia a guadagnare chili extra in modo incontrollabile. Né lo sport né la buona alimentazione possono risolvere il problema. Per fare questo, devi solo normalizzare il livello degli ormoni. Pertanto, vengono prescritti farmaci come la tirosina di iHerb (Ayherb).

Il bisogno quotidiano del corpo per la tirosina

Per una persona adulta, la necessità varia da 1 a 5 g. Tutto dipende dal sesso, dall'età, dalle caratteristiche dietetiche (quantità di vitamine, minerali, ad esempio, selenio). I medici dicono che sotto forma di integratore alimentare si possono assumere fino a 12 g di una sostanza al giorno.

Un'altra opzione per calcolare il dosaggio è la proporzione di 16 mg per kg di peso corporeo.

È importante! Aumentare il dosaggio di tirosina è previsto per le persone con sovrappeso, scarsa memoria, anomalie nella ghiandola tiroidea, una tendenza alla depressione o iperattività. Ma solo il medico può determinare l'esatta quantità di sostanza.

Gli effetti della carenza di tirosina

La mancanza di tirosina è irta di varie condizioni patologiche. Tra questi ci sono:

  • l'ipotiroidismo è una condizione causata da una lunga e persistente mancanza di ormoni tiroidei, l'opposto della tireotossicosi. L'estremo grado di manifestazione dei sintomi clinici della malattia negli adulti si verifica in base al tipo di mixedema, nei bambini - cretinismo;
  • la tirosinemia (tirosinemia) è una malattia associata alla mancanza di attività di fumarilacetoacetato idrolasi. Le mutazioni portano a una violazione del metabolismo della tirosina con danni al fegato, ai reni e ai nervi periferici. Il primo sintomo della malattia - una violazione del fegato.

Conseguenze dell'eccesso di tirosina

Con l'assunzione eccessiva della sostanza si possono sviluppare tachicardia, aumento dell'eccitabilità, ansia, perdita di appetito, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, dolore toracico, diarrea, mancanza di respiro, vertigini, sonnolenza.

Gli effetti collaterali di un eccesso di aminoacidi possono essere costante affaticamento progressivo, mal di testa, bruciore di stomaco, insonnia, nausea, dolori articolari, rash allergico, mal di stomaco, ipertiroidismo, perdita di peso.

Fonti alimentari

Ricostituire le scorte di tirosina aiuterà questi prodotti: formaggio, pollo, tacchino, pesce, arachidi, mandorle, avocado, latte, yogurt, banane, prodotti a base di soia, ecc. I semi di girasole, i frutti di mare e i fagioli sono ricchi di aminoacidi.

La tirosina può essere ottenuta da diversi tipi di formaggi, tra cui capra e fiocchi di latte (foto: Bigl.ua)

Da prodotti a base di carne agnello e tacchino utili.

Piatti di pesce a base di tonno, sgombro, merluzzo, halibut, gamberetti e granchi sono indicati con una mancanza di tirosina.

Le donne in preparazione alla gravidanza dovrebbero includere nella dieta semi di sesamo, girasole, pistacchio, mandorle, pinoli.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

tirosina

La tirosina (acido α-ammino-β- (p-idrossifenil) propionico, abbr.: Tyr, Tyr, Y) è un alfa-amminoacido aromatico. Esiste in due forme ottiche otomiche - L e D e sotto forma di racemato (DL). La struttura del composto differisce dalla fenilalanina per la presenza del gruppo idrossilico fenolico nella para-posizione dell'anello benzenico. Sono noti meta- e orto-isomeri biologicamente meno importanti della tirosina.

La L-tirosina è un aminoacido proteinogenico e fa parte delle proteine ​​di tutti gli organismi viventi conosciuti. La tirosina è un componente degli enzimi, in molti dei quali è la tirosina che svolge un ruolo chiave nell'attività enzimatica e nella sua regolazione. Il luogo di attacco degli enzimi fosforilanti delle protein chinasi è spesso precisamente residui di idrossile-tirosina fenolica. Il residuo di tirosina nelle proteine ​​può anche essere soggetto ad altre modificazioni post-traduzionali. In alcune proteine ​​(insetto resilina) ci sono collegamenti molecolari incrociati derivanti dalla condensazione ossidativa post-traslazionale di residui di tirosina per formare ditirosina e tritirosina.

La colorazione a seguito della reazione qualitativa della xantoproteina alle proteine ​​è determinata principalmente dalla nitrazione dei residui di tirosina (anche i residui di fenilalanina, triptofano e istidina sono nitrati).

Il contenuto

biosintesi

Nel processo di biosintesi della tirosina, i composti intermedi sono shikimat, corismato, prefenato. Dai metaboliti centrali la tirosina in natura sintetizza microrganismi, funghi e piante. Gli animali non sintetizzano la tirosina de novo, ma sono in grado di ossidrilarare l'amminoacido essenziale fenilalanina alla tirosina. La biosintesi della tirosina è discussa in modo più dettagliato nell'articolo sul sentiero shikimatniy.

La tirosina è attribuita agli amminoacidi che sono essenziali per la maggior parte degli animali e degli esseri umani, poiché nel corpo questo amminoacido è formato da un altro amminoacido (essenziale), la fenilalanina.

catabolismo

La tirosina entra nel corpo degli animali e degli esseri umani con il cibo. La tirosina è anche formata dalla fenilalanina (la reazione avviene nel fegato sotto l'azione dell'enzima fenilalanina 4-idrossilasi). La conversione della fenilalanina in tirosina nel corpo è più necessaria per rimuovere l'eccesso di fenilalanina e non per ripristinare le riserve di tirosina, perché la tirosina di solito arriva in quantità sufficiente con le proteine ​​alimentari e la sua mancanza di solito non si verifica. L'eccesso di tirosina è utilizzato. Attraverso la transaminazione con acido α-chetoglutarico, la tirosina viene convertita in 4-idrossifenilpiruvato, che viene ulteriormente ossidato (con migrazione simultanea e decarbossilazione del sostituente chetocarbossiletile) all'omogentisato. Omogeneizzare attraverso la formazione di 4-maleacetoacetato e 4-fumarilacetoacetato si scompone in fumarato e acetoacetato. La distruzione finale avviene nel ciclo di Krebs. Quindi, negli animali e nell'uomo, la tirosina si decompone in fumarato (si trasforma in ossalacetato, che è un substrato della gluconeogenesi) e acetoacetato (aumenta il livello di corpi chetonici nel sangue), quindi la tirosina, così come la fenilalanina, che viene trasformata in esso, è classificata come glucosio negli animali amminoacidi chetogenici (miscelati) (vedi la classificazione degli amminoacidi).

Altri modi di biodegradazione della tirosina sono noti in natura.

Sostanze biologicamente attive come DOPA e ormoni tiroidei (tiroxina, triiodotironina) sono sintetizzate dalla tirosina. Il DOPA è un precursore delle catecolamine (dopamina, epinefrina, noradrenalina) e del pigmento melaninico. Homogentisate è un precursore dei tocoferoli, plastoquinone (negli organismi che possono sintetizzare questi composti).

Alcune malattie ereditarie conosciute sono associate al metabolismo della tirosina. Nella fenilchetonuria ereditaria, la conversione della fenilalanina in tirosina viene disturbata e il corpo accumula fenilalanina e i suoi metaboliti (fenilpiruvato, fenilattato, fenilacetato, ortoidrossifenilacetato, fenilacetilglutamina), una quantità eccessiva di cui influisce negativamente sullo sviluppo del sistema nervoso. In un'altra malattia ereditaria nota, alcaptonuria, la trasformazione dell'omogentisato in 4-maleilacetoacetato è compromessa.

Ci sono anche diverse malattie relativamente rare (tirosinemia) causate da alterazioni del metabolismo della tirosina. Il trattamento di queste malattie, come la fenilchetonuria, è una restrizione dietetica delle proteine.

applicazione

La tirosina sopprime l'appetito, aiuta a ridurre i depositi di grasso, promuove la produzione di melanina e migliora le funzioni delle ghiandole surrenali, della tiroide e dell'ipofisi. [fonte non specificata 818 giorni]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Formula chimica tirosina

La tirosina è un α-amminoacido aromatico.

La tirosina appartiene agli aminoacidi essenziali, poiché nel corpo questo amminoacido è formato da un altro aminoacido (insostituibile) - fenilalanina.

Per struttura, la tirosina differisce dalla fenilalanina in presenza del gruppo idrossilico fenolico nella posizione para dell'anello benzenico.

Acido tirosina - 2-amino-3- (p-idrossifenil) propanoico o acido α-ammino-β- (p-idrossifenil) propionico.

Tirosina - (Tyr, Tyr, Y) è un amminoacido che fa parte degli enzimi, in molti dei quali la tirosina è assegnata un ruolo chiave nell'attività enzimatica e nella sua regolazione. Formula chimica C₉H₁₁NO₃.

La tirosina è un componente di quasi tutte le proteine, in gran parte in pepsina (8,5%), insulina bovina (12,5%).

La tirosina fu isolata per la prima volta nel 1849 da F. Bopp dalla caseina.

Il nome tirosina deriva dal greco tyros, che significa formaggio, perché è stato il formaggio che per primo ha scoperto questo amminoacido.

Il fabbisogno giornaliero di una persona adulta tirosina 3-4 grammi al giorno.

Proprietà fisiche

La tirosina è un cristallo incolore, ha un punto di fusione di 290-295 ° C (con decompressione). La tirosina è altamente solubile in acqua, leggermente solubile in etanolo, insolubile in etere dietilico.

Proprietà chimiche

Tirosina - un amminoacido aromatico Proprietà chimiche dovute alla presenza di idrossile fenolico reattivo.

A causa della presenza dei gruppi funzionali di carattere acido e basico, la tirosina forma sali con sia acidi che alcali.

Ruolo biologico

La tirosina è necessaria per il normale funzionamento delle ghiandole surrenali, della ghiandola tiroidea e dell'ipofisi, della creazione di globuli rossi e bianchi, della sintesi di melanina, pelle e pigmento dei capelli.

La tirosina ha potenti proprietà stimolanti, aiuta con la depressione cronica.

La tirosina regola la pressione sanguigna e la minzione e partecipa anche alla sintesi dell'adrenalina.

L'adrenalina è un ormone della corteccia surrenale, dove è formato dalla tirosina.

L'adrenalina è un ormone dello stress chiave - "ormone di emergenza" e agisce sul metabolismo e sul sistema cardiovascolare, aumenta la funzione cardiaca. Costringe i vasi sanguigni, aumentando la pressione sanguigna. Espande i bronchi, aumentando l'apporto di ossigeno. Accelera la degradazione del glicogeno nel glucosio, fornendo energia al tessuto muscolare. L'adrenalina funge da mediatore e ormone.

La tirosina è un aminoacido essenziale per i maschi adulti. È necessario per gli uomini affetti da fenilchetonuria (una malattia genetica in cui la conversione della fenilalanina in tirosina è difficile). La tirosina causa anche un aumento della secrezione dell'ormone della crescita da parte della ghiandola pituitaria. Nei casi di malattie renali, la sintesi della tirosina nel corpo può diminuire drasticamente, quindi, in questo caso, deve essere presa come un additivo.

Fonti naturali

Carne, pesce, soia, banane, arachidi, uova, grano, semi di zucca, sesamo, mandorle.

Con la mancanza di questo amminoacido, una persona può sperimentare bassa pressione sanguigna e temperatura corporea (mani fredde, gambe), aumento di peso incontrollato, sindrome delle gambe senza riposo.

Una mancanza di tirosina porta ad una mancanza di norepinefrina, che, a sua volta, porta alla depressione.

Con un basso contenuto di tirosina nel corpo, c'è letargia e sonnolenza, stanchezza. Le persone che soffrono di carenza cronica di tirosina possono sperimentare gravi disabilità fisiche e mentali.

I sintomi della carenza di tirosina sono la depressione della funzione tiroidea, la sensazione di pesantezza nei muscoli del polpaccio.

Il consumo incontrollato di tirosina in una persona può avere problemi di stomaco, irritabilità, maggiore aggressività.

Le persone che soffrono di alcune malattie, è meglio limitare l'assunzione di tirosina. Tali malattie comprendono il melanoma - un tumore maligno che si sviluppa sulla pelle, sulla retina degli occhi o sulle mucose, un tumore cerebrale aggressivo ed emicrania.

La tirosina non è raccomandata per i pazienti oncologici, così come per le persone che soffrono di schizofrenia, pazienti ipertesi e donne in gravidanza.

Disturbi ereditari del metabolismo della tirosina

La tirosina è il prodotto di partenza per la formazione delle sostanze coloranti della pelle e dei capelli - melanina. Se la conversione della tirosina in melanina è ridotta a causa della carenza enzimatica ereditaria, si verifica l'albinismo.

Albinismo: assenza di pigmentazione della pelle, retina e capelli. Quando l'albinismo è spesso ridotto acuità visiva, si verifica fotofobia. L'esposizione prolungata di queste persone al sole aperto porta al cancro della pelle.

Aree di applicazione

La tirosina normalizza la pressione bassa, ha un effetto psicogogico, antiallergico e antidepressivo.

La tirosina sopprime l'appetito, allevia la dipendenza, aiuta a ridurre il grasso corporeo, migliora le funzioni intellettive.

È usato per aumentare l'attenzione e migliorare l'attività cognitiva.

La tirosina è necessaria per alleviare lo stress che si presenta sia nelle situazioni di vita sia a seguito dell'allenamento.

La tirosina è usata per l'emicrania, il morbo di Parkinson, la sindrome da stanchezza cronica, l'ipotiroidismo, l'obesità.

La tirosina è utilizzata per la sindrome da burnout professionale, ansia e affaticamento mentale.

Per il massimo effetto antistress, si consiglia di prendere la tirosina in combinazione con il cacciatore, la raccolta di erbe, che si ritiene possa alleviare la lieve depressione.

In particolare, la tirosina è necessaria per le persone che si sottopongono a lunghi allenamenti fisici, così come abbreviare il periodo di recupero.

La tirosina è efficace nel trattamento della dipendenza da cocaina, ritiro di caffeina e altre tossicodipendenze, alcolismo ed è utile per alleviare la sindrome premestruale.

L-tirosina farmaco

Si consiglia la l-tirosina per normalizzare il lavoro della ghiandola tiroidea, per alleviare stress, mal di testa e disturbi nervosi.

Nutrizione sportiva con L-tirosina.

L-tirosina aiuta gli atleti a evitare il sovrallenamento, grazie alla sua capacità di eliminare la fatica e aumentare la resistenza. La tirosina può migliorare la concentrazione mentale, la tecnica di esercizio, il benessere e l'umore.

Durante l'allenamento aerobico, la tirosina L aiuta a preservare il tessuto muscolare dagli effetti dannosi dei processi catabolici. Pertanto, l'aminoacido L-tirosina può essere utilizzato come componente della nutrizione sportiva, per bruciare i grassi e preservare i muscoli.

Una persona normale con un'attività fisica media non ha bisogno di un apporto addizionale di aminoacidi, una quantità sufficiente di solito si ottiene con il cibo. Una quantità aggiuntiva di aminoacidi è necessaria per gli atleti durante l'allenamento intenso e la competizione.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tirosina (tirosina)

Formula strutturale

Nome russo

Nome della sostanza latina Tirosina

Nome chimico

Formula lorda

Gruppo farmacologico di sostanza tirosina

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Formula chimica tirosina

TYROZIN [2-amino-3- (4-idrossifenil) acido propionico, b - (n-idrossifenil) alanina, Tug, Y], peso molecolare 181,19; bestsv. cristalli; punto di fusione D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° С (tutti gli isomeri sono fusi con vari); per LT. -10,6 °, per DT. + 10,3 ° (concentrazione di 4 g in 100 ml di HC1 1N); sciogliiamo in acqua, è limitato - in etanolo, non scioglieremo in etere dietilico. A 25 ° C pKe 2.2 (COOH), 9.11 (NH2) 10.07 (OH fenolico); pI 5.63.

Secondo le proprietà chimiche, la tirosina è un amminoacido aromatico con idrossile fenolico reattivo. Quando viene riscaldata a 270 ° C, la tirosina viene decarbossilata a tiramina HOC6H4CH2CH2NH2, quando la fusione alcalina dà acido 4-idrossibenzoico. La TYROZIN è facilmente nitrata e iodata nel ciclo aromatico, formando 3 e 3,5 derivati.

Per modificare i residui di TYROZIN in molecole proteiche, si usano nitrazione con tetranitrometano e iodurazione di anelli aromatici, acetilazione del gruppo idrossi, reazione con bromosuccinimmide, cianurfluoruro e composti diazonici. Nella sintesi del peptide, l'idrossile fenolico del residuo di TYROZIN è protetto da un gruppo benzilico, 2,6-diclorobenzilico o tert-butilico.

Amminoacido intercambiabile con codifica L-T. Incluso in quasi tutte le proteine, in particolare pepsina e insulina. Nel corpo animale è formata irreversibilmente dalla fenilalanina. Un certo numero di sostanze importanti sono sintetizzate dalla tirosina nel corpo: tiramina e 3,4-diidrossifenilalash (precursori delle catecolamine), così come diiodotirosina, da cui si forma la tiroxina dell'ormone.

Interruzione del metabolismo La TYROZIN [deaminazione con formazione di acido 3- (4-idrossifenil) piruvico] causa ereditarietà. malattia da oligofrenia.

La sintesi di TYROZIN è effettuata da 4-idrossibenzaldeide e acido ippurico (la cosiddetta sintesi di azlacton di Erlenmeyer-Plöchl):

Nello spettro UV della tirosina l Max 274,6 nm (e 1420), nello spettro di fluorescenza di emissione l 282 nm. Nello spettro del PMR L-T. in D2O chemical shifts (ppm) per CH, CH2, posizioni orto e meta, rispettivamente, 4.332; 3.282 e 3.172; 7.206; 6.909.

Nelle reazioni di Pauli, Millon e xantoproteina TYROZIN forma prodotti colorati.

La tirosina fu isolata per la prima volta nel 1849 da F. Bopp dalla caseina. Produzione mondiale L-T. circa 250 tonnellate / anno (1989). VV Baev.

Enciclopedia Chimica. Volume 4 >> Alla lista degli articoli

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Tirosina: biosintesi catabolismo di middot Applicazione middot middot Articoli correlati letteratura middot middot Video

tirosina

Da non confondere con la tiroxina.

L'acido tirosina (-amino - (p-idrossifenil) propionico, abbr.: Tyr, Tyr, Y) è un alfa-amminoacido aromatico. Esiste in due forme ottiche otomiche - L e D e sotto forma di racemato (DL). La struttura del composto differisce dalla fenilalanina per la presenza del gruppo idrossilico fenolico nella para-posizione dell'anello benzenico. Sono noti meta- e orto-isomeri biologicamente meno importanti della tirosina.

La L-tirosina è un aminoacido proteinogenico e fa parte delle proteine ​​di tutti gli organismi viventi conosciuti. La tirosina è un componente degli enzimi, in molti dei quali è la tirosina che svolge un ruolo chiave nell'attività enzimatica e nella sua regolazione. Il luogo di attacco degli enzimi fosforilanti delle protein chinasi è spesso precisamente residui di idrossile-tirosina fenolica. Il residuo di tirosina nelle proteine ​​può anche essere soggetto ad altre modificazioni post-traduzionali. In alcune proteine ​​(insetto resilina) ci sono collegamenti molecolari incrociati derivanti dalla condensazione ossidativa post-traslazionale di residui di tirosina per formare ditirosina e tritirosina.

La colorazione a seguito della reazione qualitativa della xantoproteina alle proteine ​​è determinata principalmente dalla nitrazione dei residui di tirosina (anche i residui di fenilalanina, triptofano e istidina sono nitrati).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm

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