Distrofia - una malattia causata da disturbi alimentari cronici e accompagnata da atrofia tissutale. La distrofia si verifica in pazienti di qualsiasi età, ma è particolarmente pericolosa per i bambini nei loro primi anni di vita. La malattia in tenera età può portare a processi metabolici compromessi, ridotta immunità, ritardo nello sviluppo fisico e intellettuale. Le forme medie e gravi di distrofia vengono diagnosticate raramente in regioni socialmente prospere. La diagnosi di distrofia prenatale (intrauterina) è fatta per un quarto dei bambini prematuri.

La distrofia non è necessariamente caratterizzata da una carenza di peso corporeo per la crescita, come è tipico di tutti i pazienti hypotrophic. Con un altro tipo di distrofia, si osserva la paratrofia, la prevalenza del peso corporeo rispetto alla sua altezza e lo sviluppo dell'obesità. Ritardo e crescita uniforme e peso corporeo in base alle norme di età - un'altra versione della distrofia di tipo ipostatica. Il primo tipo più comune e pericoloso della malattia è la distrofia ipotrofica.

La distrofia si verifica in pazienti di qualsiasi età.

motivi

La distrofia alimentare primaria nel periodo prenatale è causata da alterata circolazione placentare e ipossia fetale. I fattori di rischio durante la gravidanza comprendono: età del paziente fino a 20 anni e dopo 40 anni, malattie infettive in qualsiasi trimestre, gravi malattie somatiche, tra cui lesioni, malattie croniche ed ereditarie, patologia della placenta, gestosi o tossicosi in qualsiasi trimestre, ambiente sociale avverso che porta a a stress nervoso e scarsa nutrizione, fumo.

La distrofia acquisita primaria può essere il risultato di un'alimentazione di scarsa qualità con carenza di proteine-energia o il risultato di malnutrizione in condizioni sociali difficili. Le malattie infettive ricorrenti causate da infezioni intestinali e da rotavirus e da otite ricorrente possono anche portare alla distrofia primaria.

La distrofia secondaria del periodo pre e postnatale è accompagnata da congenite e acquisite: malformazioni, malattie cromosomiche, enzimopatia primaria o secondaria, espressa in assenza o compromissione dell'attività di un enzima, malassorbimento primario o secondario, caratterizzato da un assorbimento alterato nell'intestino tenue, stati di immunodeficienza.

L'aspetto della paratopia è solitamente correlato all'eccesso di contenuto calorico del cibo e ad un alto contenuto di carboidrati e grassi nella dieta. Lo sviluppo della paratopia induce la diatesi dei tipi linfatico-ipoplasico e essudativo-catarrale con un aumento del tessuto linfoide, nonché l'infiammazione e il rossore dell'epitelio e delle mucose. La distrofia del carattere ipostatico è associata a gravi lesioni del sistema neuroendocrino.

sintomi

L'ipotrofia di primo grado è caratterizzata da una deficienza del peso corporeo di circa il 10-20% rispetto alla norma fisiologica. Le condizioni del paziente sono soddisfacenti, con una leggera diminuzione dell'appetito, turgore cutaneo e una diminuzione dei depositi di grasso sottocutaneo. Nel secondo grado di ipotrofia con deficit di massa corporea fino al 30%, il paziente ha ridotto il tono emotivo e l'attività motoria. Il paziente è apatico, il tono muscolare e il turgore tissutale sono significativamente ridotti. Ha ridotto significativamente la quantità di tessuto adiposo nell'addome e nelle estremità. I disturbi del controllo termico sono indicati dalle fluttuazioni della temperatura corporea e delle estremità fredde. La distrofia di secondo grado è accompagnata da disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare con toni cardiaci attenuati, tachicardia, ipotensione arteriosa.

L'ipotrofia di terzo grado con una carenza di massa corporea superiore al 30% viene anche chiamata atrofia o marasma alimentare. In questa fase di sviluppo della malattia, la condizione generale del paziente è seriamente disturbata, il paziente è incline a sonnolenza, indifferenza, irritabilità, anoressia. In caso di ipotrofia di terzo grado, non esiste tessuto adiposo sottocutaneo. I muscoli sono completamente atrofizzati, ma il loro tono è aumentato a causa dei disturbi neurologici esistenti e dei disturbi dell'equilibrio elettrolitico. L'ipotrofia è accompagnata da disidratazione, diminuzione della temperatura corporea, ipotensione e un polso raro e debole. Le manifestazioni di distrofia della distrofia si manifestano in caso di rigurgito, vomito, feci molli frequenti e minzione rara.

L'ipostatura è una manifestazione della distrofia prenatale di tipo neuroendocrino. L'ipostaturo congenito viene diagnosticato alla nascita di un bambino in base a segni clinici caratteristici: disturbi funzionali del sistema nervoso centrale e degli organi interni, segni di disordini metabolici, pallore e pelle secca, ridotto turgore dei tessuti e bassa resistenza del bambino alle infezioni. Disturbi congeniti persistenti dei processi di regolazione endocrina e nervosa sono scarsamente suscettibili al trattamento. In assenza dei suddetti sintomi clinici e del contemporaneo ritardo dei parametri fisiologici di massa e altezza rispetto alle norme relative all'età, l'ipostatura può essere il risultato di una bassa statura costituzionale.

La paratrofia nei bambini è solitamente provocata da un'alimentazione eccessiva o squilibrata con un eccessivo contenuto di carboidrati e una quantità insufficiente di proteine. I bambini inerti sono più inclini alla paratopia nell'alimentazione artificiale con vari tipi di diatesi. La sovralimentazione a lungo termine e l'ipodynamia sistematica spesso portano all'obesità, come una delle manifestazioni della distrofia di tipo paratrofico. I sintomi clinici della paratopia includono tono emotivo instabile, letargia, mal di testa, mancanza di respiro, stanchezza. L'appetito è spesso ridotto ed è selettivo. Sullo sfondo del grasso sottocutaneo in eccesso, c'è una mancanza di elasticità della pelle e un tono muscolare ridotto. Possibile trasformazione morfologica e funzionale degli organi interni sullo sfondo di ridotta immunità.

diagnostica

La diagnosi di "distrofia" viene effettuata sulla base di segni clinici caratteristici, tra cui il rapporto tra peso corporeo e altezza, valutazione del turgore tissutale, numero e posizionamento del tessuto adiposo sottocutaneo, analisi della resistenza dell'organismo alle malattie infettive. Il grado di malnutrizione è determinato dai risultati degli esami di laboratorio su sangue e urina. Ipotrofia di primo grado: i test di laboratorio sul sangue e sulla secrezione gastrica indicano laproproteinemia, espressa in uno squilibrio delle frazioni proteiche del sangue e una ridotta attività degli enzimi digestivi.

Ipototrofia di secondo grado - secondo i dati di laboratorio nei pazienti con distrofia in questa fase, pronunciata anemia ipocromica con una ridotta quantità di emoglobina nel sangue. L'ipoproteinemia con un basso contenuto di proteine ​​totali nel sangue viene anche diagnosticata sullo sfondo di una significativa diminuzione dell'attività enzimatica. Ipotrofia di terzo grado: i test di laboratorio indicano un ispessimento del sangue con una lenta velocità di eritrosedimentazione e la presenza di quantità significative di urea, fosfati, cloruri e talvolta acetone e corpi chetonici nelle urine.

La diagnosi differenziale di "ipostatura" viene stabilita escludendo le malattie accompagnate da un ritardo nello sviluppo fisico, ad esempio il nano ipofisario, in cui l'ipofisi umana non produce abbastanza ormoni somatotropici o altri tipi mutazionali di nanismo con sufficiente secrezione di somatropina ma insensibilità all'organismo. Altre varianti della bassa statura geneticamente determinata possono essere varie forme di distrofia, espresse in proporzioni anomale dello scheletro. Lo studio della storia familiare consente la differenziazione della paratrofia e dell'ipostatizzazione dalla statura costituzionale familiare.

trattamento

Un aspetto fondamentale del trattamento razionale della distrofia è la terapia dietetica. Inizialmente, si scopre la portabilità del cibo dal corpo, se necessario, nominato enzimi: abomin, festal, panzinorm, pancreatina. Nella fase successiva, una correzione graduale del volume e del valore energetico del cibo consumato viene effettuata con un monitoraggio regolare della natura delle feci e della diuresi, l'impostazione o la diminuzione del peso corporeo. A tal fine, viene inserito un diario alimentare speciale con l'inserimento del numero e dei nomi dei prodotti. Nutrizione frazionata, in piccole porzioni fino a 10 pasti al giorno. Il controllo viene eseguito fino a quando il paziente raggiunge la norma fisiologica di peso.

I complessi multivitaminici e i corsi di agenti tonici generali sono usati come terapia stimolante: preparati con ginseng, pappa reale, citronella, avena. Inoltre effettuato la riabilitazione di focolai di infezione cronica, terapia delle malattie associate. L'eliminazione dell'inattività fisica e l'elevazione dello stato emotivo si ottiene con l'aiuto del massaggio, eseguendo un complesso di esercizi fisici terapeutici.

prevenzione

La profilassi prenatale finalizzata a prevenire lo sviluppo della distrofia intrauterina comprende: sonno completo, lavoro e riposo, alimentazione bilanciata, esercizio praticabile, controllo del peso delle donne, monitoraggio regolare dello stato di salute della donna e del feto. La prevenzione postnatale della distrofia in un bambino è meglio eseguita con l'allattamento al seno, il monitoraggio costante dell'aumento di peso mensile durante il primo anno e il monitoraggio annuale di ulteriori dinamiche dello sviluppo fisico. La prevenzione della distrofia nei pazienti adulti è possibile, a condizione di avere un'alimentazione sufficiente, una terapia sostitutiva di enzimopatia e malassorbimento, nonché il trattamento degli stati di immunodeficienza principali.

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distrofia

Descrizione:

La distrofia è un processo patologico che porta alla perdita o all'accumulo da parte dei tessuti di sostanze che non sono caratteristiche di esso in uno stato normale (ad esempio, accumulo di carbone nei polmoni). Con la distrofia, la cellula e la sostanza intercellulare vengono danneggiate, con il risultato che anche il funzionamento dell'organo malato viene disturbato. Un complesso di meccanismi, il trofismo, è responsabile del metabolismo e della conservazione della struttura cellulare. È lei che soffre di distrofia: auto-regolazione cellulare interrotta e trasporto di prodotti metabolici.

La distrofia colpisce più spesso i bambini al di sotto dei tre anni, il che porta a un ritardo nello sviluppo fisico, intellettuale e psicomotorio, nel sistema immunitario compromesso e nel metabolismo.

Cause della distrofia:

La distrofia può essere causata da molte cause diverse. Oltre ai disordini metabolici genetici congeniti, la comparsa della malattia può causare malattie infettive, stress, cattiva alimentazione. Inoltre, le cause della distrofia possono essere uno stile di vita improprio, fattori avversi esterni, un'immunità debole, malattie cromosomiche.

C'è un'opinione sbagliata che solo i bambini che sono nati prima del tempo sono soggetti a distrofia. Ma la malattia può manifestarsi a causa del digiuno prolungato o dell'eccesso di cibo (soprattutto cibi contenenti carboidrati), problemi del tratto gastrointestinale, malattie somatiche e così via.

La distrofia congenita si verifica spesso a causa dell'età troppo giovane o, al contrario, dell'età della madre di un bambino malato.

I sintomi della distrofia:

I sintomi della distrofia si manifestano esclusivamente in base alla sua forma e gravità. I segni comuni della malattia sono considerati eccitazione, perdita di appetito e deterioramento del sonno, debolezza, affaticamento, ritardo della crescita (nei bambini), perdita di peso e così via.

Con l'ipotrofia (I-II grado), il peso corporeo diminuisce (del 10-30%), si osserva pallore, diminuiscono il tono muscolare e l'elasticità dei tessuti, la cellulosa sottocutanea diventa più sottile e appare la carenza di vitamine. Nei pazienti con immunità ridotta, può aumentare il fegato, la sedia è rotta (alternando costipazione e diarrea).

A un hypotrophy dell'III grado là viene l'esaurimento, la pelle perde l'elasticità, i bulbi oculari affondano, la respirazione e il ritmo cardiaco sono disturbati, la pressione arteriosa e la diminuzione di temperatura del corpo.

La paratrofia è espressa in eccessiva deposizione di grasso nel tessuto sottocutaneo. Il paziente è pallido e soggetto a reazioni allergiche; ci sono violazioni dell'intestino, dysbacteriosis, anemia; l'eruzione da pannolino compare spesso nelle pieghe della pelle.

Hypostatura spesso accompagna hypotrophy di II - III grado. I suoi sintomi sono pallore, ridotta elasticità del tessuto, disturbi funzionali del sistema nervoso, disturbi metabolici, ridotta immunità. L'ipostatura è una forma persistente di distrofia, quindi ci sono alcune difficoltà nel suo trattamento. È anche degno di nota il fatto che l'assenza di altri sintomi di distrofia (perdita di peso, debolezza, ecc.) Può essere considerata un normale segno di bassa statura costituzionale.

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distrofia

Distrofia - una violazione del trofico, cioè della nutrizione, dei tessuti e degli organi. Più spesso nella pratica di fronte alla distrofia nutrizionale.

La distrofia alimentare è una malattia che si sviluppa sullo sfondo di una grave carenza di proteine ​​ed energia e si manifesta con una significativa perdita di peso (oltre il 20%), fragilità delle unghie e dei capelli, pelle secca, debolezza generale, letargia, sonnolenza e aumento dell'appetito.

La distrofia alimentare appartiene al gruppo di malattie sociali e si sviluppa come conseguenza di una fame intenzionale o forzata. Più di mezzo milione di persone che vivono nei paesi in via di sviluppo ne soffrono. Questa malattia è registrata in paesi piuttosto ricchi - qui l'osservanza a lungo termine delle diete ipocaloriche nello sforzo di raggiungere la figura "ideale" porta al suo verificarsi.

Senza trattamento, la distrofia per 3-5 anni porta alla morte del paziente.

Con il digiuno prolungato, il corpo perde le sostanze plastiche di cui ha bisogno, il che provoca l'interruzione dei processi metabolici. Di conseguenza, il paziente sviluppa anoressia, distrofia alimentare intrinseca.

Cause di distrofia e fattori di rischio

La causa principale della distrofia è il digiuno prolungato, che porta a un apporto insufficiente di energia e sostanze nutritive nel corpo. L'interruzione di energia può essere di due tipi:

• assoluto - l'apporto calorico giornaliero non copre i bisogni di base del corpo, cioè i suoi costi di mantenimento della vita (metabolismo di base);
• relativo - l'assunzione di energia dal cibo non copre il suo consumo.

Il digiuno può essere causato da una varietà di ragioni, sia esterne (disastri naturali, guerre) che interne (restringimento cicatriziale dell'esofago).

I disordini metabolici nella distrofia alimentare sono aggravati dall'ipotermia e dal duro lavoro fisico.

La fame prolungata di energia porta all'esaurimento del grasso corporeo e del glicogeno, dopodiché vengono avviate le proteine ​​interstiziali per mantenere il metabolismo basale. I processi distrofici iniziano inizialmente nella pelle, quindi si diffondono agli organi interni. Gli ultimi a soffrire di distrofia sono organi vitali (cervello, cuore, reni).

Nei casi avanzati, non solo i processi di catabolismo cambiano in modo significativo, ma anche le riserve di minerali e vitamine si esauriscono, il sistema immunitario cessa di funzionare pienamente. L'adesione di un'infezione secondaria o l'aumento dell'insufficienza cardiovascolare causano un esito fatale.

Tipi di distrofia

A seconda delle caratteristiche del decorso clinico, esistono due tipi di distrofia:

• secco (cachettico) - si differenzia per decorso sfavorevole e resistenza alla terapia;
• Edema - caratterizzato dalla presenza di edema, ascite, versamento di pleurite e pericardite.

Uno dei primi sintomi specifici della distrofia è il maggiore bisogno di pazienti per alimenti salati, anche mangiando sale da tavola puro.

Fasi della distrofia

Nel corso della distrofia nutrizionale, ci sono tre fasi.

1. Il peso corporeo si riduce leggermente, si risparmiano le prestazioni generali. I pazienti lamentano debolezza, sensazione di freddo, aumento dell'appetito, sete e minzione frequente.
2. C'è una significativa perdita di peso e prestazioni ridotte. I pazienti non possono adempiere ai loro doveri professionali, ma la capacità di auto-servizio è preservata. Il livello di proteine ​​nel sangue è significativamente ridotto, il che porta alla comparsa di edema privo di proteine. Periodicamente ci sono episodi di ipoglicemia;
3. Pazienti drammaticamente esausti, incapaci di muoversi autonomamente. Può svilupparsi un coma affamato.

I sintomi della distrofia

Il quadro clinico della distrofia nutrizionale sta crescendo lentamente e per molto tempo i pazienti non si sentiranno male. I primi segni della malattia di solito passano inosservati. Questi includono:

• aumento dell'appetito e della sete;
• sonnolenza costante;
• prestazione diminuita;
• irritabilità;
• la debolezza;
• poliuria.

Uno dei primi sintomi specifici della distrofia è il maggiore bisogno di pazienti per alimenti salati, anche mangiando sale da tavola puro.

Con l'ulteriore progressione della distrofia alimentare, i tegumenti perdono la loro elasticità, diventano secchi e flaccidi, pendono in pieghe pronunciate e assomigliano a un foglio di pergamena.

La condizione generale dei pazienti soffre in modo significativo. Diventa difficile fare qualsiasi lavoro fisico. Poi ci sono segni di danno distrofico agli organi interni:

• manifestazioni dispeptiche (costipazione, flatulenza, eruttazione);
• diminuzione della temperatura corporea;
• bradicardia;
• abbassamento persistente della pressione sanguigna;
• diminuzione della libido;
• termine della funzione mestruale;
• disfunzione erettile;
• infertilità;
• disturbi mentali.

Nell'ultima fase della distrofia nutrizionale, tutte le funzioni del corpo del paziente iniziano a svanire. I muscoli diventano più sottili e diventano flaccidi. Lo strato di grasso sottocutaneo scompare completamente. Il paziente perde la capacità di muoversi indipendentemente.

Disturbi del metabolismo minerale portano ad un aumento della fragilità ossea, l'insorgere di fratture anche sotto l'influenza di uno sforzo fisico minimo. I processi ematopoietici sono inibiti, il contenuto di leucociti, eritrociti e piastrine diminuisce nel sangue. L'accumulo di prodotti di catabolismo nel sangue ha un effetto negativo sul sistema nervoso centrale, che causa disturbi mentali persistenti.

Distrofia nei bambini

La distrofia alimentare può svilupparsi a qualsiasi età, ma il più delle volte colpisce i bambini sotto i 3 anni. Questa è una malattia correlata socialmente associata ad un'assistenza inadeguata per il bambino e alla sua scarsa nutrizione. Nella CSI e nei paesi europei la distrofia alimentare si osserva in circa il 2% dei bambini. Il tasso di incidenza è molto più alto in Africa, dove raggiunge il 20-27%.

Le cause della distrofia nei bambini possono essere:

• sindrome da malassorbimento (nella celiachia, fibrosi cistica);
• malformazioni dell'apparato digerente (malattia di Hirschsprung, megacolon, stenosi dello stomaco pilorico, fessura del palato duro e / o molle);
• malattie del tratto gastrointestinale (colecistite, pancreatite, gastrite, gastroenterite, poliposi gastrica e intestinale, tumori maligni);
• mancanza di latte materno;
• calcolo errato della dieta del bambino;
• difetti nell'assistenza all'infanzia.

Con lieve distrofia nei bambini, la condizione generale soffre un po '. C'è una diminuzione del turgore cutaneo, lo strato di grasso sottocutaneo nella parete addominale anteriore diventa più sottile.

Mentre la malattia progredisce, il bambino diventa pigro e apatico, inizia a rimanere indietro nello sviluppo psicomotorio. Il tono muscolare è ridotto. La temperatura corporea è bassa. Il tessuto grasso sul corpo è assottigliato e rimane solo sul viso. In questa fase della distrofia alimentare, i bambini sviluppano comorbidità (pielonefrite, sinusite, polmonite, tonsillite).

La causa principale della distrofia è il digiuno prolungato, che porta a un apporto insufficiente di energia e sostanze nutritive nel corpo.

Con la distrofia grave, i bambini perdono le loro abilità precedentemente apprese. Hanno aumentato irritabilità, si osserva sonnolenza. A causa della mancanza di tessuto sottocutaneo, la pelle si blocca in pieghe, e la faccia acquisisce un'espressione senile.

Le violazioni del bilancio idrico ed elettrolitico portano allo sviluppo di exsicosi, essiccamento della membrana corneale degli occhi. La disfunzione gastrointestinale, l'insufficienza cardiovascolare e respiratoria è espressa. La temperatura corporea è significativamente ridotta.

diagnostica

La diagnosi viene stabilita in base all'esame medico del paziente e alle indicazioni di un digiuno a lungo termine nella storia. Per confermare la diagnosi, vengono eseguiti esami di laboratorio e strumentali, tra cui:

La distrofia alimentare richiede una diagnosi differenziale con altre patologie, accompagnata da un deplezione generale del corpo:

Trattamento della distrofia

I pazienti con distrofia nutrizionale hanno bisogno di ricovero in ospedale nel reparto di gastroenterologia. Sono collocati in una camera ben ventilata e calda, limitano il contatto con altri pazienti al fine di prevenire l'infezione da malattie infettive.

La terapia di qualsiasi tipo di distrofia inizia con la normalizzazione del regime quotidiano e una corretta alimentazione. I pazienti con malattia di stadio I ricevono spesso cibo, ma in piccole porzioni. Allo stadio II e III della distrofia alimentare, la nutrizione enterale viene effettuata con speciali miscele di nutrienti (le invasi) ed è combinata con la nutrizione parenterale (mediante somministrazione endovenosa di glucosio, emulsioni di grassi, idrolizzati di proteine, vitamine). Man mano che le condizioni del paziente migliorano, viene gradualmente trasferito a una dieta normale.

Più di mezzo milione di persone che vivono nei paesi in via di sviluppo soffrono di distrofia nutrizionale.

La dieta dei pazienti con distrofia alimentare dovrebbe contenere una quantità sufficiente di proteine ​​(almeno 2 g / kg / die), la maggior parte dei quali dovrebbe essere rappresentata da proteine ​​animali.

Allo stadio III della distrofia alimentare, il trattamento, oltre alla dieta, comprende trasfusioni di sangue (albumina, plasma fresco congelato, massa di globuli rossi), terapia infusionale finalizzata a correggere i disturbi elettrolitici e l'equilibrio acido-base.

Con lo sviluppo di complicazioni infettive, gli antibiotici vengono prescritti al paziente, tenendo conto dei dati dell'antibiogramma.

Secondo indicazioni, probiotici e prebiotici, immunomodulatori, possono essere utilizzati preparati enzimatici.

Lo sviluppo di un coma affamato è la base per il ricovero di emergenza nell'unità di terapia intensiva e nella terapia intensiva. Il paziente viene iniettato per via endovenosa in soluzioni di glucosio ipertonico, vitamine, anticonvulsivanti.

Dopo la fine del ciclo di trattamento, i pazienti con distrofia nutrizionale necessitano di un lungo percorso di riabilitazione fisica e mentale, che dovrebbe durare non meno di sei mesi.

Possibili conseguenze e complicazioni

Una delle complicanze più gravi della distrofia alimentare è un coma affamato. Un calo significativo della concentrazione di glucosio nel siero porta al suo sviluppo, a seguito del quale il cervello soffre di un pronunciato deficit energetico. I sintomi di questa condizione sono:

• perdita improvvisa di coscienza;
• pupille dilatate;
• pelle pallida e fredda;
• diminuzione significativa della temperatura corporea;
• ridotto tono muscolare;
• impulso del filamento;
• respirazione superficiale, aritmica, rara.

Se un paziente con un coma affamato non viene fornito con urgenza di assistenza medica, sullo sfondo di un aumento dell'insufficienza cardiovascolare e respiratoria, si verifica la morte.

I disordini metabolici nella distrofia alimentare sono aggravati dall'ipotermia e dal duro lavoro fisico.

La distrofia alimentare è spesso complicata da malattie infettive (polmonite, tubercolosi, infezioni intestinali, sepsi) e da embolia polmonare.

prospettiva

Senza trattamento, la distrofia per 3-5 anni porta alla morte del paziente. Quando la terapia dello stadio I - II della malattia è iniziata nel tempo, termina con il recupero, tuttavia, il periodo di recupero richiede diversi anni. La distrofia alimentare degli ultimi stadi è solitamente fatale, anche se il paziente riceverà cure mediche complete.

prevenzione

La prevenzione dello sviluppo della distrofia alimentare si basa sulla promozione tra la popolazione delle norme di uno stile di vita e un'alimentazione sani, il rifiuto delle diete ipocaloriche che non coprono i costi energetici del corpo.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

Suggerimento 1: come trattare la distrofia

Contenuto dell'articolo

• Come trattare la distrofia
• Come trattare la distrofia muscolare
• Come sbarazzarsi della distrofia

Esiste qualcosa come trofico - un complesso di meccanismi del corpo, responsabile dei processi del metabolismo e della conservazione della normale struttura delle cellule. In caso di distrofia, il processo di auto-regolazione cellulare e il trasporto di prodotti metabolici sono disturbati.

I bambini piccoli fino a tre anni sono i più sensibili a questa malattia, i suoi effetti si manifestano sotto forma di ritardo nello sviluppo fisico, psicomotorio e intellettuale.

Tipi di distrofia

A seconda di quali processi del corpo sono stati violati, la distrofia si divide in: grasso, proteine, minerali e carboidrati. In termini di distribuzione, la distrofia si differenzia come extracellulare, cellulare e mista.

Secondo l'eziologia di questa malattia è sia congenita che acquisita. La distrofia genetica congenita è causata da disturbi del metabolismo di carboidrati, grassi o proteine ​​ereditarie. Sono interessati vari tessuti del corpo e del sistema nervoso centrale. La malattia è particolarmente furba, perché la mancanza di enzimi necessari per il corpo può essere fatale.

I sintomi della distrofia

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di: agitazione, peggioramento del sonno, aumento della fatica, perdita di appetito, debolezza generale e perdita di peso corporeo. Nei bambini piccoli - un ritardo nello sviluppo.

A seconda della gravità della malattia, possono esserci: una diminuzione del tono muscolare del corpo, disturbi nel sistema immunitario, un aumento del fegato e delle feci alterate.

Anche tali fenomeni come: violazioni di un ritmo cardiaco, diminuzione in pressione arteriosa, anemia e dysbacteriosis sono possibili.

Trattamento della distrofia

Il trattamento della distrofia in tutti i casi deve essere eseguito in modo completo a seconda della sua gravità. Se la malattia è una conseguenza di qualsiasi malattia, l'enfasi nel trattamento è diretta alla causa della malattia. Il principale metodo di trattamento è quello di condurre la terapia con l'aiuto di varie diete, così come la prevenzione delle infezioni secondarie.

Quando la malattia è di primo grado di gravità, i bambini vengono trattati a casa, ma nel caso del secondo e terzo grado, il trattamento è prescritto in modalità ospedale con il collocamento del bambino malato in una casella separata.

Quando si prescrive una dieta terapeutica, la tolleranza di un certo tipo di cibo viene prima determinata dal corpo, e solo allora il suo volume aumenta gradualmente.

Spesso, i pazienti affetti da distrofia hanno prescritto latte materno e formula di acido lattico. I pasti dovrebbero essere frazionari - fino a dieci volte al giorno. Inoltre, il paziente deve tenere un diario alimentare, dove sono indicati tutti i cambiamenti nelle feci e nel peso corporeo. Oltre al cibo, vengono prescritti enzimi, vitamine, integratori alimentari e stimolanti.

Per proteggere il bambino dalla malattia della distrofia, una donna durante la gravidanza dovrebbe monitorare attentamente la propria salute, abbandonare le cattive abitudini e osservare il regime quotidiano. Dopo che il bambino è nato, è necessario seguire alcune regole di alimentazione e cura di un neonato. È molto importante trattare le varie malattie infettive in modo tempestivo e osservare una visita al pediatra per controllare il peso e l'altezza del bambino.

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Distrofia del corpo, grado di distrofia. Distrofia nei neonati. Distrofia nervosa. Cibo a distrofia

Distrofia del corpo

Tipi e gradi di distrofia

La distrofia è classificata in base a diversi fattori, tra cui la forma di manifestazione e il momento dell'evento. Inoltre, a seconda dei fattori che hanno provocato questo disturbo, distinguere tra forme primarie e secondarie di distrofia.

Forme di manifestazione di distrofia
La forma di manifestazione della distrofia implica la natura dei cambiamenti patologici nel corpo che si sviluppano a seguito di questo disturbo. Secondo questo fattore, ci sono 3 forme di distrofia.

Le forme di distrofia sono:

• La malnutrizione. È caratterizzato da peso insufficiente in relazione alla lunghezza del corpo e all'età del paziente.
• Gipostatura. In questa forma, c'è una mancanza uniforme di peso corporeo e altezza.
• Paratrofiya. Questa patologia si manifesta in sovrappeso in relazione alla lunghezza del corpo.

La forma più significativa e comune di distrofia è l'ipotrofia.

Tipi di distrofia al momento dell'apparenza
Al momento della comparsa della distrofia può essere prenatale (intrauterino) e postnatale (extrauterina). La forma prenatale della distrofia si sviluppa al momento dello sviluppo intrauterino, a seguito della quale il bambino nasce con una patologia congenita. La distrofia postnatale si verifica dopo la nascita e appartiene alla categoria delle malattie acquisite. Inoltre, distinguono la forma combinata di distrofia, in cui le deviazioni di peso sono una conseguenza di fattori che agiscono sia durante lo sviluppo fetale che dopo la nascita.

Forma primaria e secondaria di distrofia
La forma primaria di distrofia si sviluppa come patologia indipendente sotto l'influenza di vari fattori (il più delle volte nutrizionali). La forma secondaria di questo disturbo è una conseguenza di varie malattie che inibiscono il normale assorbimento del cibo, che porta a un disordine metabolico.

Gradi di distrofia
Ci sono 3 gradi di distrofia, la cui principale differenza è l'intensità dei sintomi di questa malattia. Inoltre, i gradi della malattia differiscono nel deficit di peso diagnosticato nel paziente. Per determinare il grado di frustrazione, confrontare il peso reale di una persona con quello che dovrebbe essere in accordo con età e sesso.

La mancanza di peso caratteristico di vari gradi di distrofia sono:

• primo grado - il deficit di peso varia dal 10 al 20 percento;
• secondo grado - la mancanza di peso può essere dal 20 al 30 percento;
• terzo grado - la mancanza di peso supera il 30 percento.

Cause di distrofia nei bambini

Le cause della distrofia corporea negli esseri umani si dividono in due categorie. Il primo gruppo comprende fattori sotto l'influenza di cui si sviluppa la distrofia prenatale, cioè congenita. La seconda categoria include le circostanze in cui si verifica la distrofia acquisita postnatale.

Cause della distrofia prenatale
La distrofia congenita si sviluppa sotto l'influenza di fattori negativi che interrompono la sana formazione e lo sviluppo del feto.

Le cause della distrofia congenita sono le seguenti:

• La causa principale di questa forma di disturbo è la tossicosi, che colpisce una donna incinta.
• Concezione di un bambino di età inferiore ai 20 o dopo 40 anni aumenta anche significativamente la probabilità di distrofia congenita.
• Lo stress regolare, la mancanza di equilibrio e gli elementi benefici nella dieta, il fumo e altre deviazioni da uno stile di vita sano durante la gravidanza appartengono anche alle cause di questo disturbo.
• Per provocare la distrofia prenatale può funzionare la futura madre in produzione pericolosa, che è accompagnata da livelli di rumore aumentati, vibrazioni, interazione con sostanze chimiche.
• Un ruolo importante nello sviluppo di una forma congenita di distrofia è giocato dalle malattie di una donna incinta (funzionalità del sistema endocrino compromessa, malattie cardiache, varie infezioni croniche).
• L'attaccamento improprio della placenta, la circolazione della placenta alterata e altre deviazioni dalle normali condizioni del normale ciclo di gravidanza possono anche causare la distrofia intrauterina.

Cause della distrofia postnatale
I fattori che creano un ambiente ottimale per lo sviluppo della distrofia acquisita (extrauterina) sono suddivisi in interni ed esterni.
Le cause interne includono patologie, a seguito delle quali la digestione e l'assorbimento del cibo sono disturbati.

Le cause interne della distrofia extrauterina sono:

• varie deviazioni nello sviluppo fisico;
• violazioni del numero o della normale struttura dei cromosomi;
• disturbi endocrini;
• anomalie del sistema nervoso centrale;
• sindrome da immunodeficienza (AIDS).

L'allergia alimentare e una serie di malattie ereditarie in cui alcuni prodotti non sono assorbiti sono inclusi in un gruppo separato di fattori interni. Queste malattie comprendono la fibrosi cistica (funzionamento scorretto di organi che producono muco, compreso l'intestino), la celiachia (intolleranza alla proteina presente nei cereali), il deficit di lattasi (assorbimento alterato di proteine ​​presenti nei prodotti caseari).
Un altro, numerosi gruppi di cause interne della distrofia sono le malattie del tratto gastrointestinale, che sono più caratteristiche dei pazienti adulti.

Le malattie che provocano la distrofia negli adulti sono:

• malattie oncologiche del tratto gastrointestinale;
• polipi dello stomaco o dell'intestino di tipo singolo o multiplo;
• gastrite (alterazioni infiammatorie delle mucose gastriche);
• pancreatite (infiammazione del pancreas);
• colecistite (infiammazione delle pareti della cistifellea);
• malattia calcoli biliari (formazione di formazioni solide nella cistifellea).

Un gruppo di fattori esterni di distrofia è formato dalle circostanze in cui il paziente non riceve la quantità di nutrienti necessaria per formare un peso normale. Sono inclusi anche in questa categoria le cause che inibiscono indirettamente la digestione e l'assimilazione del cibo.

Le cause esterne della distrofia acquisita sono:

• Fattore alimentare È la causa più significativa di questa forma di distrofia. Nel caso dei bambini, il disturbo si sviluppa a causa della mancanza di latte materno, la miscela sbagliata per l'alimentazione artificiale, l'introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, la distrofia provoca una quantità insufficiente di calorie (ad esempio, a causa di diete strette), una dieta squilibrata, la predominanza o la mancanza di grassi / proteine ​​/ carboidrati.
• Fattore tossico L'influenza costante di cattiva ecologia, intossicazione alimentare o altre forme di intossicazione, farmaci a lungo termine - tutti questi fattori possono causare la distrofia.
• Fattore sociale La mancanza di attenzione da parte degli adulti, i frequenti litigi dei genitori causano stress e possono provocare la distrofia nei bambini. Nei pazienti adulti, il disturbo può svilupparsi sullo sfondo di uno stato emotivo insoddisfacente a causa del lavoro, dei problemi nella vita personale.

Sintomi di distrofia del corpo (peso)

I sintomi della distrofia possono variare da segni minori (leggera perdita di appetito) a gravi problemi di salute (ritardo dello sviluppo mentale e / o fisico). I segni comuni di questo disturbo includono perdita di appetito, perdita di peso (la crescita è anche caratteristica dei bambini), sonno povero, affaticamento. L'intensità della manifestazione dei sintomi comuni dipende dalla gravità della distrofia. Inoltre, alcuni stadi della distrofia sono caratterizzati da specifici, insoliti per altri stadi, manifestazioni.

Segni del primo grado di distrofia
La forma iniziale di distrofia si manifesta con diminuzione dell'appetito, problemi con il sonno, mancanza di calma. Questi segni non sono molto pronunciati e non regolarmente. L'elasticità della pelle può essere ridotta, si può anche notare un debole tono muscolare. Ci possono essere problemi deboli con le feci, che sono espressi in stitichezza o diarrea. Se un bambino soffre di distrofia di primo grado, può soffrire di malattie infettive più spesso rispetto ai suoi coetanei. Le deviazioni di peso in questa fase vanno dal 10 al 20 percento. In questo caso, la mancanza di peso corporeo è difficile da distinguere visivamente dalla solita magrezza. Una caratteristica distintiva di perdere peso durante la fase iniziale della distrofia è la magrezza nella zona addominale.

Segni di distrofia di secondo grado
In questa fase, tutti i sintomi che erano presenti all'inizio della malattia diventano più pronunciati e appaiono più spesso. I pazienti dormono male, si spostano un po ', spesso si rifiutano di mangiare. Il tono della pelle e del muscolo è notevolmente ridotto, appaiono segni di cedimento della pelle, secchezza, cedimento. La magrezza sull'addome si intensifica a tal punto che le costole cominciano a guardare attraverso. Oltre all'addome, braccia e gambe iniziano a perdere peso. I bambini che soffrono di distrofia di secondo grado, almeno una volta al trimestre soffrono di raffreddore. Le deviazioni di peso possono essere dal 20 al 30 percento, anche i bambini sono in ritardo di altezza da 2 a 4 centimetri.

Altri sintomi del secondo grado di distrofia sono:

• nausea, vomito;
• frequente rigurgito (nei bambini);
• alimenti non digeriti possono essere presenti nelle feci;
• avitaminosi, che si manifesta con pelle secca e capelli, unghie fragili, crepe agli angoli della bocca;
• problemi con la termoregolazione corporea, in cui il corpo si surriscalda rapidamente e / o si raffredda;
• disturbi del sistema nervoso sotto forma di urlo, nervosismo, irrequietezza.

Sintomi del terzo grado di distrofia
Per la distrofia dell'ultimo stadio è caratterizzata da pronunciati cambiamenti nell'aspetto e nel comportamento del paziente. Inoltre, nel terzo grado, si sviluppano numerose patologie da parte di diversi sistemi corporei. La mancanza di peso supera il 30%, i bambini sono rachitici dai 7 ai 10 centimetri. L'aspetto di una persona può immediatamente determinare la presenza di gravi disturbi metabolici. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente ovunque nel corpo, la pelle secca e sciolta copre le ossa. Inoltre, la pelle perde la sua elasticità e resistenza, a seguito della quale si formano pieghe profonde su tutto il corpo. Tutto ciò fa sembrare una persona una mamma.

Altri sintomi di distrofia dell'ultimo stadio possono manifestarsi come segue:

• Appetito molto peggio o assente del tutto. Le irregolarità delle feci diventano permanenti e può anche essere presente vomito frequente.
• Sul viso, a causa della riduzione dello strato di grasso sulle guance, gli zigomi sporgono fortemente e il mento è appuntito. Le fessure profonde si formano negli angoli della bocca, la membrana mucosa degli occhi è secca.
• Un debole tono muscolare si manifesta con un addome disteso (i muscoli addominali si indeboliscono), le natiche incavate e le pieghe della pelle pendenti sopra le ginocchia. La pelle assume una tinta grigiastro, a causa della mancanza di vitamine, può apparire il desquamazione della pelle.
• La temperatura corporea aumenta in onde, quindi scende al di sotto dei valori standard. Le membra del paziente sono fredde.
• L'immunità di tali pazienti è ridotta, motivo per cui spesso si sviluppano processi infiammatori nei polmoni (polmonite) e nei reni (pielonefrite). Spesso i pazienti con la terza fase della distrofia soffrono di disbatteriosi.
• Vi sono violazioni della frequenza cardiaca e di altre patologie del muscolo cardiaco. La respirazione diventa debole e intermittente.
• Nei bambini, lo sviluppo fisico e mentale è sospeso. Quando i casi in esecuzione possono essere persi abilità già acquisite. Negli adulti, i riflessi sono ridotti, prevale lo stato depresso.

Cibo a distrofia

Regole nutrizionali per la distrofia

Ci sono un certo numero di regole generali di terapia dietetica, che dovrebbero essere seguite rigorosamente nel trattamento di questo disturbo. Oltre alle disposizioni generali, esistono raccomandazioni specifiche sull'organizzazione della dieta (fornite dal medico), a seconda della forma e del grado di distrofia. Il rispetto delle regole generali e delle raccomandazioni mediche consentirà un'efficace terapia dietetica e accelererà il recupero del paziente.

Le regole generali della dietoterapia per la distrofia sono le seguenti:

• Ridurre le pause tra i pasti. Il numero di pasti e la durata delle pause tra di loro dipende dal grado di distrofia. Nel primo grado, la frequenza dei pasti dovrebbe essere almeno 7 volte al giorno. Con il secondo grado di distrofia, il pasto dovrebbe essere di almeno 8, con il terzo grado - almeno 10. Queste raccomandazioni sono rilevanti per la prima fase della dieta. Nelle fasi successive, il numero di pasti viene gradualmente ridotto e, di conseguenza, le pause tra di loro aumentano.
• Controllo di potenza. Con la distrofia, è necessario controllare la risposta del corpo al cibo consumato. Per fare questo, è necessario creare un diario, in cui si dovrebbe notare la composizione qualitativa e quantitativa del pasto. È inoltre necessario fornire dati sullo sgabello e sulla minzione del paziente (numero di viaggi in bagno, composizione e comparsa di urina e feci).
• Analisi regolari In caso di distrofia di 2 e 3 gradi, è regolarmente necessario prendere un coprogramma (analisi fecale). L'analisi valuterà la capacità digestiva del tratto gastrointestinale e corregge la terapia dietetica se necessario.
• Pesatura regolare. Per valutare l'efficacia della terapia dietetica, è necessario pesare almeno 3-4 volte a settimana. La dieta è considerata efficace se a partire dalla fase 2, il peso inizia ad aumentare di 25-30 grammi al giorno.

La giusta scelta di prodotti alimentari - un requisito importante della dieta per la degenerazione. I pazienti devono scegliere prodotti naturali con una quantità minima di additivi alimentari, coloranti, conservanti. Inoltre, per il periodo della dieta è necessario escludere dalla dieta alcuni prodotti alimentari.

I prodotti che devono essere rimossi dal menu sono:

• grassi modificati (margarina, burro sandwich);
• alcuni grassi animali (lardo, sego, lardo);
• verdure in scatola, sottaceti, marinate;
• qualsiasi tipo di carne e pesce preparati fumando, asciugando, asciugando;
• alcool, nonché bevande contenenti gas, caffeina, sostanze stimolanti (principalmente presenti nelle bevande energetiche).

Fasi dietetiche dietetiche

La dieta per questo disturbo comprende tre fasi. Inizialmente, la fase di scarico viene effettuata al fine di ripristinare la funzionalità del sistema digestivo. Inoltre, lo scarico della dieta consente di rimuovere dalle sostanze del corpo che si sono accumulate a causa del metabolismo compromesso. Inoltre, nella prima fase, viene eseguita la determinazione della risposta dell'organismo a determinati prodotti alimentari. La seconda fase della dieta è intermedia ed è finalizzata alla graduale assuefazione del corpo a una dieta normale. La fase finale della terapia dietetica consiste nel fornire al paziente tutti i nutrienti necessari per una rapida guarigione. La durata di ciascuna fase dipende dalla forma della distrofia e dalle caratteristiche del paziente.

La prima fase della dieta per la distrofia
La prima fase della dietoterapia (adattamento) mira a determinare l'impatto di determinati prodotti sul sistema digestivo. Le conclusioni sul modo in cui l'uno o l'altro prodotto viene assimilato e se non causano complicazioni come la diarrea e altri segni di intolleranza vengono prese sulla base di documenti tratti dal diario alimentare.

La determinazione della tolleranza alimentare dura 2-3 giorni per la distrofia di primo grado. Con la distrofia di 2 gradi, questa fase dura da 3 a 5 giorni, con 3 gradi - circa 7 giorni. Al fine di determinare in che modo i prodotti consumati vengono elaborati e assimilati, la dieta del paziente deve essere ridotta.

Le regole per ridurre la dieta nella prima fase della dieta sono le seguenti:

• con la forma iniziale di distrofia, la dieta viene ridotta del 30 percento della norma giornaliera;
• in caso di distrofia di 2 gradi, il volume dei prodotti consumati dovrebbe essere inferiore del 50%;
• in caso di distrofia di grado 3, la quantità di cibo è ridotta del 60-70 percento della tariffa standard.

Sotto la norma giornaliera standard si intende la quantità giornaliera di cibo per una persona sana, che viene calcolata in base al peso, all'età, al sesso e al tipo di attività (per gli adulti).

La quantità di sostanze nutritive necessarie per il funzionamento del corpo compensa aumentando il volume di fluido consumato. Per questo, possono essere utilizzati decotti vegetali naturali, tisane. In alcuni casi, per compensare la carenza di sali ed elettroliti, è indicato l'uso di tali farmaci come oralit e / o rehydron. Nelle forme gravi di distrofia, è indicata la somministrazione endovenosa di una soluzione di albumina (proteina) o altri fluidi nutrienti.

La seconda fase della dieta per la distrofia
Il secondo stadio della dieta è chiamato riparazione, e il suo scopo è quello di trasferire senza problemi il corpo ad una dieta normale. In questa fase, il volume e l'apporto calorico del cibo aumentano gradualmente. È necessario effettuare un pasto su 1 - 2 volte meno, che alla prima fase di una dieta.

La composizione quantitativa e qualitativa della dieta per distrofia di 2 e 3 gradi è determinata dal dottore. Il medico determina la quantità di proteine, grassi e carboidrati necessari per il corpo, tenendo conto dell'età del paziente e della carenza esistente di peso corporeo. Nel caso del primo grado di distrofia, il volume e la composizione dei pasti sono determinati dallo stato e dalle preferenze di gusto del paziente. La durata della seconda fase è di circa 3 settimane.

Terzo stadio
L'ultima fase della dieta continua fino a quando il paziente recupera il normale peso corporeo e normalizza i processi digestivi. Il terzo stadio è caratterizzato da una maggiore assunzione di cibo. Allo stesso tempo, il numero di pasti è ridotto rispetto al secondo stadio per pasto e aumenta il numero e il contenuto calorico dei prodotti.

Cibo per la distrofia

In caso di distrofia, i prodotti con alto valore nutrizionale dovrebbero essere inseriti nel menu. Nella dieta includono sia prodotti naturali che alimenti speciali per la salute. Il menu del giorno dovrebbe includere una composizione equilibrata di proteine ​​(1 parte), grasso (1 parte) e carboidrati (4 parti). In alcuni casi, con una carenza di proteine, ad esempio, il medico aumenta il tasso di alimenti proteici nella dieta del paziente.

I prodotti naturali che devono essere inclusi nella dieta terapeutica sono:

• Proteine. Quando la distrofia nella dieta dovrebbe includere proteine ​​facilmente digeribili che contengono una quantità sufficiente di aminoacidi. La maggior parte delle proteine ​​di qualità è presente nella carne (carne di vitello, pollo, carne di coniglio). Per preservare il valore nutrizionale della carne si consiglia di cucinare per una coppia. La carne dei bambini piccoli può essere cucinata purea. Abbastanza proteine ​​sono in uova, fiocchi di latte, brynze leggermente salato. Quando la distrofia, il menu dovrebbe includere pesce (sgombro, aringa, tonno), poiché oltre alle proteine ​​ci sono molti acidi grassi utili in esso.
• Grassi. Per ricostituire il tasso di grassi animali, la dieta dovrebbe includere pesce e carne di medio contenuto di grassi, tuorlo d'uovo. Un sacco di utile per il corpo di grasso animale trovato nel burro e nella crema. È necessario fornire il volume necessario di grassi vegetali con l'aiuto di olio vegetale (girasole, oliva), noci (non consigliato per i bambini piccoli), semi (lino, semi-girasole).
• I carboidrati. Per fornire all'organismo la necessaria quantità di carboidrati, succhi di frutta, purea di vegetali, miele naturale dovrebbe essere presente nella dieta del paziente con la distrofia. Quando si raccomanda una carenza di carboidrati, prendere lo sciroppo di zucchero, che viene preparato da 150 ml di acqua calda e 100 grammi di zucchero.

Al fine di fornire la quantità necessaria di sostanze nutritive, ma non di aumentare il volume e l'apporto calorico del cibo, si raccomanda di includere alimenti medici speciali nella dieta durante la distrofia. Questa raccomandazione è particolarmente rilevante per la prima e la seconda fase della dieta. Un esempio di nutrizione terapeutica sono le prese, che possono essere di diversi tipi. Tutti gli anticorpi sono polvere istantanea secca che deve essere diluita con acqua prima dell'uso.

I tipi di inviti sono:

• Proteine. Questo prodotto terapeutico è il 44% di proteine ​​e viene utilizzato per arricchire la dieta con una proteina completa che viene facilmente assorbita. Questo bagno è costituito da prodotti come latte, panna, zucchero. Inoltre, la polvere è arricchita con vitamine A, E, C, B1, B2, B6.
• Fat. Indicato in assenza di uno strato di grasso sottocutaneo. Il prodotto contiene una composizione bilanciata di grassi sani, che rappresentano il 39%. Prodotto con latte intero, panna, olio di mais e varie vitamine.
• Senza grassi È raccomandato nei casi in cui è necessario ridurre al minimo la quantità di grasso consumato, ma è necessario garantire un'adeguata assunzione di proteine. Il contenuto di grassi di questo test è dell'1%, poiché è prodotto con latte scremato.

Le entrate possono essere consumate in forma liquida come prodotto autonomo. Inoltre, la polvere può essere aggiunta alla composizione di cereali e altri piatti.

Nutrizione per la distrofia nei neonati

Per i bambini (di età inferiore a un anno) a cui è stata diagnosticata la distrofia, esistono raccomandazioni separate per la scelta degli alimenti. I bambini di età inferiore a 3 mesi devono essere allattati al seno. Con una forte mancanza di peso, si consiglia di utilizzare integratori proteico-minerali per arricchire la composizione del latte materno. Questi possono essere pre-semp, sempre additivi. Se il latte materno è assente, è necessario nutrire il bambino con un latte artificiale adatto.
Una condizione importante per la distrofia è l'introduzione tempestiva di alimenti complementari. In alcuni casi, si consiglia di introdurre prodotti "per adulti" nella dieta del bambino prima.

Le raccomandazioni per l'introduzione di alimenti complementari per la distrofia sono le seguenti:

• 3 mesi. Dall'età di tre mesi, si consiglia ai bambini di dare il tuorlo d'uovo, che deve essere duro bollito.
• 4 mesi. A partire da questa età, le verdure dovrebbero essere introdotte nella dieta del bambino, che deve essere cucinata sotto forma di purè di patate.
• 5 mesi. Dopo che il bambino compie 5 mesi, nel suo menu è necessario introdurre gradualmente carne (pollo, tacchino, vitello), da cui si prepara la poltiglia (intrecciata due volte in un tritacarne o in un frullatore).
• 6 mesi. Dopo sei mesi nella dieta è necessario includere prodotti lattiero-caseari. Può trattarsi di uno speciale baby kefir, yogurt per bambini, una miscela specializzata di AGU-2.

Come affrontare il cattivo appetito?

L'appetito debole è un fenomeno comune nella distrofia. In una persona sana, il desiderio di mangiare sorge quando lo stomaco è liberato. Con la distrofia, il processo di digerire il cibo rallenta, quindi una persona non sente la fame. A volte quando si tenta di mangiare qualcosa, i pazienti sviluppano vomito, che è una sorta di meccanismo protettivo. Esistono diversi modi per stimolare l'appetito, che può essere utilizzato dai pazienti con distrofia.

I modi per aumentare l'appetito sono i seguenti:

• Prima di mangiare, il paziente ha bisogno di mangiare un piatto o bere una bevanda che migliora la secrezione degli enzimi digestivi. Per fare questo, è possibile utilizzare il succo di frutti acidi o bacche, verdure in salamoia o salate (alcuni). Inoltre, prima di un pasto, puoi bere 50 - 100 millilitri di brodo di carne forte. Brodo di carne per migliorare l'appetito può essere dato ai bambini piccoli da 3-4 mesi a 1 o 2 cucchiaini.
• Grande importanza con l'appetito debole ha una dieta. È necessario mangiare in certe ore, e negli intervalli tra i pasti non si dovrebbe fare uno spuntino.
• Un ruolo significativo nello stimolare l'appetito è l'aspetto del piatto, la tavola, un'atmosfera calma. Mangiare dovrebbe essere in compagnia di parenti e amici, come l'esempio di altre persone che mangiano con appetito ha un effetto positivo.
• Nella stagione calda, l'appetito diminuisce quando il corpo perde molto liquido. In questi casi, qualche tempo prima dei pasti, si consiglia di bere acqua fresca, succo o kefir. Dovrebbe essere anche a pranzo, quando la temperatura raggiunge i valori massimi, non tenere un pasto tradizionale, ma trasferirlo in un secondo momento.

Distrofia nervosa (anoressia nervosa)

Cause dell'anoressia nervosa

L'anoressia nervosa appartiene alla categoria dei disturbi mentali e si manifesta con deviazioni nel comportamento del paziente, a seguito delle quali perde peso. Se durante la distrofia, la perdita di peso è il risultato di varie patologie o malnutrizione, quindi durante l'anoressia, una persona si limita a mangiare consapevolmente.
Le persone con questa malattia spesso soffrono di bassa autostima e iniziano a perdere peso per aumentare la propria importanza. Gli esperti notano che la vera causa dell'anoressia sono seri problemi personali e il controllo del proprio peso è un tentativo di far fronte a queste difficoltà.

Nella maggior parte dei casi, l'anoressia nervosa si sviluppa durante l'adolescenza. Per provocare una malattia può mancare la popolarità del sesso opposto, i pari ridicolo. A volte questo disturbo mentale appare sullo sfondo del desiderio di un adolescente di conformarsi al suo idolo. Spesso l'anoressia è una protesta del bambino per eccessiva affidamento da parte dei genitori. Molto spesso si manifestano i conflitti tra la figlia e la madre. L'anoressia nervosa è la più comune nei paesi economicamente sviluppati, dove la magrezza è ampiamente promossa come segno di un ideale.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html