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Trattamento dei rimedi popolari di scleroderma

Una malattia infiammatoria sistemica autoimmune, per essere più precisi, una forma specifica di artrite caratterizzata da danni al tessuto connettivo, è chiamata scleroderma o sclerosi sistemica. Se si ignora la patologia si possono diffondere i sigilli e l'indurimento dell'osso e degli organi interni. La malattia può svilupparsi in qualsiasi persona, ma più spesso le donne con più di 30 anni ne soffrono. Il trattamento dei rimedi popolari di sclerodermia in parallelo con i metodi della medicina tradizionale dà una buona prognosi.

La malattia è considerata rara e allo stesso tempo molto pericolosa. Le ragioni non sono completamente comprese. Permetti la natura autoimmune - quando il sistema immunitario inizia ad attaccare il corpo. La patologia può apparire a causa di ipotermia, varie lesioni, situazioni stressanti, abuso di droghe e vibrazioni.

Terapia di rimedi popolari

Lo scleroderma è un gruppo di malattie rare che sono associate all'indurimento e al rafforzamento del tessuto connettivo - fibre che forniscono il fondamento e il supporto del corpo. In alcune persone, il disturbo colpisce solo la pelle. Ma per molti, danneggia anche le strutture dei vasi sanguigni, gli organi interni e il tratto gastrointestinale. Segni e sintomi variano a seconda delle strutture interessate.

Questa malattia colpisce le donne più spesso degli uomini e si verifica tra i 30 ei 50 anni. Mentre la malattia non è ben compresa e non c'è consenso sul suo trattamento, varie procedure possono alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita.

In parallelo con l'assunzione di farmaci antibatterici, corticosteroidi, farmaci vasocostrittori e antinfiammatori, si può applicare il trattamento dello scleroderma con i rimedi popolari. Sono costituiti da ingredienti naturali, praticamente non hanno controindicazioni ed effetti collaterali.

Ma possono essere utilizzati solo previa consultazione con il medico curante. L'auto-trattamento è assolutamente sconsigliato perché puoi farti del male.

Esistono diversi tipi di patologia: focale, sistemica e placca. Poiché ogni specie ha le sue peculiarità e sintomi, il trattamento sarà leggermente diverso.

Scleroderma focale - ricette popolari

  1. L'uso di tinture di squadra. Mescolare l'aralia nelle stesse proporzioni con ginseng, leuzei e rhodiola. Tagliare gli ingredienti e versarli in contenitori di vetro. Versa due cucchiai di materia prima con una vodka di alta qualità - mezzo litro. Infondere la composizione preferibilmente in un luogo buio e fresco per mezzo mese. Per i bambini, dare una goccia del farmaco per anno di vita. Si raccomanda agli adulti di prendere una goccia di denaro per due chili di peso. Durata del corso - 90 giorni. Informazioni sull'articolo Possono essere utili rimedi popolari per aumentare l'immunità dei bambini.
  2. La cura dell'unguento casalingo ti aiuterà nel trattamento se hai sclerodermia focale. Macinare l'erba al dragoncello e unire 15 grammi con grasso interno fuso. Mescolare bene e riporre in forno preriscaldato per cinque ore. Passare la composizione attraverso la garza piegata in diversi strati e metterla in frigo (conservare lì). Trattare la pelle colpita con sclerodermia tre volte al giorno. Il corso della terapia è di tre mesi.
  3. Trattiamo gli impacchi di malattie. La prescrizione di farmaci è semplice, ma allo stesso tempo efficace. Una cipolla di medie dimensioni viene presa, sbucciata, schiacciata e posta nel forno. Appena viene cotto, fallo raffreddare e interpretalo. Mescolare la massa con miele - un cucchiaio e kefir - 20 ml. Mettere la miscela su un panno di lino e applicare sulla zona interessata. Comprimere è desiderabile fare prima di andare a letto. Fissare con un cerotto o una benda.

Disturbo sistemico

Un buon effetto può essere ottenuto applicando piante con effetti vasodilatatori. Questi includono: calendula, erba di San Giovanni, origano, trifoglio, bardana, biancospino. Si raccomanda di applicarli sotto forma di infusi. Una delle piante precedentemente essiccate taglia finemente e prepara 15 g di acqua bollita - un bicchiere. Lasciare riposare la composizione per alcune ore. Per lo scleroderma sistemico, bevi un quarto di tazza di farmaco tre volte al giorno, non di meno.

Applicare un unguento. Unisci in uguali proporzioni unguento di ittiolo con succo di aloe appena spremuto, muoviti con attenzione. Trattare le aree interessate con la composizione più volte al giorno. L'effetto aumenta significativamente se il paziente visita il bagno prima di utilizzare il prodotto.

Infuso per rafforzare il sistema immunitario. Fai una miscela di erbe: poligono, polmonaria e equiseto nella quantità di 20 grammi con acqua appena bollente - un bicchiere e mezzo. Lessare la composizione a fuoco basso. Mangia una mezza tazza di infuso freddo e teso due volte al giorno, dopo un pasto.

Terapia per la sclerodermia a placche

  1. Sciogliere il grasso di maiale nella quantità di 200 grammi e unire con l'assenzio, essiccato e macinato fino ad ottenere una consistenza polverosa. La massa dovrebbe essere ben riscaldata nel forno per sei ore. Strofinare l'agente raffreddato nel derma interessato.
  2. Mix trifoglio - 10 grammi con erba di San Giovanni, lamponi, highlander, mirtilli rossi, menta, achillea, dente di leone. Tutti i componenti devono essere pre-essiccati e tritati finemente. Preparare cinque cucchiai di acqua bollente e lasciare per una notte. Al mattino, filtrare e prendere 100 ml della bevanda almeno tre volte al giorno. Il corso terapeutico dovrebbe essere di 60 giorni.

Usando il trattamento dei rimedi popolari di scleroderma, evitare il contatto con la radiazione ultravioletta sulla pelle, non sovraraffreddare, eliminare gli effetti delle vibrazioni sul corpo, indossare indumenti isolanti e biancheria intima, non trascurare il copricapo e guanti caldi. Se ci sono abitudini nocive: fumare o abusare di alcol o bevande contenenti caffeina, cercare di sbarazzarsi di loro.

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Trattamento dei rimedi popolari di scleroderma a casa

La malattia complicata appare per ragioni che la medicina tradizionale non è ancora in grado di descrivere. Si suppone che il sistema immunitario incompetente, che non ha avuto il tempo di formarsi con la nascita di una persona, è la causa di tutto. Si può semplicemente iniziare a trattare lo sclerodermia con rimedi popolari - fare un bagno di vapore, e quindi applicare un impacco con pomata di ittiolo o succo di aloe nelle aree malate della pelle. È necessario proteggere questa lozione in condizioni di casa con una benda, ma non con un cerotto. Le ricette naturali aiuteranno a sbarazzarsi della malattia e ripristinare il tuo stato precedente.

Nella pratica medica, esiste un termine come un viso da scleroderma - una faccia caratteristica di un paziente con sclerodermia, con un ispessimento della pelle del viso e una limitazione del mimetismo. La malattia appartiene al gruppo di malattie sistemiche. È accompagnato da una compattazione (indurimento) del tessuto connettivo, principalmente sulla pelle, principalmente sulla pelle del viso, è comune e limitata. Lo scleroderma si sviluppa a qualsiasi età, più spesso nelle donne che negli uomini, ed è caratterizzato da uno sviluppo graduale.

Come determinare i segni esterni?

  1. Innanzitutto, appare gonfiore sul busto, sul viso e sugli arti. In sclerodermia pelle è elastica, lucida e sensibile alla pressione dita non rimane incavo (passo gonfiore) e negli stadi successivi della superficie non può prendere in (fase di saldatura) piega, ha un aspetto ceroso e la consistenza di spessore ( "Wood"). Di conseguenza, il pattern caratteristico scompare (fase atrofia), si verifica un assottigliamento, piccoli difetti (ulcerazioni) compaiono sulla pelle dei polpastrelli (sclerodattilia).
  2. Una variante della forma limitata di scleroderma è la sclerodermia a nastro, che sembra un'impronta lineare sulla linea mediana della fronte, continuando fino al cuoio capelluto, dove si osserva la caduta dei capelli ("colpo di sciabola"). Con cambiamenti grossolani si può sviluppare l'asimmetria del viso. Più spesso, questa forma di sclerodermia si verifica nei bambini.
  3. Quando lo scleroderma sistemico (generalizzato) colpisce la pelle, i vasi sanguigni, la formazione del tessuto connettivo degli organi interni. Il decorso della malattia è grave, con danni agli organi vitali. La malattia inizia con una sensazione di intorpidimento delle dita degli arti, cianosi e una violazione della sensibilità in esse.
  4. Ci sono dolori alle articolazioni, c'è marcata stanchezza, debolezza, perdita di peso, aumento della temperatura corporea. La pelle diventa densa, liscia, lucida, con l'espansione dei vasi superficiali.
  5. Dopo diversi anni, la pelle del viso è coinvolta nel processo: edema, indurimento e poi atrofia (assottigliamento) della pelle. Il viso diventa inattivo ( "maskoobraznym"), l'apertura della bocca viene deformata (espresso pieghe verticali intorno alla bocca - "borsa bocca stringa"), nasali assottiglia setto cartilagine e distorte ( "naso a becco"). Una diminuzione dell'elasticità dell'epidermide del viso e del collo porta a una restrizione dei movimenti della testa.
  6. Le unghie sono deformate, il letto ungueale diventa rosso a causa dell'espansione dei vasi sanguigni, i capelli cadono, gli ascessi dolorosi e non cicatrizzanti e le ferite appaiono sulle punte delle dita. Con la sconfitta dei vasi sanguigni possono verificarsi tromboflebiti, ulcere trofiche e cancrena delle estremità. La malattia colpisce quasi tutti gli organi e i sistemi.
  7. Con la sconfitta del sistema cardiovascolare, mancanza di respiro, dolore al cuore, peggioramento della conduttività e del ritmo cardiaco. Con la sconfitta dei polmoni la funzione respiratoria è disturbata (pneumofibrosi). Quando il danno renale sviluppa specifici cambiamenti nel sistema urinario ("rene sclerodermico"), glomerulonefrite diffusa.
  8. Con la sconfitta del tratto gastrointestinale, i pazienti lamentano una sensazione di mal di gola, difficoltà nel far passare il cibo attraverso l'esofago come risultato della sua espansione. Con la sconfitta del sistema nervoso, si osservano insonnia, sospettosità, pianto, irritabilità, la termoregolazione e la sudorazione sono disturbate e si sviluppa la polineurite.
  9. Nelle donne di età avanzata, c'è una malattia piuttosto rara dello scleromixedema Arndt-Gottron. Sul viso sono formati fuochi di consistenza densa, di colore giallo o rosa, che sovrasta il livello e ricorda l'avorio. I pazienti lamentano forte prurito, impossibilità di movimenti mimici.

Limitare le espressioni facciali può anche essere un sintomo della malattia di Parkinson - una delle malattie neurologiche più comuni.

  • Si ritiene che la base di questa malattia sia la mancanza di dopamina - una sostanza chimicamente attiva che contribuisce alla trasmissione di impulsi da una cellula nervosa a un'altra e fornisce un controllo inconscio sull'attività motoria.
  • Molto spesso, la malattia di Parkinson si verifica negli individui più anziani. Per pazienti caratterizzati da un aspetto specifico. La faccia "masklike" (violazione delle attività mimiche) non riflette l'umore del paziente, tuttavia, la capacità di sorridere è preservata. La pelle è unta, sudata. Il tono muscolare è elevato. Lo sguardo è immobile, l'ammiccamento è raro (una diminuzione del riflesso del battito).
  • A causa della tensione del muscolo sternocleidomastoideo, il collo è inclinato in avanti, come sostenuto da un cuscino, e le spalle sono curvate. C'è un movimento lento e tremore (tremore) delle estremità, che diminuisce o scompare completamente con l'azione.
  • Movimento dei poveri e in ritardo, c'è un cambiamento caratteristica andatura: la testa è inclinata in avanti, l'inclinazione del tronco e incatenato nella "posizione del richiedente", le mani vicino al corpo e non si muovono al ritmo camminare andatura tritare. Avendo iniziato il movimento, il paziente va sempre più veloce e sembra quasi correre. E prima di sedersi, il paziente gira tutto il suo corpo. Una violazione caratteristica del controllo posturale (i pazienti cadono spesso).

Per la prima volta questa malattia fu descritta da un medico inglese, James Parkinson, che lo chiamò "scuotere la paralisi", in seguito chiamato morbo di Parkinson. Gli uomini soffrono di questa malattia più spesso. Con l'età, la frequenza della malattia aumenta, quindi, secondo le statistiche, la paralisi tremula colpisce l'1% della popolazione di età inferiore ai 60 anni e il 5% della popolazione oltre i 60 anni.

Rimedi per la dermatosclerosi

Ricette della pelle

Per preparare la ricetta seguente a casa, hai bisogno di poligono, equiseto e polmonaria. Mescolare questi ingredienti e aggiungere un bicchiere d'acqua lì, quindi tenere il bagno d'acqua per quindici minuti. La composizione deve essere data tempo prima del trattamento della pelle scleroderma, in modo che sia presente per trenta minuti. Accettare mezzi semplici sulla terza parte di un bicchiere in trenta minuti prima di pasto, tempo 5 in giorno. Se ti dimentichi di bere la composizione prima del pasto, va bene, un'ora dopo il pasto, puoi anche prenderlo.

Spesso, eliminando lo scleroderma, si possono ottenere complicanze cardiache. Per prevenire ed eliminare le complicanze vale la pena prendere un decotto di cianosi e adonis. Per creare gli strumenti hai bisogno di cianosi da erba e adonis. Mescolare questi ingredienti e aggiungere acqua bollente. La composizione per il trattamento deve stare in un thermos per almeno otto ore prima che possa essere somministrata a un paziente con sclerodermia. È necessario accettarlo su un quarto bicchiere diverse volte, in 4-5 ore dopo il pasto. Se prendi regolarmente questa medicina popolare, ti libererai dallo scleroderma, dalle complicazioni e proteggi il cuore dalla malattia.

Unguenti e compresse popolari

Per curare una malattia, è possibile preparare un unguento per aiutare a sbarazzarsi della malattia. Per fare questo, una persona con sclerodermia avrà bisogno di grasso interno di maiale, che dovrebbe essere sciolto in un bagno d'acqua. Quindi aggiungere l'assenzio secco al grasso. Quindi l'intera composizione delle persone con risorse naturali deve essere messa nel forno e entro sei ore dovrebbe essere lì. Dopo che è necessario filtrare la miscela, lasciare raffreddare e conservare in frigorifero per il successivo smaltimento di sclerodermia. Inoltre, in caso di disturbi, è possibile prendere l'erba di assenzio (un ottimo rimedio popolare) e tenerlo in grasso, che dovrebbe essere freddo per due o tre settimane. Questo unguento deve essere usato a casa ogni altro giorno. Per rimpiazzarlo, vale la pena preparare un altro mezzo di medicina alternativa.

Per la preparazione della composizione nel trattamento della pelle sclerodermia, prendere l'erba di un loglio e celidonia - mezzi eccellenti, e quindi preparare come il primo unguento. Unguenti curativi lubrificano i punti dolenti 4-5 volte al giorno a casa per tre mesi.

Queste ricette popolari nel trattamento della pelle sono facili da usare e aiutano efficacemente nel processo di terapia. Per la preparazione della seguente composizione dallo scleroderma, avrai bisogno di una cipolla, di piccole dimensioni, per cuocerla in forno e poi tagliarla. Quindi il tavolo. cucchiaio cipolla tritata versare un cucchiaino di miele e kefir. Con lo sclerodermia, il trattamento corretto con l'aiuto di rimedi popolari viene effettuato con cura, utilizzando accuratamente ingredienti a basso costo naturale più volte alla settimana. Applicare la composizione sotto forma di impacco prima di andare a letto.

http://www.medmoon.ru/bolezni/sklerodermija_lechenie_narodnymi_sredstvami.html

Trattamento con sclerodermia e sintomi | Come trattare lo scleroderma | Rimedi popolari per lo scleroderma

Questa è una malattia caratterizzata da danni al tessuto connettivo della pelle e degli organi interni (esofago, polmoni, sistema muscolo-scheletrico, tratto gastrointestinale, cuore, reni). Lo scleroderma è caratterizzato dalla predominanza di alterazioni fibro-sclerotiche e vascolari. La malattia può essere localizzata e sistemica. Il primo tipo colpisce solo la pelle e il cuore, i polmoni, i reni e gli organi del tratto gastrointestinale influenzano il secondo tipo di malattia con il termine medico sclerodermia.

I sintomi di scleroderma

Questa malattia è una malattia progressiva del tessuto connettivo con alterazioni cutanee, locomotore, gli organi interni e disturbi vasospastici comuni, lesioni vascolari per tipologia di cancellare endocardite.

sintomi istologicamente scleroderma nelle prime fasi del processo si verificano nel derma gonfiore fibre collagene, risposta infiammatoria con o diffusi infiltrato perivascolare consiste principalmente di linfociti con aggiunta di plasmacellule, istiociti e una piccola quantità di eosinofili. Nel passo sclerosi fenomeni infiammatori scompaiono, e fasci di fibre collagene e sono ialinizzato omogeneizzato.

La diagnosi è fatta sulla base del quadro clinico. Dei metodi di laboratorio per sclerodermia limitata, il più importante è lo studio istologico, con diffuso, inoltre, la rilevazione di anticorpi antinucleari e anti-centromerici, il tipo nucleolare di luminescenza durante la reazione di immunofluorescenza. La prognosi dipende dallo stadio e dalla forma della malattia. È il meno favorevole nella forma sistemica della malattia, specialmente nella forma generalizzata, accompagnata dalla sconfitta di molti organi interni, che spesso porta alla morte. Con sclerodermia limitata, la prognosi nella maggior parte dei casi è buona.

Le principali sindromi dello scleroderma: disturbi allergici, infiammatori, metabolici del tessuto connettivo, disturbi del microcircolo.

Forme di scleroderma e sue manifestazioni

limitato (placca, lineare),

malattia del punto bianco -lichen sclerosus et atrophicans, and

irregolare forma della malattia (sclerodermia in placche, morfea). La forma più frequente di sclerodermia limitata, caratterizzata dalla presenza di focolai singoli o multipli di varie dimensioni (1-15 cm o più), contorni ovali, arrotondati o irregolari, situati sul corpo e sugli arti, a volte unilaterali. Nel suo sviluppo, l'attenzione passa attraverso 3 fasi: eritema, indurimento e atrofia. Lo stadio dell'eritema non è molto evidente per il paziente, poiché non ci sono sensazioni soggettive, l'eritema è leggermente bluastro-rosa-infiammatorio.

Quindi, nella zona centrale, con sintomi di scleroderma di questa forma, appare il consolidamento superficiale, che acquisisce un colore bianco-ceroso (come l'avorio), lungo la periferia della quale si vede uno stretto bordo lilla, la cui presenza indica l'attività continua del processo. Sulla superficie delle singole lesioni possono essere vesciche, a volte con contenuti emorragici. Il verificarsi di bolle associate a metabolismo dei carboidrati compromessa. A regressione del centro rimane atrofia, iperpigmentazione.

Forma lineare (sclerodermia linearis) è meno comune Di solito si verifica durante l'infanzia, soprattutto nelle ragazze. Foci di sclerodermia di questa forma possono essere localizzate sugli arti (sclerodermia striata), causando atrofia dei tessuti profondi, inclusi muscoli e ossa, limitando il movimento se la fascia sclerotica inghiotte le articolazioni; sul pene (sclerodermia annularis) nella forma di un anello nella scanalatura del titolo; sul cuoio capelluto, spesso con una transizione alla pelle della fronte, naso, accompagnata da una grave atrofia non solo della pelle, ma anche dei tessuti sottostanti, che dà loro una somiglianza con la cicatrice dopo aver colpito la sciabola (sclerodermia in coup de sabre).

Malattia dei punti bianchi (lichen sclerosus et atrophicans) - una variante a forma di goccia di sclerodermia limitata, ma questo non è universalmente riconosciuto. È caratterizzato da piccole lesioni atrofiche di colore biancastro con una sottile pelle atrofica circondata da una stretta corolla eritematosa. Piccoli fuochi si raggruppano insieme, formando un campo di danno fino a 10 cm di diametro o più.

Atrophoderma idiopatico Pasini - Pierini si manifesta con diverse lesioni, localizzate principalmente sul corpo, senza o con una leggera compattazione, colore rosato-bluastro, che viene poi sostituito da una sfumatura brunastra e da una atrofia superficiale appena percettibile. Allo stesso tempo ci possono essere varie forme di sclerodermia limitata.

Sintomi di Scleroderma sistemico

Scleroderma sistemico (diffuso) si manifesta nella sconfitta dell'intero tegumento cutaneo (scleroderma diffuso), che diventa edematoso, denso, sedentario, ceroso, o sotto forma di acrosclerosi con i cambiamenti più significativi nella pelle del viso e degli arti distali, principalmente quelli superiori. Il processo ha anche 3 stadi: edema, sclerosi e atrofia. L'edema inizia ed è più pronunciato sul torso, da dove poi si diffonde ad altre parti del corpo.

A poco a poco, con i sintomi dello scleroderma di questa forma, si sviluppa l'indurimento. Il viso diventa amymonic, assomiglia ad una maschera, e le pieghe simili a buste si formano intorno alla bocca. La lingua sporge con difficoltà a causa della sclerosi delle briglie. Difficoltà nel deglutire il cibo (restringimento dell'esofago). Questo tipo di danno può essere localizzato sui genitali, in grosse pieghe della pelle, sul corpo. La pelle compatta sulle articolazioni rende difficile il movimento delle dita (sclerodattia), è facilmente lesionata e può portare a ulcere cicatrizzanti difficili.

Lo stadio dell'edema e dell'indurimento è sostituito dall'atrofia della pelle e dei muscoli. Il risultato di cambiamenti atrofici nella pelle può essere il poikiloderma (con teleangectasie, aree intervallate di iper- e depigmentazione e atrofia), perdita di capelli. In una proporzione significativa di pazienti (fino al 25%) c'è una deposizione di sali di calcio nella pelle e nel tessuto sottocutaneo (sindrome di Tiberg-Weissenbach), fenomeno di Raynaud. Degli organi interni con i sintomi di scleroderma di questa forma, il tratto digestivo è interessato principalmente, in particolare l'esofago, così come i polmoni, il cuore e i reni.

Come trattare lo scleroderma tradizionale?

Il trattamento deve essere completo e mirato a sopprimere l'attività delle reazioni immunitarie e autoimmuni, alla formazione intensa di collagene e alla normalizzazione della funzione di alcuni organi e sistemi più colpiti. La terapia farmacologica comprende corticosteroidi, farmaci immunosoppressivi, non steroidei, antinfiammatori, vasodilatatori e altri farmaci.

Come trattare lo scleroderma sistemico?

In caso di sclerodermia sistemica, la penicillina viene prescritta in una fase iniziale, 1-1,5 milioni di unità al giorno per 24 giorni, Lidazu, 64 unità per via intramuscolare ogni 2 giorni, per un ciclo di 12-15 iniezioni (4-6 portate), sono prescritti antistaminici e preparati antiserotonici (Diazolin, Peritol), nonché - miglioramento della microcircolazione e del metabolismo tissutale (Teonikol, Reserpine, Pentoxifylline, Cinnarizin) per 2-3 settimane.

Dopo il corso principale del trattamento, Prodectin o Parmidin sono prescritti per un mese, Andekalin 10-40 IU per via intramuscolare (entro 2-4 settimane), vitamine, specialmente A ed E, preparati biogenici (aloe, corpo vitreo, ATP, ecc.), Solcoseryl, Actovegin. Con un'attività di processo pronunciata e disturbi immunitari significativi, lo scleroderma deve essere trattato con ossigenazione iperbarica, plasmaferesi, emosorbimento, corticosteroidi. Di solito, in piccole dosi (Prednisolone 20-40 mg a giorni alterni con una riduzione graduale della dose dopo aver raggiunto un effetto clinico a un effetto di mantenimento).

Sono anche usati farmaci antinfiammatori non steroidei, citostatici (ad esempio, Azatioprina o Ciclofosfamide ma 100-150 mg al giorno, Metildopa 0,5-2,0 g al giorno).

Uno dei farmaci della terapia di base è Kuprenil. Il trattamento ospedaliero inizia con una piccola dose di 0,15-0,3 g al giorno, che aumenta di 0,15 g alla settimana fino a una dose giornaliera di 1-2 g. La preparazione in questa dose viene utilizzata per diversi mesi (circa 6 in media), quindi viene ridotto di 0,15 g alla settimana per supportare - 0,3-0,6 g, che viene continuato per un lungo periodo, non meno di un anno.

Nella sindrome di Raynaud vengono mostrati antagonisti del calcio (ad esempio nifedipina), in caso di calcificazione, viene mostrato il sale disodico dell'acido etilendiamino tetraacetico (EDTA). Utili procedure di fisioterapia (bagni caldi, paraffina, fango), ginnastica, massaggi.

Come trattare lo scleroderma limitato?

Con sclerodermia limitata, cicli ripetuti di Penicillina in combinazione con Lidasa sono prescritti in 64 UI v / m ogni giorno o ogni altro giorno con un massimo di 20 iniezioni, con farmaci vasoattivi. In alcuni pazienti, Lelagil è efficace (0,25 g una volta al giorno), piccole dosi di Cuprenil (0,45 g al giorno) somministrate per diversi mesi. Lubrificazione delle lesioni con pomate corticosteroidi (idrocortisone, prednisolone), solcoseryl, indovazina, eparina, unguento indometacina, gel Troxevasin è raccomandato.

È stata notata l'utilità nel trattamento di sclerodermia di questa forma di cloruro di carnitina (5 ml di soluzione al 20%) 2 volte al giorno per via orale per 35-45 giorni, con cicli ripetuti dopo 1-4 mesi; durante la pausa tra i corsi, è opportuno assegnare Dipromonia a 0,02 g 3 volte al giorno, 30-40 giorni): Diucifon (0,1-2 g al giorno per cicli di 5 giorni con pause di un giorno, 4-6 cicli per ciclo); Unithiol (5 ml di soluzione al 5% 1 volta al giorno, 5-20 iniezioni per decorso; Taktivina o Timoptin (al tasso di 5-10 mcg per 1 kg di peso corporeo, per via sottocutanea a 1,5, 10, 15 e 21 giorni, per un ciclo di 500-550 mcg; Thiazone (al tasso di 1 mg per 1 kg di peso corporeo per 2-3 settimane, quindi 0,6-0,8 mg per 1 kg di peso corporeo per 4 settimane con una riduzione graduale della dose a 25 mg al giorno e interruzione del farmaco approssimativamente entro 2 settimane).

Trattamento di sclerodermia lineare

Con sclerodermia lineare, viene prescritto fenitoina (inizialmente, 0,1 g 2-3 volte al giorno, poi a lungo a 0,1 g al giorno), farmaci antimalarici (ad esempio, Delagil a 0,25 g al giorno). Esistono prove dell'effetto positivo dei bagni di radon, Dimexidum (in forma pura o nella soluzione al 30-90%, compresi i corticosteroidi, ad esempio, desametasone in concentrazione dello 0,05%).

L'uso della fonoforesi con una soluzione al 20% di Lydase o Ronidase, enzimi proteolitici, è consigliabile per i fuochi nel trattamento della sclerodermia. È possibile utilizzare le correnti diadinamiche di Bernard, baro locale e terapia del vuoto, tripsina e chimotripsina (come iniezioni intramuscolari o somministrate con ultrasuoni), raggi laser (elio-neon o infrarossi), campo elettromagnetico di altissima frequenza in alternanza con bagni iodio-bromo, elettroni- fonoforesi di Ronidaza, Lidaza, ioduro di potassio, Ihtiola; Applicazioni Paraffina, Ozokerit, fango terapeutico, Naftalan.

Per mantenere un effetto terapeutico, il follow-up è importante; trattamento di re-spa presso resort spa e fanghi, massaggi, esercizi terapeutici; circa 2-3 anni di corso Lidaza, preparati biogenetici, alternandoli con farmaci che migliorano la microcircolazione, vitamine, in combinazione (se necessario) con mezzi esterni (Dimexide, Idrocortisone unguento, elettroforesi con Lidasa).

Fisioterapia per sclerodermia

I metodi fisici hanno lo scopo di ridurre la risposta immunitaria (metodi immunosoppressivi), ridurre l'infiammazione (metodi anti-infiammatori), ripristinare il metabolismo del tessuto connettivo (metodi di fibromodulazione) e i disturbi del microcircolo (vasodilatatori). Questi compiti aiutano a implementare i seguenti metodi di fisioterapia:

Metodi immunosoppressivi: aerocryotherapy, elettroforesi medicinale di immunosoppressori, bagni di azoto.

Metodi di trattamento antinfiammatorio: terapia UHF sulla regione surrenale, idrofortisone ultraphonophoresis.

Metodi di fibromodulazione: peloterapia, idrogeno solforato, bagni di radon.

Metodi vasodilatatori: paraffina, ozokeritoterapia.

Controindicazioni al trattamento: decorso acuto della malattia con un alto grado di attività, marcato danno al cuore, ai reni, al sistema nervoso periferico e centrale.

Metodo di terapia con sclerodermia da resort sanatorio

I pazienti con sclerosi sistemica con subacuta e decorso cronico con l'attività minima del processo viene inviato alle località balneari con acque di idrogeno solforato (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Sochi, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, nuove chiavi, Ust-muscoloso, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Le controindicazioni al trattamento termale dello scleroderma sono:

processo acuto,

alto grado di attività

lesioni pronunciate degli organi interni.

Fizioprofilaktika diretto alla soppressione di collagene intensive (metodi fibromoduliruyuschie), l'attività di reazioni immunitarie e autoimmuni (metodi immunosoppressivi), nonché per mobilitare difese dell'organismo e indurimento (metodi) catabolici.

Rimedi popolari e prescrizioni per lo scleroderma

Prima di trattare lo sclerodermia, è necessario sottoporsi a una diagnosi ospedaliera, in quanto un trattamento improprio può portare a complicanze. Il trattamento farmacologico può essere completato con rimedi popolari, ma ricorda che solo il supplemento, non sostituire.

Puoi usare un comprimere. Per fare questo, cuocere una piccola cipolla in forno, quindi macinare e aggiungere un cucchiaino di miele e due cucchiai di kefir. Mescolare accuratamente e fare un impacco di notte quattro volte a settimana.

Uno dei modi - decotto a base di erbe. È necessario mescolare in proporzioni uguali lungwort, knotweed e horsetail di campo. Tutto macinare e un cucchiaio versare un bicchiere d'acqua e mettere in un bagno d'acqua per 15 minuti. Insistere mezz'ora, dopo di che si può prendere. Il programma - tre volte al giorno sulla terza parte di un bicchiere per mezz'ora prima del cibo o in un'ora dopo.

Se compaiono delle complicazioni durante lo scleroderma, il seguente rimedio sarà di aiuto. Raccogliere foglie di menta piperita, mirtilli, piantaggine, lampone, trifoglio medicinali, geranio prato, erba di San Giovanni, poligono uccello, achillea, Solidago, assenzio, salice, radice di tarassaco, camomilla, elicriso sabbia e trifoglio rosso.

Alcuni di questi ingredienti possono essere acquistati in farmacia e alcuni possono essere raccolti da soli. Tutte le erbe miste in quantità uguale, grind, e poi due cucchiai di polvere di erbe versare un litro di acqua bollente e lasciare in infusione per una notte in un thermos. Al mattino la tensione della infusione e bere tre volte al giorno, un quarto di tazza mezz'ora prima di un pasto. Il corso dura tre mesi.

La medicina a base di erbe può offrirti molte ricette, ma prima di usarle, assicurati di consultare il tuo medico.

Cause di Scleroderma

Le cause dello scleroderma sono solitamente l'ipotermia, varie infezioni del sistema nervoso, vibrazioni industriali. Tutto ciò contribuisce a un cambiamento delle pareti dei vasi sanguigni, a causa della quale sono compattati e perdono la loro elasticità, che può causare la chiusura del lume dei piccoli vasi. Tutte queste modifiche interrompono l'afflusso di sangue a tessuti e organi. Lo scleroderma può anche avere una predisposizione genetica.

I fattori predisponenti e provocanti dello scleroderma possono essere attribuiti a:

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Caratteristiche del trattamento della sclerodermia

Lo scleroderma è una malattia cronica poco conosciuta in cui il tessuto connettivo soffre, subendo infiammazione e fibrosi (cicatrici): i vasi si restringono, la pelle si indurisce, il tratto gastrointestinale, cuore, polmoni, reni e il sistema muscolo-scheletrico possono essere danneggiati. La malattia è relativamente rara e appartiene al tipo autoimmune (quando il corpo è influenzato negativamente dai propri meccanismi protettivi). Le cause esatte del suo verificarsi non sono state stabilite. La malattia si verifica in diverse fasce d'età, più spesso durante l'infanzia e entro 30-50 anni, con tre quarti dei pazienti che sono donne. Una descrizione dettagliata della malattia risale al XVII secolo, ma il termine "scleroderma" apparve molto più tardi intorno alla metà del XIX secolo e lo studio sull'aspetto della reumatologia iniziò negli anni '50 del XX secolo.

Ci sono due tipi principali di sclerodermia, sistemica e focale, che differiscono nei loro sintomi e limiti di rotta. Nel caso di progressione della forma comune della malattia rischia di fatale. La medicina al momento può solo rendere la vita più facile per i pazienti e combattere i sintomi della patologia, è completamente impossibile recuperare dalla collagenosi.

cause di

La malattia non ha una natura ereditaria, ma i difetti genetici svolgono sicuramente un ruolo importante nella sua comparsa. I meccanismi per l'avvio del processo (manifestati in eccesso di collagene) non sono completamente chiari, ma ci sono fattori eziologici:

  • lo stress;
  • ipotermia e congelamento;
  • interruzione del sistema endocrino;
  • malattie infettive e virus (in particolare citomegalovirus);
  • vibrazione durante il processo di fabbricazione;
  • radiazioni, chemioterapia per oncologia;
  • esposizione a solventi organici, quarzo e polvere di carbone, scarsa ecologia;
  • ferite, ecc.

Un momento comune per tutti i prerequisiti indicati è la soppressione dell'immunità e la violazione delle sue funzioni.

I sintomi della malattia si manifestano in vari modi: sono determinati dalla localizzazione delle lesioni, dall'epidermide agli organi interni e ai tessuti. In medicina, viene diagnosticata una forma focale e sistemica del processo patologico (con sottotipi), che differiscono nel grado di distribuzione e, di conseguenza, nel numero di sintomi:

  • sistemico - danno a molti tessuti e organi, diffuso - la sua varietà rapida e molto pericolosa;
  • limitato (focale) - danno locale alla pelle, meglio curabile;
  • irregolare - un tipo di sclerodermia focale con l'apparizione di punti chiari chiari (spesso sul luogo della lesione);
  • lineare - una specie localizzata sulla fronte di un bambino;
  • generalizzato - una vasta area di danno alla forma, molto più comune nei bambini, ma c'è una probabilità che si verifichi negli adulti.

Ci sono sintomi esterni regolari (mostrati nella foto), tra i primi - la sindrome di Raynaud. È caratterizzato da spasmi dolorosi dei vasi della pelle delle mani in situazioni di stress e durante il supercooling, chiaramente definito dal pallore e dalla copertura blu. Dopo aver superato, l'attacco lascia sugli arti e le dita intense sfumature di rosso. Le punte delle dita alla fine ulcerano, poi si cicatrizzano e le ulcere possono risorgere.

Ulteriori altre patologie compaiono. La pelle di molti pazienti è esposta a lesioni che si verificano in fasi. In primo luogo, vi è gonfiore delle mani, non permettendo di stringere la mano in un pugno. Poi arriva la compattazione, lo scolorimento e poi le atrofie tissutali. Le caratteristiche facciali si trasformano: il naso diventa più nitido, le pieghe appaiono intorno alla bocca e infine le espressioni facciali si riducono. Le falangi estreme delle dita sono deformate, accorciate, piccole articolazioni e legamenti li portano ad una posizione congelata, limitando l'estensione (contratture in flessione). Il peso diminuisce, con forma sistemica, sensibilità ai brividi e diminuzione della sensibilità della pelle.

La malattia è anche caratterizzata da danni alle articolazioni e ai muscoli. Ci sono dolore mattutino permanente dovuto alla compattazione dei tendini, a volte - gonfiore infiammatorio. La progressiva distruzione e atrofia dei muscoli (miopatia) si manifestano come debolezza e affaticamento.

La maggior parte dei pazienti sente una diminuzione del tono dell'esofago (sfintere), a causa della quale diventa difficile deglutire e compare bruciore di stomaco. L'azione dell'acido cloridrico forma ulcere negli organi digestivi, la membrana mucosa dell'esofago si presta a metaplasia, una malattia precancerosa che può estendersi ad adenocarcinoma (cancro). Il disordine del tratto gastrointestinale porta ad uno scarso assorbimento di nutrienti, disturbi addominali e anomalie delle feci fino all'incontinenza fecale.

Nell'80% dei casi, la malattia colpisce anche i polmoni (sviluppo della fibrosi, mancanza di respiro), ci sono infiammazioni complicate da cicatrici e aumenta il rischio di oncologia. In caso di alterazioni patologiche nei reni, possono verificarsi danni letali alle loro navi, nefropatia. È anche possibile la sconfitta della trachea, della cavità orale e della vagina, il deterioramento delle sensazioni visive. Sono anche rilevate malattie cardiache, disturbi del ritmo cardiaco e contrazione contrattile (anche asintomatica), cambiamenti negativi nella funzione ventricolare sinistra.

diagnostica

L'identificazione della malattia è difficile, perché i sintomi assomigliano a molte altre malattie. Per questo motivo, le diagnosi simili vengono prima respinte e viene fornita una valutazione delle principali caratteristiche:

  1. Cambiamenti strutturali e cromatici della pelle.
  2. Muscoli compromessi e funzione articolare.
  3. La presenza della sindrome di Raynaud.
  4. Disturbi circolatori
  5. Disturbi nel tratto gastrointestinale e altri principali sistemi che non sono cronici.

Tre o più punti danno la diagnosi primaria dopo esame, indagine, laboratorio e altri metodi di esame (ultrasuoni, radiografia, TC - con forma sistemica). Il monitoraggio dei pazienti continua a regolare la valutazione della sua condizione. È importante cercare tempestivamente un aiuto medico, perché in questo caso le conseguenze sono eliminabili.

terapia

Di solito il trattamento dello scleroderma è lungo, a volte continua per tutta la vita. Il numero e la compatibilità dei farmaci dovrebbero essere monitorati da un medico.

farmaci

Il trattamento della sclerodermia sistemica consiste nel prendere i seguenti farmaci:

  1. I farmaci antifibrotici per i vasi sanguigni prevengono i crampi, i più efficaci dei quali sono antagonisti del calcio (diidropiridine, fenilalchilamine e derivati ​​della piperazina).
  2. I farmaci antipiastrinici sono prescritti per prevenire i coaguli di sangue e aiutare i farmaci che dilatano i vasi sanguigni (ad esempio, acido acetilsalicilico).
  3. Terapia antifibro. Spesso ai pazienti viene prescritta la "Penicillamina" ("Kuprenil"), che inibisce la formazione di collagene (il cui grande dosaggio è ancora controverso).
  4. Il trattamento anti-infiammatorio (Ibuprofen, Diclofenac, ecc., In dosi standard) è indicato per la normalizzazione delle funzioni dell'apparato muscolo-scheletrico.
  5. Terapia sintomatica Se il segmento inferiore dell'esofago si ammala, vengono prescritti i prokinetics (ad esempio "Domperidone") e la nutrizione frazionata. Se il danno all'intestino tenue necessita di farmaci antibatterici ("Eritromicina", ecc.).
  6. A livello locale per il trattamento della pelle usato unguento: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

La forma focale della malattia viene trattata individualmente. Le condizioni principali in questo caso sono:

  1. Terapia anti-infiammatoria con glucocorticoidi locali.
  2. Farmaci immunosoppressivi per sopprimere le difese del corpo (incluso "Metotrexato").
  3. Trattamento sistemico delle varietà lineari nelle prime fasi.

fisioterapia

Per indebolire l'autoimmunità e con altri scopi correlati, vengono utilizzati vari metodi:

  • procedure ad ultrasuoni;
  • terapia del calore;
  • massaggio;
  • Terapia fisica;
  • terapia laser;
  • fangoterapia;
  • bagni di idrogeno solforato e di radon.

I sanatori specializzati sono necessari per la riabilitazione dei pazienti dopo un corso terapeutico.

Metodi popolari

L'esame e la terapia completa sono insostituibili, ma con lo sclerodermia, il trattamento con alcuni rimedi popolari può anche essere preso in considerazione per alleviare i sintomi. Questi metodi includono:

  • estratti alcolici di adattogeni vegetali (ginseng, rhodiola);
  • decotti di equiseto, polmonaria, poligono e complessi a base di erbe per la somministrazione orale;
  • pomata topica con assenzio e celidonia nella composizione;
  • comprime con succo di aloe (dopo l'addolcimento), con miele, cipolle e kefir.

Prima di tutto, è necessario identificare la possibilità di reazioni allergiche, consultare un medico, prendere in considerazione revisioni ambigue e poi prendere una decisione.

Possibili complicazioni e prognosi

Nella metà dei pazienti con una varietà di tipo placca, la malattia si risolve spontaneamente in 2-3 settimane, ma gravi lesioni cutanee prolungano il trattamento a 4-5 anni. Con lo sclerodermia focale, il 90% dei pazienti ha superato un termine di cinque anni e, con il sistemico, questa cifra è in ritardo del 20% o più. Il deterioramento della previsione è associato a problemi aggiuntivi:

  • espansione delle lesioni della pelle e degli organi interni;
  • il rapido sviluppo dei sintomi;
  • un aumento del tasso di sedimentazione degli eritrociti (VES) e una diminuzione del loro numero;
  • diminuzione di emoglobina (anemia).

Esiste la possibilità di complicazioni quali insufficienza renale, ipertensione polmonare, necrosi della punta delle dita e osso (carpale) lunare, infezione, miosite.

Nel video, gli esperti parlano di scleroderma:

Raccomandazioni generali

Al fine di evitare il deterioramento della malattia, si raccomanda di:

  • con tutti i mezzi evitare di sovraraffreddamento, pericoloso in tutte le fasi;
  • eliminare il consumo di alcol e sigarette;
  • mangiare bene per normalizzare la circolazione sanguigna;
  • evitare la completezza;
  • lottare per l'equilibrio emotivo;
  • non soggetto a fatica

Le lesioni sclerotiche coinvolgono sensazioni dolorose, la necessità di idratazione e una diminuzione dell'attività fisica. Pertanto, per i pazienti è molto importante sostenere una ristretta cerchia di persone per superare il disagio psicologico che sorge a causa di un cambiamento di aspetto.

http://semtrav.ru/zabolevaniya/koja-nogti-volosy/sklerodermiya.html

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