Distrofia - una patologia che si verifica a seguito di disturbi metabolici con conseguente danno alle strutture cellulari. A causa del processo distruttivo, i tessuti cellulari perdono componenti importanti o accumulano altre sostanze non caratteristiche di essi.

La distrofia si riferisce a malattie croniche, il cui trattamento deve essere molto lungo. Curare la distrofia è molto difficile, e non sempre possibile. Dipende da molti fattori: il tipo e lo stadio della malattia, le sue cause, ecc.

Cos'è?

Le persone distrofiche possono ammalarsi a qualsiasi età. Ma il più delle volte viene diagnosticato nella prima infanzia (fino a 3 anni). Nei bambini, la malattia può causare complicanze quali lo sviluppo mentale e fisico ritardato, disordini metabolici, ridotta immunità.

Il cambiamento nel trofismo, che sta alla base della distrofia, può verificarsi sia all'interno che all'esterno della cellula. Nel processo di sviluppo della distrofia, non solo la sostanza intercellulare è danneggiata, ma anche le cellule di alcuni organi. Il risultato della distruzione è una violazione delle funzioni di questo corpo.

¼ bambini prematuri sono diagnosticati con la distrofia intrauterina. La malattia non è necessariamente accompagnata da una mancanza di peso per la crescita. Potrebbe anche esserci una predominanza di massa oltre la crescita. Qualsiasi anomalia trofica (meccanismi responsabili del metabolismo) può portare allo sviluppo di vari tipi di distrofia.

Tipi di distrofia

La malattia ha diverse classificazioni. A seconda di quali processi metabolici sono disturbati, si verifica la distrofia:

Per origine:

Congenito - è causato da fattori ereditari. Nel corpo non ci sono enzimi (1 o più) responsabili dei processi metabolici. Questo porta alla scissione incompleta di proteine, grassi, carboidrati. I tessuti iniziano ad accumulare sostanze che influenzano negativamente le strutture cellulari.

Diversi tessuti possono essere colpiti, ma il tessuto nervoso è principalmente interessato. Tutte le distrofie congenite sono molto pericolose e possono portare alla morte prematura del paziente.

Acquisito - si sviluppa sotto l'influenza di fattori esterni e interni nel processo della vita.

A seconda del deficit di peso:

• Ipotrofia - caratterizzata da una diminuzione del peso rispetto alla crescita. L'ipotrofia può essere congenita, acquisita e mista.
• Parathrophy - un processo di violazione dei processi metabolici in cui aumenta il peso corporeo.
• Hypostatura - ritardo di crescita pronunciato dalle norme di età, allo stesso tempo, il peso può rimanere normale.

Se il processo distrofico si svolge sullo sfondo dell'insufficienza di componenti di proteine-energia, questa è la distrofia primaria. La distrofia secondaria si presenta come una patologia concomitante di altre malattie.

motivi

La violazione del meccanismo del processo metabolico nelle cellule può contribuire a vari fattori. Spesso le basi della patologia sono:

• malattie ereditarie associate a disturbi metabolici;
• stress regolare;
• dieta malsana;
• malattie infettive;
• esposizione a fattori esterni.

La distrofia primaria nel periodo prenatale si sviluppa a causa di alterata circolazione del sangue nella placenta e ipossia del feto. I fattori di rischio includono:

• gravidanza a 20 anni e dopo 40 anni;
• patologia placentare;
• infezioni trasmesse durante la gravidanza;
• gestosi e tossicosi;
• ambiente sociale disfunzionale.

La distrofia acquisita primaria può far ammalare un bambino a causa di una cattiva alimentazione della madre con carenze nutrizionali, così come con frequenti infezioni da rotavirus e intestinali.

La distrofia secondaria è accompagnata da tali malattie:

• enzimopatia, che è espressa dall'assenza o dalla bassa attività di alcuni enzimi;
• patologia cromosomica;
• malassorbimento con assorbibilità intestinale;
• stati di immunodeficienza.

La paratrofia è solitamente associata ad un consumo eccessivo di cibi grassi e carboidrati. La distrofia ipostatica è associata a lesione del sistema neuroendocrino.

sintomi

Le manifestazioni della malattia dipendono direttamente dal suo tipo e dalla sua gravità.

Per l'ipotrofia 1 grado sono caratteristici:

• mancanza di peso rispetto alla norma del 10-20%;
• leggera diminuzione dell'appetito;
• riducendo la quantità di grasso sottocutaneo.

Con 2 gradi di malnutrizione:

• il deficit di peso è del 30%;
• ridotta attività motoria;
• appare l'apatia;
• diminuisce la quantità di tessuto adiposo sugli arti e sull'addome;
• la termoregolazione è disturbata (estremità fredde e cadute di temperatura del corpo);
• sistema cardiovascolare interrotto.

L'ipotrofia (atrofia) di grado 3 è accompagnata da un deficit di peso superiore al 30%. A questo stadio della progressione della malattia, il paziente è molto disturbato dalle condizioni generali, diventa irritabile, indifferente, sonnolento. Il tessuto grasso sottocutaneo è assente. C'è un'atrofia muscolare completa, il corpo è disidratato, la temperatura corporea cala, il polso è raro e debole.

L'ipostaturo congenito viene diagnosticato nei bambini per i seguenti sintomi:

• disturbi del sistema nervoso centrale e degli organi interni;
• pelle secca e pallida;
• ridotto turgore tissutale;
• suscettibilità alle infezioni;
• disordini metabolici.

Se questi segni clinici sono assenti, e il peso e l'altezza sono in ritardo rispetto alle norme fisiologiche, l'ipostatura può essere dovuta a una bassa statura costituzionale.

La distrofia di tipo paratrofico è più spesso diagnosticata in pazienti con inattività fisica sistematica e con nutrizione sbilanciata prolungata.

È caratterizzato da:

• l'obesità;
• mancanza di respiro;
• stanchezza;
• mal di testa;
• appetito selettivo;
• riduzione del tono muscolare e dell'elasticità della pelle;
• le trasformazioni degli organi interni possono verificarsi a causa di una diminuzione dell'immunità.

diagnostica

La diagnosi di "distrofia" è fatta sulla base dei sintomi che sono caratteristici di questa malattia. Questo è il rapporto tra peso e altezza, la quantità di tessuto adiposo sottocutaneo, in particolare il turgore tissutale. Il medico analizza l'effetto di vari fattori esterni sul corpo del paziente e la sua resistenza alle infezioni.

Per determinare il grado di distrofia, vengono condotti studi di laboratorio. Ipotrophy 1 grado determinato dai risultati degli esami del sangue e della secrezione gastrica. Una diminuzione dell'attività degli enzimi digestivi e uno squilibrio tra le frazioni di proteine ​​del sangue possono indicare patologia. Allo stadio 2 dell'anemia ipocromica di ipotrofia viene pronunciata, la quantità di emoglobina diminuisce. Lo stadio 3 è caratterizzato da ispessimento del sangue e rallentamento della VES. Cloruri, fosfati, urea si trovano nelle urine.

Per determinare la paratrofia e l'ipostatura, vengono condotti diagnosi differenziale e lo studio della storia genetica. La mancanza di crescita può essere il risultato di una bassa statura costituzionale ereditaria.

trattamento

Il regime di trattamento dipende dalla forma e dal grado di distrofia. Dovrebbe includere una serie di misure che consistono nell'uso di droghe e terapia dietetica.

A 1 grado di terapia con ipotrofia è permesso a casa. Prima di questo, il paziente deve essere esaminato, per scoprire la tolleranza di alcuni tipi di prodotti.

La base del trattamento della distrofia dovrebbe essere la correzione nutrizionale. Viene effettuato calcolando i prodotti al giusto peso. Viene utilizzato il principio della dieta "ringiovanente". Cioè, il paziente viene nutrito più spesso del normale in piccole porzioni.

A poco a poco, il volume e il valore energetico dei prodotti consumati viene regolato. Allo stesso tempo, controllano continuamente la diuresi, la natura della sedia e altri parametri. È meglio avere un diario speciale e registrare lì tutte le modifiche, nonché la quantità e la qualità dei prodotti utilizzati.

In caso di ipotrofia 2 e 3 gradi, è necessario scaricare in base al volume di cibo e al suo contenuto. Lo scarico è necessario per il ripristino del bilancio idrico ed elettrolitico, la funzionalità degli organi, l'eliminazione delle sostanze accumulate a seguito di interruzione dei processi metabolici. La mancanza di volume di cibo è compensata dalla somministrazione parenterale di aminoacidi, glucosio, proteine ​​e altri componenti.

Il trattamento di forme gravi di malnutrizione viene effettuato in ospedale. Si consiglia di posizionare il paziente nella scatola, creare un microclima ottimale (temperatura + 27-30 ° C, umidità 60-70%), rimuovere gli stimoli non necessari (suono, luce, ecc.).

farmaci

Dal primo giorno di trattamento, gli enzimi vengono presi per 2-3 settimane:

Nell'ipotropia severa somministrata per via endovenosa:

Per garantire processi redox, corsi prescritti di terapia vitaminica:

• somministrazione parenterale di vitamine B e C;
• per via orale, se necessario, vitamine A e D.

Terapia ormonale:

Video su: anoressia? Distrofia? Trattamento completo di anoressia, rimedi popolari della distrofia

prevenzione

La prevenzione della distrofia è meglio fare anche prima della nascita del bambino. Le misure preventive possono essere divise in 2 gruppi:

prenatale:

• combattere gli aborti e le infezioni degli organi genitali femminili;
• prevenzione della tossicosi;
• prevenzione di malattie che sono accompagnate da acidosi dell'ambiente interno;
• esclusione dello stress;
• osservanza delle condizioni igieniche di vita, cibo, modalità, ecc.

postnatale:

• allattamento;
• rispetto del regime e alimentazione di una donna che allatta;
• corretta introduzione di alimenti complementari;
• completare la custodia dei bambini (controllare l'aumento di peso, misurare le dinamiche di crescita, ecc.);
• prevenzione e cura delle malattie (in particolare del tratto gastrointestinale).

prospettiva

La prognosi favorevole dipende in gran parte dal tipo e dalla gravità della malattia. Nella maggior parte dei casi, in caso di forme lievi acquisite di distrofia, il recupero si verifica se il trattamento è stato eseguito correttamente. Le anomalie congenite sono scarsamente curabili.

Nelle forme gravi di patologia, la prognosi è deludente (ad esempio, distrofia muscolare di Duchenne). Le misure mediche possono attenuare i sintomi della malattia, prolungare leggermente la vita del paziente, ma è impossibile recuperarlo completamente.

La distrofia è una malattia grave che richiede un trattamento lungo e complesso con una sequenza specifica di attività complesse. È molto importante individuare la patologia in modo tempestivo, quindi esiste una probabilità più elevata di esito favorevole.

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distrofia

Descrizione:

La distrofia è un processo patologico che porta alla perdita o all'accumulo da parte dei tessuti di sostanze che non sono caratteristiche di esso in uno stato normale (ad esempio, accumulo di carbone nei polmoni). Con la distrofia, la cellula e la sostanza intercellulare vengono danneggiate, con il risultato che anche il funzionamento dell'organo malato viene disturbato. Un complesso di meccanismi, il trofismo, è responsabile del metabolismo e della conservazione della struttura cellulare. È lei che soffre di distrofia: auto-regolazione cellulare interrotta e trasporto di prodotti metabolici.

La distrofia colpisce più spesso i bambini al di sotto dei tre anni, il che porta a un ritardo nello sviluppo fisico, intellettuale e psicomotorio, nel sistema immunitario compromesso e nel metabolismo.

Cause della distrofia:

La distrofia può essere causata da molte cause diverse. Oltre ai disordini metabolici genetici congeniti, la comparsa della malattia può causare malattie infettive, stress, cattiva alimentazione. Inoltre, le cause della distrofia possono essere uno stile di vita improprio, fattori avversi esterni, un'immunità debole, malattie cromosomiche.

C'è un'opinione sbagliata che solo i bambini che sono nati prima del tempo sono soggetti a distrofia. Ma la malattia può manifestarsi a causa del digiuno prolungato o dell'eccesso di cibo (soprattutto cibi contenenti carboidrati), problemi del tratto gastrointestinale, malattie somatiche e così via.

La distrofia congenita si verifica spesso a causa dell'età troppo giovane o, al contrario, dell'età della madre di un bambino malato.

I sintomi della distrofia:

I sintomi della distrofia si manifestano esclusivamente in base alla sua forma e gravità. I segni comuni della malattia sono considerati eccitazione, perdita di appetito e deterioramento del sonno, debolezza, affaticamento, ritardo della crescita (nei bambini), perdita di peso e così via.

Con l'ipotrofia (I-II grado), il peso corporeo diminuisce (del 10-30%), si osserva pallore, diminuiscono il tono muscolare e l'elasticità dei tessuti, la cellulosa sottocutanea diventa più sottile e appare la carenza di vitamine. Nei pazienti con immunità ridotta, può aumentare il fegato, la sedia è rotta (alternando costipazione e diarrea).

A un hypotrophy dell'III grado là viene l'esaurimento, la pelle perde l'elasticità, i bulbi oculari affondano, la respirazione e il ritmo cardiaco sono disturbati, la pressione arteriosa e la diminuzione di temperatura del corpo.

La paratrofia è espressa in eccessiva deposizione di grasso nel tessuto sottocutaneo. Il paziente è pallido e soggetto a reazioni allergiche; ci sono violazioni dell'intestino, dysbacteriosis, anemia; l'eruzione da pannolino compare spesso nelle pieghe della pelle.

Hypostatura spesso accompagna hypotrophy di II - III grado. I suoi sintomi sono pallore, ridotta elasticità del tessuto, disturbi funzionali del sistema nervoso, disturbi metabolici, ridotta immunità. L'ipostatura è una forma persistente di distrofia, quindi ci sono alcune difficoltà nel suo trattamento. È anche degno di nota il fatto che l'assenza di altri sintomi di distrofia (perdita di peso, debolezza, ecc.) Può essere considerata un normale segno di bassa statura costituzionale.

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Suggerimento 1: come trattare la distrofia

Contenuto dell'articolo

• Come trattare la distrofia
• Come trattare la distrofia muscolare
• Come sbarazzarsi della distrofia

Esiste qualcosa come trofico - un complesso di meccanismi del corpo, responsabile dei processi del metabolismo e della conservazione della normale struttura delle cellule. In caso di distrofia, il processo di auto-regolazione cellulare e il trasporto di prodotti metabolici sono disturbati.

I bambini piccoli fino a tre anni sono i più sensibili a questa malattia, i suoi effetti si manifestano sotto forma di ritardo nello sviluppo fisico, psicomotorio e intellettuale.

Tipi di distrofia

A seconda di quali processi del corpo sono stati violati, la distrofia si divide in: grasso, proteine, minerali e carboidrati. In termini di distribuzione, la distrofia si differenzia come extracellulare, cellulare e mista.

Secondo l'eziologia di questa malattia è sia congenita che acquisita. La distrofia genetica congenita è causata da disturbi del metabolismo di carboidrati, grassi o proteine ​​ereditarie. Sono interessati vari tessuti del corpo e del sistema nervoso centrale. La malattia è particolarmente furba, perché la mancanza di enzimi necessari per il corpo può essere fatale.

I sintomi della distrofia

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di: agitazione, peggioramento del sonno, aumento della fatica, perdita di appetito, debolezza generale e perdita di peso corporeo. Nei bambini piccoli - un ritardo nello sviluppo.

A seconda della gravità della malattia, possono esserci: una diminuzione del tono muscolare del corpo, disturbi nel sistema immunitario, un aumento del fegato e delle feci alterate.

Anche tali fenomeni come: violazioni di un ritmo cardiaco, diminuzione in pressione arteriosa, anemia e dysbacteriosis sono possibili.

Trattamento della distrofia

Il trattamento della distrofia in tutti i casi deve essere eseguito in modo completo a seconda della sua gravità. Se la malattia è una conseguenza di qualsiasi malattia, l'enfasi nel trattamento è diretta alla causa della malattia. Il principale metodo di trattamento è quello di condurre la terapia con l'aiuto di varie diete, così come la prevenzione delle infezioni secondarie.

Quando la malattia è di primo grado di gravità, i bambini vengono trattati a casa, ma nel caso del secondo e terzo grado, il trattamento è prescritto in modalità ospedale con il collocamento del bambino malato in una casella separata.

Quando si prescrive una dieta terapeutica, la tolleranza di un certo tipo di cibo viene prima determinata dal corpo, e solo allora il suo volume aumenta gradualmente.

Spesso, i pazienti affetti da distrofia hanno prescritto latte materno e formula di acido lattico. I pasti dovrebbero essere frazionari - fino a dieci volte al giorno. Inoltre, il paziente deve tenere un diario alimentare, dove sono indicati tutti i cambiamenti nelle feci e nel peso corporeo. Oltre al cibo, vengono prescritti enzimi, vitamine, integratori alimentari e stimolanti.

Per proteggere il bambino dalla malattia della distrofia, una donna durante la gravidanza dovrebbe monitorare attentamente la propria salute, abbandonare le cattive abitudini e osservare il regime quotidiano. Dopo che il bambino è nato, è necessario seguire alcune regole di alimentazione e cura di un neonato. È molto importante trattare le varie malattie infettive in modo tempestivo e osservare una visita al pediatra per controllare il peso e l'altezza del bambino.

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Distrofia del corpo, grado di distrofia. Distrofia nei neonati. Distrofia nervosa. Cibo a distrofia

Distrofia del corpo

Tipi e gradi di distrofia

La distrofia è classificata in base a diversi fattori, tra cui la forma di manifestazione e il momento dell'evento. Inoltre, a seconda dei fattori che hanno provocato questo disturbo, distinguere tra forme primarie e secondarie di distrofia.

Forme di manifestazione di distrofia
La forma di manifestazione della distrofia implica la natura dei cambiamenti patologici nel corpo che si sviluppano a seguito di questo disturbo. Secondo questo fattore, ci sono 3 forme di distrofia.

Le forme di distrofia sono:

• La malnutrizione. È caratterizzato da peso insufficiente in relazione alla lunghezza del corpo e all'età del paziente.
• Gipostatura. In questa forma, c'è una mancanza uniforme di peso corporeo e altezza.
• Paratrofiya. Questa patologia si manifesta in sovrappeso in relazione alla lunghezza del corpo.

La forma più significativa e comune di distrofia è l'ipotrofia.

Tipi di distrofia al momento dell'apparenza
Al momento della comparsa della distrofia può essere prenatale (intrauterino) e postnatale (extrauterina). La forma prenatale della distrofia si sviluppa al momento dello sviluppo intrauterino, a seguito della quale il bambino nasce con una patologia congenita. La distrofia postnatale si verifica dopo la nascita e appartiene alla categoria delle malattie acquisite. Inoltre, distinguono la forma combinata di distrofia, in cui le deviazioni di peso sono una conseguenza di fattori che agiscono sia durante lo sviluppo fetale che dopo la nascita.

Forma primaria e secondaria di distrofia
La forma primaria di distrofia si sviluppa come patologia indipendente sotto l'influenza di vari fattori (il più delle volte nutrizionali). La forma secondaria di questo disturbo è una conseguenza di varie malattie che inibiscono il normale assorbimento del cibo, che porta a un disordine metabolico.

Gradi di distrofia
Ci sono 3 gradi di distrofia, la cui principale differenza è l'intensità dei sintomi di questa malattia. Inoltre, i gradi della malattia differiscono nel deficit di peso diagnosticato nel paziente. Per determinare il grado di frustrazione, confrontare il peso reale di una persona con quello che dovrebbe essere in accordo con età e sesso.

La mancanza di peso caratteristico di vari gradi di distrofia sono:

• primo grado - il deficit di peso varia dal 10 al 20 percento;
• secondo grado - la mancanza di peso può essere dal 20 al 30 percento;
• terzo grado - la mancanza di peso supera il 30 percento.

Cause di distrofia nei bambini

Le cause della distrofia corporea negli esseri umani si dividono in due categorie. Il primo gruppo comprende fattori sotto l'influenza di cui si sviluppa la distrofia prenatale, cioè congenita. La seconda categoria include le circostanze in cui si verifica la distrofia acquisita postnatale.

Cause della distrofia prenatale
La distrofia congenita si sviluppa sotto l'influenza di fattori negativi che interrompono la sana formazione e lo sviluppo del feto.

Le cause della distrofia congenita sono le seguenti:

• La causa principale di questa forma di disturbo è la tossicosi, che colpisce una donna incinta.
• Concezione di un bambino di età inferiore ai 20 o dopo 40 anni aumenta anche significativamente la probabilità di distrofia congenita.
• Lo stress regolare, la mancanza di equilibrio e gli elementi benefici nella dieta, il fumo e altre deviazioni da uno stile di vita sano durante la gravidanza appartengono anche alle cause di questo disturbo.
• Per provocare la distrofia prenatale può funzionare la futura madre in produzione pericolosa, che è accompagnata da livelli di rumore aumentati, vibrazioni, interazione con sostanze chimiche.
• Un ruolo importante nello sviluppo di una forma congenita di distrofia è giocato dalle malattie di una donna incinta (funzionalità del sistema endocrino compromessa, malattie cardiache, varie infezioni croniche).
• L'attaccamento improprio della placenta, la circolazione della placenta alterata e altre deviazioni dalle normali condizioni del normale ciclo di gravidanza possono anche causare la distrofia intrauterina.

Cause della distrofia postnatale
I fattori che creano un ambiente ottimale per lo sviluppo della distrofia acquisita (extrauterina) sono suddivisi in interni ed esterni.
Le cause interne includono patologie, a seguito delle quali la digestione e l'assorbimento del cibo sono disturbati.

Le cause interne della distrofia extrauterina sono:

• varie deviazioni nello sviluppo fisico;
• violazioni del numero o della normale struttura dei cromosomi;
• disturbi endocrini;
• anomalie del sistema nervoso centrale;
• sindrome da immunodeficienza (AIDS).

L'allergia alimentare e una serie di malattie ereditarie in cui alcuni prodotti non sono assorbiti sono inclusi in un gruppo separato di fattori interni. Queste malattie comprendono la fibrosi cistica (funzionamento scorretto di organi che producono muco, compreso l'intestino), la celiachia (intolleranza alla proteina presente nei cereali), il deficit di lattasi (assorbimento alterato di proteine ​​presenti nei prodotti caseari).
Un altro, numerosi gruppi di cause interne della distrofia sono le malattie del tratto gastrointestinale, che sono più caratteristiche dei pazienti adulti.

Le malattie che provocano la distrofia negli adulti sono:

• malattie oncologiche del tratto gastrointestinale;
• polipi dello stomaco o dell'intestino di tipo singolo o multiplo;
• gastrite (alterazioni infiammatorie delle mucose gastriche);
• pancreatite (infiammazione del pancreas);
• colecistite (infiammazione delle pareti della cistifellea);
• malattia calcoli biliari (formazione di formazioni solide nella cistifellea).

Un gruppo di fattori esterni di distrofia è formato dalle circostanze in cui il paziente non riceve la quantità di nutrienti necessaria per formare un peso normale. Sono inclusi anche in questa categoria le cause che inibiscono indirettamente la digestione e l'assimilazione del cibo.

Le cause esterne della distrofia acquisita sono:

• Fattore alimentare È la causa più significativa di questa forma di distrofia. Nel caso dei bambini, il disturbo si sviluppa a causa della mancanza di latte materno, la miscela sbagliata per l'alimentazione artificiale, l'introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, la distrofia provoca una quantità insufficiente di calorie (ad esempio, a causa di diete strette), una dieta squilibrata, la predominanza o la mancanza di grassi / proteine ​​/ carboidrati.
• Fattore tossico L'influenza costante di cattiva ecologia, intossicazione alimentare o altre forme di intossicazione, farmaci a lungo termine - tutti questi fattori possono causare la distrofia.
• Fattore sociale La mancanza di attenzione da parte degli adulti, i frequenti litigi dei genitori causano stress e possono provocare la distrofia nei bambini. Nei pazienti adulti, il disturbo può svilupparsi sullo sfondo di uno stato emotivo insoddisfacente a causa del lavoro, dei problemi nella vita personale.

Sintomi di distrofia del corpo (peso)

I sintomi della distrofia possono variare da segni minori (leggera perdita di appetito) a gravi problemi di salute (ritardo dello sviluppo mentale e / o fisico). I segni comuni di questo disturbo includono perdita di appetito, perdita di peso (la crescita è anche caratteristica dei bambini), sonno povero, affaticamento. L'intensità della manifestazione dei sintomi comuni dipende dalla gravità della distrofia. Inoltre, alcuni stadi della distrofia sono caratterizzati da specifici, insoliti per altri stadi, manifestazioni.

Segni del primo grado di distrofia
La forma iniziale di distrofia si manifesta con diminuzione dell'appetito, problemi con il sonno, mancanza di calma. Questi segni non sono molto pronunciati e non regolarmente. L'elasticità della pelle può essere ridotta, si può anche notare un debole tono muscolare. Ci possono essere problemi deboli con le feci, che sono espressi in stitichezza o diarrea. Se un bambino soffre di distrofia di primo grado, può soffrire di malattie infettive più spesso rispetto ai suoi coetanei. Le deviazioni di peso in questa fase vanno dal 10 al 20 percento. In questo caso, la mancanza di peso corporeo è difficile da distinguere visivamente dalla solita magrezza. Una caratteristica distintiva di perdere peso durante la fase iniziale della distrofia è la magrezza nella zona addominale.

Segni di distrofia di secondo grado
In questa fase, tutti i sintomi che erano presenti all'inizio della malattia diventano più pronunciati e appaiono più spesso. I pazienti dormono male, si spostano un po ', spesso si rifiutano di mangiare. Il tono della pelle e del muscolo è notevolmente ridotto, appaiono segni di cedimento della pelle, secchezza, cedimento. La magrezza sull'addome si intensifica a tal punto che le costole cominciano a guardare attraverso. Oltre all'addome, braccia e gambe iniziano a perdere peso. I bambini che soffrono di distrofia di secondo grado, almeno una volta al trimestre soffrono di raffreddore. Le deviazioni di peso possono essere dal 20 al 30 percento, anche i bambini sono in ritardo di altezza da 2 a 4 centimetri.

Altri sintomi del secondo grado di distrofia sono:

• nausea, vomito;
• frequente rigurgito (nei bambini);
• alimenti non digeriti possono essere presenti nelle feci;
• avitaminosi, che si manifesta con pelle secca e capelli, unghie fragili, crepe agli angoli della bocca;
• problemi con la termoregolazione corporea, in cui il corpo si surriscalda rapidamente e / o si raffredda;
• disturbi del sistema nervoso sotto forma di urlo, nervosismo, irrequietezza.

Sintomi del terzo grado di distrofia
Per la distrofia dell'ultimo stadio è caratterizzata da pronunciati cambiamenti nell'aspetto e nel comportamento del paziente. Inoltre, nel terzo grado, si sviluppano numerose patologie da parte di diversi sistemi corporei. La mancanza di peso supera il 30%, i bambini sono rachitici dai 7 ai 10 centimetri. L'aspetto di una persona può immediatamente determinare la presenza di gravi disturbi metabolici. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente ovunque nel corpo, la pelle secca e sciolta copre le ossa. Inoltre, la pelle perde la sua elasticità e resistenza, a seguito della quale si formano pieghe profonde su tutto il corpo. Tutto ciò fa sembrare una persona una mamma.

Altri sintomi di distrofia dell'ultimo stadio possono manifestarsi come segue:

• Appetito molto peggio o assente del tutto. Le irregolarità delle feci diventano permanenti e può anche essere presente vomito frequente.
• Sul viso, a causa della riduzione dello strato di grasso sulle guance, gli zigomi sporgono fortemente e il mento è appuntito. Le fessure profonde si formano negli angoli della bocca, la membrana mucosa degli occhi è secca.
• Un debole tono muscolare si manifesta con un addome disteso (i muscoli addominali si indeboliscono), le natiche incavate e le pieghe della pelle pendenti sopra le ginocchia. La pelle assume una tinta grigiastro, a causa della mancanza di vitamine, può apparire il desquamazione della pelle.
• La temperatura corporea aumenta in onde, quindi scende al di sotto dei valori standard. Le membra del paziente sono fredde.
• L'immunità di tali pazienti è ridotta, motivo per cui spesso si sviluppano processi infiammatori nei polmoni (polmonite) e nei reni (pielonefrite). Spesso i pazienti con la terza fase della distrofia soffrono di disbatteriosi.
• Vi sono violazioni della frequenza cardiaca e di altre patologie del muscolo cardiaco. La respirazione diventa debole e intermittente.
• Nei bambini, lo sviluppo fisico e mentale è sospeso. Quando i casi in esecuzione possono essere persi abilità già acquisite. Negli adulti, i riflessi sono ridotti, prevale lo stato depresso.

Cibo a distrofia

Regole nutrizionali per la distrofia

Ci sono un certo numero di regole generali di terapia dietetica, che dovrebbero essere seguite rigorosamente nel trattamento di questo disturbo. Oltre alle disposizioni generali, esistono raccomandazioni specifiche sull'organizzazione della dieta (fornite dal medico), a seconda della forma e del grado di distrofia. Il rispetto delle regole generali e delle raccomandazioni mediche consentirà un'efficace terapia dietetica e accelererà il recupero del paziente.

Le regole generali della dietoterapia per la distrofia sono le seguenti:

• Ridurre le pause tra i pasti. Il numero di pasti e la durata delle pause tra di loro dipende dal grado di distrofia. Nel primo grado, la frequenza dei pasti dovrebbe essere almeno 7 volte al giorno. Con il secondo grado di distrofia, il pasto dovrebbe essere di almeno 8, con il terzo grado - almeno 10. Queste raccomandazioni sono rilevanti per la prima fase della dieta. Nelle fasi successive, il numero di pasti viene gradualmente ridotto e, di conseguenza, le pause tra di loro aumentano.
• Controllo di potenza. Con la distrofia, è necessario controllare la risposta del corpo al cibo consumato. Per fare questo, è necessario creare un diario, in cui si dovrebbe notare la composizione qualitativa e quantitativa del pasto. È inoltre necessario fornire dati sullo sgabello e sulla minzione del paziente (numero di viaggi in bagno, composizione e comparsa di urina e feci).
• Analisi regolari In caso di distrofia di 2 e 3 gradi, è regolarmente necessario prendere un coprogramma (analisi fecale). L'analisi valuterà la capacità digestiva del tratto gastrointestinale e corregge la terapia dietetica se necessario.
• Pesatura regolare. Per valutare l'efficacia della terapia dietetica, è necessario pesare almeno 3-4 volte a settimana. La dieta è considerata efficace se a partire dalla fase 2, il peso inizia ad aumentare di 25-30 grammi al giorno.

La giusta scelta di prodotti alimentari - un requisito importante della dieta per la degenerazione. I pazienti devono scegliere prodotti naturali con una quantità minima di additivi alimentari, coloranti, conservanti. Inoltre, per il periodo della dieta è necessario escludere dalla dieta alcuni prodotti alimentari.

I prodotti che devono essere rimossi dal menu sono:

• grassi modificati (margarina, burro sandwich);
• alcuni grassi animali (lardo, sego, lardo);
• verdure in scatola, sottaceti, marinate;
• qualsiasi tipo di carne e pesce preparati fumando, asciugando, asciugando;
• alcool, nonché bevande contenenti gas, caffeina, sostanze stimolanti (principalmente presenti nelle bevande energetiche).

Fasi dietetiche dietetiche

La dieta per questo disturbo comprende tre fasi. Inizialmente, la fase di scarico viene effettuata al fine di ripristinare la funzionalità del sistema digestivo. Inoltre, lo scarico della dieta consente di rimuovere dalle sostanze del corpo che si sono accumulate a causa del metabolismo compromesso. Inoltre, nella prima fase, viene eseguita la determinazione della risposta dell'organismo a determinati prodotti alimentari. La seconda fase della dieta è intermedia ed è finalizzata alla graduale assuefazione del corpo a una dieta normale. La fase finale della terapia dietetica consiste nel fornire al paziente tutti i nutrienti necessari per una rapida guarigione. La durata di ciascuna fase dipende dalla forma della distrofia e dalle caratteristiche del paziente.

La prima fase della dieta per la distrofia
La prima fase della dietoterapia (adattamento) mira a determinare l'impatto di determinati prodotti sul sistema digestivo. Le conclusioni sul modo in cui l'uno o l'altro prodotto viene assimilato e se non causano complicazioni come la diarrea e altri segni di intolleranza vengono prese sulla base di documenti tratti dal diario alimentare.

La determinazione della tolleranza alimentare dura 2-3 giorni per la distrofia di primo grado. Con la distrofia di 2 gradi, questa fase dura da 3 a 5 giorni, con 3 gradi - circa 7 giorni. Al fine di determinare in che modo i prodotti consumati vengono elaborati e assimilati, la dieta del paziente deve essere ridotta.

Le regole per ridurre la dieta nella prima fase della dieta sono le seguenti:

• con la forma iniziale di distrofia, la dieta viene ridotta del 30 percento della norma giornaliera;
• in caso di distrofia di 2 gradi, il volume dei prodotti consumati dovrebbe essere inferiore del 50%;
• in caso di distrofia di grado 3, la quantità di cibo è ridotta del 60-70 percento della tariffa standard.

Sotto la norma giornaliera standard si intende la quantità giornaliera di cibo per una persona sana, che viene calcolata in base al peso, all'età, al sesso e al tipo di attività (per gli adulti).

La quantità di sostanze nutritive necessarie per il funzionamento del corpo compensa aumentando il volume di fluido consumato. Per questo, possono essere utilizzati decotti vegetali naturali, tisane. In alcuni casi, per compensare la carenza di sali ed elettroliti, è indicato l'uso di tali farmaci come oralit e / o rehydron. Nelle forme gravi di distrofia, è indicata la somministrazione endovenosa di una soluzione di albumina (proteina) o altri fluidi nutrienti.

La seconda fase della dieta per la distrofia
Il secondo stadio della dieta è chiamato riparazione, e il suo scopo è quello di trasferire senza problemi il corpo ad una dieta normale. In questa fase, il volume e l'apporto calorico del cibo aumentano gradualmente. È necessario effettuare un pasto su 1 - 2 volte meno, che alla prima fase di una dieta.

La composizione quantitativa e qualitativa della dieta per distrofia di 2 e 3 gradi è determinata dal dottore. Il medico determina la quantità di proteine, grassi e carboidrati necessari per il corpo, tenendo conto dell'età del paziente e della carenza esistente di peso corporeo. Nel caso del primo grado di distrofia, il volume e la composizione dei pasti sono determinati dallo stato e dalle preferenze di gusto del paziente. La durata della seconda fase è di circa 3 settimane.

Terzo stadio
L'ultima fase della dieta continua fino a quando il paziente recupera il normale peso corporeo e normalizza i processi digestivi. Il terzo stadio è caratterizzato da una maggiore assunzione di cibo. Allo stesso tempo, il numero di pasti è ridotto rispetto al secondo stadio per pasto e aumenta il numero e il contenuto calorico dei prodotti.

Cibo per la distrofia

In caso di distrofia, i prodotti con alto valore nutrizionale dovrebbero essere inseriti nel menu. Nella dieta includono sia prodotti naturali che alimenti speciali per la salute. Il menu del giorno dovrebbe includere una composizione equilibrata di proteine ​​(1 parte), grasso (1 parte) e carboidrati (4 parti). In alcuni casi, con una carenza di proteine, ad esempio, il medico aumenta il tasso di alimenti proteici nella dieta del paziente.

I prodotti naturali che devono essere inclusi nella dieta terapeutica sono:

• Proteine. Quando la distrofia nella dieta dovrebbe includere proteine ​​facilmente digeribili che contengono una quantità sufficiente di aminoacidi. La maggior parte delle proteine ​​di qualità è presente nella carne (carne di vitello, pollo, carne di coniglio). Per preservare il valore nutrizionale della carne si consiglia di cucinare per una coppia. La carne dei bambini piccoli può essere cucinata purea. Abbastanza proteine ​​sono in uova, fiocchi di latte, brynze leggermente salato. Quando la distrofia, il menu dovrebbe includere pesce (sgombro, aringa, tonno), poiché oltre alle proteine ​​ci sono molti acidi grassi utili in esso.
• Grassi. Per ricostituire il tasso di grassi animali, la dieta dovrebbe includere pesce e carne di medio contenuto di grassi, tuorlo d'uovo. Un sacco di utile per il corpo di grasso animale trovato nel burro e nella crema. È necessario fornire il volume necessario di grassi vegetali con l'aiuto di olio vegetale (girasole, oliva), noci (non consigliato per i bambini piccoli), semi (lino, semi-girasole).
• I carboidrati. Per fornire all'organismo la necessaria quantità di carboidrati, succhi di frutta, purea di vegetali, miele naturale dovrebbe essere presente nella dieta del paziente con la distrofia. Quando si raccomanda una carenza di carboidrati, prendere lo sciroppo di zucchero, che viene preparato da 150 ml di acqua calda e 100 grammi di zucchero.

Al fine di fornire la quantità necessaria di sostanze nutritive, ma non di aumentare il volume e l'apporto calorico del cibo, si raccomanda di includere alimenti medici speciali nella dieta durante la distrofia. Questa raccomandazione è particolarmente rilevante per la prima e la seconda fase della dieta. Un esempio di nutrizione terapeutica sono le prese, che possono essere di diversi tipi. Tutti gli anticorpi sono polvere istantanea secca che deve essere diluita con acqua prima dell'uso.

I tipi di inviti sono:

• Proteine. Questo prodotto terapeutico è il 44% di proteine ​​e viene utilizzato per arricchire la dieta con una proteina completa che viene facilmente assorbita. Questo bagno è costituito da prodotti come latte, panna, zucchero. Inoltre, la polvere è arricchita con vitamine A, E, C, B1, B2, B6.
• Fat. Indicato in assenza di uno strato di grasso sottocutaneo. Il prodotto contiene una composizione bilanciata di grassi sani, che rappresentano il 39%. Prodotto con latte intero, panna, olio di mais e varie vitamine.
• Senza grassi È raccomandato nei casi in cui è necessario ridurre al minimo la quantità di grasso consumato, ma è necessario garantire un'adeguata assunzione di proteine. Il contenuto di grassi di questo test è dell'1%, poiché è prodotto con latte scremato.

Le entrate possono essere consumate in forma liquida come prodotto autonomo. Inoltre, la polvere può essere aggiunta alla composizione di cereali e altri piatti.

Nutrizione per la distrofia nei neonati

Per i bambini (di età inferiore a un anno) a cui è stata diagnosticata la distrofia, esistono raccomandazioni separate per la scelta degli alimenti. I bambini di età inferiore a 3 mesi devono essere allattati al seno. Con una forte mancanza di peso, si consiglia di utilizzare integratori proteico-minerali per arricchire la composizione del latte materno. Questi possono essere pre-semp, sempre additivi. Se il latte materno è assente, è necessario nutrire il bambino con un latte artificiale adatto.
Una condizione importante per la distrofia è l'introduzione tempestiva di alimenti complementari. In alcuni casi, si consiglia di introdurre prodotti "per adulti" nella dieta del bambino prima.

Le raccomandazioni per l'introduzione di alimenti complementari per la distrofia sono le seguenti:

• 3 mesi. Dall'età di tre mesi, si consiglia ai bambini di dare il tuorlo d'uovo, che deve essere duro bollito.
• 4 mesi. A partire da questa età, le verdure dovrebbero essere introdotte nella dieta del bambino, che deve essere cucinata sotto forma di purè di patate.
• 5 mesi. Dopo che il bambino compie 5 mesi, nel suo menu è necessario introdurre gradualmente carne (pollo, tacchino, vitello), da cui si prepara la poltiglia (intrecciata due volte in un tritacarne o in un frullatore).
• 6 mesi. Dopo sei mesi nella dieta è necessario includere prodotti lattiero-caseari. Può trattarsi di uno speciale baby kefir, yogurt per bambini, una miscela specializzata di AGU-2.

Come affrontare il cattivo appetito?

L'appetito debole è un fenomeno comune nella distrofia. In una persona sana, il desiderio di mangiare sorge quando lo stomaco è liberato. Con la distrofia, il processo di digerire il cibo rallenta, quindi una persona non sente la fame. A volte quando si tenta di mangiare qualcosa, i pazienti sviluppano vomito, che è una sorta di meccanismo protettivo. Esistono diversi modi per stimolare l'appetito, che può essere utilizzato dai pazienti con distrofia.

I modi per aumentare l'appetito sono i seguenti:

• Prima di mangiare, il paziente ha bisogno di mangiare un piatto o bere una bevanda che migliora la secrezione degli enzimi digestivi. Per fare questo, è possibile utilizzare il succo di frutti acidi o bacche, verdure in salamoia o salate (alcuni). Inoltre, prima di un pasto, puoi bere 50 - 100 millilitri di brodo di carne forte. Brodo di carne per migliorare l'appetito può essere dato ai bambini piccoli da 3-4 mesi a 1 o 2 cucchiaini.
• Grande importanza con l'appetito debole ha una dieta. È necessario mangiare in certe ore, e negli intervalli tra i pasti non si dovrebbe fare uno spuntino.
• Un ruolo significativo nello stimolare l'appetito è l'aspetto del piatto, la tavola, un'atmosfera calma. Mangiare dovrebbe essere in compagnia di parenti e amici, come l'esempio di altre persone che mangiano con appetito ha un effetto positivo.
• Nella stagione calda, l'appetito diminuisce quando il corpo perde molto liquido. In questi casi, qualche tempo prima dei pasti, si consiglia di bere acqua fresca, succo o kefir. Dovrebbe essere anche a pranzo, quando la temperatura raggiunge i valori massimi, non tenere un pasto tradizionale, ma trasferirlo in un secondo momento.

Distrofia nervosa (anoressia nervosa)

Cause dell'anoressia nervosa

L'anoressia nervosa appartiene alla categoria dei disturbi mentali e si manifesta con deviazioni nel comportamento del paziente, a seguito delle quali perde peso. Se durante la distrofia, la perdita di peso è il risultato di varie patologie o malnutrizione, quindi durante l'anoressia, una persona si limita a mangiare consapevolmente.
Le persone con questa malattia spesso soffrono di bassa autostima e iniziano a perdere peso per aumentare la propria importanza. Gli esperti notano che la vera causa dell'anoressia sono seri problemi personali e il controllo del proprio peso è un tentativo di far fronte a queste difficoltà.

Nella maggior parte dei casi, l'anoressia nervosa si sviluppa durante l'adolescenza. Per provocare una malattia può mancare la popolarità del sesso opposto, i pari ridicolo. A volte questo disturbo mentale appare sullo sfondo del desiderio di un adolescente di conformarsi al suo idolo. Spesso l'anoressia è una protesta del bambino per eccessiva affidamento da parte dei genitori. Molto spesso si manifestano i conflitti tra la figlia e la madre. L'anoressia nervosa è la più comune nei paesi economicamente sviluppati, dove la magrezza è ampiamente promossa come segno di un ideale.

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Cos'è la distrofia: cause, sintomi e trattamento

La distrofia è una patologia causata da disturbi alimentari cronici ed è accompagnata da atrofia tissutale. La distrofia può verificarsi nelle persone di qualsiasi età, ma soprattutto questa malattia è pericolosa per i bambini nei primi anni di vita. La malattia in giovane età porta a un ritardo nello sviluppo intellettuale e fisico, riduzione dell'immunità e processi metabolici alterati. Le forme gravi e moderate di distrofia si osservano raramente in regioni socialmente prospere.

La distrofia non è sempre espressa dalla mancanza di peso umano rispetto alla sua altezza, come è tipico per tutti i pazienti ipootrofici. Durante l'altra specie, si nota la paratrofia, la predominanza del peso di una persona sopra la sua altezza e la comparsa di obesità. Un altro tipo di distrofia del tipo ipostato è un ritardo uniforme sia nel peso di una persona sia nell'altezza rispetto alle norme di età. Il primo tipo più comune e pericoloso della malattia è la distrofia ipotrofica.

Cause della distrofia

Nel periodo prenatale, la distrofia alimentare primaria è causata da patologie dell'ipossia fetale fetale e della circolazione placentare. I principali fattori di rischio per la gravidanza includono:

• malattie infettive in qualsiasi trimestre;
• età delle donne sotto i 18 anni e dopo i 45 anni;
• patologia della placenta;
• gravi malattie somatiche, comprese malattie ereditarie e croniche, lesioni;
• il fumo;
• ambiente sociale sfavorevole, che porta a una cattiva alimentazione e allo stress nervoso;
• tossicosi o gestosi in qualsiasi trimestre.

La distrofia primaria acquisita può essere il risultato di malnutrizione in condizioni sociali difficili o il risultato di un'alimentazione di scarsa qualità con deficit proteico. Inoltre, le malattie infettive ricorrenti, che sono causate da ricorrenti otiti, rotavirus e infezioni intestinali, portano anche alla distrofia primaria.

La distrofia secondaria di periodo post-e prenatale accompagna acquisito e congenito:

• malattie cromosomiche;
• disturbo dello sviluppo;
• espresso nella violazione dell'attività o assenza di qualche enzima;
• enzimopaty;
• stati di immunodeficienza;
• malassorbimento, che è caratterizzato da un assorbimento alterato nell'intestino.

Lo sviluppo della paratopia, di norma, è correlato con un'eccessiva assunzione calorica di cibo e una maggiore quantità di grassi e carboidrati nel menu giornaliero. L'aspetto della paratopia induce la diatesi delle specie essudativa catarrale e linfatico-ipoplasica con arrossamento e infiammazione delle mucose e dell'epitelio, nonché la crescita del tessuto linfoide. La distrofia del tipo ipostatico è accompagnata da gravi patologie del sistema neuroendocrino.

Tipi di distrofia

Oggi nella pratica medica ci sono diverse classificazioni diverse delle condizioni degenerative. Tenendo conto di quali tipi di disturbi metabolici prevalgono, si distinguono i seguenti tipi di distrofia:

Nel luogo di localizzazione del processo di patologia dei processi metabolici, la distrofia può essere cellulare, extracellulare e mista.

Per distrofia eziologia succede:

• Acquisita. Appare sotto l'influenza di fattori esterni o interni e ha una prognosi più favorevole, in contrasto con le forme congenite.
• Congenita. Lo sviluppo della patologia è associato a fattori genetici, cioè la disfunzione dei processi metabolici di proteine, carboidrati e grassi è associata a patologia ereditaria. Inoltre, nel corpo dei bambini non c'è uno o più enzimi responsabili del metabolismo dei nutrienti. Di conseguenza, si verifica una scissione inadeguata di carboidrati, grassi o proteine ​​e l'accumulo di prodotti metabolici avviene nei tessuti, che hanno un effetto negativo sulle strutture cellulari. La patologia colpisce una varietà di tessuti, ma il tessuto nervoso è il più delle volte colpito, questo porta ad una grave interruzione del suo funzionamento. Qualsiasi tipo di distrofia congenita sono condizioni pericolose che possono essere fatali.

Prendendo in considerazione la distrofia da deficit di massa corporea si divide nei seguenti gruppi:

• Gipostatrua. È caratterizzato non solo da una mancanza di peso corporeo, ma anche da una diminuzione di altezza e dalla non conformità di questi indicatori con le norme di età.
• Paratrofiya. Con questo tipo di distrofia, la malnutrizione del tessuto e i processi metabolici portano ad un aumento del peso corporeo.
• La malnutrizione. Oggi è il tipo più comune di malattia. Allo stesso tempo c'è una diminuzione del peso rispetto all'altezza della persona. Prendendo in considerazione dal momento dell'apparizione, sono classificati l'ipertrofia congenita (prenatale), acquisita (postnatale) e combinata.

Quando la distrofia deriva dalla mancanza di proteine, carboidrati (sostanze energetiche) o grassi, è chiamata primaria. La distrofia secondaria è considerata nei casi in cui la patologia appare sullo sfondo di qualche altra malattia.

I sintomi della distrofia

Al primo stadio, l'ipotrofia è espressa da una carenza di peso corporeo di circa il 15-22% rispetto alla norma fisiologica. La condizione umana è soddisfacente, con una leggera diminuzione dei depositi di grasso sottocutaneo, una diminuzione del turgore cutaneo e dell'appetito.

Al secondo stadio di ipotrofia con deficit di peso di una persona fino al 30%, l'attività fisica del paziente e il tono emotivo si abbassano. Il paziente è apatico, il turgore tissutale e il tono muscolare sono significativamente ridotti. Negli esseri umani, la quantità di tessuto adiposo negli arti e nell'addome è notevolmente ridotta. Le patologie di termoregolazione sono espresse negli arti freddi e nelle fluttuazioni della temperatura corporea. La distrofia nel secondo stadio è accompagnata da patologie nel lavoro del sistema cardiovascolare con ipotensione arteriosa, tachicardia, cuore attenuato.

L'ipotrofia al terzo stadio con un deficit di peso di una persona superiore al 30% viene anche chiamata marasma alimentare o atrofia. In questa fase dello sviluppo della malattia, la condizione generale di una persona è seriamente disturbata, il paziente è incline all'indifferenza, sonnolenza, anoressia, irritabilità. Quando l'ipotrofia nel terzo stadio non ha grassi sottocutanei. I muscoli sono completamente atrofizzati, ma il tono muscolare è elevato a causa dello squilibrio elettrolitico e della presenza di disturbi neurologici. L'ipotrofia è accompagnata da bassa temperatura corporea, disidratazione, polso debole e raro, ipotensione arteriosa. Le manifestazioni discinetiche della distrofia sono espresse in vomito, rigurgito, minzione rara e feci rapide.

L'ipostatura è una conseguenza della distrofia prenatale del tipo neuroendocrino. L'ipostatura congenita viene diagnosticata al momento della nascita di un bambino in base a sintomi clinici distintivi:

• segni di disturbi metabolici;
• disturbi funzionali degli organi interni e del sistema nervoso;
• sulla debole resistenza del neonato alle infezioni e alla riduzione del turgore tissutale;
• secchezza e pallore del tegumento della pelle.

I disturbi congeniti stabili della regolazione nervosa ed endocrina dei processi sono scarsamente curabili. Durante l'assenza dei suddetti sintomi clinici e dei parametri fisiologici ritardati dell'altezza e del peso di una persona dalle norme relative all'età presenti nello stesso momento, l'ipostatura può derivare da una bassa statura costituzionale.

Nei bambini, la paratrofia è più spesso provocata da un'eccessiva assunzione di cibo o un'alimentazione sbilanciata con un contenuto proteico insufficiente e grandi quantità di carboidrati. I bambini inattivi con alimentazione artificiale con diversi tipi di diatesi sono più inclini alla paratopia. L'ipodynamia sistematica e la sovralimentazione prolungata spesso sviluppano l'obesità, come uno dei sintomi della distrofia delle specie paratrofiche. Anche i sintomi clinici della paratopia sono:

• letargia;
• tono emotivo disturbato;
• stanchezza;
• mancanza di respiro;
• dolore alla testa.

Spesso, l'appetito è ridotto ed è selettivo. A causa dell'eccessivo tessuto sottocutaneo grasso, vi è un tono muscolare ridotto e un'elasticità insufficiente dell'integrato cutaneo. Sullo sfondo di una ridotta immunità, sono probabili trasformazioni funzionali e morfologiche degli organi interni.

Diagnosi di distrofia

La diagnosi di "distrofia" viene effettuata sulla base di sintomi caratteristici clinici, che includono il rapporto tra il peso e l'altezza di una persona, l'analisi della resistenza del corpo alle malattie infettive, il posizionamento e la quantità di tessuto sottocutaneo grasso, la valutazione del turgore tissutale. L'ipotrofia di stadio viene determinata in base a test di laboratorio di urina e sangue.

Ipotrofia di primo stadio - esami di laboratorio della secrezione gastrica e del sangue indicano laproproteinemia, che si traduce in una ridotta attività degli enzimi digestivi e uno squilibrio delle frazioni proteiche del sangue.

L'ipotrofia al secondo stadio - secondo gli esami di laboratorio in una persona con distrofia in questa fase dell'anemia ipocromica con bassi livelli di emoglobina è fortemente pronunciata. L'ipoproteinemia con una bassa quantità di proteine ​​totali nel sangue è anche osservata sullo sfondo di una forte diminuzione dell'attività enzimatica.

Ipotrofia al terzo stadio - test di laboratorio indicano la presenza nelle urine di quantità significative di cloruri, fosfati, urea, in alcuni casi corpi chetonici e acetone, nonché ispessimento del sangue con sedimentazione eritrocitaria lenta.

La diagnosi differenziale di "ipostatura" è determinata escludendo le malattie che sono accompagnate da un ritardo nello sviluppo fisico, ad esempio il nano ipofisario, durante il quale l'ipofisi umana non sintetizza la quantità richiesta di ormoni somatotropici o altri tipi di nano mutazionale con normale secrezione di somatropina, ma non la sensibilità del corpo a lui.

Trattamento della distrofia

La terapia dietetica è un aspetto fondamentale del trattamento razionale della distrofia. Inizialmente, la tolleranza del corpo del cibo è determinata, se necessario, i seguenti enzimi sono raccomandati: festal, abomin, pancreatina, panzinorm. Nella fase successiva, viene eseguita una regolazione graduale del valore energetico e del volume di cibo consumato con monitoraggio costante della diminuzione o dell'aumento di peso, della diuresi e del carattere delle feci. Per fare ciò, avviare una rivista alimentare inserendo nomi e quantità di prodotti. I pasti sono serviti in piccole porzioni fino a 7-12 pasti al giorno. Il controllo viene eseguito fino a quando la persona raggiunge le norme fisiologiche del peso corporeo.

Come trattamento stimolante, si usano corsi di preparazioni tonico generali e complessi multivitaminici: preparati con latte reale, ginseng, avena, citronella. Inoltre, il trattamento di malattie concomitanti e la riabilitazione di focolai di infezione cronica. L'elevazione dello stato emotivo e l'eliminazione dell'inattività fisica si ottiene con l'aiuto del massaggio, la complessa esecuzione di esercizi fisici terapeutici.

Prevenzione della distrofia

Le misure preventive prenatali volte a prevenire la comparsa della distrofia intrauterina comprendono: riposo e regime lavorativo, buon sonno, esercizi fisici fattibili, alimentazione bilanciata, monitoraggio costante dello stato di salute del feto e della donna, controllo del peso della donna.

In un bambino, la prevenzione postnatale della distrofia è meglio eseguita con alimentazione naturale, monitoraggio regolare degli aumenti di peso mensili e crescita durante il primo anno e monitoraggio annuale delle dinamiche successive dello sviluppo fisico.

Nei pazienti adulti, la prevenzione della distrofia è possibile con la condizione di una dieta normale, il trattamento delle principali malattie da immunodeficienza, così come la terapia sostitutiva per il malassorbimento e l'enzimopatia.

Devi capire che rafforzare la tua immunità, così come l'immunità dei tuoi bambini fin dalla nascita, una dieta equilibrata, razionale e sana, mancanza di stress e sufficiente attività fisica - questa è la migliore prevenzione di qualsiasi malattia, inclusa la distrofia.

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