Primo: l'energia dello spirito.

Vuoi essere sano - circondati di persone in buona salute.

Ho lavorato con persone che avevano la dermatomiosite. Ho lavorato con persone che non andavano affatto per 20 anni. Sollevai il paralizzato dal letto, in due ore stavano camminando da soli!

L'ho fatto con il potere delle mie immagini, con il potere del pensiero, con la forza del mio spirito. La mia convinzione che la persona si alzi e vada, era più dei suoi dubbi.

Secondo: chiarezza di pensiero, rimozione di tutte le paure, apertura di tutti i centri.

Di nuovo, è necessaria l'energia del sogno. Se hai un sogno grande, potente, allora sei potente, grande. Se non hai sogni, sei spazzato via e muori.

Un uomo è determinato dalla dimensione dei suoi sogni. La tua energia è determinata dall'energia dei tuoi sogni, dalla tua consapevolezza. E per fare di un altro un energizzatore, uno deve essere il gestore di energia stesso, che sostituisce non settanta, ma settantasette batterie ordinarie. Puoi dare un esempio di guerra, quando le persone non bevevano, non mangiavano, c'erano feriti. E il potere del sogno, il potere dello spirito del capo, sollevò il soldato contro ogni legge della logica. Non potevano mangiare o bere e combattere senza riposo. E anche morendo, non hanno perso il potere dello spirito.

E tu hai rinunciato, hai perso il tuo sogno, hai perso la tua forza. Cerca uno che abbia uno spirito potente. Ti carica letteralmente con la sua energia. E le grandi probabilità sono che tu ti alzi e vada.

Ero nello stesso spazio con persone che non potevano alzarsi e disse:
- Alzati, dai!
- Non posso.
- Puoi! Ricorda ciò per cui vivi!

Abbiamo appena parlato della vita. L'uomo ha avuto energia.
- Sì, voglio vivere! So per cosa vivrò. Se mi alzo e vado, lo farò sicuramente, lo prometto. Questo è il mio sogno, questa è la mia missione.

La motivazione è apparsa. E solo la persona stava arrivando, l'energia tornò a lui. E quando lasci la tua destinazione, l'energia ti lascia.

Torna alla tua corsia. E più energia hai, più accuratamente vivi.

Tanta energia, tanta gioia: tu adempii la tua missione.

Non c'è energia, non c'è potere - distrofia muscolare - non vivi, sei andato alla ricerca di desideri che gli altri non ti capiscono.

Quindi cerca uno spirito potente, motivatore, mente. Allora trasformerai le montagne con lui.

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Irraderai le energie più pure, più leggere e più piacevoli, e le persone intorno a te sentiranno questo e saranno attratte da te.
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Cibo a distrofia, dieta

La distrofia è una malattia caratterizzata da un disturbo alimentare cronico. Nel corpo di un paziente con distrofia, il metabolismo e la digeribilità di componenti utili sono disturbati. Inoltre, le cellule e i tessuti del corpo cessano di crescere e svilupparsi.

Gli esperti identificano molte varietà di distrofie, classificandole in base al principio di atrofia delle cellule e dei tessuti nel corpo umano. Ad esempio, la distrofia retinica si riferisce all'atrofia delle articolazioni cardiovascolari dell'occhio umano e la distrofia del fegato si riferisce ai cambiamenti nella struttura delle cellule e dei tessuti di questo organo (soprattutto il tessuto adiposo si accumula nel fegato).

Il tipo più comune di distrofia è la cosiddetta distrofia alimentare. Questo tipo di malattia è causato dalla malnutrizione con il digiuno parziale o completo di una persona.

Come la maggior parte delle malattie conosciute dai medici nel 21 ° secolo, la distrofia è congenita e acquisita. Inoltre, la malattia può essere ereditata. Inoltre, la malattia può essere diagnosticata in persone di diverse fasce d'età.

Cause della distrofia

La principale causa di distrofia è la malnutrizione. Nel mondo moderno, circa un miliardo di persone muoiono di fame o mangiano in modo irregolare. La distrofia è una malattia altrettanto pericolosa delle malattie virali, dal momento che un esito letale può essere una conseguenza negativa della malattia. Ecco perché è importante iniziare il trattamento nelle prime fasi della comparsa dei sintomi.

Fattori assolutamente diversi possono causare la distrofia. Possono essere stereotipi sociali, dieta, difficile situazione finanziaria, credenze religiose e esaurimento fisico a causa dello stress prolungato sul corpo umano. Inoltre, la malattia della distrofia è strettamente associata a guerre e vari disastri naturali, poiché le persone in questo periodo soffrono particolarmente di fame a causa delle circostanze della vita.

La distrofia può anche essere un problema per le persone che sono state precedentemente diagnosticate ustioni o lesioni del tratto gastrointestinale, così come le malattie che ostacolano il processo di masticazione e deglutizione. Inoltre, le conseguenze degli interventi chirurgici possono complicare l'assunzione di cibo per una persona. In questi casi, la persona si limita autonomamente alla sua dieta per non provare più dolore.

Spesso i medici diagnosticano la distrofia in persone che si limitano intenzionalmente al cibo. Artisti, ballerini, ballerini, atleti e modelle sono spesso vittime della distrofia, poiché devono soddisfare determinati parametri. Le persone con disturbi psicologici possono intenzionalmente limitarsi ai pasti. Quando si verifica una condizione apatica, una persona perde ogni interesse nel mondo circostante, incluso il processo di nutrizione.

Sintomi della malattia

I sintomi della distrofia includono manifestazioni come: perdita o aumento di peso (con aumento di peso, la pelle del paziente è pallida e i tessuti sono sciolti), inattività, letargia, ritardo di crescita, cattiva digestione, scarso sonno e appetito. Quando una persona ha fame, una persona sente muscoli e articolazioni deboli, è smemorata o è in uno stato eccitato. I pazienti hanno anche ridotto significativamente l'immunità, il corpo è molto più difficile da trattare con varie infezioni.

Nel corso degli studi clinici sulla distrofia, è possibile notare altri cambiamenti nel corpo umano. Con una malattia da fame negli esseri umani, il lavoro di un certo numero di ghiandole endocrine - tiroide, ghiandole surrenali, ghiandole sessuali, ecc. - si deteriora e in questo contesto si sviluppa anche una carenza ormonale.

Con una cattiva alimentazione, il corpo inizia a spendere riserve di grassi, proteine ​​e carboidrati. Pertanto, il livello di zucchero e il livello di pH diminuiscono drasticamente nel sangue. Anche il flusso sanguigno rallenta. A sua volta, il livello di acido lattico aumenta significativamente, e l'acetone e acido acetoacetico nella quantità, che è diverse volte superiore alla norma, entra nelle urine. A causa del basso livello di proteine ​​nel corpo, gli edemi appaiono sul corpo del paziente. Le riserve di grasso in pazienti con distrofia, di regola, sono completamente assenti.

Gli organi interni di una persona che soffre di distrofia, di regola, sono molte volte più piccoli di quelli di una persona sana. Quindi, il cuore di un adulto con una malattia da fame pesa circa 90 grammi, mentre per una persona media pesa circa 175 grammi. È interessante notare che tutti gli organi del corpo del paziente sono di dimensioni più piccole di quelle che dovrebbero essere nel normale funzionamento di un organismo sano.

Durante il decorso della malattia possono esserci complicazioni a diversi stadi. Nei climi freddi e nelle prime fasi della distrofia può verificarsi broncopolmonite. Nelle fasi successive della malattia compaiono complicazioni sotto forma di dissenteria acuta e cronica e tubercolosi polmonare. Paralisi e disabilità possono anche essere registrati nell'elenco delle complicanze gravi derivanti dalla distrofia.

Come determinare la presenza di distrofia negli esseri umani?

La distrofia in una persona matura può essere determinata dall'indice di massa corporea (il rapporto tra peso e lunghezza corporea quadrata). L'indice dell'indice di massa corporea è normale, se si ottengono 20-25 kg di peso per metro quadrato di lunghezza. Ci sono 3 stadi della distrofia:

1. L'indice di massa corporea è 19,5-17,5 kg per metro quadrato. La fase dura in media da 30 giorni a diversi mesi. La durata della fase dipende dal livello delle restrizioni dietetiche. Nel primo stadio della malattia, il paziente perde non più del 20% del peso corporeo totale. In questo momento, la persona si sente facile e spensierata, le sue prestazioni mentali e fisiche migliorano un po '. È difficile per la famiglia e per i medici convincere una persona in questo stato a mangiare pienamente.
2. Da 17,5 a 15,5 kg per metro quadrato. Il corpo umano perde dal 21% al 30% della massa. Nella seconda fase iniziano i cambiamenti più gravi nel corpo. Quindi, il paziente inizia a perdere massa muscolare, il processo metabolico è disturbato, i processi catabolici sono dominati da anabolizzanti, ecc. Inoltre, gli uomini iniziano ad avere problemi di potenza e le donne potrebbero non avere giorni critici durante diversi cicli mestruali.
3. Meno di 15,5 kg per metro quadrato di crescita umana. La perdita di peso è già oltre il 30% della massa totale. Il paziente non ha concentrazione di attenzione e tutto ciò che lo circonda è indifferente per lui. Anche il livello delle prestazioni mentali e fisiche diminuisce, il paziente ha difficoltà a masticare e deglutire il cibo. Se il tempo non inizia la nutrizione medica, allora la fase 3 potrebbe essere l'ultima.

Con lo sviluppo della malattia si osserva anche un comportamento alimentare tipico. Una persona mangia un massimo di 2-3 volte al giorno, una porzione di cibo alla volta è 100-150 grammi (il contenuto calorico totale di una porzione è fino a 1200 kcal.) Non ci sono prodotti a base di proteine, grassi animali o carboidrati facilmente digeribili nella dieta. Anche nella razione giornaliera di un potenziale paziente affetto da distrofia, spesso non ci sono prodotti da forno. Se una persona ha questo comportamento alimentare della durata di circa 3 settimane e vi è una diminuzione del volume corporeo del 15%, allora questo indica lo sviluppo della distrofia.

Nella medicina moderna, c'è ancora il problema della determinazione tempestiva della diagnosi corretta. Secondo le statistiche, nell'83% dei casi di distrofia, i medici fanno la diagnosi corretta solo sei mesi dopo aver contattato l'istituto medico.

Nutrizione medica per la distrofia

La dieta quotidiana di un paziente con distrofia è sempre molto individuale. Quali alimenti utilizzare in ciascun caso è determinato da diversi fattori. Innanzitutto, lo stadio della malattia. In secondo luogo, l'intestino del paziente deve essere in grado di trasportare il cibo raccomandato dai medici. In terzo luogo, nella fame, è importante utilizzare tali prodotti che neutralizzano i prodotti metabolici dannosi nel corpo umano. Più spesso, la dieta №15 è la base della terapia dietetica per la distrofia.

Con la perdita di tessuto muscolare in un paziente, è necessario ripristinarlo in tempo. Aumentare la massa muscolare aiuterà i prodotti ad alta concentrazione di proteine. Per i pazienti con distrofia, si raccomanda di utilizzare miscele nutrienti di aminoacidi, che conterranno anche vitamine e L-carotene. I prodotti ad alta concentrazione di proteine ​​sono i seguenti: carne, pesce, formaggio, uova, ricotta. Inoltre, molte proteine ​​si trovano nella composizione di prodotti ad alto valore biologico, come la base di soia o le proteine ​​della soia.

I processi metabolici in distrofia funzioneranno se si utilizzano prodotti contenenti carboidrati semplici. Questi includono zucchero, miele, marmellata, ecc. Anche i cibi con grassi vegetali e animali (panna acida, panna, burro), diversi tipi di prodotti farinacei, cereali di ogni tipo, latticini e latticini saranno utili. Si consiglia inoltre di utilizzare molte verdure, frutta, erbe; bere succhi naturali di frutta e verdura, decotto di rosa selvatica e crusca di frumento. Inoltre, i pazienti possono usare tè leggero, caffè e cacao. I piatti utili sono zuppa di barbabietola, zuppa di borscht, verdure, zuppe di frutta e latte, nonché brodi di carne e pesce.

Non è sempre possibile curare la distrofia solo con l'aiuto di una corretta alimentazione. Di norma, la razione giornaliera del paziente, ricca di sostanze nutritive, è integrata con farmaci e speciali azioni terapeutiche. I medici possono anche prescrivere trasfusioni di sangue o plasma, massaggi, esercizi terapeutici e psicoterapia.

Cibo per la malattia sin dai primi giorni di vita

Nei neonati, gli ostetrici determinano la distrofia subito dopo il primo esame. E una corretta alimentazione per il bambino è prescritta letteralmente sin dai primi minuti di vita. La base della dieta di un neonato, naturalmente, è il latte materno della madre, che per sua natura è ricco di sostanze salutari e nutrienti. I medici possono inoltre prescrivere un'alimentazione con miscele terapeutiche, tenendo conto della percezione intestinale del bambino di ciascuna delle miscele, nonché dello stato generale di salute.

Ad esempio, un bambino con distrofia può essere prescritto latticello - una miscela di latte acido, che contiene molti carboidrati e praticamente senza grassi. Questa miscela è più veloce del resto attraverso l'intestino tenue, le proteine, i grassi e i carboidrati vengono aspirati fuori dall'intestino meno, e gli intestini sono un po 'irritati durante questo processo. Il ghoul è in grado di stimolare la secrezione del pancreas. Di norma, questa miscela è attribuita ai bambini con scarso appetito pronunciato.

Simile all'effetto del latticello e l'altra miscela - proteine ​​del latte. A differenza del primo, è una miscela più debolmente acida, in cui prevalgono proteine ​​e grassi cagliati. Anche nella composizione c'è una piccola quantità di lattosio e sali. Il latte proteico è il più efficace per la secrezione del pancreas e dell'intestino, caratterizzato da una maggiore attività degli enzimi nel corpo. Questa miscela è prescritta per i bambini con un basso livello di appetito e un leggero aumento di peso, ma con una quantità sufficiente di forze di riserva.

Nel normale funzionamento dell'intestino del bambino e per una maggiore secrezione di succhi dell'intestino tenue, viene prescritta una miscela di olio e farina. Questo è il latte, in quanto vi è una maggiore concentrazione di grassi e carboidrati. La miscela di olio e farina, che si muove attraverso l'intestino, fornisce un alto livello di assimilazione delle sostanze biologicamente attive: ad esempio, il raggio viene assorbito fino al 90%, i grassi - il 98% e l'87% dei carboidrati. Di norma, questa miscela ipercalorica viene prescritta al bambino durante il periodo di riparazione, combinandola con altre miscele.

In una riga con le miscele di cui sopra e mettere lo yogurt. Quando si utilizza il kefir, le masse alimentari passano attraverso l'intestino in modo più uniforme rispetto a quando si usano le miscele. Pertanto, l'azoto viene assorbito meglio nell'intestino. Kefir stimola bene le ghiandole digestive, mentre i grassi sono perfettamente scomposti e assorbiti.

Un importante componente nutrizionale per i pazienti

Una delle componenti più importanti nella nutrizione clinica per i pazienti con distrofia è la vitamina E. È importante consumare vitamina E non solo per i pazienti, ma anche per le persone sane. Gli studi hanno dimostrato che se una persona non ha questa vitamina nella dieta umana, dopo un certo periodo di tempo sviluppa la distrofia muscolare. Pertanto, è importante mangiare cibi con vitamina E.

I medici dicono che se inizi ad assumere vitamina E nelle prime fasi del trattamento di una malattia, la distrofia può essere curata solo con questa sostanza biologicamente attiva. Inoltre, la vitamina E aiuterà a curare la distrofia se il paziente ha una carenza acuta di proteine ​​e vitamine A, B6.

Per il normale funzionamento di tutti i sistemi del corpo umano, i medici raccomandano di usare 100-200 mg di vitamina E per adulto e circa 50-100 mg per bambino al giorno. Per le donne in gravidanza sarà necessaria una dose giornaliera leggermente più grande di vitamina E. Ma in altri casi, la dose di vitamina E può essere aumentata. Così, con il consumo di grassi vegetali, il tasso di assunzione di vitamina aumenta (1 cucchiaio di grasso = 100 mg di vitamina E), con l'aumento dello sforzo fisico, lo stress, la pubertà e la menopausa, aumentiamo anche l'assunzione giornaliera di questa sostanza biologicamente attiva. È anche necessario consumare più vitamina E per le persone che vivono in alta montagna o in aree contaminate con sostanze radioattive.

La vitamina E si trova in alimenti come mandorle, nocciole, arachidi, pistacchi, anacardi, noci, albicocche secche, prugne, olivello spinoso, cinorrodi, viburno, grano, farina d'avena, orzo, spinaci, acetosa, ecc. Inoltre, molta vitamina liposolubile E si trova anche in anguilla, calamaro, salmone e lucioperca.

Segreti del cibo popolare nella distrofia

La distrofia può essere combattuta a casa. Quando la distrofia nutrizionale, che è associata ad una mancanza di nutrienti essenziali per il corpo, si consiglia di utilizzare il kvas dell'avena. Per la preparazione di tale kvas, abbiamo bisogno di 0,5 kg di avena ben lavata, 3 cucchiai. cucchiai di zucchero e 1 cucchiaio. cucchiaio di acido citrico. Questi ingredienti vengono inviati a un barattolo da tre litri e riempiti d'acqua. E dopo 3 giorni, il kvas di avena può già essere bevuto.

Il guscio d'uovo è anche uno strumento eccellente nella lotta contro la distrofia nutrizionale. Per la preparazione dello strumento successivo, prendiamo i gusci delle uova dei polli domestici, strofiniamo e maciniamo in polvere. Versare in polvere qualche goccia di succo di limone. I grumi formati devono essere consumati prima dei pasti.

Inoltre, con la distrofia alimentare a casa, puoi fare un semplice massaggio. Al mattino, strofinare una grande quantità di burro fatto in casa nei muscoli del paziente. Dopo la procedura, avvolgere la persona in una coperta o un foglio. In questa posizione, il paziente è in uno stato di calma per 60 minuti. La procedura deve essere ripetuta circa 3 settimane. Dopo una pausa di 20 giorni per ripetere di nuovo il ciclo del massaggio, è consigliabile fare almeno 3 ripetizioni del corso.

Nella distrofia retinica possono essere usati anche trattamenti tradizionali. Un paziente può seppellire gli occhi con un prodotto che include acqua e una cagliata di formaggio di capra (1 a 1). Dopo l'instillazione negli occhi, legare una benda scura e lasciare riposare il paziente per 60 minuti. Puoi anche fare grandi colliri dal decotto di cumino. Per il brodo, abbiamo bisogno di 15 grammi di semi di cumino, 200 ml di acqua, fiori di fiordaliso. Prepariamo il decotto secondo questo schema: versare i semi di cumino con acqua bollita e lessarli per 5 minuti, quindi aggiungere 1 cucchiaio di fiordalisi, lasciarli fermentare per 5 minuti, filtrare e possono essere utilizzati per lo scopo previsto. Il decotto di cannella gocciolava negli occhi 2 volte al giorno.

Prodotti di malattie proibite

Nella lista dei prodotti proibiti, includiamo quegli alimenti e bevande che i medici non consigliano di usare in caso di distrofia, poiché possono aggravare le condizioni del paziente. I pazienti dovrebbero rifiutare bevande alcoliche e gassate, cibi piccanti e fritti, carni affumicate, sottaceti, funghi, fagioli, aglio, cipolle, pomodori, ravanelli, cibo in scatola e carni e pesce grassi. È anche meglio ridurre la quantità di sale e margarina nella dieta quotidiana.

Ricorda che la terapia dietetica per la distrofia è la base del trattamento e del controllo della malattia. Mangiare sostanze salutari e nutrienti secondo la raccomandazione di un medico aiuta ad assorbire meglio i farmaci e viceversa. Una corretta alimentazione - è anche una buona prevenzione della fame. La razione umana giornaliera dovrebbe includere tutti i nutrienti di cui il corpo ha bisogno, altrimenti sarà difficile mantenere la salute.

http://healfoods.ru/pitanie-pri-boleznyah/pitanie-pri-distrofii.html

Distrofia del corpo, grado di distrofia. Distrofia nei neonati. Distrofia nervosa. Cibo a distrofia

Distrofia del corpo

Tipi e gradi di distrofia

La distrofia è classificata in base a diversi fattori, tra cui la forma di manifestazione e il momento dell'evento. Inoltre, a seconda dei fattori che hanno provocato questo disturbo, distinguere tra forme primarie e secondarie di distrofia.

Forme di manifestazione di distrofia
La forma di manifestazione della distrofia implica la natura dei cambiamenti patologici nel corpo che si sviluppano a seguito di questo disturbo. Secondo questo fattore, ci sono 3 forme di distrofia.

Le forme di distrofia sono:

• La malnutrizione. È caratterizzato da peso insufficiente in relazione alla lunghezza del corpo e all'età del paziente.
• Gipostatura. In questa forma, c'è una mancanza uniforme di peso corporeo e altezza.
• Paratrofiya. Questa patologia si manifesta in sovrappeso in relazione alla lunghezza del corpo.

La forma più significativa e comune di distrofia è l'ipotrofia.

Tipi di distrofia al momento dell'apparenza
Al momento della comparsa della distrofia può essere prenatale (intrauterino) e postnatale (extrauterina). La forma prenatale della distrofia si sviluppa al momento dello sviluppo intrauterino, a seguito della quale il bambino nasce con una patologia congenita. La distrofia postnatale si verifica dopo la nascita e appartiene alla categoria delle malattie acquisite. Inoltre, distinguono la forma combinata di distrofia, in cui le deviazioni di peso sono una conseguenza di fattori che agiscono sia durante lo sviluppo fetale che dopo la nascita.

Forma primaria e secondaria di distrofia
La forma primaria di distrofia si sviluppa come patologia indipendente sotto l'influenza di vari fattori (il più delle volte nutrizionali). La forma secondaria di questo disturbo è una conseguenza di varie malattie che inibiscono il normale assorbimento del cibo, che porta a un disordine metabolico.

Gradi di distrofia
Ci sono 3 gradi di distrofia, la cui principale differenza è l'intensità dei sintomi di questa malattia. Inoltre, i gradi della malattia differiscono nel deficit di peso diagnosticato nel paziente. Per determinare il grado di frustrazione, confrontare il peso reale di una persona con quello che dovrebbe essere in accordo con età e sesso.

La mancanza di peso caratteristico di vari gradi di distrofia sono:

• primo grado - il deficit di peso varia dal 10 al 20 percento;
• secondo grado - la mancanza di peso può essere dal 20 al 30 percento;
• terzo grado - la mancanza di peso supera il 30 percento.

Cause di distrofia nei bambini

Le cause della distrofia corporea negli esseri umani si dividono in due categorie. Il primo gruppo comprende fattori sotto l'influenza di cui si sviluppa la distrofia prenatale, cioè congenita. La seconda categoria include le circostanze in cui si verifica la distrofia acquisita postnatale.

Cause della distrofia prenatale
La distrofia congenita si sviluppa sotto l'influenza di fattori negativi che interrompono la sana formazione e lo sviluppo del feto.

Le cause della distrofia congenita sono le seguenti:

• La causa principale di questa forma di disturbo è la tossicosi, che colpisce una donna incinta.
• Concezione di un bambino di età inferiore ai 20 o dopo 40 anni aumenta anche significativamente la probabilità di distrofia congenita.
• Lo stress regolare, la mancanza di equilibrio e gli elementi benefici nella dieta, il fumo e altre deviazioni da uno stile di vita sano durante la gravidanza appartengono anche alle cause di questo disturbo.
• Per provocare la distrofia prenatale può funzionare la futura madre in produzione pericolosa, che è accompagnata da livelli di rumore aumentati, vibrazioni, interazione con sostanze chimiche.
• Un ruolo importante nello sviluppo di una forma congenita di distrofia è giocato dalle malattie di una donna incinta (funzionalità del sistema endocrino compromessa, malattie cardiache, varie infezioni croniche).
• L'attaccamento improprio della placenta, la circolazione della placenta alterata e altre deviazioni dalle normali condizioni del normale ciclo di gravidanza possono anche causare la distrofia intrauterina.

Cause della distrofia postnatale
I fattori che creano un ambiente ottimale per lo sviluppo della distrofia acquisita (extrauterina) sono suddivisi in interni ed esterni.
Le cause interne includono patologie, a seguito delle quali la digestione e l'assorbimento del cibo sono disturbati.

Le cause interne della distrofia extrauterina sono:

• varie deviazioni nello sviluppo fisico;
• violazioni del numero o della normale struttura dei cromosomi;
• disturbi endocrini;
• anomalie del sistema nervoso centrale;
• sindrome da immunodeficienza (AIDS).

L'allergia alimentare e una serie di malattie ereditarie in cui alcuni prodotti non sono assorbiti sono inclusi in un gruppo separato di fattori interni. Queste malattie comprendono la fibrosi cistica (funzionamento scorretto di organi che producono muco, compreso l'intestino), la celiachia (intolleranza alla proteina presente nei cereali), il deficit di lattasi (assorbimento alterato di proteine ​​presenti nei prodotti caseari).
Un altro, numerosi gruppi di cause interne della distrofia sono le malattie del tratto gastrointestinale, che sono più caratteristiche dei pazienti adulti.

Le malattie che provocano la distrofia negli adulti sono:

• malattie oncologiche del tratto gastrointestinale;
• polipi dello stomaco o dell'intestino di tipo singolo o multiplo;
• gastrite (alterazioni infiammatorie delle mucose gastriche);
• pancreatite (infiammazione del pancreas);
• colecistite (infiammazione delle pareti della cistifellea);
• malattia calcoli biliari (formazione di formazioni solide nella cistifellea).

Un gruppo di fattori esterni di distrofia è formato dalle circostanze in cui il paziente non riceve la quantità di nutrienti necessaria per formare un peso normale. Sono inclusi anche in questa categoria le cause che inibiscono indirettamente la digestione e l'assimilazione del cibo.

Le cause esterne della distrofia acquisita sono:

• Fattore alimentare È la causa più significativa di questa forma di distrofia. Nel caso dei bambini, il disturbo si sviluppa a causa della mancanza di latte materno, la miscela sbagliata per l'alimentazione artificiale, l'introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, la distrofia provoca una quantità insufficiente di calorie (ad esempio, a causa di diete strette), una dieta squilibrata, la predominanza o la mancanza di grassi / proteine ​​/ carboidrati.
• Fattore tossico L'influenza costante di cattiva ecologia, intossicazione alimentare o altre forme di intossicazione, farmaci a lungo termine - tutti questi fattori possono causare la distrofia.
• Fattore sociale La mancanza di attenzione da parte degli adulti, i frequenti litigi dei genitori causano stress e possono provocare la distrofia nei bambini. Nei pazienti adulti, il disturbo può svilupparsi sullo sfondo di uno stato emotivo insoddisfacente a causa del lavoro, dei problemi nella vita personale.

Sintomi di distrofia del corpo (peso)

I sintomi della distrofia possono variare da segni minori (leggera perdita di appetito) a gravi problemi di salute (ritardo dello sviluppo mentale e / o fisico). I segni comuni di questo disturbo includono perdita di appetito, perdita di peso (la crescita è anche caratteristica dei bambini), sonno povero, affaticamento. L'intensità della manifestazione dei sintomi comuni dipende dalla gravità della distrofia. Inoltre, alcuni stadi della distrofia sono caratterizzati da specifici, insoliti per altri stadi, manifestazioni.

Segni del primo grado di distrofia
La forma iniziale di distrofia si manifesta con diminuzione dell'appetito, problemi con il sonno, mancanza di calma. Questi segni non sono molto pronunciati e non regolarmente. L'elasticità della pelle può essere ridotta, si può anche notare un debole tono muscolare. Ci possono essere problemi deboli con le feci, che sono espressi in stitichezza o diarrea. Se un bambino soffre di distrofia di primo grado, può soffrire di malattie infettive più spesso rispetto ai suoi coetanei. Le deviazioni di peso in questa fase vanno dal 10 al 20 percento. In questo caso, la mancanza di peso corporeo è difficile da distinguere visivamente dalla solita magrezza. Una caratteristica distintiva di perdere peso durante la fase iniziale della distrofia è la magrezza nella zona addominale.

Segni di distrofia di secondo grado
In questa fase, tutti i sintomi che erano presenti all'inizio della malattia diventano più pronunciati e appaiono più spesso. I pazienti dormono male, si spostano un po ', spesso si rifiutano di mangiare. Il tono della pelle e del muscolo è notevolmente ridotto, appaiono segni di cedimento della pelle, secchezza, cedimento. La magrezza sull'addome si intensifica a tal punto che le costole cominciano a guardare attraverso. Oltre all'addome, braccia e gambe iniziano a perdere peso. I bambini che soffrono di distrofia di secondo grado, almeno una volta al trimestre soffrono di raffreddore. Le deviazioni di peso possono essere dal 20 al 30 percento, anche i bambini sono in ritardo di altezza da 2 a 4 centimetri.

Altri sintomi del secondo grado di distrofia sono:

• nausea, vomito;
• frequente rigurgito (nei bambini);
• alimenti non digeriti possono essere presenti nelle feci;
• avitaminosi, che si manifesta con pelle secca e capelli, unghie fragili, crepe agli angoli della bocca;
• problemi con la termoregolazione corporea, in cui il corpo si surriscalda rapidamente e / o si raffredda;
• disturbi del sistema nervoso sotto forma di urlo, nervosismo, irrequietezza.

Sintomi del terzo grado di distrofia
Per la distrofia dell'ultimo stadio è caratterizzata da pronunciati cambiamenti nell'aspetto e nel comportamento del paziente. Inoltre, nel terzo grado, si sviluppano numerose patologie da parte di diversi sistemi corporei. La mancanza di peso supera il 30%, i bambini sono rachitici dai 7 ai 10 centimetri. L'aspetto di una persona può immediatamente determinare la presenza di gravi disturbi metabolici. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente ovunque nel corpo, la pelle secca e sciolta copre le ossa. Inoltre, la pelle perde la sua elasticità e resistenza, a seguito della quale si formano pieghe profonde su tutto il corpo. Tutto ciò fa sembrare una persona una mamma.

Altri sintomi di distrofia dell'ultimo stadio possono manifestarsi come segue:

• Appetito molto peggio o assente del tutto. Le irregolarità delle feci diventano permanenti e può anche essere presente vomito frequente.
• Sul viso, a causa della riduzione dello strato di grasso sulle guance, gli zigomi sporgono fortemente e il mento è appuntito. Le fessure profonde si formano negli angoli della bocca, la membrana mucosa degli occhi è secca.
• Un debole tono muscolare si manifesta con un addome disteso (i muscoli addominali si indeboliscono), le natiche incavate e le pieghe della pelle pendenti sopra le ginocchia. La pelle assume una tinta grigiastro, a causa della mancanza di vitamine, può apparire il desquamazione della pelle.
• La temperatura corporea aumenta in onde, quindi scende al di sotto dei valori standard. Le membra del paziente sono fredde.
• L'immunità di tali pazienti è ridotta, motivo per cui spesso si sviluppano processi infiammatori nei polmoni (polmonite) e nei reni (pielonefrite). Spesso i pazienti con la terza fase della distrofia soffrono di disbatteriosi.
• Vi sono violazioni della frequenza cardiaca e di altre patologie del muscolo cardiaco. La respirazione diventa debole e intermittente.
• Nei bambini, lo sviluppo fisico e mentale è sospeso. Quando i casi in esecuzione possono essere persi abilità già acquisite. Negli adulti, i riflessi sono ridotti, prevale lo stato depresso.

Cibo a distrofia

Regole nutrizionali per la distrofia

Ci sono un certo numero di regole generali di terapia dietetica, che dovrebbero essere seguite rigorosamente nel trattamento di questo disturbo. Oltre alle disposizioni generali, esistono raccomandazioni specifiche sull'organizzazione della dieta (fornite dal medico), a seconda della forma e del grado di distrofia. Il rispetto delle regole generali e delle raccomandazioni mediche consentirà un'efficace terapia dietetica e accelererà il recupero del paziente.

Le regole generali della dietoterapia per la distrofia sono le seguenti:

• Ridurre le pause tra i pasti. Il numero di pasti e la durata delle pause tra di loro dipende dal grado di distrofia. Nel primo grado, la frequenza dei pasti dovrebbe essere almeno 7 volte al giorno. Con il secondo grado di distrofia, il pasto dovrebbe essere di almeno 8, con il terzo grado - almeno 10. Queste raccomandazioni sono rilevanti per la prima fase della dieta. Nelle fasi successive, il numero di pasti viene gradualmente ridotto e, di conseguenza, le pause tra di loro aumentano.
• Controllo di potenza. Con la distrofia, è necessario controllare la risposta del corpo al cibo consumato. Per fare questo, è necessario creare un diario, in cui si dovrebbe notare la composizione qualitativa e quantitativa del pasto. È inoltre necessario fornire dati sullo sgabello e sulla minzione del paziente (numero di viaggi in bagno, composizione e comparsa di urina e feci).
• Analisi regolari In caso di distrofia di 2 e 3 gradi, è regolarmente necessario prendere un coprogramma (analisi fecale). L'analisi valuterà la capacità digestiva del tratto gastrointestinale e corregge la terapia dietetica se necessario.
• Pesatura regolare. Per valutare l'efficacia della terapia dietetica, è necessario pesare almeno 3-4 volte a settimana. La dieta è considerata efficace se a partire dalla fase 2, il peso inizia ad aumentare di 25-30 grammi al giorno.

La giusta scelta di prodotti alimentari - un requisito importante della dieta per la degenerazione. I pazienti devono scegliere prodotti naturali con una quantità minima di additivi alimentari, coloranti, conservanti. Inoltre, per il periodo della dieta è necessario escludere dalla dieta alcuni prodotti alimentari.

I prodotti che devono essere rimossi dal menu sono:

• grassi modificati (margarina, burro sandwich);
• alcuni grassi animali (lardo, sego, lardo);
• verdure in scatola, sottaceti, marinate;
• qualsiasi tipo di carne e pesce preparati fumando, asciugando, asciugando;
• alcool, nonché bevande contenenti gas, caffeina, sostanze stimolanti (principalmente presenti nelle bevande energetiche).

Fasi dietetiche dietetiche

La dieta per questo disturbo comprende tre fasi. Inizialmente, la fase di scarico viene effettuata al fine di ripristinare la funzionalità del sistema digestivo. Inoltre, lo scarico della dieta consente di rimuovere dalle sostanze del corpo che si sono accumulate a causa del metabolismo compromesso. Inoltre, nella prima fase, viene eseguita la determinazione della risposta dell'organismo a determinati prodotti alimentari. La seconda fase della dieta è intermedia ed è finalizzata alla graduale assuefazione del corpo a una dieta normale. La fase finale della terapia dietetica consiste nel fornire al paziente tutti i nutrienti necessari per una rapida guarigione. La durata di ciascuna fase dipende dalla forma della distrofia e dalle caratteristiche del paziente.

La prima fase della dieta per la distrofia
La prima fase della dietoterapia (adattamento) mira a determinare l'impatto di determinati prodotti sul sistema digestivo. Le conclusioni sul modo in cui l'uno o l'altro prodotto viene assimilato e se non causano complicazioni come la diarrea e altri segni di intolleranza vengono prese sulla base di documenti tratti dal diario alimentare.

La determinazione della tolleranza alimentare dura 2-3 giorni per la distrofia di primo grado. Con la distrofia di 2 gradi, questa fase dura da 3 a 5 giorni, con 3 gradi - circa 7 giorni. Al fine di determinare in che modo i prodotti consumati vengono elaborati e assimilati, la dieta del paziente deve essere ridotta.

Le regole per ridurre la dieta nella prima fase della dieta sono le seguenti:

• con la forma iniziale di distrofia, la dieta viene ridotta del 30 percento della norma giornaliera;
• in caso di distrofia di 2 gradi, il volume dei prodotti consumati dovrebbe essere inferiore del 50%;
• in caso di distrofia di grado 3, la quantità di cibo è ridotta del 60-70 percento della tariffa standard.

Sotto la norma giornaliera standard si intende la quantità giornaliera di cibo per una persona sana, che viene calcolata in base al peso, all'età, al sesso e al tipo di attività (per gli adulti).

La quantità di sostanze nutritive necessarie per il funzionamento del corpo compensa aumentando il volume di fluido consumato. Per questo, possono essere utilizzati decotti vegetali naturali, tisane. In alcuni casi, per compensare la carenza di sali ed elettroliti, è indicato l'uso di tali farmaci come oralit e / o rehydron. Nelle forme gravi di distrofia, è indicata la somministrazione endovenosa di una soluzione di albumina (proteina) o altri fluidi nutrienti.

La seconda fase della dieta per la distrofia
Il secondo stadio della dieta è chiamato riparazione, e il suo scopo è quello di trasferire senza problemi il corpo ad una dieta normale. In questa fase, il volume e l'apporto calorico del cibo aumentano gradualmente. È necessario effettuare un pasto su 1 - 2 volte meno, che alla prima fase di una dieta.

La composizione quantitativa e qualitativa della dieta per distrofia di 2 e 3 gradi è determinata dal dottore. Il medico determina la quantità di proteine, grassi e carboidrati necessari per il corpo, tenendo conto dell'età del paziente e della carenza esistente di peso corporeo. Nel caso del primo grado di distrofia, il volume e la composizione dei pasti sono determinati dallo stato e dalle preferenze di gusto del paziente. La durata della seconda fase è di circa 3 settimane.

Terzo stadio
L'ultima fase della dieta continua fino a quando il paziente recupera il normale peso corporeo e normalizza i processi digestivi. Il terzo stadio è caratterizzato da una maggiore assunzione di cibo. Allo stesso tempo, il numero di pasti è ridotto rispetto al secondo stadio per pasto e aumenta il numero e il contenuto calorico dei prodotti.

Cibo per la distrofia

In caso di distrofia, i prodotti con alto valore nutrizionale dovrebbero essere inseriti nel menu. Nella dieta includono sia prodotti naturali che alimenti speciali per la salute. Il menu del giorno dovrebbe includere una composizione equilibrata di proteine ​​(1 parte), grasso (1 parte) e carboidrati (4 parti). In alcuni casi, con una carenza di proteine, ad esempio, il medico aumenta il tasso di alimenti proteici nella dieta del paziente.

I prodotti naturali che devono essere inclusi nella dieta terapeutica sono:

• Proteine. Quando la distrofia nella dieta dovrebbe includere proteine ​​facilmente digeribili che contengono una quantità sufficiente di aminoacidi. La maggior parte delle proteine ​​di qualità è presente nella carne (carne di vitello, pollo, carne di coniglio). Per preservare il valore nutrizionale della carne si consiglia di cucinare per una coppia. La carne dei bambini piccoli può essere cucinata purea. Abbastanza proteine ​​sono in uova, fiocchi di latte, brynze leggermente salato. Quando la distrofia, il menu dovrebbe includere pesce (sgombro, aringa, tonno), poiché oltre alle proteine ​​ci sono molti acidi grassi utili in esso.
• Grassi. Per ricostituire il tasso di grassi animali, la dieta dovrebbe includere pesce e carne di medio contenuto di grassi, tuorlo d'uovo. Un sacco di utile per il corpo di grasso animale trovato nel burro e nella crema. È necessario fornire il volume necessario di grassi vegetali con l'aiuto di olio vegetale (girasole, oliva), noci (non consigliato per i bambini piccoli), semi (lino, semi-girasole).
• I carboidrati. Per fornire all'organismo la necessaria quantità di carboidrati, succhi di frutta, purea di vegetali, miele naturale dovrebbe essere presente nella dieta del paziente con la distrofia. Quando si raccomanda una carenza di carboidrati, prendere lo sciroppo di zucchero, che viene preparato da 150 ml di acqua calda e 100 grammi di zucchero.

Al fine di fornire la quantità necessaria di sostanze nutritive, ma non di aumentare il volume e l'apporto calorico del cibo, si raccomanda di includere alimenti medici speciali nella dieta durante la distrofia. Questa raccomandazione è particolarmente rilevante per la prima e la seconda fase della dieta. Un esempio di nutrizione terapeutica sono le prese, che possono essere di diversi tipi. Tutti gli anticorpi sono polvere istantanea secca che deve essere diluita con acqua prima dell'uso.

I tipi di inviti sono:

• Proteine. Questo prodotto terapeutico è il 44% di proteine ​​e viene utilizzato per arricchire la dieta con una proteina completa che viene facilmente assorbita. Questo bagno è costituito da prodotti come latte, panna, zucchero. Inoltre, la polvere è arricchita con vitamine A, E, C, B1, B2, B6.
• Fat. Indicato in assenza di uno strato di grasso sottocutaneo. Il prodotto contiene una composizione bilanciata di grassi sani, che rappresentano il 39%. Prodotto con latte intero, panna, olio di mais e varie vitamine.
• Senza grassi È raccomandato nei casi in cui è necessario ridurre al minimo la quantità di grasso consumato, ma è necessario garantire un'adeguata assunzione di proteine. Il contenuto di grassi di questo test è dell'1%, poiché è prodotto con latte scremato.

Le entrate possono essere consumate in forma liquida come prodotto autonomo. Inoltre, la polvere può essere aggiunta alla composizione di cereali e altri piatti.

Nutrizione per la distrofia nei neonati

Per i bambini (di età inferiore a un anno) a cui è stata diagnosticata la distrofia, esistono raccomandazioni separate per la scelta degli alimenti. I bambini di età inferiore a 3 mesi devono essere allattati al seno. Con una forte mancanza di peso, si consiglia di utilizzare integratori proteico-minerali per arricchire la composizione del latte materno. Questi possono essere pre-semp, sempre additivi. Se il latte materno è assente, è necessario nutrire il bambino con un latte artificiale adatto.
Una condizione importante per la distrofia è l'introduzione tempestiva di alimenti complementari. In alcuni casi, si consiglia di introdurre prodotti "per adulti" nella dieta del bambino prima.

Le raccomandazioni per l'introduzione di alimenti complementari per la distrofia sono le seguenti:

• 3 mesi. Dall'età di tre mesi, si consiglia ai bambini di dare il tuorlo d'uovo, che deve essere duro bollito.
• 4 mesi. A partire da questa età, le verdure dovrebbero essere introdotte nella dieta del bambino, che deve essere cucinata sotto forma di purè di patate.
• 5 mesi. Dopo che il bambino compie 5 mesi, nel suo menu è necessario introdurre gradualmente carne (pollo, tacchino, vitello), da cui si prepara la poltiglia (intrecciata due volte in un tritacarne o in un frullatore).
• 6 mesi. Dopo sei mesi nella dieta è necessario includere prodotti lattiero-caseari. Può trattarsi di uno speciale baby kefir, yogurt per bambini, una miscela specializzata di AGU-2.

Come affrontare il cattivo appetito?

L'appetito debole è un fenomeno comune nella distrofia. In una persona sana, il desiderio di mangiare sorge quando lo stomaco è liberato. Con la distrofia, il processo di digerire il cibo rallenta, quindi una persona non sente la fame. A volte quando si tenta di mangiare qualcosa, i pazienti sviluppano vomito, che è una sorta di meccanismo protettivo. Esistono diversi modi per stimolare l'appetito, che può essere utilizzato dai pazienti con distrofia.

I modi per aumentare l'appetito sono i seguenti:

• Prima di mangiare, il paziente ha bisogno di mangiare un piatto o bere una bevanda che migliora la secrezione degli enzimi digestivi. Per fare questo, è possibile utilizzare il succo di frutti acidi o bacche, verdure in salamoia o salate (alcuni). Inoltre, prima di un pasto, puoi bere 50 - 100 millilitri di brodo di carne forte. Brodo di carne per migliorare l'appetito può essere dato ai bambini piccoli da 3-4 mesi a 1 o 2 cucchiaini.
• Grande importanza con l'appetito debole ha una dieta. È necessario mangiare in certe ore, e negli intervalli tra i pasti non si dovrebbe fare uno spuntino.
• Un ruolo significativo nello stimolare l'appetito è l'aspetto del piatto, la tavola, un'atmosfera calma. Mangiare dovrebbe essere in compagnia di parenti e amici, come l'esempio di altre persone che mangiano con appetito ha un effetto positivo.
• Nella stagione calda, l'appetito diminuisce quando il corpo perde molto liquido. In questi casi, qualche tempo prima dei pasti, si consiglia di bere acqua fresca, succo o kefir. Dovrebbe essere anche a pranzo, quando la temperatura raggiunge i valori massimi, non tenere un pasto tradizionale, ma trasferirlo in un secondo momento.

Distrofia nervosa (anoressia nervosa)

Cause dell'anoressia nervosa

L'anoressia nervosa appartiene alla categoria dei disturbi mentali e si manifesta con deviazioni nel comportamento del paziente, a seguito delle quali perde peso. Se durante la distrofia, la perdita di peso è il risultato di varie patologie o malnutrizione, quindi durante l'anoressia, una persona si limita a mangiare consapevolmente.
Le persone con questa malattia spesso soffrono di bassa autostima e iniziano a perdere peso per aumentare la propria importanza. Gli esperti notano che la vera causa dell'anoressia sono seri problemi personali e il controllo del proprio peso è un tentativo di far fronte a queste difficoltà.

Nella maggior parte dei casi, l'anoressia nervosa si sviluppa durante l'adolescenza. Per provocare una malattia può mancare la popolarità del sesso opposto, i pari ridicolo. A volte questo disturbo mentale appare sullo sfondo del desiderio di un adolescente di conformarsi al suo idolo. Spesso l'anoressia è una protesta del bambino per eccessiva affidamento da parte dei genitori. Molto spesso si manifestano i conflitti tra la figlia e la madre. L'anoressia nervosa è la più comune nei paesi economicamente sviluppati, dove la magrezza è ampiamente promossa come segno di un ideale.

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distrofia

Tradotto dalla parola greca "distrofia" significa "malnutrizione". È la troficità - il meccanismo che è responsabile del metabolismo e della nutrizione delle cellule del corpo - soffre principalmente con lo sviluppo della distrofia, che consiste nella perdita di sostanze tissutali da parte delle cellule del tessuto o nell'accumulo di altre, per loro insolite (ad esempio, l'antracosi accumula particelle di carbone). C'è un danno alle cellule e alla sostanza intercellulare, il funzionamento dell'intero organismo è disturbato.

Tra i bambini con distrofia, ci sono soprattutto molti bambini fino a tre anni, e per loro questa malattia non passa senza lasciare tracce: si osservano cambiamenti patologici nel metabolismo e nel sistema immunitario e si osserva un ritardo nello sviluppo.

Classificazione della distrofia

1. Per tipo di disordini metabolici:
• proteine;
• carboidrati;
• grasso;
• minerale.
2. Per localizzazione:
• cella;
• extracellulare;
• misto.
3. Per origine:
• congenito, a causa di disordini ereditari dei processi metabolici, mancanza di enzimi necessari e, di conseguenza, accumulo di prodotti metabolici;
• acquisito.

Inoltre, distinguere ipostatura, paratrofia e ipotrofia.

L'ipostatura si sviluppa nei bambini di età inferiore a 1 anno e implica una mancanza uniforme di altezza e peso corporeo rispetto alle norme di età.

La paratrofia è caratterizzata da sovrappeso, che si verifica a causa del metabolismo compromesso sullo sfondo della malnutrizione.

Ipotrofia è più comune di altre forme. In questo caso, c'è una carenza di peso corporeo. L'ipotrofia può essere congenita (prenatale) e acquisita (postnatale), a volte si possono anche trovare forme miste.

La distrofia può accompagnare un'altra malattia, sviluppandosi sul suo background. In questo caso, parlano di distrofia secondaria, ma se il processo inizia come conseguenza del deficit di proteine-energia, allora la distrofia è chiamata primaria.

Cause della distrofia

Le ragioni per lo sviluppo della distrofia sono molte. La forma congenita è causata da disturbi genetici, mentre la distrofia acquisita può svilupparsi sullo sfondo di uno stile di vita povero e di disturbi alimentari, malattie infettive e cromosomiche, stress severo, disturbi del sistema immunitario e altre condizioni.

La distrofia congenita è spesso osservata nei bambini di madri molto giovani o anziane. Si ritiene che questa malattia colpisca solo i bambini prematuri, ma non è così: la distrofia può essere ottenuta a causa di fame o, al contrario, eccesso di cibo prolungato, specialmente cibo con un aumento di carboidrati, varie malattie somatiche e disturbi digestivi.

I sintomi della distrofia

La distrofia può essere sospettata con le seguenti manifestazioni: aumento dell'eccitabilità, affaticamento, scarso sonno, perdita di appetito, perdita di peso, nei bambini - ritardo della crescita. Questi sono segni comuni che caratterizzano tutte le forme di distrofia. Tuttavia, per ognuno di essi c'è un sintomo speciale, tra cui:

1. Ipotrofia di I - II grado: perdita di peso del 10-30%, diminuzione del tono muscolare e dell'elasticità dei tessuti, assottigliamento o scomparsa del tessuto sottocutaneo, pallore cutaneo, sviluppo di ipovitaminosi, disordini immunitari, alterazioni delle feci, a cui si alternano stitichezza e diarrea, a volte aumenta il fegato.

2. Ipotrofia dell'III grado: significativa perdita di peso, diminuzione dell'elasticità dei tessuti, violazione della respirazione e del ritmo cardiaco, retrazione dei bulbi oculari, diminuzione della temperatura corporea e della pressione sanguigna.

3. Ipostatura (spesso si sviluppa sullo sfondo dell'ipotrophy II-III grado): ridotta elasticità del tessuto, pelle pallida, disturbi metabolici, disturbi del sistema nervoso e ridotta immunità. L'ipostatura è una delle forme più difficili per il trattamento, ma se si sviluppa senza gli altri sintomi della distrofia, allora può essere considerata un segno normale che accompagna la bassa statura costituzionale.

4. Paratrofia: eccesso di grasso nel tessuto sottocutaneo, pallore, sviluppo di reazioni allergiche, anemia, disturbi intestinali, disbatteriosi, dermatite da pannolino sono spesso osservati nelle pieghe della pelle.

Trattamento della distrofia

Il trattamento della distrofia deve essere affrontato in modo completo, il processo di terapia deve essere diretto principalmente alla condizione che ha causato lo sviluppo della malattia. Nella distrofia primaria, l'attenzione è rivolta alla prevenzione delle malattie infettive, poiché l'immunità dei pazienti con distrofia è ridotta, e vi è un'alta probabilità di infezione e terapia dietetica. In ogni caso, determinando il trattamento, concentrarsi sulla forma e la gravità della malattia. La terapia può avvenire a casa, ma nel caso dello sviluppo di II e III gradi di ipotrofia nei bambini, sono indicati l'ospedalizzazione e la permanenza del paziente nella boxe.

Molto importante per il trattamento della dieta della distrofia. Prima di fare una dieta con l'ipotrofia, controllano la tollerabilità di questo o quel cibo ai pazienti, quindi gradualmente lo introducono, aumentando la qualità e il volume fino al recupero. La nutrizione dovrebbe essere frazionale, dovresti tenere un diario alimentare con indicazioni sulla dinamica del peso corporeo e sui cambiamenti nella sedia del paziente. La base della dieta dovrebbe essere il latte materno, bevande di latte acido, enzimi alimentari, vitamine, integratori alimentari e stimolanti.

La malattia è molto più facile da prevenire. Per fare questo, anche durante la gravidanza, una donna dovrebbe monitorare lo stato di salute, dieta, evitare cattive abitudini. Quando nasce un bambino, è necessario seguire attentamente tutte le raccomandazioni per la sua nutrizione e cura, osservare le dinamiche di peso e altezza, effettuare un trattamento tempestivo durante lo sviluppo di malattie infettive e di altro tipo.

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Trattamento di rimedi popolari di degenerazione

Trattamento della distrofia muscolare con burro

Dopo la diagnosi, il neuropatologo prescriverà il trattamento appropriato, che può essere integrato con rimedi popolari. Il rimedio più popolare per la distrofia muscolare è il burro. Si può cucinare da soli: il latte fresco deve essere messo in frigorifero per diversi giorni, scremato e montato nel burro. Come crema, e l'olio risultante deve essere massaggiato nei muscoli per tre giorni. Devono essere applicati molto abbondantemente, strofinati con cura, quindi avvolgere il paziente in un lenzuolo, avvolgere con una coperta e lasciare riposare per almeno un'ora.

Massaggio con olio dovrebbe essere effettuato nella prima metà della giornata, secondo questo schema: sfregamento nella parte posteriore - 20 minuti, nella coscia da cima a fondo - 5 minuti, nella parte inferiore della gamba - 5 minuti, poi dalla parte anteriore alla parte inferiore della gamba e coscia. Il massaggio viene effettuato a giorni alterni per 20 giorni. Il numero minimo di corsi è tre, con pause di 20 giorni. Nelle pause dovrebbe seguire una dieta, mangiare carne di pollo bollita ogni giorno. L'introduzione di testicoli bovini nella dieta aiuta molto.

Trattamento della distrofia muscolare dell'avena

Il kvas di avena è considerato uno strumento eccellente per combattere le manifestazioni di distrofia muscolare. Per preparare una tale "medicina", si dovrebbero misurare i chicchi di avena con un barattolo da mezzo litro, sciacquarli bene in tre acque e metterli in una bottiglia da tre litri. Aggiungi 3 cucchiai. zucchero, 1 cucchiaino acido citrico, versare acqua e lasciare fermentare per 3 giorni. Il lievito può essere riutilizzato: scolare l'infuso, aggiungere 3 cucchiai alla bottiglia. zucchero, aggiungere acqua e ancora lasciare fermentare.

Oltre al kvas dell'avena, dovresti mangiare la farina d'avena e il porridge di grano, fare minestre e pancake all'avena, inserire una dieta con cibi che contengono grandi quantità di vitamina B.

Trattamento della distrofia muscolare con gusci d'uovo

Le persone stanno cercando di trattare la distrofia e con l'aiuto di un guscio d'uovo. Le uova delle galline sane vengono lavate con sapone, spezzettele, asciugate il guscio e macinate. Nella farina è necessario aggiungere il succo di limone nella quantità di 1 goccia per anno di vita del paziente, e i grumi formati presi prima di ogni pasto e prima di coricarsi ogni giorno per 20 giorni. Il succo di limone aiuterà il guscio d'uovo a digerire e ad avere un effetto benefico sulle condizioni del paziente.

Trattamento della distrofia retinica con latte di capra

La distrofia retinica è ben trattata con latte di capra. Per fare questo, il siero del latte viene diluito con acqua nelle stesse proporzioni e infuso negli occhi una goccia alla volta. Quindi dovresti mettere una benda scura sugli occhi e cercare di non sforzarli per circa mezz'ora. Ripeti la procedura per una settimana, seppellendo il latte ogni giorno. Questo rimedio popolare aiuterà a ripristinare la vista, avrà un effetto benefico sulla lente e non permetterà il distacco della retina.

Supplemento della dieta dei pazienti con distrofia delle fibre può essere un decotto di rosa canina, aghi e buccia di cipolla. Tutti i componenti del decotto devono essere mescolati in questo rapporto: 5 cucchiai. aghi, 2 cucchiai. bucce e 2 cucchiai. bacche di rosa canina. Successivamente, la miscela deve essere versata con un litro d'acqua, mettere sul fuoco, far bollire per 10 minuti. Il brodo deve essere raffreddato e filtrato, dopodiché sarà pronto per l'uso. Durante il mese è necessario bere 500 ml di brodo ogni giorno, quindi il corso può essere ripetuto.

Trattamento della distrofia retinica con piante medicinali

I pazienti affetti da distrofia retinica spesso soffrono di glaucoma, che è caratterizzato da un aumento della pressione intraoculare. Per alleviare la condizione dei pazienti può decotto di cumino. Un bicchiere di acqua bollente dovrebbe essere versato 1 cucchiaio. seme, mettere sul fuoco e far bollire per 5 minuti. Il decotto che ne deriva deve essere filtrato attraverso un batuffolo di cotone con garza e seppellito ogni giorno negli occhi di due gocce due volte al giorno.

Nella medicina popolare, c'è anche una varietà di ricette per l'infusione che possono aiutare con la distrofia retinica. Ad esempio, puoi mescolare un terzo di un bicchiere di ortica con 1 cucchiaino. foglie di mughetto e versare 200 ml di acqua, quindi infondere in un luogo buio per 8-9 ore. Nell'infusione finita si aggiunge ½ cucchiaino di soda e si fanno le lozioni che si sovrappongono agli occhi. Più chiaramente le proprietà medicinali delle piante compaiono, se le raccogliete a maggio.

Un'altra versione dell'infusione per migliorare la visione consiste di foglie di senape, betulla, equiseto o mirtillo rosso. Utili infusioni di aglio, così come l'introduzione nella dieta di miele, cannella, alghe.

Trattamento della degenerazione della retina con celidonia

Uno dei primi segni che suggeriscono lo sviluppo della distrofia retinica è la cecità notturna. Per il suo trattamento nella medicina popolare, esiste un rimedio efficace: celidonia. Questa pianta è facile da trovare e assemblare da soli, ma può essere acquistata in farmacia. Dal celidonia preparare collirio: pianta schiacciata nella quantità di 1 cucchiaino. Versare mezzo bicchiere d'acqua e dare fuoco. È sufficiente far bollire la miscela per alcuni secondi, quindi è necessario chiudere il contenitore con un coperchio e mettere da parte fino al raffreddamento. Quando la miscela si è raffreddata completamente, deve essere drenata attraverso una garza o una benda. È necessario scavare per un mese per 3 gocce in ciascun occhio tre volte al giorno, dopo di che è necessario prendere una pausa di trenta giorni e confermare nuovamente il percorso. Conservare le gocce in una fiala di vetro nel frigorifero.

Non così popolare, ma non meno efficace significa bluette. Fiori in una quantità di 1 cucchiaino. È necessario versare 200 ml di acqua bollente e lasciare per circa un'ora. L'infusione risultante deve essere drenata e assumere un quarto di bicchiere mezz'ora prima dei pasti.

Distrofia muscolare

Malattia grave - distrofia muscolare - infatti, è un gruppo di varie condizioni che vengono ereditate. I segni vividi della distrofia muscolare sono un'atrofia progressiva simmetrica dei muscoli, mentre la sensibilità degli arti è pienamente preservata e non avverte dolore sofferente di distrofia.

Una manifestazione insolita di distrofia è un aumento del tessuto connettivo dei muscoli che sono affetti dalla malattia, in modo che possano sembrare sani e pieni di forza.

Tipi di distrofia muscolare

1. Distrofia di Duchenne - la forma più comune, che si verifica in circa la metà dei casi. Questa malattia è ereditaria, si sta sviluppando rapidamente. Le prime manifestazioni di distrofia possono essere osservate all'età di 1-3 anni, quando vengono diagnosticati vari disturbi mentali, vengono diagnosticati problemi del sistema cardiovascolare, danno alle articolazioni e alle ossa, si sviluppa l'atrofia muscolare. La distrofia di Duchenne si sviluppa molto rapidamente, portando alla morte del paziente di circa 20 anni.

È possibile assumere la distrofia di Duchenne se nel primo anno di vita del bambino si osservano i seguenti sintomi: debolezza muscolare pelvica, ritardo mentale, bambini che camminano male e non possono correre affatto. L'atrofia muscolare progredirà, che per 9-12 anni di vita di un bambino può portare alla disabilità, dal momento che sarà impossibile muoversi. L'intero periodo di sviluppo della malattia è accompagnato da problemi mentali, come l'oligofrenia, l'imbecillità, la debolezza e i disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare. La causa della morte è più spesso la polmonite o l'insufficienza cardiaca.

2. La distrofia di Becker si verifica più facilmente, sebbene allo stesso modo della distrofia di Duchenne, sia trasmessa da un gene situato sul cromosoma sessuale. Entrambe queste malattie colpiscono solo gli uomini. Nel caso della distrofia di Becker, i primi sintomi possono essere osservati all'età di 10-15 anni e la vita del paziente è di almeno 40 anni. L'intelletto rimane, la disabilità è anche possibile, ma all'età di 20 anni, e i sintomi più gravi si sviluppano già in età adulta.

3. La distrofia della spalla-facciale si sviluppa piuttosto lentamente e procede più facilmente, spesso senza portare all'immobilità. Questa malattia di solito si manifesta durante l'infanzia, a volte nella prima adolescenza. Ci sono difficoltà nei movimenti e nelle espressioni facciali, che si possono notare quando ridono o piangono, quando il viso del bambino si muove a malapena, e anche alzare le braccia sopra la testa è difficile.

4. Distrofia della fascia finita. Questa forma di distrofia, così come spalla-facciale, colpisce sia uomini che donne, ed è caratterizzata da un decorso più mite. La malattia colpisce principalmente i muscoli della spalla e della cintura pelvica e si manifesta a qualsiasi età. Si osservano i seguenti sintomi di distrofia: debolezza degli arti, disturbi dell'andatura che diventano simili all'anatra, difficoltà nel sollevare oggetti, può essere difficile per il paziente alzarsi in piedi. Il decorso della malattia, secondo alcune fonti, può dipendere dall'età in cui si è manifestato: prima si è verificato, più rapidamente si sviluppa la distrofia ed è difficile procedere.

Trattamento della distrofia muscolare

Sfortunatamente, è impossibile prevenire lo sviluppo della distrofia muscolare. La medicina moderna può offrire solo misure per rafforzare i muscoli, rallentare la deformazione della colonna vertebrale e prevenire lo sviluppo di malattie associate come la polmonite e altri. Per questo motivo vengono utilizzati dispositivi fisioterapici e ortopedici, nei casi gravi vengono mostrati interventi chirurgici che, almeno per un certo periodo, consentono ai pazienti di muoversi autonomamente.

Forse, dopo qualche tempo, si troverà uno strumento che aiuterà a sconfiggere la distrofia o almeno a prolungare la vita dei malati. Oltre a questo problema gli scienziati di tutto il mondo stanno lavorando oggi. Risultati particolarmente incoraggianti nel campo della terapia genica: il gene responsabile della produzione di distrofina, una proteina muscolare, è posto nel conduttore-adenovirus. Gli esperimenti in cui il conduttore è stato iniettato nei topi hanno mostrato risultati incoraggianti.

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