Vi presentiamo il maestro del tatuaggio Rinat Karimov o meglio conosciuto con il soprannome di Kapetan Karamba. Questo è davvero un maestro di talento che lavora a livello di portatori stranieri di tatuaggi. Ma in questo articolo non parleremo dei suoi successi nel campo del tatuaggio.

La vita ama presentare "sorprese" e spesso questa parola merita deliberatamente di essere citata. Accadde così che Rinat si ammalò. Sfortunatamente, succede - le persone si ammalano. Ma incontrare un atteggiamento così cinico nei confronti della sua malattia, come Kapetan, non è spesso necessario. Dopo la maleducazione e l'umorismo che Rinat esprime riguardo al suo trattamento e al suo benessere, la malattia è semplicemente obbligata a girarsi e scappare.

Rinat si è iscritto a Instagram e ha dato vita a un blog intitolato How I Got Sick Lymphoma, e come speravo nel suo culo. Al momento, questo nastro ha quasi 76 mila abbonati. Questo blog dà forza per combattere la malattia, non solo Rinat, ma anche altre persone. E ancora, ti consigliamo di leggerlo a quelli che, grazie a Dio, non sono stufi di nulla. Forse apprezzerai molto di più questo fatto. Diamo alcuni estratti.

Risulta che othodnyaki da farmaci tiene alcuni giorni. Spaccature spiacevoli e tosse fanno male. Ma questa spazzatura, la cosa principale che sarebbe in ritardo fino alle procedure di domani. E poi lanciare larve e il cervello distribuirà l'osso sarà a disagio. Mille grazie a tutti gli amici che mi hanno ascoltato e mi hanno portato tutto quello che ho chiesto di non portare! Sì, non sembro abbastanza russo, ma le disposizioni nel mio reparto sono sospettose che io sia un trafficante, anche tra le infermiere. Tutti i frutti del mondo, tutti i dolci dell'universo, ogni letteratura - tutto questo è mio!

Tutto il giorno a letto. Non mi lamenterò, aspettando solo il venerdì e l'intestino di domani, come la seconda venuta. Non ci sono novità, tranne che Marley ha finalmente riconosciuto il mio nuovo letto e ora sta dormendo con me. Così come la temperatura che mi ha trasformato in un registro peloso. Dick con lui, sfondare! Inoltre, il "Signore degli Anelli" ancora! E lì, vedi, e lo "Hobbit" si stringe.

L'uomo-rughe ti dà il benvenuto! Grazie a tutti! Ho letto tutti i tuoi post. Sono commosso, sorrido, rido, a volte non capisco perché. Ma sempre con piacere. Ho paura dei bambini, dal momento che possono essere portatori di malattie semplici per le persone comuni, e per il cancro, qualsiasi malattia è sempre un problema, dal momento che c'è poca immunità. Questo è il motivo per cui indossiamo maschere. Bene, anche i bambini sono piccoli cretini imprevedibili, con tutto il dovuto rispetto. Capisco Tatar. Ma come un cane Non posso parlare Se sai come scrivere in Tatar, ma non vuoi che decifri il tuo messaggio segreto, è meglio scrivere in modo personale e in russo!

"Sì, sì! Cazzo, sì! Chinanay e oops, Chinanai! "- altri giri verbali che denotano la gioia che posso applicare all'insediamento di maggior successo di me nella RCRC. Sono entrato in un dvushku, ma il mio vicino si è rivelato "scomparendo" secondo le infermiere. Bugie, ma si fonde costantemente a casa. Al mattino lo vidi, poi disse: "Bene, fanculo!", E fu così. Quindi io, in effetti, nel cioccolato. Max, che ha imparato la mia posizione reale, mi va costantemente a giocare a carte, a backgammon e a condividere gli ultimi pettegolezzi in ospedale. Per il trattamento ci sono difficoltà. Si è scoperto che forse io, come l'ultimo idiota, ho afferrato un'infezione intestinale, ed era impossibile assimilarlo. Domani prenderò un campione di cacca, sangue, e lì si vedrà quando l'impeto furioso si riverserà dentro di me. Ma a me sembra, mettono subito un dispositivo subclavicolare sotto la clavicola e un antibiotico verrà versato in esso per primo, in modo da non fare di nuovo un buco. Una gioia, su questa base, sono stato tagliato fuori dal prendere tonnellate di pillole. Bere 2 ruote al giorno invece di 30 è moralmente più facile. Break through, in breve, anche se in ritardo rispetto al programma.

Oggi è stata una giornata fantastica! Reni in ordine, umore degli smartdos, il tempo sta bisbigliando! Una mezza giornata è finita su carte. Ci sono anche notizie economiche. Mi terranno nei Kazints of RONTS fino a venerdì, in quanto risulta che non ho 4 pompe, ma 8 secondo il piano. Comunque, fino a quando non mi sono bloccato. E la seconda metà della giornata che ho trascorso nel reparto per bambini. Decidemmo di parlare con i bambini di tatuha, disegnare l'uno sull'altro e soffri solo cazzate. Cordiali saluti proprio da questa festa. Loro hanno una musica dritta lì. Tutto bello e eccitato. Non ci sono persone malate, solo un gruppo di bei ragazzi pelati con gli occhi grandi! Nella foto, solo una piccola parte delle anime coraggiose, e nel reparto di 80 bambini con i loro genitori. È per loro che organizzeremo la raccolta dei necessari. Riguardo a lui, come ho detto, ti informerò in anticipo e nelle mie condizioni.
Su questo mi congedo e andrò a tagliare il filo. Sono stato provocato da questi maschiaccio. Inzuppato con la loro prodezza, il trambusto e lo scintillio degli occhi! Tutto il chao cacao!

Mi sento meglio L'ebollizione dello zhopny viene estratta, la bocca e il suo interno sono tesi, la schiena ha smesso di sembrare strana, e persino l'orzo è affondato e si è ritirato. Ci sono due opzioni. O tutti uguali, i leucociti tornarono e ammassarono i bacilli, o le pillole introdotte da Julia nell'ovest decadente sono davvero magiche. Egli getta il suo sangue oggi alla sua analizzati al più presto possibile e ci hanno detto che dice che io sia, quale luce bello mai visto prima, e il mio sangue leucociti pieno fino all'orlo, tanto almeno negozio "leucociti World" si apre. O forse è tutta l'influenza mistica della vittoria della Juventus. Non credevano a nessun miscredente in lui, ma poteva farlo. E si scopre che anche loro non credono in me. Stanno sussurrando negli angoli, "non stanno perdendo" - dicono.

Ancora una volta, sono convinto che sia molto sconveniente essere un malato di cancro, ma posso solo giudicare sulla mia componente morale. Con dolore finché tutto è liscio. Sembra che ognuno di noi sia stato hackerato alla vita prima e dopo. Piaccia o no, che cosa atleta morale o fisico non prende per ciascuno, queste notizie come un forte schiaffo in faccia con una pala con scintille fuori dalle orbite e chip con un rallentamento del tempo, è già vedere come la vostra volare via la saliva e dei denti da parte. E qui arriva il primo momento X (il primo, perché ci saranno molti altri punti di svolta in più). Quando mi hanno detto la diagnosi preliminare, sono diventato muto ai miei occhi, e nei primi minuti ho percepito tutto come notizie sulla pioggia, o lì sulle elezioni presidenziali in Polonia. Non c'era "prima e dopo", niente emozioni, c'era la sensazione di un vuoto temporaneo totale. Come se in un combattimento di strada venissi buttato fuori e tu vieni da te, la tua testa è vuota, tutta sporca, in una pozzanghera, con sapore di sabbia e sangue sulla lingua. Hai immaginato che tutto sarebbe come nel film "ring, staff medico, tutti si agitano", ma in realtà sei solo uno contro uno con una sorta di immondizia dentro di te. Poi tutto sulla macchina, si alzò e inciampò per affari. Nel mio caso, sono appena salito in macchina, sono uscito da RONTS verso casa, ho chiamato con calma tutti i miei parenti, tutti quelli che hanno alzato il telefono la mattina e si sono preoccupati. Ha detto tutto con grande difficoltà, ha sostenuto tutti, e dopo di ciò io stesso ho quasi pianto. Ho quasi bagnato. Queste lacrime dagli occhi. Ma è stato in questo momento che ho capito che se mi fossi liberato ora, non sarei in grado di andare oltre. Alla fine, mentre stringevo mentalmente i miei oggetti personali in un pugno, non me ne lascio ancora andare fino a ora. Non mi pento di me stesso, ogni volta che mi arrabbio e mi batto sul mio punto calvo (interpretando una melodia di Benny Hill nella mia testa) e mi costringo a inventare nuove battute. Ma quel momento mi ricordo ora. Pertanto, ho deciso fermamente per me stesso che il linfoma, come le api, è una cazzata. Ps Inoltre non ho notato la vita che è passata davanti ai miei occhi. Dottore, dimmi, posso essere il paziente sbagliato?

Lucky Yu! La mia educazione, la mia condiscendenza e, per la maggior parte, la pigrizia, non mi permettevano di mettere un cazzo in una provetta. Ma, se il prossimo moccio inizia, dico che tutto me stesso è triste, poi metto queste foto su un paio di collage in stile Warhol, e quindi il fine settimana dell'arte d'avanguardia è inevitabile. Oggi ho dormito per quasi 12 ore, niente di nuovo dal dolore e questa felicità! 4 pompe (250 ml ciascuna) sono state versate dentro di me, ne sono rimaste ancora 4, oso sperare timidamente che mi precipiterò presto nel fine settimana con queste bottiglie di plastica. Quando le persone hanno chiesto che cosa fosse il liquido rosso e trasparente in vasetti, ha avuto la risposta che si trattava di vodka e succo di mirtillo. Total classico Cape Codder, beh, per quelli che sanno. La prossima volta chiederò a Guinness di riempire.

Ho pagato con una carta non molto tempo fa, e la cassiera mi ha chiesto di presentare un documento, poiché non c'era la firma sulla carta. Ho mostrato il giusto (nella foto a destra), dimenticando quello che ero lì. Nei suoi occhi, mi sono reso conto che non avrei fatto male a spiegare. La situazione è stata risolta (il cassiere ha agito secondo il protocollo, l'onore e la lode), e ho ripensato a quanto sia difficile per alcune persone sopportare tutte le metamorfosi del corpo associate al trattamento e alla malattia. Ok, amico, è diventato Shrek e buono. Ma ecco le signore! Anche se già nel primo anno ho iniziato a notare che le donne del nostro dipartimento, come nel resto del mondo, si prendono cura di se stesse. Alle 8 del mattino, di solito gattonavo per la donazione di sangue, di solito come dopo un bombardamento. Sono seduti sui loro volti e cinguettano. E quelli che non indossano cappelli o sciarpe sembrano ancora più vividi e belli. È chiaro che per le donne questo è un duro colpo per l'atteggiamento del mondo, ma voglio fare appello personalmente a tutte le ragazze. La tua bellezza è in tuo potere! Quando vedo donne che camminano lungo il corridoio dell'ospedale con un sorriso sul volto, con il desiderio di vivere, combattere, amare, non noto affatto che è calva, senza le sopracciglia o con una leggera sfumatura verdastra di medicina. Ama te stesso, sii amato e guarisci presto!

Il mio xenomorfo nel petto, sotto le ascelle, e anche l'inferno sa dove, mi ha buttato così tanto in mente che ho pensato di non cambiare idea. E questo è esattamente quello che ho ricevuto come, a mio avviso, il suono del grano: il cancro mi ha attivato. Il pensiero ha insegnato più velocemente o qualcosa. Non che fossi completamente stupido, ma sembrava che le convulsioni iniziassero a funzionare per anni, spolverando da qualche parte dietro le orecchie. O ha lavorato molto e non ha potuto fermarsi e salire dal livello di "escrementi di uccelli" a "volo di uccello", o era impantanato nella vanità. Ora un altro, ora penso alle mie azioni-parole-pensieri, agli altri, ai motivi, ai volti delle varie situazioni. In precedenza, non immaginavo assolutamente la possibilità di una persona. E questa non è una questione di forza fisica o il numero di abbonati su instagram. In realtà, tutti possono raggiungere altezze enormi solo un piccolo podnapryagshis (* leggi - solo alzando il culo). Cosa dire dell'unicità del mio problema? Stronzate! Come tutto il resto dei nostri problemi "unici": tutta spazzatura. Bene, l'ultima cosa che chiaramente è andata a posto e si è formata come un pezzo di giro separato, uscendo dal paragrafo precedente: questa è la mancanza di autocommiserazione. Che sensazione di pendenizzazione. Inutile e interferente con il pensiero ragionevole e, soprattutto, alzarsi e andare avanti ogni giorno.

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Come ho combattuto il linfoma di Hodgkin: dai primi sintomi alla remissione

Testo: Tatyana Goryunova

Da bambina amavo giacere con mia madre in un abbraccio, sepolta nei suoi capelli cenere. Le accarezzai la testa e guardai la cicatrice sul suo collo, chiedendomi da dove potesse venire, inventando favole incredibili, e mia madre era sempre d'accordo e ammirava la mia fantasia. Quando sono diventato più grande, i ricordi hanno cominciato a fluttuare nella mia testa: il corpo sfinito di mia madre, la riluttanza a alzarsi in piedi e ad apprezzare il mio capolavoro LEGO, le sue febbri notturne, un brusco cambiamento di capelli. Anni dopo, come è tipico degli adolescenti, ho fatto una domanda diretta e ho ricevuto una risposta esauriente: "Linfoma". Sono rimasto scioccato, ma allo stesso tempo ho finalmente smesso di tormentarmi con ipotesi. Da allora, ogni tanto facevo notizia su pazienti con oncologia, ero molto eccitato e toccato in modo folle, poiché la malattia era molto vicina. Ero molto orgoglioso di mia madre, ma per tacito accordo, fu deciso di non discuterne in famiglia e fuori.

Nella primavera del 2015, ho iniziato ad avere incubi su animali morti, larve, reparti ospedalieri e sale operatorie, denti cadenti. All'inizio non prestai attenzione, ma più tardi, quando i sogni divennero regolari, ebbi l'ossessiva idea di andare all'ospedale per un esame completo. Ho condiviso i miei pensieri con i miei parenti che il cervello potesse inviare un segnale sulla malattia in questo modo, ma ero convinto che non si dovrebbe essere sospettosi e inventare assurdità. E mi sono calmato. In estate, ho realizzato il vecchio sogno di attraversare l'America in auto da un oceano all'altro. I miei amici erano felici e la mia impressione era offuscata da una sensazione di stanchezza selvaggia, mancanza di respiro costante e dolore al petto. Ho dato la colpa a tutto per pigrizia, calore e chilogrammi.

A ottobre, sono tornato nella soleggiata Mosca, e sembrerebbe che dovrei essere pieno di impressioni e forza dopo una pausa. Ma mi sono solo piegato. Al lavoro era insopportabile, la stanchezza era tale che, dopo una giornata di lavoro, sognavo solo di essere a letto più velocemente. E 'stata una tortura essere nella metropolitana: la mia testa girava, mi faceva costantemente buio, mi sono svenuto e mi sono guadagnato un paio di cicatrici sulle tempie. Ero stufo di odori, che si tratti di profumo, fiori o cibo. Mi sono tirato su e rimproverato per il fatto che non riesco a entrare nel solito ritmo della vita.

Una di quelle sere che ho trascorso con un'amica che non vedevo da molto tempo: cena, vino, battute, ricordi e infiniti cicli di conversazione che mi hanno fatto rimanere tutta la notte. Il mattino dopo, raccogliendo i miei lunghi capelli prima di lavarmi, mi sfiorai il collo e notai un tumore arancione. Nello stesso istante, avanzò l'esatta supposizione che fosse, ma rimase sorprendentemente calmo, e poi si tirò su con le parole: "No, questo può accadere a chiunque, ma non a me". A colazione, un amico ha notato un tumore e ha suggerito che potrebbe essere un'allergia; Ho accettato, ma i ricordi hanno cominciato a lampeggiare nella mia testa, spingendo fino alla parola "cancro".

Mentre andavo al lavoro, alla fine ho capito la serietà di ciò che stava accadendo e ho capito che dovevo andare immediatamente dal dottore. Ricordavo la cicatrice di mia madre, esattamente dove si trovava il mio tumore. Attraverso uno sciame di pensieri irregolari, ho sentito un amico che cercava di tirarmi su e scherzare in modo assurdo, ma questo mi ha fatto peggiorare, e ho sentito un groppo venire alla gola e mi venivano le lacrime agli occhi.

Un paio d'ore più tardi, senza alcuna emozione, ero seduto in un corridoio freddo su una panchina della clinica distrettuale. Dopo un po 'di confusione, il terapeuta concluse: "Sei molto probabilmente allergico - non c'è nulla di cui preoccuparsi, bere un farmaco antistaminico". Ho parlato della malattia di mia madre, ho suggerito che vale la pena fare un'ecografia, ma in risposta il dottore ha detto una frase che mi ha messo in uno stato di torpore: "Abbiamo tutte le indicazioni sulle quote, sembri sano - quali guance rubiconde sono - Non ho motivo Daglielo, vai. " Più tardi, ho ancora molte volte affrontato l'indifferenza, l'incompetenza e la negligenza dei medici nelle cliniche pubbliche.

Inverno. Tutto ha iniziato a girare dopo che, senza ascoltare nessuno, ho fatto comunque una scansione TC. L'immagine mostrava chiaramente conglomerati di enormi linfonodi nel collo e nel torace, cuore ingrandito e milza. Il radiologo mi ha mandato da un oncologo e da un oncologo ad un ematologo. Quest'ultimo mi ha elogiato per la perseveranza e la vigilanza e ha confermato le mie ipotesi, raccomandandomi caldamente di ritagliare una parte del tumore per la ricerca (una diagnosi esatta è fatta dopo una biopsia e un esame istologico). Dopo l'operazione, ho sentito il codice medico "C 81.1", che significa la mia malattia. Ho dovuto superare molto per scoprire finalmente la diagnosi corretta e iniziare il trattamento tanto atteso.

Il linfoma di Hodgkin (chiamato anche linfogranulomatosi) è una malattia oncologica. È interessante notare che nella comunità medica non è chiamato cancro, dal momento che il tumore del cancro è formato da tessuto epiteliale, e le cellule del sangue e il tessuto linfoide da cui è formato il tumore del linfoma non appartengono a loro. Ma nel loro sviluppo, il decorso e gli effetti sul linfoma del corpo sono aggressivi, così come il cancro, e possono influenzare altri organi e sistemi diversi da quelli immuni. Pertanto, se non approfondisci i termini medici, essi affermano che si tratta di "cancro del sistema linfatico". È più facile capire cosa è in gioco e quanto è grave la malattia. La causa esatta del linfoma di Hodgkin non è stata ancora identificata, a volte la malattia è associata al virus di Epstein-Barr. La linfogranulomatosi è considerata una malattia dei giovani, poiché la prima ondata di incidenza si verifica in 15-30 anni. Attualmente, le proiezioni di sopravvivenza per l'individuazione precoce della malattia sono abbastanza positive. Forse è per questo che ero sicuro fin dall'inizio che tutto avrebbe funzionato per me, o forse l'esempio di mia madre mi ha aiutato.

Per me era importante capire cosa devo passare. Ho chiesto di mostrarmi i linfonodi tagliati, di spiegare gli indicatori di test e il meccanismo d'azione dei farmaci

Ci siamo subito rivolti al medico di mia madre alla RCRC. Blokhin, ma, sfortunatamente, entro il mese di dicembre le quote per il trattamento gratuito erano già finite. Data la burocrazia, nuove quote sarebbero apparse all'inizio del prossimo anno, dopo le vacanze di Capodanno - cioè, secondo le migliori previsioni, nel ventesimo gennaio. Non potevamo aspettare - le mie condizioni peggiorarono. Ho deciso di essere trattato a pagamento. Il dottore e la clinica ho trovato amici. Vadim Anatolievich Doronin, ematologo, direttore dell'Associazione scientifica di innovazioni mediche, è diventato il mio medico di primo piano. Fin dai primi minuti della conversazione, ho capito: questo è il mio dottore, posso fidarmi della mia vita per questa persona. Ha chiaramente stabilito compiti per me, ha delineato un piano di trattamento e ha detto che credeva in me.

Abbiamo convenuto che avremmo agito apertamente, poiché volevo conoscere tutti i dettagli e tutta la verità sulla prognosi e sul corso del trattamento. La mamma poi ha detto molte volte che ha ammirato il mio coraggio, perché non voleva sentire nulla sulla malattia, voleva solo essere curata più rapidamente. Ma è stato importante per me capire cosa succederà al mio corpo, quello che devo passare. Quindi potevo preparare mentalmente, prendere decisioni in modo indipendente e attento, e sarebbe più facile trasferire tutto il dolore e gli effetti collaterali del trattamento. Ho chiesto un numero infinito di domande, ho chiesto di mostrarmi i linfonodi tagliati, di spiegare cosa significano i risultati del test e di descrivere il meccanismo d'azione dei farmaci chemioterapici.

Sono stato molto fortunato con tutti i medici e lo staff medico: tutti erano incredibilmente attenti, mi hanno dato fiducia, scherzato e raccontato storie. La chemioterapia veniva somministrata ogni due settimane e io completai tutti i corsi in cinque mesi. Un mese dopo mi fu data una tomografia di controllo, e dopo numerose consultazioni e consultazioni decisi di "completare" la malattia con la radioterapia. La chemioterapia non è qualcosa di soprannaturale, come molti immaginano; questi sono semplicemente contagocce con potenti farmaci chemioterapici che uccidono le cellule tumorali. La radioterapia è una procedura in cui un tumore canceroso viene ucciso miratamente con radiazioni ionizzanti.

Sono entrato in terapia con radiazioni presso la clinica dell'Accademia medica post-universitaria russa, dove Konstantin Andreevich Teterin ed Elena Borisovna Kudryavtseva sono diventati i miei dottori principali. Il radiologo e il fisico mi salutavano ogni giorno con sorrisi, interrogati sugli effetti collaterali, con trepidazione che metteva un markup per la radioterapia e buttò giù la quota per il miglior dispositivo. Potrei chiamare il mio dottore in qualsiasi momento, ottenere un consiglio chiaro ed efficace. Capisco che sono davvero fortunato, se è il caso di parlare nella mia situazione. Nelle istituzioni urbane, le persone prima attendono le quote, poi raccolgono denaro per i farmaci mancanti e le procedure retribuite, aspettano l'operazione insopportabilmente lunga, ogni volta che scivolano lungo il muro in enormi linee per la chemioterapia, non possono ricevere cure mediche urgenti per gli effetti collaterali più forti, e talvolta anche scoprire che la diagnosi non è corretta e vengono trattati di nuovo, secondo uno schema diverso. Il trattamento si estende per anni. Ho "sparato" abbastanza rapidamente - in un anno.

Sono venuto alla chemioterapia al mattino, ho fatto un esame del sangue dettagliato, e se gli indicatori fossero accettabili per la chemioterapia (cioè il mio corpo potesse resistere), sono stato ricoverato in ospedale. Il dropper stesso è un processo relativamente indolore. Ci sono alcuni trucchi che tutti comprendono nel tempo o apprendono da pazienti più esperti. Ad esempio, non ho mai mangiato prima del ricovero, perché ero terribilmente nauseato, nonostante i farmaci antiemetici e analgesici che appianano l'effetto tossico. C'è un farmaco chemioterapico di colore rosso, che tra i pazienti oncologici è chiamato in modo diverso - o "composta" o "dolce". Durante il suo ingresso è di bere acqua ghiacciata per evitare la stomatite. Succede che comincia a bruciare le vene, questa è una sensazione spiacevolmente selvaggia - allora vale la pena rallentare il tasso di infusomat. Molte persone mettono le porte per evitare di bruciare vene, ma le mie vene sono riuscite. Naturalmente, gradualmente scomparvero, e agli ultimi corsi le mani erano assolutamente prive di vene: bianco-verde, tutte ammaccate e bruciate. Dopo la flebo, si potrebbe rimanere per un paio di giorni sotto la supervisione di medici o andare a casa. In un giorno, il più interessante è iniziato: vomito, dolore alle ossa e agli organi interni, gastrite, stomatite, insonnia, diatesi, allergie, peggioramento della formazione del sangue, alterato trasferimento di calore e, naturalmente, perdita di capelli.

Le droghe cambiano completamente la percezione del mondo. Il mio udito è peggiorato mille volte, la percezione del gusto del cibo è cambiata, il profumo ha funzionato meglio di qualsiasi cane - ha un forte effetto sul sistema nervoso. Il più delle volte tra iniezioni di farmaci prende la lotta contro gli effetti collaterali. Ho dovuto monitorare il sangue da quando ho avuto leucopenia permanente e trombocitopenia. Ho fatto iniezioni nell'addome, stimolando il lavoro del midollo osseo, al fine di ripristinare tutti gli indicatori prima della chemioterapia successiva. In media, c'erano tre o quattro giorni normali tra le iniezioni di farmaci, quando potevo muovermi e servirmi senza alcun aiuto, guardare un film e leggere un libro.

In questo momento, i miei amici mi hanno visitato e mi hanno parlato del mondo esterno, che per me semplicemente non esisteva. La mancanza di immunità non mi permetteva di uscire - era una minaccia per la vita. A poco a poco, il corpo si abitua alla chemioterapia e a tutto il resto. E ho imparato a trascorrere del tempo in modo più produttivo, senza prestare attenzione agli effetti collaterali. Ma con la dipendenza arriva la stanchezza psicologica. L'ho espresso nel fatto che stavo iniziando a sentirmi molto male per un paio d'ore prima di essere ricoverato in ospedale, quando ancora non avevo fatto niente, ma il corpo sapeva già in anticipo cosa stava succedendo. È molto doloroso ed estenuante.

La radioterapia ha avuto meno effetti collaterali. Mi è stato promesso vomito, ustioni, febbre, problemi allo stomaco e all'intestino. Ma avevo solo una temperatura e alla fine una bruciatura della membrana mucosa della laringe e dell'esofago. Da ciò non potevo mangiare: ogni sorso d'acqua o il più piccolo pezzo di cibo si sentiva come un cactus. Ho sentito come lui lentamente e dolorosamente scende nello stomaco.

Il momento più terribile è stato quando non siamo riusciti a trovare i preparativi necessari - sono semplicemente finiti in tutta Mosca. Abbiamo raccolto le ampolle letteralmente dal pezzo: una è stata data dalla ragazza che ha completato il trattamento, le altre tre sono state portate dai compagni di classe da Israele e Germania. Un mese dopo, la storia si ripeteva e, per disperazione, prendevamo i farmaci generici russi (analoghi delle droghe straniere) secondo il sistema di assicurazione medica obbligatoria - questo si trasformò in un incubo di quattro giorni. Non pensavo che una persona potesse provare un tale dolore. Non riuscivo a dormire, cominciavano le allucinazioni e il delirio. Gli antidolorifici non salvarono, l'ambulanza fece un gesto impotente.

Un altro colpo è stata la conclusione della tomografia a emissione di positroni di controllo (PET). Le immagini hanno rivelato il processo di distruzione del femore. Inizia una serie di numerosi controlli, congetture, procedure, operazioni. Dissero che era un linfoma incompleto, che inizialmente avevo il quarto stadio, ma questo centro della malattia non era notato. Poi hanno riferito che si trattava di un osteosarcoma (cancro alle ossa) e di protesi necessarie. Fu in quel momento che ho compreso chiaramente l'essenza della frase "Non c'è niente di più importante della salute" e ho capito che stavano morendo dal linfoma. Alla fine, i medici hanno rassicurato che questo non era né l'uno né l'altro e hanno deciso di osservare. Non ho ancora ricevuto una risposta definitiva.

Il flusso costante di chiamate da amici mi ha fatto ripetere la stessa notizia un numero infinito di volte. Ho deciso di creare un instagram in cui caricare foto e notizie per i miei amici. Il dottore ha sostenuto questa idea, perché ho avuto un sacco di impressioni, emozioni e pensieri che ho tenuto dentro semplicemente perché non volevo che mia madre si arrabbiasse e si innervosisse ancora una volta. Nonostante la mia positività e tenacia, volevo discutere questioni urgenti, porre domande entusiasmanti, o semplicemente chiacchierare e ridere della mia posizione. Attraverso tag e posizioni, ho trovato persone che mi capivano completamente. Un supporto adeguato è molto importante per un malato di cancro: il lisciviamento e lo sbiadimento indiscriminato sono terribilmente fastidiosi, e l'abbandono e l'indifferenza sono deprimenti. Penso che parenti e amici debbano spiegare come comportarsi, in modo che una persona che passa attraverso tali prove possa rimanere una persona: non è scivolato nell'isterismo e nell'aggressività, ma non si è scollato.

Non puoi tacere, avere paura della diagnosi e in ogni modo possibile per rinnegarlo. È importante parlarne, combattere contro l'ignoranza e la paura. Con questo possiamo salvare molti

C'è un altro estremo: ricordo, a volte non riuscivo a distinguere tra le caratteristiche del dolore della chemioterapia e quelle che meritano attenzione, non tollerano e informano immediatamente il medico. Ho tollerato tutto e per questo sono stato sgridato dai medici. Tali situazioni sono pericolose - anche questo deve essere spiegato ai malati. A volte è molto difficile valutare seriamente la situazione e mantenere un equilibrio - per questo è necessario parlare apertamente del problema, comunicare con persone che sono andate in questo modo, non aver paura di chiedere consigli o aiuto. Nella nostra società, ci sono troppi miti sull'oncologia e le etichette che vi sono appese. Ad esempio, alcuni dei miei amici hanno smesso di comunicare con me perché pensavano che li avrei contagiati con goccioline trasportate dall'aria o addirittura psicosomaticamente. Posso solo sorridere a tali affermazioni.

Penso che tutti sappiano che durante il trattamento i capelli di una persona cadono e lui può perdere molto peso, ma più spesso, contrariamente alla credenza popolare, molte persone aumentano di peso a causa dell'uso di farmaci ormonali durante la terapia. Ho perso alcuni dei miei capelli e recuperato notevolmente. Devo dire che sono entrato nella piccola percentuale di pazienti i cui capelli non cadono in una volta sola e completamente. Alla fine del trattamento, assomigliavo ad un tipo di motociclista flaccido della Louisiana: avevo un enorme punto calvo in cima alla testa e avevo i capelli lunghi tutto intorno. Mia sorella e io ci siamo divertiti molto. Quando li ho raccolti in un pacchetto, ho potuto facilmente andare al lavoro e non sorprendere nessuno con il mio aspetto.

Dopo aver goduto l'immagine, mi sono rasato la testa e ho provato una vera gioia. Le parole non possono esprimere come mi piaceva essere calvo! In me entravano l'entusiasmo, l'impudenza, l'improbabile orgoglio e la fiducia in se stessi. Mi piaceva quando la gente mi fissava, non avevo paura delle domande e non mi faceva paura. Certo, dovevamo affrontare con convinzione, e un paio di volte con aggressività palese. La gente potrebbe gridare qualcosa dopo, minacciare con un dito, spingere, fare un'osservazione. Potevo solo dispiacermi per loro, perché se mi avessero detto della diagnosi, molto probabilmente si vergognerebbero di loro. Ci fu un caso ridicolo: stavo per radioterapia, calvo, in un vestito, con segni sul petto, e al contrario in un filobus c'erano due donne di sessant'anni. Ascoltavo la musica, ma ad un certo punto ho sentito per caso un estratto dalla loro conversazione: "Non guardarla, ho visto gente del genere - questo è un satanista! Guarda i segni sul suo petto! "Ho riso ad alta voce - non ho potuto evitarlo.

http://www.wonderzine.com/wonderzine/health/personal/222725-hodgkin-lymphoma

"Il quarto stadio del linfoma? Questo è solo un episodio spiacevole della mia vita. "

Gravemente malato Rinat Karimov tiene un blog per persone con diagnosi fatali

03/10/2015 alle 18:51, visualizzazioni: 33,246

Ci sono pochissime persone che possono coraggiosamente incontrare le notizie di una malattia grave, a volte mortale. E per quanto riguarda coloro che percepiscono tale diagnosi con umorismo, ce ne sono pochissimi.

Rinat Karimov è diventato un blogger megapopolare nel giro di pochi giorni, anche se non ha mai cercato una tale fama. Per non rispondere a tutti i tanti amici e parenti alla domanda "Come stai?", Ha deciso di pubblicare una cronaca su come curare la sua malattia su Instagram e accompagnare ogni foto con una firma divertente. Il photoblog è chiamato "A proposito di come mi sono ammalato con il linfoma e come posso darle un culo in aria".

Capitano Karamba

- Sono un ottimista e penso che piangere e tristezza non aiuteranno la causa. Certo, ci sono momenti tristi nella vita, quando non c'è nulla da ridere, ma essere uccisi, depresso e mettere fine a se stessi è una politica sbagliata che non funziona, dice Rinat.

31 anni, maestro di tatuaggi artistici, Rinat vive in un nuovo edificio nella città di Dolgoprudny con la sua fidanzata Julia. La sua "suocera chiamata" Rita si stabilì nella stessa casa. Immediatamente ovvio: a lei non piace il genero. Trovandoci sulla soglia, indossiamo maschere mediche - dopo il primo corso di chimica, l'immunità di Rinat è seriamente indebolita, e non c'è influenza nel cortile. "Ieri, Julia Rinatika si è tagliata i capelli - i suoi capelli hanno cominciato a cadere," dice, preparando il tè. "E ho dovuto perdere la barba, ma ieri ero con lei, ero paziente fino all'ultimo. Ma lei cominciò a cadere in ciuffi. E sarei meno calvo, "sorride Rinat. "Niente, ti sosterrò - mi raderò anche la barba", scherza la suocera. "E non dimenticare i baffi!" - risponde Rinat.

Rinat ha occhi divertenti e un sorriso contagioso. Non dubita per un minuto che la malattia sia solo un episodio spiacevole della sua vita che deve essere semplicemente vissuto. "Hai una fase iniziale di linfoma?" Chiedo. "No, ho solo il quarto stadio, tutto è molto brutto. Il processo del tumore è distribuito al bacino, colonna vertebrale. Ma a causa di una malattia, credimi, non mi preoccupo affatto ", ride Rinat. E sorridiamo anche - in questo giovane c'è tanta forza di volontà e allegria che non dubitiamo per un minuto - questo ragazzo prende davvero a calci il linfoma del culo.

. Contemporaneamente, Rinat ha avuto successo nel mondo degli affari, occupandosi di vendita al dettaglio, ristorante e business alberghiero, ha condotto corsi di formazione aziendale. Poi un giorno guidò in un ingorgo in macchina e capì: è tutto, non è il suo, e non può più vedere il suo ufficio. "Ma cos'altro potrei fare?" Basta disegnare ", dice Rinat.

Non ha mai studiato disegno da nessuna parte - è stato solo affascinato per tutta la vita. Ma si è avvicinato professionalmente al mestiere futuro - ha studiato molta letteratura, ha fatto esperienza con esperienze straniere. Negli ultimi cinque anni, Rinat è stato un tatuatore professionista. E può essere visto, come si chiama, ad occhio nudo: tutte le sue mani sono coperte da tatuaggi intricati. Sulle mani - il tema marino, pieno di simbolismo nascosto. Il mare è uno stile di vita pieno di difficoltà sotto forma di squali. E il faro è quell'obiettivo luminoso a cui si dovrebbe sforzarsi senza perdere ottimismo.

Ma il tatuaggio principale (dal mento all'area bikini) non è ancora completo. "Un tatuaggio è molto più di una decorazione. Questo è per la vita. E non abbiamo così tanto nella vita che per la vita. Non ho un solo tatuaggio che sarebbe stato realizzato senza pensieri. Un buon tatuaggio è lungo, costoso e sempre individuale ", afferma Rinat. - Noi in Russia stiamo cercando di portare questo business a livello internazionale moderno. Partecipiamo a competizioni internazionali, vinciamo premi lì. E cerchiamo di agire solo secondo le regole e le leggi, che, purtroppo, sono poche nel nostro paese su questo argomento. Tutti i nostri strumenti sono usa e getta, tutte le vernici, i pigmenti sono moderni. Sfortunatamente, molti tatuaggi sono associati a una zona, un esercito, scantinati. Ma in altri paesi è una forma d'arte e lo stesso mestiere di parrucchiere o manicure. I ragazzi e io abbiamo allestito il nostro studio sull'autostrada Dmitrovskoye. I ragazzi lavorano e mi sostengono fortemente: mi danno un profitto. Non riesco ancora a lavorare, - dice il capitano Karamba (con questo soprannome, è conosciuto nei social network).

DAL BLOG RINAT KARIMOV:

"Nell'Istituto di ricerca. Blokhin Ho subito preso l'ecografia. Progettarono di brillare sul collo, ma la dottoressa disse di togliersi anche i pantaloni. Abbiamo osservato tutti i linfonodi (bagnando la barba e un po 'di reputazione con la mia melma scivolosa), ho trovato alcune formazioni nel collo e sotto la clavicola. Poi sono arrivato ad un ematologo, tra l'altro, una donna, ma già più severo, e questa volta non mi sono tolto i pantaloni. Ha già accennato con certezza che probabilmente avevo il linfoma, quindi la strada era sulla mia radiografia degli organi interni, CT con contrasto e biopsia il giorno dopo. E lei ha detto che il collo è un lato, e il cuore è da qualche altra parte. Prendo atto che in questo giorno volevo essere seriamente spaventato, ma per qualche motivo non ha funzionato. Onestamente, i miei medici mi raccontano tutte queste notizie con una tale sicurezza e una "mano leggera" che mi sento un paziente del Dr. House. E ha risultati cattivi un paio di volte in 8 stagioni :) "

C'è una malattia - è necessario trattare

La malattia iniziò inosservata, sebbene Rinat seguisse sempre la salute. Le analisi del sangue sono state fatte regolarmente - il lavoro è richiesto. In generale, mi sentivo una persona assolutamente sana: ero all'ospedale per l'ultima volta quando ero a scuola. I primi sintomi sono comparsi a dicembre. "Ho vissuto per me stesso, ho vissuto. Era un tatuatore, si godeva la vita, smetteva di fumare, andava in palestra e si ammalava. I dottori hanno cercato una malattia per molto tempo e per soldi, ma non è diventato più facile (i soldi spesi per questi medici potrebbero essere spesi per diverse pleistations, a proposito, ma mi è sembrato più interessante sponsorizzare il Ministero della Salute). Ad un certo punto, ho iniziato a somigliare a Rocky Balboa dopo l'ultimo combattimento, e aveva un odore fritto. C'era un nodo in gola, quando mi piegavo in avanti avevo la netta sensazione di essere a 10 metri sott'acqua e di essere pesce gatto. Gli occhi si stavano staccando, posando le orecchie ed era in qualche modo uncool. Dopo l'insistenza urgente di alcuni amici, un paio di giorni dopo sono andato a trovare un amico oncologo presso l'Istituto di ricerca di Blokhin ", ha detto Rinat nel suo blog.

Mostra una foto dove è difficile riconoscerla - dall'edema gli occhi si trasformarono in strette fessure. "Sembro un alcolizzato", commenta il nostro interlocutore. I medici per lungo tempo non riuscirono a capire cosa stesse succedendo con il giovane: in un noto centro medico fu "fatto girare" su una fortuna, dopo aver nominato un gruppo di test e, di conseguenza, raccomandò di riposare e bere più valeriana. Ma nel centro di oncologia di un giovane a Kashirka sospettavano che qualcosa fosse sbagliato dopo l'ecografia del collo. Ulteriori ricerche hanno confermato che ha il linfoma - un tipo di tumore del sangue.

Già all'inizio di febbraio, a Rinat è stato somministrato il primo ciclo di chemioterapia e trattamento con l'anticorpo mirato rituximab. La terapia mirata è chiamata una svolta nel trattamento del cancro, perché aiuta le cellule tumorali point-and-shoot. Il suo unico inconveniente è il prezzo elevato. Tuttavia, il trattamento del linfoma rituximab oggi è incluso nel programma statale "Sette nosologie" ed è necessario che Rinat sia libero.

È già evidente che il trattamento di Rinat aiuta. "Dopo il corso della terapia, mi sentivo molto meglio. Certo, la nausea, ma questa è tutta una sciocchezza. L'edema era sparito, la temperatura era addormentata. Inizialmente, migliorato e indicatori di analisi del sangue. Ora sono diventati un po 'peggio, ma questa è una situazione attesa, come dicono i medici. Mi siedo con una dieta rigida, mangio medicine e cerco di non essere infettato da piaghe infettive ", dice Rinat.

Ovviamente, Rinat ha analizzato la situazione - perché la malattia lo ha colpito: "Penso che due fattori possano essere responsabili di questo: immunità indebolita o situazioni stressanti. Oggi capisco che ho lavorato molto. È sparito in studio per 12 ore, ha dormito al minimo, ha avuto il tempo di allenarsi in palestra. Ma non perché fosse necessario - è stata una gioia per me, amo molto il mio lavoro. Ma, a quanto pare, il corpo non lo sopportava. Linfoma sviluppato in soli due mesi. Ma lo tratto semplicemente come una malattia. C'è una malattia - è necessario trattare. Questa non è una situazione senza speranza. "

Rinat nota che la maggior parte delle persone, di fronte a malattie simili, considera: tutto, la vita è vissuta. "Con il giusto approccio, l'atteggiamento morale, il desiderio di vivere può essere preso e guarito. Sì, non è veloce, non facile, ma possibile. Conosco una ragazza, un'attrice che è stata curata dal linfoma - anche durante i corsi di chimica ha dato lezioni ai bambini, ha provato e suonato in teatro. Ha una volontà pazza, un desiderio di vivere. Trattava il linfoma come un raffreddore: era malata e guarita. Sfortunatamente, per la maggior parte delle persone nel nostro paese, il cancro è associato a qualcosa di terribile. Gli amici, i parenti a cui viene data una simile diagnosi vengono spesso evitati, vengono instillati moralmente. Anche parlare di una simile diagnosi non è accettato, molti lo nascondono. Così tanti pazienti con linfoma mi scrivono: perché esponi la nostra malattia, ne fai una dimostrazione? Ma credo che non ci sia niente di vergognoso in questo - ho solo mostrato come sta andando il trattamento. Questa è la vita normale ", dice Rinat.

DAL BLOG RINAT KARIMOV:

"Offtopic. C'è un'opinione che il mio blog è molto allegro e affascinante. Mi affretto a sconvolgere l'indignato. Mi rendo conto che la mia malattia è terribile. Capisco anche che tutto può finire non è troppo divertente per me. Ma scrivo tutto questo in primo luogo per coloro che sono preoccupati e preoccupati per me, in secondo luogo per qualcuno che è malato e che è difficile. Non c'è voglia di scrivere su questo in una sillaba ottusa con una mescolanza di depressione. Personalmente, sputerò anche su questo mondo, perché, come si dice in un aneddoto, "tutto spazzatura tranne le api!"

Mal stesso - aiuta un altro

- Non stavo per diventare famoso su Internet. Ho appena iniziato a scrivere allegramente, con umorismo (beh, per quanto possibile scrivendo con umorismo sulla broncoscopia) - e la gente ha iniziato ad apprezzarlo. Ho iniziato un blog il 12 gennaio - e dopo 2 settimane ho avuto 15 mila abbonati. E oggi ci sono più di 40 mila, - continua il nostro interlocutore.

Molto rapidamente, il popolare blogger iniziò a cercare aiuto. E Rinat ha affrontato una situazione molto spiacevole: si è scoperto che molti truffatori non sono contrari a fare soldi sull'argomento di gravi malattie: "Ci sono molte storie orribili quando alcune organizzazioni di sinistra stanno raccogliendo denaro per il trattamento di un bambino. Molte persone sono disposte ad aiutare i malati, ma spesso aiutano i truffatori. In effetti, i fondi in buona fede controllano attentamente tutte le informazioni - estratti dalla storia della malattia, analisi. "

Lo stesso Rinat iniziò ad aiutare il più gravemente malato il più possibile. Ad esempio, ho saputo di un bambino con una patologia rara - è nato senza esofago. Ho firmato con sua madre, lei ha una pagina sul social network. Non ha nemmeno chiesto a nessuno qualcosa. Ha detto che se un'operazione viene eseguita in Russia, allora non ci sono garanzie che il bambino non rimarrà disabilitato. Ma in Germania, molta esperienza nello svolgere tali interventi chirurgici, ma costano 8 milioni di rubli. Rinat ha pensato: ora ha un vasto pubblico su Internet. E ha parlato del bambino nel suo blog, ha pubblicato una foto dei suoi documenti medici. Le persone hanno risposto. Un terzo dell'importo è già stato raccolto. L'altro giorno sul bambino ha mostrato la storia in televisione, e voleva aiutare una fondazione di beneficenza. "Penso che ora tutto andrà bene per loro", dice Rinat.

Inoltre, durante il trattamento, Rinat ha incontrato persone meravigliose. Cominciò a scrivere nel suo blog che la situazione con la donazione di midollo osseo nel nostro paese era orribile. "Ho scritto di un ragazzo eccezionale, ha 23 anni, è un famoso bodybuilder. Si ammalò di una grave malattia oncologica, aveva già subito 4 operazioni e diversi corsi di chimica. Ora ha bisogno di un trapianto di midollo osseo. E molti dei miei abbonati, dopo aver letto questa storia, sono passati, hanno passato campioni di midollo osseo e sangue. Grazie a loro, la vita di alcune persone è stata estesa ", afferma Rinat.

A proposito di medici dal centro di oncologia a loro. Blokhin, che lo tratta, risponde in modo estremamente entusiasta: sono professionisti, comprensivi, premurosi. "Mi è stato offerto di andare all'estero per il trattamento. Ma perché? Siamo trattati qui non peggio. I medici supportano sempre con una parola gentile, spiegano tutto ", dice Rinat.

E Rinat fu sorpreso e corrotto dal fatto che i dottori. riferirsi tranquillamente al suo corpo dipinto: "Non ho nemmeno un sopracciglio quando mi spoglio nella stanza dei trattamenti. E se esprimono un qualche tipo di reazione, allora solo interesse. Sono stato piacevolmente sorpreso dal fatto che nessuno avesse ancora parlato negativamente su questo argomento. "

Bene, Rinat dice anche di essere stato fortunato con l'ambiente: famiglia, amici. "Sono tutti con me, capisco e sostengo. Senza di loro sarebbe difficile. Inoltre, hanno una reazione normale - niente scoppi d'ira, tutto è pari. "

Rinat ha molti progetti per il futuro. "Ci riprenderemo e inizieremo a vivere", sorride.

DAL BLOG RINAT KARIMOV:

"Fai fischiare tutti a bordo!" Il desametasone è malato nel mio culo e le mie gambe vengono riavvolte per tre giorni! Ecco come iniziare un buon giorno! Fanculo caffè e croissant, jogging per ragazze, rasato mezzo corpo e buono. Prima dell'operazione, mi sono spogliato nel reparto, per il quale mi è stato chiesto di fare una foto con le mie sorelle, altrimenti dovrei prendere il telefono. Selfie, cho non sono di tendenza, stallo. Disse all'anestesista che non si preoccupava, rispose che era forte, ma questo tratto era tipico dei maniaci e se ne andò.

La sala operatoria si è rivelata molto interessante! Più intensa rispetto a Doctor House. O molti membri del personale, tutti giovani, chiari. Con loro, estessno, nitrire come segue. L'anestesista è freddo, ha permesso di non radersi la barba e per la maschera l'ha appena strofinato con un gel per la tenuta. Un pezzo per la biopsia lasciato per l'esame! Evviva! Tutti non si ammalano e rimangono positivi! Dopotutto, domani è venerdì! "

"Argomento" Herald lezheboki. " La giornata era piena di visite. Cominciò alle 6 del mattino con una puntura romantica e improvvisa nello stomaco, terminerà con un'iniezione di sonniferi in un paio d'ore. Gli amici trascinavano chicche, preoccupazioni ravvicinate, dottori un po 'di informazioni aggiuntive su cosa mi aspetta la prossima settimana. Fortunatamente, questo non sta tagliando l'orecchio, ma solo un test del midollo osseo. "

"MK" con tutto il cuore augura a Rinat una pronta guarigione!

Pubblicato sul giornale "Moskovsky Komsomolets" №26759 dall'11 marzo 2015

http://www.mk.ru/social/2015/03/10/chetvertaya-stadiya-limfomy-eto-lish-nepriyatnyy-epizod-v-moey-zhizni.html

Linfoma: come non perdere i sintomi?

Alla fine di ottobre a Mosca, la VII Conferenza russa "Maligna"

Hanno preso parte ematologi e oncologi-chemioterapisti provenienti da Russia, Stati Uniti, Germania, Francia, Gran Bretagna, Svizzera e Italia. I partecipanti hanno condiviso la loro esperienza nella diagnosi e nel trattamento dei linfomi maligni.

Le domande più frequenti poste da pazienti e medici sulla prevenzione e il trattamento di questa terribile malattia sono state risolte dal nostro esperto, un noto oncologo russo, membro corrispondente dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche, Ph.D., professore, capo del dipartimento di Oncologia della RMAPO Irina Poddubnaya.

Quali metodi di diagnosi dei linfomi sono usati oggi?

- L'algoritmo di azione è lo stesso per ogni "sospetto". Il primo è una visita al terapeuta. Il medico esamina i linfonodi del collo, delle ascelle e dell'inguine. Solitamente prescrive e gli ultrasuoni degli organi interni - fegato, milza, gastroscopia dello stomaco, radiografia dei polmoni, ecc. A proposito, devi dire al tuo medico se hai avuto recentemente malattie infettive e se ne hai di croniche. Se sospetti la presenza o escluda la malattia, il medico prescriverà un computer o una risonanza magnetica e altri studi.

Quali sono le ragioni per l'"aggressività" dei linfomi?

- Le cause della scienza del linfoma non sono esattamente note. Puoi solo parlare dei fattori di rischio. Questo è - eccessiva esposizione ai raggi ultravioletti, che vivono in aree con alti livelli di radiazioni. Secondo studi stranieri, il rischio di ammalarsi è più alto per chi lavora in agricoltura: i pesticidi hanno un ruolo negativo. Un altro fattore pericoloso è la soppressione del sistema immunitario, ad esempio, nell'AIDS o dopo il trapianto di organi, quando viene effettuato un trattamento intensivo con immunosoppressori.

Alcuni ricercatori avanzano tali ipotesi: uno dei motivi per lo sviluppo del linfoma gastrico può essere l'inizio di hilactobacter, e l'origine del linfoma dell'occhio può "provocare" un'infezione da clamidia. Ma tali studi sono ancora allo stadio di analisi.

Quali segni sono importanti da sapere per non perdere l'insorgenza della malattia?

- Prima di tutto, si tratta di un aumento dei linfonodi nel collo, nell'addome, ascellari o nelle aree inguinali, perdita di peso (oltre mezzo anno più del 10%), debolezza crescente, sudorazione pesante durante la notte, fluttuazioni impreviste della temperatura senza motivo - fino a 38 gradi e oltre. A volte i pazienti sono preoccupati per nausea, vomito, mancanza di respiro. Se questi sintomi durano più di due o tre settimane, dovresti assolutamente consultare un ematologo o un oncologo e avere un esame emocromocitometrico completo.

Sfortunatamente, nel nostro paese la maggior parte della gente va in clinica quando è già andata troppo oltre. La conclusione suggerisce se stessa: devi imparare a capire il tuo corpo, ad ascoltare le sue "lamentele". Quanto prima viene fatta una diagnosi, specialmente se riguarda l'oncologia, maggiori sono le possibilità di un trattamento efficace.

Cancro al seno, allo stomaco, al polmone - tutti ne hanno sentito parlare. Molti di noi conoscono poco i linfomi maligni. Quali sono queste malattie?

- Se è popolare spiegare, i linfomi sono varie malattie oncologiche del sistema linfatico. C'è, ad esempio, la malattia di Hodgkin o la malattia di Hodgkin, che colpisce solo i linfonodi. E ci sono i cosiddetti linfomi non Hodgkin, quando un tumore maligno si verifica non solo nei linfonodi, ma anche nelle tonsille, nella milza e in altri organi del nostro sistema immunitario.

Quanto sono grandi le possibilità di una cura nei pazienti con linfoma oggi?

- Più recentemente, la diagnosi di "linfoma maligno" sembrava minacciosa, trasformando la vita di una persona in un dramma pesante. La situazione è radicalmente cambiata con lo sviluppo delle tecnologie genetiche: sono stati creati fondamentalmente nuovi farmaci con un meccanismo d'azione unico che ci consente di ottenere la remissione per molti anni.

Il trattamento dei linfomi maligni viene effettuato con l'aiuto di vari farmaci, in particolare anticorpi monoclonali. Sono così chiamati perché un'intera colonia delle stesse cellule (monoclone) è ottenuta da una singola cellula che produce anticorpi verso il bersaglio desiderato. Gli anticorpi monoclonali sono proteine ​​specifiche che possono "legarsi" a determinate molecole bersaglio nelle cellule tumorali. A causa dell'azione mirata, tali farmaci distruggono le cellule tumorali e non danneggiano organi e tessuti sani. Il loro effetto "selettivo" è accompagnato da una minima tossicità, quindi possono essere utilizzati per molto tempo. Tali farmaci non hanno controindicazioni di età, ma per il loro scopo è necessario tenere uno speciale test diagnostico - analisi immunologica.

È sempre più possibile riportare in vita i malati: i nostri ex pazienti creano famiglie, le donne danno alla luce bambini sani.

Il trattamento del cancro è estremamente costoso. È disponibile per i pazienti con linfomi?

- Oggi diverse ditte, organizzazioni - datori di lavoro prendono parte al pagamento per il trattamento. Un altro canale di ricezione di fondi - i contributi delle organizzazioni di beneficenza. Esistono anche vari programmi sociali non statali. Ad esempio, il Programma oncologico russo, sviluppato nell'ambito della partnership non commerciale "Equal Right to Life". Grazie a questo programma, è stato possibile attirare più di 250 milioni di rubli di fondi extrabudgetary usati per aiutare il sistema sanitario pubblico, oltre 1,5 milioni di pazienti ricevono cure mediche.

È molto importante pianificare in modo ottimale i fondi del bilancio statale per il trattamento del cancro. Poiché i linfomi sono un gruppo speciale di malattie oncologiche: i pazienti devono ricevere cure per più di un decennio e per migliorare il loro approvvigionamento di droga, dobbiamo sapere quali sono le opzioni di malattia che si incontrano più spesso o meno spesso, in quali regioni, in quale categoria di pazienti, dove e che cosa stanno trattando, ecc. Per questo, è stato sviluppato un registro speciale e nel prossimo futuro saranno aperti 5 centri, che raccoglieranno, compileranno, analizzeranno le informazioni.

A proposito

Se un quarto di secolo fa, i linfomi erano un gruppo relativamente raro di malattie oncologiche, oggi sono al quinto posto, e nei bambini, la seconda malattia oncologica più comune. È linfoma non Hodgkin - oggi uno dei problemi urgenti dell'oncologia, che viene affrontato da ematologi, oncologi, terapeuti, immunologi e patologi.

http://www.aif.ru/health/life/limfoma_kak_ne_propustit_simptomy

Perché il linfoma si verifica e come riconoscerlo

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Il fatto che sia un linfoma e il modo in cui è pericoloso è raccontato da un ematologo, la seconda categoria di qualificazione dell'istituzione statale per la sanità di bilancio "Centro di oncologia regionale" Anna Popova.

Il 15 settembre è la Giornata mondiale dei linfomi. Questa giornata si svolge su iniziativa della World Society of Patients with Lymphomas, che richiede assistenza attiva a pazienti con questo disturbo. Al momento ha più di settemila partecipanti. I compiti di questa comunità includono la propaganda informativa e il lavoro esplicativo con la società globale, aumentando la consapevolezza sui sintomi dei linfomi al fine di aumentare la diagnosi precoce della malattia e prevenire lo sviluppo di linfomi.

Oncologi ed ematologi sono coinvolti nel problema del linfoma, poiché questa malattia è una neoplasia maligna. Allora, cos'è?

Il linfoma è un gruppo eterogeneo di malattie del tessuto linfatico, caratterizzato da un aumento dei linfonodi e / o danni a vari organi interni, in cui vi è un accumulo incontrollato di linfociti "tumorali".

Linfocita è un globulo bianco che è il componente principale del sistema immunitario del corpo. Nel linfoma come risultato della divisione illimitata dei linfociti "tumorali", i loro discendenti popolano i linfonodi e / o vari organi interni, causando l'interruzione del loro normale lavoro.

Il termine "linfoma" si riferisce a un gran numero di diversi tipi di malattia, significativamente differenti l'uno dall'altro nelle loro manifestazioni e approcci al loro trattamento.

Tutti i linfomi sono divisi in due gruppi principali:

1. Linfoma di Hodgkin o linfogranulomatosi (LH);
2. Linfomi non Hodgkin (NHL).

La linfogranulomatosi o linfoma di Hodgkin colpisce più spesso persone di due gruppi di età: circa 20 e da 50 a 60 anni. Le persone di diverse età sono ammalate di linfomi dalla prima infanzia fino all'età avanzata. L'aspettativa di vita dei pazienti varia ampiamente a seconda delle varianti cliniche e immunomorfologiche dei linfomi. L'incidenza dei linfomi negli ultimi anni tende a una crescita costante.

Cause del linfoma

Le cause esatte del linfoma non sono note. Diversi fattori
associato ad un aumentato rischio di sviluppare linfoma. Questi sono fattori di rischio come:

1. Età Di norma, il rischio di linfodrenaggio non Hodgkins (NHL) aumenta con l'età. Il linfoma di Hodgkin nelle persone anziane è associato a una prognosi più sfavorevole.

2. Infezioni

• infezione da HIV;
• infezione da virus Epstein-Barr (EBV) (fattore eziologico della mononucleosi);
• Infezione da Helicobacter Pylori (causata da un batterio che vive nel tubo digerente);
• infezione da virus dell'epatite B ed epatite C.

3. Condizioni mediche che sopprimono il sistema immunitario: infezione da HIV, malattie autoimmuni, uso di terapie immunosoppressive (spesso dopo trapianto di organi), malattie da immunodeficienza (grave immunodeficienza combinata).

4. Esposizione a sostanze chimiche tossiche durante il lavoro in agricoltura e altre occupazioni con sostanze chimiche tossiche, quali: pesticidi, erbicidi, benzene, uso di tinture per capelli.

La presenza di questi fattori di rischio non significa che una persona sviluppi effettivamente linfomi. Infatti, la maggior parte delle persone con uno o più di questi fattori di rischio non ha linfoma.

Sintomi e segni

Spesso il primo segno di linfoma diventa gonfiore indolore nel collo, sotto il braccio o l'inguine, una milza ingrossata. Un linfonodo ingrandito a volte causa altri sintomi comprimendo le vene o i vasi linfatici (gonfiore del braccio o della gamba), nervo (dolore, intorpidimento o formicolio) o stomaco (senso precoce di pienezza). Una milza ingrossata può causare dolore addominale o disagio. Va ricordato che il linfoma può essere asintomatico.

Sintomi di intossicazione da tumore (sintomi B):

1. Febbre superiore a 38 ° C per almeno tre giorni consecutivi senza segni di infiammazione;
2. Sudore profuse notturne;
3. Perdita di peso del 10% del peso corporeo negli ultimi sei mesi;
4. Prurito (il 25% dei pazienti sviluppa prurito più spesso negli arti inferiori, ma questo può verificarsi ovunque, essere locale o diffondersi in tutto il corpo).

I sintomi indicati non sono specifici. Ciò significa che possono essere causati da un'enorme varietà di condizioni non associate ai linfomi. Ad esempio, possono essere segni di influenza o un'altra infezione virale, ma in questi casi i sintomi non possono durare a lungo. Nel linfoma i sintomi persistono a lungo e non possono essere spiegati da un'infezione o da un'altra malattia.

Stabilire una diagnosi o una valutazione dell'estensione della malattia

Fase I (all'inizio della malattia). Il linfoma si trova in una zona dei linfonodi o in una zona dell'organo al di fuori dei linfonodi.

Stadio II (malattia localmente avanzata). Il linfoma si trova in due o più linfonodi situati sullo stesso lato del diaframma o nella stessa area dei linfonodi e dei tessuti o organi circostanti.

Stadio III (stadio progressivo). Il linfoma interessa due o più aree in cui si trovano i linfonodi, o un linfonodo e un organo su lati opposti del diaframma.

Stadio IV (diffuso o disperso). Il linfoma che è andato oltre i linfonodi e la milza si è diffuso in un altro luogo o organo, come il midollo osseo, le ossa o il sistema nervoso centrale.
Per determinare la prognosi nei pazienti con linfoma, è stato sviluppato uno speciale indice prognostico internazionale (MPI).

Ci sono i seguenti fattori avversi prognostici:

1. Età (oltre i 60 anni);
2. Stadio della malattia (III-IV);
3. Le condizioni generali del paziente;
4. Il numero di zone di lesioni extranodali (al di fuori del linfonodo) (più di 1);
5. Aumento del livello di lattato deidrogenasi (LDH) nel siero del sangue.

Trattamento linfoma

Tutti i tipi di terapia antitumorale sono usati per trattare i linfomi. Il trattamento chirurgico è indicato solo per il singolo linfoma primario del tratto gastrointestinale. I tentativi di rimuovere i linfomi con linfonodi periferici, mediastino, pelle, tonsille e altri organi e tessuti sono inappropriati.

La radioterapia è un trattamento efficace per i linfomi. Le recidive locali nell'area irradiata sono rare. Tuttavia, la radioterapia per i linfomi sotto forma di un metodo di trattamento indipendente è usata raramente. La radioterapia viene utilizzata principalmente in combinazione con la chemioterapia (CT) come fase finale del trattamento.

La chemioterapia è un metodo di trattamento universale, viene utilizzata per tutte le varianti, le fasi e le localizzazioni immunomorfologiche dei linfomi. I linfonodi del tumore sono suscettibili a praticamente tutti i farmaci antitumorali esistenti.

L'efficacia complessiva della monochemioterapia con ciascun farmaco varia ampiamente, ma la frequenza delle remissioni complete è bassa (10-30%). Quando si utilizza la polichemioterapia (PCT), le remissioni si sviluppano molto più frequentemente e sono più prolungate.

L'obiettivo della terapia farmacologica per il linfoma è ottenere una remissione completa (completa scomparsa di tutti i segni della malattia) durante il trattamento di prima linea.

La chemioterapia si riferisce alla terapia sistemica, il che significa che i farmaci chemioterapici circolano nel sangue e influenzano tutti i sistemi del corpo. La polichemioterapia (PCT) viene eseguita più spesso sotto forma di cicli brevi con un intervallo di due o tre settimane.

Il trattamento viene continuato fino alla completa remissione o fino a quando l'effetto antitumorale aumenta da un ciclo all'altro. Il trattamento non è annullato e non trasferisce il paziente ad altri metodi di trattamento immediatamente dopo il primo ciclo di trattamento, se non ha avuto successo, tranne nei casi in cui la malattia progredisce.

La valutazione dell'efficacia del trattamento viene effettuata dopo il secondo e il terzo ciclo di PCT, nonché dopo il completamento dell'intero programma di trattamento.

1. Remissione completa: la completa scomparsa di tutte le manifestazioni della malattia, rilevate con metodi diagnostici di laboratorio e radiologici, nonché sintomi clinici, se si sono verificati prima dell'inizio della malattia.

2. Remissione parziale: diminuzione di tutte le lesioni di almeno il 50% e assenza di nuove lesioni o segni di aumento di una qualsiasi delle lesioni diagnosticate in precedenza.

3. Recidiva (dopo remissione completa) o progressione (dopo parziale remissione o stabilizzazione) della malattia: comparsa di nuove lesioni superiori a 15 mm nella dimensione più grande del processo o dopo il completamento del trattamento, o un aumento di una delle lesioni già note di oltre il 25%.

4. Stabilizzazione della malattia, quando gli indicatori tumorali non soddisfano i criteri di remissione completa o parziale e non vi sono segni di progressione della malattia.

Prevenzione del linfoma

Non ci sono modi noti per prevenire il linfoma. Esistono solo linee guida standard per evitare i comprovati fattori di rischio per lo sviluppo della malattia. L'infezione da virus come HIV, EBV ed epatite B e C, che sono fattori di rischio per il linfoma, può essere prevenuta praticando sesso sicuro usando siringhe monouso per iniezione, rasoi individuali, spazzolini da denti e altri oggetti personali che possono essere contaminati da sangue infetto. o secrezioni.

prospettiva

Le prospettive per il linfoma di Hodgkin (LH) sono molto favorevoli. È una delle forme più curabili dei tumori del sistema linfatico. Molte persone vivono con linfoma in remissione per molti anni dopo la fine del trattamento.

http://www.penza-press.ru/lenta-novostey/102527/pochemu-voznikaet-limfoma-i-kak-ee-raspoznat