Emoblastosi, leucemia e alcune altre malattie sono tutte malattie del sangue maligne che colpiscono le persone indipendentemente dall'età o dal tipo di attività. La leucemia può verificarsi sia nei neonati che negli anziani. Immediatamente, notiamo che la malattia è ugualmente comune negli uomini e nelle donne.

Cos'è questa malattia?

I sintomi della leucemia

In primo luogo, alcune parole sui sintomi della leucemia. Per cominciare, i sintomi di questa malattia dipendono direttamente dalla sua forma e dalle caratteristiche del corso. Uno dei più importanti segni di leucemia è considerato come un cambiamento drammatico nella composizione cellulare del sangue. Altri sintomi di leucemia comprendono: debolezza generale, affaticamento eccessivo, anemia, insufficienza del tratto digestivo, elevata temperatura corporea, ingrossamento del fegato, milza e dolore alle articolazioni. La leucemia porta inevitabilmente a una forte diminuzione del peso corporeo. È del tutto possibile la manifestazione di questa malattia sotto forma di sangue dal naso, emorragie sottocutanee e sanguinamento interno.

Quattro gruppi di cause di leucemia

Per quanto riguarda il secondo gruppo di cause, include tutti i fattori ereditari. È stato scientificamente dimostrato che se almeno una persona in famiglia soffre di leucemia, la malattia avrà sicuramente un effetto sui figli, i nipoti oi pronipoti. La leucemia è abbastanza comune nelle famiglie in cui uno o due genitori hanno difetti cromosomici ereditari. Questi difetti possono essere attribuiti alla sindrome di Turner, alla sindrome di Blum, alla sindrome di Down, alla sindrome di Fanconi e ad alcuni altri. Vi sono casi di leucemia e malattie ereditarie che sono associate direttamente a difetti del sistema immunitario.

Il terzo gruppo di cause di leucemia può essere attribuito all'azione dei fattori chimici e leucemici. In un linguaggio più semplice, i citostatici, che sono prescritti al paziente nel trattamento delle malattie oncologiche, degli antibiotici di tipo penicillinico e anche delle cefalosporine, possono diventare le cause dello sviluppo della leucemia. Ricorda, l'uso di tutti i farmaci sopra dovrebbe essere limitato. Se parliamo degli effetti delle sostanze chimiche, possono essere detergenti di origine sintetica, linoleum, moquette e così via e così via.

E infine, il quarto gruppo di cause dello sviluppo della leucemia è l'esposizione alle radiazioni. Studi clinici hanno stabilito che per qualsiasi tipo di leucemia, il coinvolgimento diretto del danno da radiazioni cromosomiche nello sviluppo del tumore è possibile. Ciò è spiegato dal fatto che le cellule che compongono il substrato del tumore hanno in realtà un proprio danno da radiazioni.

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Leucemia. Cause, fattori di rischio, sintomi, diagnosi e trattamento della malattia.

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Tipi di leucemia - acuta e cronica

• Le leucemie acute sono malattie a progressione rapida che si sviluppano a seguito dell'interruzione della maturazione delle cellule del sangue (globuli bianchi, leucociti) nel midollo osseo, della clonazione dei loro precursori (immature (cellule di blast), delle cellule), della formazione di un tumore da esse e della sua crescita nel midollo osseo, con possibile ulteriore metastasi (diffusione di cellule del sangue o linfociti in organi sani).
• Leucemie croniche differiscono da quelle acute in quanto la malattia dura a lungo, lo sviluppo patologico delle cellule progenitrici e dei globuli bianchi maturi si verifica, interrompendo la formazione di altre linee cellulari (linea di eritrociti e piastrine). Un tumore è formato da cellule del sangue mature e giovani.

Le leucemie sono anche divise in diversi tipi, e i loro nomi si formano a seconda del tipo di cellule che le sottendono. Alcuni tipi di leucemia: leucemia acuta (linfoblastica, mieloblastica, monoblastica, megacarioblastica, eritromelelastica, plasmablastica, ecc.), Leucemia cronica (megacariocitica, monocitica, linfocitaria, mieloma, ecc.).
La leucemia può causare sia adulti che bambini. Uomini e donne soffrono nella stessa proporzione. Diversi tipi di leucemia si verificano in diverse fasce d'età. Nell'infanzia, la leucemia linfoblastica acuta è più comune, all'età di 20-30 anni - mieloblastica acuta, a 40-50 anni di età - più comune è la mieloblastica cronica, in età avanzata - leucemia linfatica cronica.

Anatomia e fisiologia del midollo osseo

Il midollo osseo è un tessuto situato all'interno delle ossa, principalmente nelle ossa del bacino. Questo è l'organo più importante coinvolto nel processo di formazione del sangue (la nascita di nuove cellule del sangue: globuli rossi, leucociti, piastrine). Questo processo è necessario per il corpo al fine di sostituire le cellule del sangue morenti con quelle nuove. Il midollo osseo è costituito da tessuto fibroso (forma la base) e tessuto ematopoietico (cellule del sangue a diversi stadi di maturazione). Il tessuto emopoietico comprende 3 linee cellulari (eritrociti, leucociti e piastrine), che si formano rispettivamente 3 gruppi di cellule (eritrociti, leucociti e piastrine). Un antenato comune di queste cellule è la cellula staminale, che avvia il processo di formazione del sangue. Se il processo di formazione delle cellule staminali o la loro mutazione viene disturbato, il processo di formazione delle cellule lungo tutte e 3 le linee cellulari è disturbato.

I globuli rossi sono globuli rossi che contengono l'emoglobina e l'ossigeno è fissato su di esso, con cui le cellule del corpo si nutrono. Con la mancanza di globuli rossi, vi è un'insufficiente saturazione delle cellule e dei tessuti del corpo con l'ossigeno, a seguito della quale vi sono vari sintomi clinici.

I leucociti includono: linfociti, monociti, neutrofili, eosinofili, basofili. Sono globuli bianchi, svolgono un ruolo nella protezione del corpo e nello sviluppo dell'immunità. La loro carenza provoca una diminuzione dell'immunità e lo sviluppo di varie malattie infettive.
Le piastrine sono piastre di sangue che sono coinvolte nella formazione di un coagulo di sangue. La mancanza di piastrine porta a vari sanguinamenti.
Leggi di più sui tipi di cellule del sangue in un articolo separato seguendo il link.

Cause di leucemia, fattori di rischio

I sintomi di vari tipi di leucemia

1. Nella leucemia acuta, si notano quattro sindromi cliniche:

• Sindrome anemica: a causa della mancanza di produzione di globuli rossi, possono essere presenti molti o alcuni dei sintomi. Manifestata sotto forma di stanchezza, pallore della pelle e sclera, vertigini, nausea, battito cardiaco accelerato, unghie fragili, perdita di capelli, percezione anormale dell'olfatto;
• Sindrome emorragica: si sviluppa a causa della mancanza di piastrine. Manifestato dai seguenti sintomi: primo sanguinamento dalle gengive, formazione di lividi, emorragie nelle mucose (lingua e altri) o nella pelle, sotto forma di piccoli punti o punti. Successivamente, con la progressione della leucemia, si sviluppa un sanguinamento massiccio a seguito della sindrome DIC (coagulazione intravascolare disseminata);
• Sindrome delle complicazioni infettive con sintomi di intossicazione: si sviluppa a causa della mancanza di globuli bianchi e di una successiva diminuzione dell'immunità, di un aumento della temperatura corporea a 39 °, nausea, vomito, perdita di appetito, forte diminuzione del peso, mal di testa e debolezza generale. Un paziente si unisce a varie infezioni: influenza, polmonite, pielonefrite, ascessi e altri;
• Metastasi: dal flusso di sangue o linfa, le cellule tumorali entrano in organi sani, interrompendo la loro struttura, funzione e aumentando le loro dimensioni. Prima di tutto, le metastasi cadono nei linfonodi, nella milza, nel fegato e poi in altri organi.

Leucemia acuta mieloblastica, interruzione della maturazione della cellula mieloide, dalla quale maturano eosinofili, neutrofili e basofili. La malattia si sviluppa rapidamente, caratterizzata da una sindrome emorragica pronunciata, sintomi di intossicazione e complicanze infettive. Un aumento delle dimensioni del fegato, della milza, dei linfonodi. Nel sangue periferico sono presenti un numero ridotto di eritrociti, una marcata diminuzione di leucociti e piastrine, cellule giovani (mieloblastiche).
Leucemia eritroblastica acuta, le cellule progenitrici sono colpite, da cui gli eritrociti devono svilupparsi ulteriormente. È più comune nella vecchiaia, caratterizzata da una sindrome anemica pronunciata, non c'è aumento della milza, linfonodi. Nel sangue periferico, il numero di eritrociti, leucociti e piastrine, la presenza di cellule giovani (eritroblasti) è ridotta.
Leucemia acuta monoblastica, ridotta produzione di linfociti e monociti, rispettivamente, saranno ridotti nel sangue periferico. Clinicamente manifestato da febbre e l'aggiunta di varie infezioni.
Leucemia acuta megacarioblastica, produzione piastrinica interrotta. La microscopia elettronica del midollo osseo rivela megacarioblasti (cellule giovani dalle quali si formano le piastrine) e un aumento della conta piastrinica. Opzione rara, ma più comune nei bambini e con una prognosi infausta.
La leucemia mieloide cronica, una maggiore formazione di cellule mieloidi da cui si formano i leucociti (neutrofili, eosinofili, basofili), come risultato, aumenterà il livello di questi gruppi di cellule. Per molto tempo potrebbe essere asintomatico. Più tardi, compaiono sintomi di intossicazione (febbre, debolezza, vertigini, nausea) e l'aggiunta di sintomi di anemia, una milza ingrossata e il fegato.
Leucemia linfatica cronica, aumento della formazione cellulare - il precursore dei linfociti, come risultato, aumenta il livello dei linfociti nel sangue. Tali linfociti non possono svolgere la loro funzione (sviluppo dell'immunità), pertanto i pazienti si uniscono a vari tipi di infezioni con sintomi di intossicazione.

Diagnosi di leucemia

• Aumento della lattato deidrogenasi (normale 250 U / l);
• Elevato ASAT (normale a 39 U / l);
• Urea alta (normale 7,5 mmol / l);
• Aumento dell'acido urico (normale fino a 400 μmol / l);
• Aumento della bilirubina ˃20 μmol / l;
• Diminuzione del fibrinogeno del 30%;
• Bassi livelli di globuli rossi, globuli bianchi, piastrine.

1. Trepanobiopsia (esame istologico della biopsia dall'osso iliaco): non consente una diagnosi accurata, ma determina solo la crescita delle cellule tumorali, con la sostituzione delle cellule normali.
2. Studio citochimico del punctato del midollo osseo: rivela specifici enzimi di blasti (reazione a perossidasi, lipidi, glicogeno, esterasi aspecifica), determina la variante della leucemia acuta.
3. Metodo di ricerca immunologica: identifica specifici antigeni di superficie sulle cellule, determina la variante della leucemia acuta.
4. Ultrasuoni degli organi interni: metodo non specifico, rivela ingrossamento del fegato, milza e altri organi interni con metastasi delle cellule tumorali.
5. Radiografia del torace: è un metodo non specifico che rileva la presenza di infiammazione nei polmoni in caso di infezione e linfonodi ingrossati.

Trattamento della leucemia

Trattamento farmacologico

1. La polichemioterapia, è usata allo scopo di azione antitumorale:

Per il trattamento della leucemia acuta vengono prescritti diversi farmaci antitumorali contemporaneamente: Mercaptopurina, Leicrane, Ciclofosfamide, Fluorouracile e altri. La mercaptopurina viene assunta ad una dose di 2,5 mg / kg del peso corporeo del paziente (dose terapeutica), Leikaran viene somministrato alla dose di 10 mg al giorno. Il trattamento della leucemia acuta con farmaci antitumorali dura da 2 a 5 anni a dosi (inferiori) di supporto;

1. Terapia trasfusionale: massa di eritrociti, massa piastrinica, soluzioni isotoniche, per correggere la sindrome anemica pronunciata, la sindrome emorragica e la disintossicazione;
2. Terapia riparativa:

• usato per rafforzare il sistema immunitario. Duovite 1 compressa 1 volta al giorno.
• Preparati di ferro per la correzione della carenza di ferro. Sorbifer 1 compressa 2 volte al giorno.
• Gli immunomodulatori aumentano la reattività del corpo. Timalin, per via intramuscolare su 10-20 mg una volta al giorno, 5 giorni, T-activin, per via intramuscolare su 100 mcg 1 volta al giorno, 5 giorni;

1. Terapia ormonale: Prednisolone alla dose di 50 g al giorno.
2. Gli antibiotici ad ampio spettro sono prescritti per il trattamento delle infezioni associate. Imipenem 1-2 g al giorno.
3. La radioterapia è usata per trattare la leucemia cronica. Irradiazione della milza ingrossata, linfonodi.

Trattamento chirurgico

Metodi tradizionali di trattamento

Utilizzare salse di sale con soluzione salina al 10% (100 g di sale per 1 litro di acqua). Bagnare il tessuto di lino in una soluzione calda, spremere un po 'il tessuto, piegarlo in quattro e applicarlo su un punto dolente o su un tumore, fissarlo con del nastro adesivo.

Infuso di aghi di pino sminuzzato, pelle secca di cipolle, cinorrodi, mescolare tutti gli ingredienti, aggiungere acqua e portare a ebollizione. Insistere giorno, filtrare e bere al posto dell'acqua.

Mangia la barbabietola rossa, il melograno, i succhi di carota. Mangia la zucca

Infuso di fiori di castagno: prendi 1 cucchiaio di fiori di castagno, versa dentro 200 g di acqua, fai bollire e lascia in infusione per diverse ore. Bere un sorso alla volta, è necessario bere 1 litro al giorno.
Bene aiuta a rafforzare il corpo, un decotto di foglie e frutti di mirtilli. Circa 1 litro di acqua bollente, versare 5 cucchiai di foglie e frutti di mirtillo, insistere per diverse ore, bere tutto in un giorno, impiegare circa 3 mesi.

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Leucemia (leucemia): tipi, segni, prognosi, trattamento, cause

La leucemia è una grave malattia del sangue che è neoplastica (maligna). In medicina, ha altri due nomi: leucemia o leucemia. Questa malattia non conosce limiti di età. Sono malati di bambini di età diverse, compresi i bambini. Può verificarsi nei giovani, nella mezza età e nella vecchiaia. La leucemia colpisce allo stesso modo uomini e donne. Sebbene, secondo le statistiche, le persone con la pelle bianca li maltrattano molto più spesso dei neri.

Tipi di leucemia

Con lo sviluppo della leucemia si verifica una degenerazione di un certo tipo di cellule del sangue in maligni. Basato su questa classificazione della malattia.

1. Quando si spostano nelle cellule leucemiche dei linfociti (cellule del sangue dei linfonodi, della milza e del fegato), si chiama LINFOLEUCOSI.
2. La rinascita dei mielociti (cellule del sangue prodotte nel midollo osseo) porta alla leucemia mieloide.

La degenerazione di altri tipi di leucociti, che porta alla leucemia, anche se si verifica, ma molto meno. Ognuna di queste specie è divisa in sottospecie, che sono parecchio. Solo uno specialista, armato di moderne apparecchiature diagnostiche e laboratori dotati di tutto il necessario, può capirli.

La divisione della leucemia in due tipi fondamentali è spiegata da disturbi nella trasformazione di diverse cellule - mieloblasti e linfoblasti. In entrambi i casi, al posto dei leucociti sani, le cellule leucemiche appaiono nel sangue.

Oltre alla classificazione per tipo di lesione, ci sono leucemia acuta e cronica. A differenza di tutte le altre malattie, queste due forme di leucemia non hanno nulla a che fare con la natura del decorso della malattia. La loro particolarità è che la forma cronica non diventa quasi mai acuta e, al contrario, la forma acuta non può in nessun caso diventare cronica. Solo in casi isolati, la leucemia cronica può essere complicata da un decorso acuto.

Ciò è dovuto al fatto che la leucemia acuta si verifica durante la trasformazione di cellule immature (esplosioni). Quando inizia la loro rapida riproduzione e aumenta la crescita. Questo processo non può essere controllato, quindi la probabilità di morte in questa forma della malattia è abbastanza alta.

La leucemia cronica si sviluppa quando la crescita delle cellule del sangue completamente mature mutate o nella fase di maturazione progredisce. Differisce nella durata del flusso. Il paziente ha abbastanza terapia di mantenimento per mantenere la sua condizione stabile.

Cause di leucemia

Ciò che causa esattamente la mutazione delle cellule del sangue, al momento non è completamente compreso. Ma è dimostrato che uno dei fattori che causano la leucemia è l'esposizione alle radiazioni. Il rischio di insorgenza della malattia appare anche con piccole dosi di radiazioni. Inoltre, ci sono altre cause di leucemia:

• In particolare, la leucemia può causare farmaci leucemici e alcuni prodotti chimici domestici, come benzene, pesticidi e simili. I farmaci leucemici comprendono antibiotici di gruppo della penicillina, citostatici, butadione, levomicetina e farmaci usati nella chemioterapia.
• La maggior parte delle malattie virali infettive sono accompagnate dall'invasione di virus nel corpo a livello cellulare. Causano la degenerazione mutazionale delle cellule sane in quelle patologiche. Con alcuni fattori, queste cellule mutanti possono trasformarsi in maligne, portando alla leucemia. Il maggior numero di malattie da leucemia si riscontra tra le persone con infezione da HIV.
• Una delle cause della leucemia cronica è un fattore ereditario che può manifestarsi anche dopo parecchie generazioni. Questa è la causa più comune di leucemia nei bambini.

Eziologia e patogenesi

I principali segni ematologici della leucemia sono cambiamenti nella qualità del sangue e un aumento del numero di giovani cellule del sangue. Allo stesso tempo, l'ESR aumenta o diminuisce. Trombocitopenia marcata, leucopenia e anemia. La leucemia è caratterizzata da anomalie nel set cromosomico di cellule. Sulla base di questi, il medico può fare una prognosi della malattia e scegliere il metodo ottimale di trattamento.

Sintomi comuni di leucemia

Con la leucemia, la diagnosi corretta e il trattamento tempestivo sono di grande importanza. Nella fase iniziale, i sintomi della leucemia ematica di qualsiasi tipo sono più come raffreddori e altre malattie. Ascolta il tuo benessere. Le prime manifestazioni di leucemia sono mostrate dai seguenti sintomi:

1. Una persona sperimenta debolezza, malessere. Vuole costantemente dormire, o, al contrario, il sonno scompare.
2. L'attività cerebrale è disturbata: una persona ricorda a stento ciò che accade intorno e non può concentrarsi sulle cose elementari.
3. La pelle diventa pallida, i lividi appaiono sotto gli occhi.
4. Le ferite non guariscono da molto tempo. Potrebbe esserci sanguinamento dal naso e dalle gengive.
5. Per nessuna ragione apparente, la temperatura aumenta. Può rimanere a 37,6 ° per molto tempo.
6. Ci sono piccoli dolori ossei.
7. A poco a poco si verifica un aumento del fegato, della milza e dei linfonodi.
8. La malattia è accompagnata da una maggiore sudorazione, le palpitazioni diventano più frequenti. Vertigini e svenimenti sono possibili.
9. I raffreddori si verificano più spesso e durano più a lungo del solito, esacerbati dalle malattie croniche.
10. Il desiderio di mangiare scompare, quindi la persona inizia a dimagrire bruscamente.

Se hai notato i seguenti segni, non rimandare la visita all'ematologo. Meglio essere al sicuro un po 'che curare una malattia quando è in esecuzione.

Questi sono sintomi comuni caratteristici di tutti i tipi di leucemia. Ma per ogni specie ci sono segni caratteristici, caratteristiche del corso e trattamento. Considerali.

Video: leucemia presentation (eng)

Leucemia acuta linfoblastica

Questo tipo di leucemia è più comune nei bambini e nei giovani. Leucemia linfoblastica acuta è caratterizzata da alterata formazione del sangue. Una quantità eccessiva di cellule immature patologicamente modificate - si producono esplosioni. Precedono la comparsa dei linfociti. Le esplosioni iniziano a moltiplicarsi rapidamente. Si accumulano nei linfonodi e nella milza, impedendo la formazione e il normale funzionamento delle cellule del sangue normali.

La malattia inizia con un periodo prodromico (nascosto). Può durare da una settimana a diversi mesi. Una persona malata non ha lamentele specifiche. Ha solo una costante sensazione di stanchezza. Non si sente bene a causa della temperatura aumentata a 37.6 °. Alcune persone notano che hanno linfonodi ingrossati nella zona del collo, delle ascelle, dell'inguine. Ci sono piccoli dolori ossei. Ma allo stesso tempo, la persona continua a svolgere le sue mansioni lavorative. Dopo un po 'di tempo (per tutto è diverso) inizia un periodo di manifestazioni pronunciate. Succede all'improvviso, con un forte aumento di tutte le manifestazioni. In questo caso, ci sono varie opzioni per la leucemia acuta, il cui verificarsi è indicato dai seguenti sintomi di leucemia acuta:

• Anginale (necrotico-ulceroso), accompagnato da angina in forma grave. Questa è una delle manifestazioni più pericolose di una malattia maligna.
• Anemici. Con questa manifestazione, l'anemia di natura ipocromica inizia a progredire. Il numero di leucociti nel sangue aumenta drammaticamente (da diverse centinaia per 3 mm a diverse centinaia di migliaia per 3 mm). A proposito di leucemia è evidenziato dal fatto che oltre il 90% del sangue è costituito da cellule progenitrici: linfoblasti, emogistoblasti, mieloblasti, emocitoblasti. Le cellule su cui dipende la transizione ai neutrofili maturi (giovani, mielociti, promielociti) sono assenti. Di conseguenza, il numero di monociti e linfociti è ridotto all'1%. Basso numero di piastrine

Anemia ipocromica con leucemia

• Emorragico sotto forma di emorragie sulla pelle mucosa e aperta. Ci sono sanguinamento delle gengive e del naso, possibile sanguinamento uterino, renale, gastrico e intestinale. Nell'ultima fase, possono verificarsi pleurite e polmonite con il rilascio di essudato emorragico.
• Splenomegalicheskie - un aumento caratteristico della milza, causato da un aumento della distruzione dei leucociti mutati. In questo caso, il paziente avverte una sensazione di pesantezza nell'addome sul lato sinistro.
• Ci sono casi in cui l'infiltrazione leucemica penetra nelle ossa delle costole, della clavicola, del cranio, ecc. Può influenzare le ossa dell'orbita dell'occhio. Questa forma di leucemia acuta è conosciuta come chlorlaukemia.

Le manifestazioni cliniche possono combinare vari sintomi. Ad esempio, la leucemia mieloblastica acuta è raramente accompagnata da un aumento dei linfonodi. Questo non è tipico per la leucemia linfoblastica acuta. I linfonodi diventano più sensibili solo con le manifestazioni ulcere-necrotiche della leucemia linfoblastica cronica. Ma tutte le forme della malattia sono caratterizzate dal fatto che la milza diventa di grandi dimensioni, la pressione sanguigna diminuisce e il polso accelera.

Leucemia acuta nell'infanzia

La leucemia acuta colpisce più spesso gli organismi dei bambini. La percentuale più alta della malattia è tra i tre ei sei anni. La leucemia acuta nei bambini si manifesta con i seguenti sintomi:

1. La milza e il fegato sono ingranditi, quindi il bambino ha una grande pancia.
2. La dimensione dei linfonodi è anche sopra la norma. Se i nodi ingranditi si trovano nel torace, il bambino soffre di una tosse secca e debilitante, quando si cammina manca la respirazione.
3. Con la sconfitta dei nodi mesenterici appaiono dolore nell'addome e nella parte inferiore delle gambe.
4. Vi è una leucopenia moderata e un'anemia normocromica.
5. Il bambino si stanca rapidamente, la pelle è pallida.
6. I sintomi di infezioni virali respiratorie acute con febbre, che possono essere accompagnati da vomito, forte mal di testa, sono pronunciati. Spesso ci sono convulsioni.
7. Se la leucemia raggiunge il midollo spinale e il cervello, allora il bambino può perdere l'equilibrio mentre cammina e spesso cade.

Trattamento della leucemia acuta

Il trattamento della leucemia acuta si svolge in tre fasi:

• Stadio 1. Il corso di terapia intensiva (induzione), volto a ridurre il numero di cellule di blast nel midollo osseo al 5%. Allo stesso tempo nella normale circolazione sanguigna, devono essere completamente assenti. Ciò si ottiene con la chemioterapia con l'uso di farmaci citostatici multicomponente. Sulla base della diagnosi, possono essere utilizzate anche antracicline, glucocorticosteroidi e altri farmaci. La terapia intensiva dà la remissione nei bambini - in 95 casi su 100, negli adulti - nel 75%.
• Fase 2. Remissione di riparazione (consolidamento). Condotto al fine di evitare la probabilità di recidiva. Questo stadio può durare da quattro a sei mesi. Alla sua realizzazione l'attento controllo dell'ematologo è obbligatorio. Il trattamento viene eseguito in un ambiente clinico o in un day hospital. Vengono utilizzati farmaci chemioterapici (6-mercaptopurina, metotrexato, prednisone, ecc.), Che vengono somministrati per via endovenosa.
• Stadio 3. Terapia di mantenimento. Questo trattamento continua per due o tre anni a casa. Si usano 6-mercaptopurina e metotrexato sotto forma di compresse. Il paziente è in un dispensario ematologico. Deve essere periodicamente esaminato (il medico nomina la data delle visite) per controllare la qualità del sangue

Se è impossibile eseguire la chemioterapia a causa della grave complicazione di natura infettiva, la leucemia acuta del sangue viene trattata con una trasfusione di massa di donatore di eritrociti - da 100 a 200 ml tre volte in due-tre-cinque giorni. Nei casi critici, viene eseguito il trapianto di midollo osseo o di cellule staminali.

Molti stanno cercando di curare la leucemia e i rimedi omeopatici. Sono abbastanza accettabili nelle forme croniche della malattia, come terapia riparatoria aggiuntiva. Ma con la leucemia acuta, prima si effettua la terapia intensiva, maggiori sono le possibilità di remissione e più favorevoli sono le prognosi.

prospettiva

Se l'inizio del trattamento è molto tardivo, la morte di un paziente con leucemia può verificarsi entro poche settimane. Questa è la forma acuta. Tuttavia, le moderne tecniche mediche forniscono un'alta percentuale di miglioramento del paziente. Allo stesso tempo, il 40% degli adulti ottiene una remissione stabile, senza ricadute di oltre 5-7 anni. La prognosi della leucemia acuta nei bambini è più favorevole. Migliorare la condizione nell'età di 15 anni è del 94%. Negli adolescenti di età superiore ai 15 anni, questa cifra è leggermente inferiore - solo l'80%. Il recupero dei bambini si verifica in 50 casi su 100.

Una prognosi sfavorevole è possibile nei bambini (fino a un anno di età) e in quelli che hanno raggiunto l'età di dieci anni (e oltre) nei seguenti casi:

1. Un alto grado di diffusione della malattia al momento della diagnosi accurata.
2. Forte ingrandimento della milza.
3. Il processo ha raggiunto i siti del mediastino.
4. Sistema nervoso centrale interrotto.

Leucemia linfoblastica cronica

La leucemia cronica è divisa in due tipi: linfoblastica (leucemia linfatica, leucemia linfatica) e mieloblastica (leucemia mieloide). Hanno vari sintomi. A questo proposito, per ciascuno di essi richiede uno specifico metodo di trattamento.

Leucemia linfatica

I seguenti sintomi sono caratteristici della leucemia linfatica:

1. Perdita di appetito, drastica perdita di peso. Debolezza, vertigini, forti mal di testa. Aumento della sudorazione.
2. Linfonodi ingrossati (dalle dimensioni di un piccolo pisello a un uovo di gallina). Non sono associati alla pelle e facilmente rotolano sulla palpazione. Possono essere sentiti nell'area dell'inguine, sul collo, sotto le ascelle, a volte nell'addome.
3. Quando i linfonodi del mediastino vengono ingranditi, le vene vengono schiacciate e si verifica il gonfiore del viso, del collo e delle mani. Forse il loro blu.
4. Una milza allargata sporge di 2-6 cm da sotto le costole. Approssimativamente la stessa quantità va oltre i bordi delle costole e il fegato ingrossato.
5. Vi sono frequenti battiti del cuore e disturbi del sonno. Mentre progredisce, la leucemia linfoblastica cronica provoca una diminuzione della funzione sessuale negli uomini, nelle donne - amenorrea.

Un esame del sangue per questa leucemia dimostra che il numero di linfociti nella formula dei leucociti è drammaticamente aumentato. Varia dall'80 al 95%. Il numero di leucociti può raggiungere 400.000 in 1 mm³. Piastre del sangue - normali (o leggermente sottostimate). La quantità di emoglobina e globuli rossi è significativamente ridotta. Il decorso cronico della malattia può essere allungato per un periodo da tre a sei o sette anni.

Trattamento della leucemia linfocitica

La particolarità della leucemia cronica di qualsiasi tipo è che può durare per anni, pur mantenendo la stabilità. In questo caso, il trattamento della leucemia in ospedale non può essere eseguito, basta controllare periodicamente lo stato del sangue, se necessario, impegnarsi nel rafforzare la terapia a casa. L'importante è soddisfare tutti i requisiti del medico e mangiare bene. Un follow-up regolare è un'opportunità per evitare un corso difficile e pericoloso di terapia intensiva.

Foto: un numero maggiore di leucociti nel sangue (in questo caso, linfociti) con leucemia

Se c'è un forte aumento dei leucociti nel sangue e peggiorano le condizioni del paziente, allora c'è bisogno di chemioterapia con l'uso dei farmaci Chlorambucil (Leukeran), Cyclophosphanum, ecc. Il corso terapeutico comprende anche anticorpi monoclonali, Campas e Rituximab.

L'unico modo che permette di curare completamente la leucemia linfatica cronica è il trapianto di midollo osseo. Tuttavia, questa procedura è molto tossica. È usato in rari casi, ad esempio, per le persone in giovane età, se la sorella o il fratello del paziente agisce come donatore. Va notato che il recupero completo fornisce solo il trapianto di midollo osseo allogenico (da un'altra persona) per la leucemia. Questo metodo viene utilizzato per eliminare le ricadute, che tendono ad essere molto più difficili e più difficili da trattare.

Leucemia mieloblastica cronica

Per la leucemia mieloblastica cronica è caratterizzata dallo sviluppo graduale della malattia. Sono stati osservati i seguenti segni:

1. Peso ridotto, vertigini e debolezza, febbre e aumento della sudorazione.
2. In questa forma di malattia, si nota spesso il sanguinamento gengivale e nasale, il pallore della pelle.
3. Le ossa iniziano a ferire.
4. I linfonodi, di regola, non sono ingranditi.
5. La milza supera in modo significativo le sue dimensioni normali e occupa quasi l'intera metà della cavità addominale interna sul lato sinistro. Il fegato ha anche aumentato le dimensioni.

La leucemia mieloblastica cronica è caratterizzata da un aumento del numero di leucociti - fino a 500.000 per 1 mm³, riduzione dell'emoglobina e riduzione della conta dei globuli rossi. La malattia si sviluppa tra due e cinque anni.

Trattamento della mielosi

La terapia terapeutica della leucemia mieloide cronica viene selezionata in base allo stadio della malattia. Se è in uno stato stabile, viene eseguita solo la terapia di rafforzamento generale. Il paziente è raccomandato nutrizione e regolare controllo di follow-up. Il corso di terapia fortificante è effettuato dalla medicina Mielosan.

Se i globuli bianchi cominciavano a moltiplicarsi vigorosamente e il loro numero superava in modo significativo la norma, veniva eseguita la radioterapia. Mira a irradiare la milza. La monochemioterapia è utilizzata come trattamento primario (trattamento con farmaci Myelobromol, Dopan, Hexaphosphamide). Sono somministrati per via endovenosa. La polichemioterapia in uno dei programmi di TsVAMP o AVAMP dà un buon effetto. Il trattamento più efficace per la leucemia oggi è il trapianto di midollo osseo e di cellule staminali.

Leucemia mielomonocitica giovanile

I bambini di età compresa tra due e quattro anni spesso soffrono di una particolare forma di leucemia cronica chiamata leucemia mielomonocitica giovanile. Appartiene ai tipi più rari di leucemia. Molto spesso si ammalano ragazzi. La causa della sua comparsa è considerata una malattia ereditaria: la sindrome di Noonan e la neurofibromatosi di tipo I.

Sullo sviluppo della malattia indicano:

• Anemia (pallore della pelle, affaticamento);
• Trombocitopenia, manifestata da sanguinamento nasale e gengivale;
• Il bambino non sta ingrassando, resta indietro nella crescita.

A differenza di tutti gli altri tipi di leucemia, questa varietà si verifica all'improvviso e richiede cure mediche immediate. La leucemia giovanile mielomonocitica non viene praticamente trattata con agenti terapeutici convenzionali. L'unico modo per dare speranza al recupero è il trapianto allogenico di midollo osseo, che è auspicabile eseguire il prima possibile dopo la diagnosi. Prima di eseguire questa procedura, il bambino è sottoposto a chemioterapia. In alcuni casi, c'è bisogno di splenectomia.

Leucemia mieloide non linfoblastica

Gli antenati delle cellule del sangue che si formano nel midollo osseo sono cellule staminali. In determinate condizioni, il processo di maturazione delle cellule staminali è disturbato. Iniziano impazzendo. Questo processo è chiamato leucemia mieloide. Molto spesso questa malattia colpisce gli adulti. Nei bambini, è estremamente raro. La causa della leucemia mieloide è un difetto cromosomico (mutazione di un cromosoma), che è chiamato il "cromosoma Philadelphia Rh".

La malattia è lenta. I sintomi non sono chiari Molto spesso, la malattia viene diagnosticata per caso, quando un esame del sangue viene eseguito durante il successivo esame fisico, ecc. Se vi è un sospetto di leucemia negli adulti, allora viene data una raccomandazione per condurre una biopsia del midollo osseo.

Foto: biopsia per la diagnosi di leucemia

Ci sono diverse fasi della malattia:

1. Stabile (cronico). In questa fase del midollo osseo e del flusso sanguigno generale, il numero di cellule esplosive non supera il 5%. Nella maggior parte dei casi, il paziente non richiede il ricovero in ospedale. Può continuare a lavorare, conducendo a casa un trattamento di supporto per farmaci antitumorali sotto forma di compresse.
2. Accelerazione della malattia, durante la quale il numero di blast cells aumenta al 30%. I sintomi si manifestano come un aumento della fatica. Il paziente ha sanguinamento nasale e gengivale. Il trattamento viene effettuato in un ospedale, farmaci antitumorali per via endovenosa.
3. Crisi blastica. L'inizio di questo stadio è caratterizzato da un forte aumento delle cellule esplosive. Per la loro distruzione richiede una terapia intensiva.

Dopo il trattamento, c'è una remissione - un periodo durante il quale il numero di cellule esplosive ritorna alla normalità. La diagnostica della PCR mostra che il cromosoma Philadelphia non esiste più.

La maggior parte dei tipi di leucemia cronica sono attualmente trattati con successo. Per questo, un gruppo di esperti provenienti da Israele, Stati Uniti, Russia e Germania ha sviluppato protocolli di trattamento speciali (programmi), tra cui radioterapia, trattamento chemioterapico, terapia con cellule staminali e trapianto di midollo osseo. Le persone a cui è stata diagnosticata la leucemia cronica possono vivere abbastanza a lungo. Ma nella leucemia acuta vivono pochissimo. Ma in questo caso, tutto dipende da quando viene avviato il corso di trattamento, dalla sua efficacia, dalle caratteristiche individuali del corpo e da altri fattori. Ci sono molti casi in cui le persone "bruciano" in poche settimane. Negli ultimi anni, con un trattamento appropriato e tempestivo e una successiva terapia di mantenimento, l'aspettativa di vita per la leucemia acuta aumenta.

Video: conferenza sulla leucemia mieloide nei bambini

Leucemia linfocitica a cellule capellute

Una malattia oncologica del sangue che, quando sviluppata dal midollo osseo, produce un numero eccessivo di cellule linfocitarie, è chiamata leucemia a cellule capellute. Si verifica in casi molto rari. È caratterizzato da sviluppo lento e decorso della malattia. Le cellule di leucemia in questa malattia con un aumento multiplo hanno l'aspetto di piccoli vitelli, ricoperti di "capelli". Da qui il nome della malattia. Questa forma di leucemia si verifica principalmente negli uomini più anziani (dopo 50 anni). Secondo le statistiche, le donne rappresentano solo il 25% del numero totale di casi.

Esistono tre tipi di leucemia a cellule capellute: refrattarie, progressive e non trattate. Le forme progressive e non trattate sono le più comuni, dal momento che i principali sintomi della malattia, la maggior parte dei pazienti associati con segni di una vecchiaia avanzata. Per questo motivo, vanno dal dottore molto tardi quando la malattia progredisce. La forma refrattaria della leucemia a cellule capellute è la più complessa. Si presenta come una ricaduta dopo la remissione e non è praticamente curabile.

Globuli bianchi con "peli" nella leucemia a cellule capellute

I sintomi di questa malattia non differiscono da altri tipi di leucemia. Questa forma può essere identificata solo dopo una biopsia, analisi del sangue, immunofenotipizzazione, tomografia computerizzata e aspirazione del midollo osseo. Un esame del sangue per la leucemia mostra che i leucociti sono decine (centinaia) volte più alti del normale. Il numero di piastrine e globuli rossi, così come l'emoglobina è ridotto al minimo. Tutto questo è i criteri che sono caratteristici di questa malattia.

• Chemioterapia con cladribina e pentosatina (farmaci antitumorali);
• Terapia biologica (immunoterapia) con interferone alfa e rituximab;
• Metodo chirurgico (splenectomia): asportazione della milza;
• Trapianto di cellule staminali;
• Terapia riparativa

L'effetto della leucemia sulle mucche per persona

La leucemia è una malattia comune del bestiame (bovini). Si presume che il virus leucemico possa essere trasmesso attraverso il latte. Ciò è dimostrato da esperimenti condotti su agnelli. Tuttavia, non sono state condotte ricerche sugli effetti del latte di animali infetti da leucemia sugli esseri umani. Non è l'agente causale della leucemia bovina stessa (muore quando il latte viene riscaldato a 80 ° C) è considerato pericoloso, ma sostanze cancerogene che non possono essere distrutte dall'ebollizione. Inoltre, il latte di un animale malato di leucemia contribuisce a ridurre l'immunità umana, causa reazioni allergiche.

Il latte delle mucche con leucemia è severamente vietato ai bambini, anche dopo un trattamento termico. Gli adulti possono mangiare latte e carne di animali con leucemia solo dopo il trattamento con alte temperature. Vengono utilizzati solo organi interni (fegato), in cui le cellule leucemiche proliferano principalmente.

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Sette cause di leucemia, che hanno bisogno di conoscere una persona sana

I tumori sono una minaccia mortale per la vita umana, anche con un andamento favorevole della situazione e un trattamento di successo, un gran numero di cellule sono maligne.

Ciò non solo riduce la funzionalità di base dell'organo, dove si verificano processi irreversibili, ma anche estremamente negativamente colpisce la salute generale del paziente. Queste anomalie includono la leucemia.

A proposito della malattia

La leucemia è un tumore di natura maligna di origine, che colpisce il tessuto osseo del cervello, il sistema circolatorio, i linfonodi e allo stadio di metastasi - il fegato, la milza.

Può avere come manifestazione primaria - le cellule tumorali si sviluppano direttamente nel cervello e poi gradualmente interessano parti del corpo e secondarie - la malattia penetra nel corpo insieme a metastasi, originariamente originate in un'altra parte del corpo.

Come si sviluppa la malattia

La leucemia è principalmente colpita da bambini e anziani. La patologia si sviluppa in fasi. Il periodo compreso tra l'inizio dello sviluppo di una neoplasia e l'insorgenza dei sintomi primari è di diversi mesi: appena sufficiente è necessario che la concentrazione delle cellule tumorali raggiunga il limite e l'oncologia si sia manifestata.

Il livello della gamma globulina diminuisce drasticamente, il che riduce l'immunità e la capacità di resistere agli stimoli esterni. Sullo sfondo della malattia, si verificano frequenti infiammazioni infettive e malattie virali. Mentre la patologia progredisce, si osserva un aumento della milza, il numero di piastrine non colpite dal cancro diventa minimo e un sanguinamento scarsamente controllato accompagna il paziente.

Il sistema linfatico inizia a fallire, i nodi aumentano di dimensioni molte volte. Raggiungere il livello dei leucociti provoca emorragie della retina, nevralgie e ictus. Lo stadio finale è considerato metastasi estese e emorragia cerebrale.

Fattori provocatori

Gli scienziati di tutto il mondo stanno ancora discutendo, per quanto riguarda le ragioni principali che provocano lo sviluppo della malattia, sono in effetti. Ma, tuttavia, la connessione dei segni descritti di seguito è stata rivelata con la diagnosi di un tumore del sangue in un paziente.

È importante capire che la leucemia non è considerata una malattia infettiva, dal momento che il sangue interessato di una persona non può in alcun modo influenzare l'altro.

eredità

Nonostante il fatto che questo fatto non sia la causa primaria dello sviluppo dell'anomalia, molto spesso trova qui la sua manifestazione. Fondamentalmente, si riferisce alla forma cronica della malattia.

Dove ci sono stati casi di diagnosi di un tipo acuto di leucemia in un paziente, il rischio di manifestazioni genetiche ripetute di patologia nelle generazioni successive aumenta più volte. In questo caso, non è il tumore stesso che viene ereditato, ma una predisposizione ai cambiamenti strutturali del gene.

Gli scienziati hanno identificato un certo tipo di microrganismi patogeni che sono incorporati nel DNA. È attraverso questi processi che i tessuti sani mutano in quelli maligni. Non l'ultimo ruolo in questo è giocato dalla razza umana e dalla zona climatica di residenza.

Malattie concomitanti

La trasformazione di cellule precedentemente sane in mutanti può causare diagnosi provocanti la malattia:

• Sindrome di Turner - una malattia caratterizzata da anomalie cromosomiche del livello genetico della struttura del DNA;
• Sindrome di Down - ha la stessa natura, con una differenza nei cambiamenti genetici nello stato mentale della corteccia cerebrale. La patologia congenita, nella fase di attivazione della sua crescita, provoca il cancro del sangue, stimolando l'eccessivo sviluppo di cellule mutanti nelle cellule del sangue;
• La sindrome di Blum è un'anomalia autosomica recessiva che aumenta ripetutamente la suscettibilità del corpo umano ai raggi solari, all'esposizione ai raggi ultravioletti e causa l'instabilità dei processi di divisione del DNA;
• Sindrome di Fanconi - una malattia che viola la composizione del sangue, causando anemia in una fase critica, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue.

Questo articolo descrive i sintomi del cancro alla gola nelle prime fasi.

Difetti del sistema immunitario

Una bassa immunità è una seria minaccia di danni all'organismo da parte di gravi patologie, poiché la sua resistenza è nettamente ridotta e il sistema non può più far fronte al suo ruolo.

Ciò è confermato dal fatto che tra le persone con AIDS si registra un numero enorme di pazienti affetti da leucemia.

Malattie virali infettive

I virus e le infezioni influenzano lo sviluppo della patologia come segue. Entrando nelle cellule dei tessuti, falliscono nel contenuto strutturale del DNA umano. A causa del fatto che le dimensioni dei patogeni microscopici, facilmente penetrano nel reticolo molecolare delle cellule e iniziano a distruggere la sua struttura.

Una volta nel midollo osseo, i virus attivano la divisione cromosomica nel processo di crescita e rigenerazione cellulare. Il risultato di tali azioni è lo sviluppo dell'oncologia oncologica. Il più delle volte, causano una forma acuta di cancro, che procede rapidamente e in modo aggressivo.

Se la malattia è causata da manifestazioni infettive, la leucemia può essere curata solo nella fase della diagnosi precoce, quando i processi irreversibili non sono ancora molto attivi. Il più spesso, i piccoli pazienti di cliniche oncological si sviluppano con una tale situazione - gli adulti soffrono di tali recidive di ARVI molto meno spesso.

prodotti chimici

Una causa comune dello sviluppo di processi anormali che causano la leucemia è l'uso scorretto o troppo lungo di farmaci chimici con uno spettro specifico di azione.

Questi includono farmaci del gruppo della penicillina - questo antibiotico è stato usato con successo per il trattamento di un gran numero di malattie piuttosto complesse, componenti citostatici, per centinaia di anni. Levomicetina, eritromicina, cellosospina - questi fondi possono anche diventare involontari provocatori della divisione cellulare cromosomica.

Inoltre, ci sono un certo numero di farmaci che vengono utilizzati nel processo di chemioterapia nel trattamento dell'oncologia. Il loro uso può influire negativamente sulla salute e causare la leucemia.

È stato dimostrato l'effetto di componenti pesticidi, composti di benzene e sostanze chimiche simili a loro nella composizione, utilizzate per scopi domestici.

Questo articolo riguarda i sintomi del cancro alla tiroide nelle donne.

Esposizione alle radiazioni

Gli oncologi interpretano l'esposizione alle radiazioni come insolazione. L'effetto negativo del sole nella sua eccessiva concentrazione sui processi del DNA cellulare - mutazioni è stato a lungo dimostrato.

Penetrando negli strati profondi del tessuto, i raggi del sole distruggono il modello di divisione cellulare. Fortunatamente, lo sfondo atmosferico del pianeta è "organizzato" in modo tale da proteggere notevolmente tutta la vita sulla Terra da tali influenze distruttive, passando solo la dose minima di radiazione attraverso se stessa.

Tuttavia, l'alto livello del progresso tecnico ha danneggiato in modo significativo l'integrità dello strato di ozono, che è un naturale catalizzatore per l'energia di questa potente "stella".

Le sue numerose lacune hanno portato al fatto che le radiazioni, che perdono nelle buche dell'ozono, colpiscono gli organismi viventi che abitano il pianeta. Su una persona, il negativo solare si manifesta con lo sviluppo di tumori maligni.

Un effetto simile si verifica quando si visita troppo spesso un solarium, quando vengono violate le norme temporanee di prendere il sole.

Inoltre, l'esposizione alle radiazioni può arrivare in presenza di un tumore di un altro organo, a cui in precedenza era stato prescritto un ciclo di radioterapia come metodo per eliminare l'educazione. In tale situazione, la leucemia può essere aggiunta a una diagnosi di cancro esistente.

Interruzioni ormonali

Le interruzioni ormonali possono essere innescate da varie cause e il loro effetto sulla composizione del sangue in ogni caso sarà evidente. E questo effetto è per lo più negativo.

La predominanza o la carenza di qualsiasi componente ormonale sconvolge l'intero corso dei processi di rigenerazione delle cellule del sangue, inibisce la loro riproduzione in pieno, causando situazioni contenenti carenza che peggiorano i processi di formazione del sangue.

Problemi psicologici, stress, depressione

Qualsiasi disturbo mentale e psicologico influisce inevitabilmente sulla subcorteccia del cervello. Lo stress costante, la depressione prolungata porta alla mancanza di ossigeno sufficiente da parte di questo corpo, l'attività cerebrale è disturbata e si verifica una congestione.

Persone a rischio

Per alcune forme di malattia hanno i propri gruppi a rischio:

• leucemia linfoblastica nella sua manifestazione acuta - il più delle volte colpisce i bambini piccoli che hanno ricevuto patologia attraverso mezzi genetici. Fondamentalmente, questi sono pazienti fino a cinque anni;
• i giovani sotto i 30 anni sono più sensibili al tipo di disturbo mieloblastico. In questo caso, la malattia è, di regola, aggressiva, procede rapidamente e la prognosi per una cura di successo è estremamente sfavorevole;
• Le persone anziane soffrono di forme croniche di cancro del sangue, in cui la transizione da uno stadio all'altro può essere piuttosto lunga e talvolta dura per anni.

Allo stesso tempo, il sesso di una persona non gioca alcun ruolo nel rapporto di incidenza - il cancro è rilevato nella stessa misura, sia negli uomini che nelle donne.

Le persone con il tipo di pelle chiara sono più sensibili a questa patologia, così come a coloro che vivono nelle latitudini climatiche meridionali, dove l'esposizione alla radiazione solare è molte volte superiore alla concentrazione massima ammissibile.

Scopri di più sulla leucemia da questo video:

http://stoprak.info/vidy/zlokachestvennye-z-k/lejkoz/sem-prichin-kotorye-nuzhno-znat-zdorovomu-cheloveku.html

Leucemia: cause e trattamento del tumore del sangue

La leucemia appartiene alla categoria delle malattie oncologiche, che è caratterizzata da un tumore di tessuto che prende una parte diretta nella formazione del sangue. Il punto focale della malattia è localizzato nel midollo osseo. Quando le cellule tumorali si sviluppano, entrano nel sangue periferico. Da questo punto in poi, i cambiamenti iniziano nel corpo e la malattia può essere sospettata dai primi sintomi (ne parleremo più avanti).

cause di

La leucemia è una malattia maligna delle cellule del sangue.

Fino ad ora, gli scienziati non possono determinare al cento per cento la causa esatta che provoca la proliferazione delle cellule tumorali. Esistono diverse versioni per lo sviluppo della leucemia.

Ci sono cellule tumorali in una certa quantità in ogni organismo, ma iniziano a progredire solo nella condizione di un ambiente favorevole e di alcuni fattori:

1. predisposizione genetica. E 'reso. Nel 40% dei casi, le persone i cui genitori hanno sofferto di questa malattia soffrono di leucemia.
2. radiazioni e radiazioni possono causare lo sviluppo di cellule tumorali
3. le persone che sono nate con la malattia di Down hanno maggiori probabilità di sviluppare il cancro del sangue
4. fumare, bere troppo alcol aumenta

Pertanto, si può concludere che nessuno è immune dal cancro del sangue ed è quasi impossibile eseguire metodi preventivi. La cosa principale è che in tempo per rilevare una malattia, a volte è necessario superare i test.

La leucemia può manifestarsi in due forme: acuta e cronica.

Nel caso di un decorso acuto della malattia, le cellule praticamente non si dividono e, in uno stato immaturo, si accumulano nel sangue, il che ne altera significativamente la qualità.

La leucemia cronica è diversa in coloro che completano le cellule mature e gradualmente sostituiscono le cellule sane nel sangue. È importante notare che, a differenza di altre malattie, la leucemia non può essere trasformata dalla forma acuta a quella cronica e viceversa.

Leucemia acuta

Negli adulti, la leucemia acuta non linfoblastica più comune

La leucemia acuta è astuta perché non può essere determinata nella fase iniziale. La diagnosi mostra la presenza di cellule tumorali solo quando la malattia è già in fase di sviluppo. L'analisi biochimica degli indicatori del sangue può essere disturbata o normale. Se il paziente ha malattie croniche, può peggiorare. Inoltre, inizia la dolcezza e si sente la stanchezza.

La prossima fase iniziale è chiamata unfolded. Si manifesta con chiari segni e sintomi. Con il giusto approccio, termina con una cura. Se non andiamo subito dai medici, inizia la fase successiva, quella terminale.

Lo stadio terminale della leucemia non ha previsioni molto positive, anche con il trattamento. A partire da questo periodo, la formazione del sangue è completamente distorta.

In alcuni casi, il trapianto di midollo osseo può salvare, ma, di regola, tali operazioni non vengono eseguite nel nostro paese.

Sia Israele che la Germania sono famosi per tale chirurgia, ma costa molto denaro. Con tutto questo, nessuna garanzia sarà data nella fase termica del cancro del sangue. C'è una possibilità, ma è piccola, quindi è meglio non ritardare.

Per evitare complicazioni, è necessario sottoporsi a esami del sangue biochimici e generali 1-2 volte l'anno per determinare la presenza di patologia in una fase iniziale di sviluppo. Solo così puoi rapidamente ed efficacemente rimuovere le cellule cancerose dal corpo e interrompere il loro sviluppo.

Leucemia cronica

È molto più facile determinare la forma cronica della malattia in condizioni di laboratorio che acuta. Ciò è dovuto al fatto che le cellule tumorali maturano e il sangue cambia non solo la sua composizione, ma anche la sua funzionalità. Durante l'analisi, la malattia produce un numero maggiore di globuli bianchi, che sono prodotti per proteggere il corpo. Ma sfortunatamente sono impotenti contro le cellule cancerogene.

La leucemia cronica di solito non ha uno stadio di sviluppo e non influisce sul benessere del paziente. nella maggior parte dei casi, la malattia è determinata da un'analisi casuale, che è stata fatta in un'altra occasione. La forma cronica può essere asintomatica per anni senza danneggiare il corpo. Questo tipo di malattia è chiamata leucemia monoclonale e la sua caratteristica principale è che esiste un solo tipo di cloni nel corpo. La leucemia policlonale è un tipo di malattia in cui vengono rilevate cellule di diverso tipo.

Segni e sintomi di patologia

Fatica, febbre, dolore alle ossa, lividi sulla pelle possono indicare la leucemia

Come accennato in precedenza, in alcuni casi, la leucemia può svilupparsi senza segni e sintomi visibili. Qui sta il pericolo della malattia che una persona non può sospettare per diversi anni di sviluppare il cancro del sangue.

Con lo sviluppo della leucemia, la prima cosa nelle cellule tumorali del midollo osseo si formano e sostituiscono quelle normali. A causa di questo, dopo un po 'di tempo nel corpo iniziano i processi patologici. Poiché il sangue svolge molte funzioni, quando le cellule vengono sostituite, cessa di far fronte pienamente alle sue responsabilità.

Per questo motivo, potrebbero verificarsi i seguenti sintomi:

• diminuzione dell'immunità (il corpo diventa più sensibile agli stimoli infettivi)
• aumento del sanguinamento associato al sangue diluito
• sanguinamento interno

Inoltre, durante lo sviluppo della leucemia, compaiono i seguenti sintomi:

• diminuzione della capacità lavorativa, rapida affaticabilità
• violazione del sistema nervoso centrale - insonnia, irritabilità
• alterazione della memoria, alterazione della funzionalità cerebrale
• le lesioni cutanee sono lunghe sanguinamenti e mal curate (abrasioni, ferite, graffi)
• occhiaie appaiono sotto gli occhi e la pelle diventa pallida (a causa della mancanza di proteine ​​dell'emoglobina)
• i capelli, le unghie e i denti diventano piuttosto deboli
• la comparsa di dolori articolari
• perdita di appetito, nausea intermittente, perdita di peso
• malattia infettiva privata
• esacerbazione di malattie croniche

Per quanto riguarda la qualità del sangue, ci sono anche alcuni sintomi:

• variazione del tasso di sedimentazione degli eritrociti (aumento o diminuzione)
• anemia, cioè una diminuzione dell'emoglobina
• aumento del numero dei globuli bianchi

È impossibile stabilire una diagnosi di cancro del sangue da solo, ma secondo i sintomi descritti si può sospettare che diventi un motivo per andare dai medici per una diagnosi.

Metodi diagnostici

La patologia può essere diagnosticata utilizzando un esame del sangue

Al fine di determinare la presenza di leucemia, il medico svolge diversi tipi di ricerca:

1. esame delle condizioni generali (con leucemia, mucose nella bocca, cavità nasali, gengive pallide, le proteine ​​dell'occhio diventano torbide)
2. analisi delle urine, sangue e analisi biochimiche
3. esame del midollo osseo (con leucemia, si può osservare la sostituzione di cellule sane con cellule maligne)

Se la leucemia è determinata da questi tipi di studi, vengono effettuati ulteriori esami diagnostici per identificare il grado, lo stadio, il tipo o sottotipo della malattia:

• L'immunofenotipizzazione è un tipo speciale di ricerca che consente di determinare il tipo di tumore del sangue. È importante sapere per trovare il trattamento più efficace.
• la ricerca genetica molecolare viene effettuata per determinare la qualità dei cromosomi, determinando in tal modo la gravità e l'intensità dello sviluppo delle cellule tumorali

Inoltre, vengono condotti studi speciali per determinare la presenza di cellule maligne del liquido cerebrospinale.

Caratteristiche del trattamento e prognosi

Il trattamento principale per la leucemia è la chemioterapia.

Per quanto riguarda la prognosi, la leucemia non è un verdetto e moderni metodi di trattamento permettono di combattere il cancro in varie fasi. Naturalmente, prima si inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità di recupero.

Prima di prescrivere un metodo di trattamento, un oncologo esegue diversi tipi di diagnostica per determinare il grado e la gravità della malattia.

Esistono diversi modi per trattare questa malattia:

• la chemioterapia è un corso di sostanze chimiche mediche che hanno lo scopo di distruggere le cellule. Il vantaggio è la disponibilità e l'efficacia di questo metodo, ma in aggiunta a questo, "chimica" ha molti effetti collaterali. Vale anche la pena notare che dopo questi farmaci, il corpo viene ripristinato abbastanza rapidamente nel processo di riabilitazione.
• La radioterapia viene eseguita utilizzando speciali apparecchiature di radiazione, che contribuiscono anche alla morte delle cellule maligne
• il trapianto di midollo osseo viene eseguito all'ultimo stadio del tumore del sangue, quando ci sono molte cellule tumorali nel corpo e non c'è altro modo per superarle. Tali operazioni sono efficacemente e con successo eseguite in Israele, Svezia, Germania

Durante le misure terapeutiche hanno usato vari farmaci. Per ogni paziente, il corso è selezionato individualmente.

Scopri di più sui sintomi della leucemia dal video:

In conclusione, vorrei sottolineare che la leucemia è una malattia piuttosto grave e richiede una terapia tempestiva e correttamente selezionata. Solo in questo caso ci sarà la possibilità di un recupero completo. Inizia il trattamento successivo, meno possibilità. Le cellule possono crescere molto rapidamente e molti decessi sono stati registrati anche dopo i corsi di chemioterapia.

Come prevenzione, è necessario sottoporsi costantemente, ogni anno a una visita medica ed essere testati. Ciò consentirà di identificare in tempo eventuali malattie che possono essere eliminate in una fase iniziale senza conseguenze e complicazioni negative.

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