La trombocitopatia non è una cosa, ma un intero gruppo di patologie ereditarie o acquisite associate a una violazione del sistema di formazione del sangue. Allo stesso tempo, hanno una base comune, che si riduce alla inferiorità delle cellule del sangue come le piastrine.

Questa sindrome ematologica non può essere definita rara, si verifica nel 5-10% della popolazione totale del globo. Nell'infanzia molto spesso si sviluppano forme ereditarie di patologia. E se un bambino ha un sanguinamento, le cui cause sono impossibili da stabilire, allora circa il 35-65% di esse avverrà proprio per colpa della trombocitopatia. Pertanto, i pediatri e gli ematologi pediatrici dovrebbero essere particolarmente cauti in questo senso e inviare bambini con tali sintomi per una diagnosi completa, che fornirà un trattamento mirato.

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Tipi di trombocitopatia

Ci sono trombocitopatia acquisita e congenita. Essi, a loro volta, sono anche divisi in diverse sottospecie, tra cui:

Malattie causate da aggregazione piastrinica patologica. Questi includono la trombastenia di Glantsman, il primo tipo di atrombium essenziale, l'anomalia di Pearson-Stob, la sindrome di Scott, ecc. Tutte queste malattie sono combinate sotto il nome generale di trombocitopatia disaggregante.

Malattie del sangue causate da disturbi del legame nella reazione di rilascio piastrinico. Questo può includere un atrombio essenziale del secondo tipo, un difetto della cicloossigenasi, una lipossigenasi, ecc. Il fallimento può verificarsi durante il rilascio dei granuli e dei loro componenti.

Disturbi dell'insufficienza del pool di stoccaggio, tra cui: "sindrome piastrinica grigia", sindrome di Kherzhmansky-Pudlak, sindrome TAP, mancanza di granuli densi, ecc.

Trombocitopatia a causa di una violazione della loro adesione Tali anomalie congenite comprendono la malattia di Willebrand, la trombodistrofia macrocitica, la malattia di Ehlers-Danlos, ecc.

Disturbi piastrinici misti, che sono causati da altre anomalie congenite, come difetti cardiaci congeniti, glicogenosi, sindrome di Marfan, ecc.

La trombocitopatia acquisita si manifesta in una persona durante la sua vita. Si sviluppano sullo sfondo di altre malattie. Le loro ragioni saranno elencate di seguito.

Va notato che la trombocitopatia congenita viene diagnosticata nella grande maggioranza dei casi nei bambini.

Sintomi trombocitopatia

I sintomi della trombocitopatia possono essere molto diversi. La trombocitopatia congenita può manifestarsi prima dopo trauma alla nascita, ipossia o altra patologia perinatale. Inoltre, la malattia può farsi sentire dopo aver impostato una vaccinazione preventiva, dopo aver visitato un massaggiatore o dopo una precedente infezione di natura virale o batterica. Anche la carenza di vitamine può agire da fattore scatenante per la manifestazione di questa patologia ereditaria.

Indipendentemente dal tipo di trombocitopatia, la sindrome emorragica viene alla ribalta, le cui manifestazioni si differenziano in frequenza regolare. L'intensità della sindrome emorragica varia. Una persona può sperimentare un lieve sanguinamento e sanguinamento.

Nei bambini dei primi giorni di vita, è possibile lo sviluppo di emorragia intracranica, prolungato non guarigione della ferita ombelicale e il suo sanguinamento è spesso osservato. Sindrome emorragica lieve si manifesta nella comparsa di emorragie sottocutanee. Inoltre, sono in grado di formarsi anche con il solito tocco o nei punti di attrito tra abbigliamento e corpo. Le emorragie nelle cavità articolari con trombocitopatie non sono osservate, il che consente loro di distinguersi dall'emofilia.

Nei bambini piccoli, la malattia può farsi sentire da un sanguinamento intenso e prolungato che si sviluppa durante la comparsa dei primi denti. Di tanto in tanto questi bambini sanguinano dal naso, le gengive sanguinano, eventuali graffi e altre piccole lesioni cutanee guariscono per un lungo periodo di tempo.

Nell'adolescenza le ragazze hanno una mestruazione abbondante e prolungata. Spesso la loro madre si lamenta di un problema simile.

Se una persona con trombocitopatia cade per un'operazione, allora anche le procedure minimamente invasive saranno accompagnate da sanguinamento a lungo termine. Ad esempio, si sviluppano dopo la rimozione di un dente malato o la resezione delle adenoidi.

Sintomi rari di trombocitopatia sono il sanguinamento dagli organi dell'apparato digerente, la comparsa di sangue nelle urine e le emorragie nella retina dell'occhio.

Le persone che soffrono di trombocitopatia, presentato al medico lamentele caratteristiche. I pazienti sono preoccupati per il pallore della pelle, l'affaticamento aumentato, le prestazioni ridotte, frequenti capogiri, mancanza di respiro, aumento dell'emergenza, bassa pressione sanguigna. A volte sviluppano svenimenti. Questa clinica è associata a regolare perdita di sangue, che porta allo sviluppo di anemia.

Se in parallelo una persona sviluppa una malattia del tessuto connettivo, allora ha una violazione della postura, dei piedi piatti e altre anomalie nello sviluppo del sistema muscolo-scheletrico.

La sindrome emorragica massiva porta alla perdita di sangue, che sono in pericolo di vita.

Cause della trombocitopatia

Le cause della trombocitopatia congenita sono ridotte a disturbi nella struttura del gene. Queste anomalie portano al fatto che il corpo non riesce a livello di emostasi piastrinica. L'ereditarietà di tali anomalie può verificarsi sia in maniera autosomica recessiva che autosomica dominante.

Le cause della trombocitopatia acquisita sono le seguenti:

Emoblastosi del tipo misto, DIC e malattie degenerative del sistema emostatico possono causare lo sviluppo di trombocitopatia.

Le malattie mieloproliferative e la trombocitemia essenziale possono diventare un fattore scatenante che porta all'insolvenza delle piastrine.

Il pericolo è l'anemia da carenza di vitamina B12.

La violazione dell'adesione e dell'aggregazione piastrinica o la retrazione di un coagulo piastrinico comporteranno l'uremia

Il mieloma, la macroglobulinemia di Waldenstrom, la gammopatia monoclonale possono provocare lo sviluppo di trombocitopatia.

Disturbi metabolici sullo sfondo di cirrosi epatica, tumori epatici oncologici e di altra genesi, su invasioni parassitarie di questo organo. Allo stesso tempo, il paziente sperimenterà guasti nel sistema emostatico piastrinico con una violazione della loro adesione e aggregazione.

Una malattia come lo scorbuto provoca sempre lo sviluppo di trombocitopatia.

I pericoli a questo riguardo sono interruzioni ormonali nel corpo, per esempio, ipotiroidismo o ipoestrogenismo.

L'assunzione di determinati farmaci può causare trombocitopatia. A questo proposito, il pericolo è il trattamento con Aspirina e altri agenti dal gruppo di FANS, farmaci antibatterici (carbenicillina e penicillina), tranquillanti, farmaci citotossici, nitrofurani e alcuni altri farmaci.

L'impatto sul corpo delle radiazioni ionizzanti.

Quantità significative di trasfusione di sangue o infusione con reopoliglukine.

La trombocitopatia da consumo si sviluppa in pazienti con trombosi massiva o con tumori vascolari giganti.

Diagnosi di trombocitopatia

La diagnosi di patologia è associata a una serie di difficoltà. Spesso i sintomi della trombocitopatia sono mascherati sotto i soliti epistassi, le mestruazioni pesanti, il sanguinamento gengivale, ecc. Dentisti, otorinolaringoiatria, gastroenterologi, ma non gli ematologi osservano le persone. Mentre i medici di medicina generale dovrebbero essere più cauti nei confronti dei pazienti che soffrono di sanguinamento regolare.

Per prima cosa è necessario esaminare attentamente la storia della persona che è venuta per l'esame. È necessario scoprire se i suoi parenti stretti soffrono di sanguinamento simile. Se è possibile rilevare i segni clinici di trombocitopatia (prolungamento delle mestruazioni, sanguinamento durante la dentizione, complicanze emorragiche dopo le operazioni, ecc.), Il paziente deve essere indirizzato a un esame del sangue con un conteggio delle piastrine al microscopio. È importante condurre un esame manuale dello striscio di sangue. Il fatto è che la trombocitopenia potrebbe non essere accompagnata da una diminuzione della conta piastrinica, ma avranno una dimensione minore. Questo fatto spesso non tiene conto degli analizzatori automatici. Il tecnico di laboratorio sarà anche in grado di visualizzare la presenza di conglomerati, l'assenza di granuli alfa, il colore grigio generale delle piastrine e altre deviazioni nelle piastrine.

Nella maggior parte dei casi, i test endoteliali funzionali: inscatolato, pizzico, polsino, ecc., Sono positivi nei pazienti con trombocitopenia.I pazienti sulla pelle, nei siti di applicazione dei dispositivi di test, compaiono sia a livello di emorragia sia a livello di lividi.

A volte al microscopio vengono richieste puntura del midollo osseo, trepanobipsia ed esame del materiale ottenuto.

Trattamento della trombocitopatia

Se a un bambino è stata diagnosticata una trombocitopenia, allora deve essere registrato con un ematologo. A questi pazienti viene prescritta una dieta, con un aumento del menu di alimenti ricchi di vitamine A, P, C. È importante rifiutarsi di mangiare cibi contenenti aceto, conservanti, salicilati, arachidi. È anche necessario escludere la terapia con farmaci che possono provocare queste o altre violazioni della funzione piastrinica. Tutti i focolai di infezione cronica dovrebbero essere prontamente disinfettati. Assicurati di vaccinare tali pazienti per l'epatite A e B.

L'emorragia esterna leggera viene fermata usando tamponi o salviette imbevute di acido aminocaproico o acido tranexamico. I nosebleeds richiedono l'introduzione di una spugna emostatica nei passaggi nasali, l'amnesizzazione della mucosa nasale. Ethisterone è indicato per ricevere quando sanguinamento uterino. È anche possibile assumere farmaci come l'etamzilat di sodio, l'adrokson, il calcio gluconato, ecc. Hanno tutti un effetto emostatico. Per scopi profilattici, i pazienti sono mostrati corso prendendo ATP, acido folico, Inosina e altri farmaci per migliorare i processi metabolici nel corpo.

Con lo sviluppo di un'emorragia massiccia il paziente deve essere ricoverato in ospedale. Nell'ospedale viene somministrato farmaci antifibrinolitici (acido aminocaproico e tranexamico), desmopressina, VII fattore di coagulazione. Se le condizioni del paziente sono gravi, viene indicata una trasfusione di piastrine. La trasfusione piastrinica è praticata solo in casi di emergenza quando altri farmaci non consentono di stabilizzare le condizioni del paziente. I pazienti con difetti ereditari di queste cellule del sangue hanno bisogno di regolari trasfusioni di piastrine, per esempio, con la sindrome di Bernard-Soulier diagnosticata, con la trombastenia di Glantsmann, ecc.

Tutti i pazienti con trombocitopatie identificate sono registrati con un ematologo. Una volta ogni sei mesi, devono andare dal medico, fare un'analisi del sangue e sottoporsi a ulteriori ricerche. Ogni anno tali pazienti devono essere esaminati da un dentista e uno specialista ORL. I test obbligatori comprendono: analisi completa del sangue e delle urine, coagulogramma, aggregazione piastrinica con ADP, epinefrina e trombossano.

Se diagnostichi la trombocitopatia in tempo, puoi prevenire una massiccia perdita di sangue in una persona e migliorare la qualità della vita. La prognosi è spesso favorevole, ma peggiora quando i pazienti hanno massicce emorragie intracraniche.

Autore dell'articolo: Pavel Mochalov | d. m. n. medico di famiglia

Istruzione: Istituto medico di Mosca. I. M. Sechenov, specialità - "Medicina" nel 1991, nel 1993 "Malattie professionali", nel 1996 "Terapia".

http://www.ayzdorov.ru/ttermini_trombocitopatiya.php

Cos'è la trombocitopatia, come si manifesta e si cura

Trombocitopatia - che cos'è? Questa è una malattia in cui il numero di piastrine nel sangue rimane normale (o vicino ad esso), ma le loro funzioni di base sono violate.

Questa è una malattia diffusa. La trombocitopatia si manifesta principalmente come una malattia emorragica. È la causa di sanguinamento prolungato da tagli, abrasioni e naso, a causa di interventi chirurgici, mestruazioni, ecc.

È difficile diagnosticare una malattia, poiché le sue manifestazioni possono essere ugualmente sintomi di altre malattie. Spesso, i pazienti sono trattati a lungo e senza successo da specialisti di un altro profilo, ad esempio, Laura o un ginecologo. Che la causa del sanguinamento possa essere causata dalla trombocitopatia e dalla consultazione di un ematologo è necessaria, semplicemente non si verifica. In questo caso, una diagnosi corretta e tempestiva può alleviare significativamente le condizioni del paziente.

Sintomi e manifestazioni

I sintomi della malattia possono essere chiaramente espressi, quindi la diagnosi non sarà difficile. Ma gli adulti spesso mancano di manifestazioni vividi.

• Sindrome emorragica (aumento dell'emorragia vascolare), che è accompagnata dalla comparsa di emorragie sulla pelle e / o sulle mucose;
• comparsa di lesioni petecchiali ed ecchimotiche sul corpo con impatto minimo (ad esempio, a contatto con abiti grossolani);
• epistassi "senza causa", che non si ferma per molto tempo;
• dopo violazione dell'integrità dei tessuti, ferite o abrasioni minori, il sangue scorre a lungo;
• gengive sanguinanti in assenza di malattie orali;
• emorragia nella sclera degli occhi;
• altri tipi di sanguinamento - gastrointestinale, ginecologico, ecc.

Frequenti perdite di sangue, anche in piccole quantità, portano ad un generale peggioramento delle condizioni del paziente.

In questo contesto, si può sviluppare una sindrome anemica caratterizzata da:

• vertigini;
• tachicardia;
• riduzione della pressione;
• affaticamento, debolezza generale;
• pallore;
• svenimento e svenimento.

Inoltre, i seguenti sintomi possono verificarsi con trombocitopatia:

• diminuzione del contenuto di ossigeno nel sangue (ipossia);
• carenze vitaminiche;
• carenza di vitamina B12;
• emoglobina ematica bassa;
• miscelare l'equilibrio del pH verso l'acidificazione (acidosi);
• suscettibilità alle malattie infettive;
• sepsi.

Classificazione della malattia

Le trombocitopatie sono suddivise in congenite e acquisite. Nel primo caso, si verifica la natura ereditaria della malattia.

Tali patologie sono suddivise nei seguenti tipi:

• trombocitopatia disaggregante;
• reazione di rilascio difettosa;
• con insufficiente conservazione dei granuli e dei loro componenti;
• con ridotta adesione piastrinica;
• trombocitopatia combinata con vari difetti congeniti;
• forma non identificata della malattia.

Tutti loro hanno patogenesi diversa e richiedono un trattamento specifico.

Le trombocitopatie acquisite sono sintomatiche e si sviluppano sullo sfondo e sotto l'influenza di altri problemi di salute, come patologie dei reni, fegato, malattie oncologiche.

motivi

Il principale provocatore della trombocitopatia ereditaria è un difetto nei geni responsabili del lavoro delle piastrine nelle varie fasi dell'emostasi.

La trombocitopatia acquisita sorge a causa di:

• farmaci che interrompono il funzionamento delle piastrine, la produzione e la qualità delle piastre del sangue (si tratta di vari gruppi di penicilline, farmaci antinfiammatori non steroidei, aspirina, ecc.);
• carenza di vitamina B12 nel cibo;
• malattie del fegato - cirrosi, parassiti nel corpo, tumori di varie eziologie;
• DIC;
• la leucemia;
• insufficienza renale;
• vasculite emorragica;
• malattia da radiazioni;
• trombosi.

Un certo numero di fattori può aggravare il decorso della malattia, innescare un aumento dei sintomi:

• uso di alcol;
• lunga permanenza al sole;
• farmaci che promuovono il diradamento del sangue;
• l'uso della fisioterapia (UFO, UHF);
• l'uso di aceto, piatti con esso;
• carenza di proteine ​​animali.

Malattia dei bambini

La trombocitopatia nell'infanzia può verificarsi molto ampiamente. Tuttavia, la principale caratteristica che si verifica nella maggior parte dei casi è una sindrome emorragica di diversa gravità. Si verifica periodicamente anche con lievi effetti traumatici (dall'attrito con stoffa grossolana a colpi).

La sindrome emorragica può manifestarsi sotto forma di piccoli lividi, emorragie pesanti, ematomi, ecc.

Per i bambini, la guarigione prolungata della ferita ombelicale è tipica. La dentizione è accompagnata da sanguinamento.

Nei bambini più grandi, frequenti sanguinamenti del naso, prolungata guarigione di tagli e abrasioni minori, accompagnata da una significativa perdita di sangue.

Durante la pubertà, le ragazze sperimentano una mestruazione intensa e prolungata e sanguinamento che non sono associate al ciclo.

A causa di tutto quanto sopra, un bambino può avere non solo una sindrome anemica, come un adulto, ma anche altre patologie più gravi. Ad esempio, prolasso della valvola mitrale, piedi piatti, scoliosi, nefroptosi, ecc. Ciò è dovuto alla generale debolezza del corpo.

Malattia della gravidanza

La presenza di questa malattia in una donna che porta un bambino richiede un'ulteriore consultazione con un ematologo e una selezione più attenta dei farmaci. Pertanto, alle donne in gravidanza non dovrebbero essere prescritti farmaci che inibiscono la funzione piastrinica, poiché ciò può portare a sanguinamento prolungato.

Se è necessaria una terapia sostitutiva, viene effettuata con speciali preparati ematici contenenti piastrine normali.

I bambini possono ereditare trombocitopatia dalla madre, nata con segni di diatesi emorragica. Per tutti i neonati è richiesto l'esame di un ematologo.

Come viene diagnosticato

In presenza di sanguinamento, il paziente si rivolge prima al terapeuta, che li invia agli specialisti di altri profili. Consultazione obbligatoria con un ematologo e un medico di profilo più stretto: ginecologo, Laura, dentista, ecc., A seconda della localizzazione del sanguinamento.

Per fare la diagnosi corretta, il paziente deve sottoporsi a tali esami come:

• test endoteliale;
• analisi del sangue per il contenuto e la funzione delle piastrine (aggregazione, adesione, retrazione del coagulo di sangue), nonché generali;
• determinazione della durata del sanguinamento e della coagulazione;
• valutazione della funzione di formazione del sangue (se necessario);
• raramente trepanobiopsia.

Quale trattamento è prescritto

Se la diagnosi è confermata e viene determinato il tipo specifico di trombocitopatia, il paziente viene trattato con il trattamento e le linee guida cliniche.

A seconda del tipo di malattia, vengono utilizzate 1 delle 3 modalità di trattamento:

• etiotropico, che mira ad eliminare la causa ed è usato solo per trombocitopatia acquisita;
• condizione profilattica e di supporto del paziente, non permettendo ulteriore sviluppo della patologia;
• urgente, finalizzato alla pronta eliminazione del problema, potrebbe addirittura implicare un'operazione.

Inoltre, al paziente viene prescritta una dieta speciale. La nutrizione può svolgere un ruolo significativo nel trattamento della trombocitopatia. Quindi, l'alcol, l'aceto in qualsiasi forma è completamente escluso. Si raccomanda di aumentare il contenuto di proteine ​​animali nella dieta, per arricchire il cibo con prodotti contenenti vitamine C, P, A. L'arachide è utile.

Da farmaci prescritti un corso di complesso vitaminico-minerale. Aggiungi farmaci che stimolano il metabolismo e vasocostrittore, ad esempio, prescritto film di fibrina e acido aminocaproico.

I rimedi popolari possono anche essere utili. Si consiglia l'uso di tè, preparati a base di erbe e infusi che migliorano la coagulazione del sangue e la sua composizione.

previsioni

Dipendono da molti fattori: il tipo di trombocitopatia, il sito di emorragia e la sua intensità.

Con una diagnosi tempestiva e una terapia corretta, le previsioni per il futuro sono generalmente favorevoli.

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thrombocytopathy

La trombocitopatia è un gruppo di malattie caratterizzate da un aumento del sanguinamento dovuto al funzionamento anormale delle piastrine, cellule del sangue responsabili del primo stadio della sua coagulazione, quando il loro numero è considerato normale. La malattia è comune.

motivi

Ci sono due cause più comuni:

1. Eredità.
2. Interruzione della struttura delle cellule del sangue nel corso di altre malattie (tumori, malattie del fegato e dei reni, malattie da radiazioni, mancanza di vitamina B12, frequenti trasfusioni di sangue).

A rischio sono le persone i cui parenti di sangue hanno questa condizione patologica e quelli che non ricevono abbastanza vitamine.

Le emorragie aumentano con:

• bere alcolici;
• ricevere piatti con un alto contenuto di aceto;
• frequente esposizione al sole;
• trattamento con farmaci che violano la coagulazione del sangue;
• procedure fisioterapeutiche.

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Trombocitopatia disaggregante

La trombocitopatia di disgregazione è nel secondo gruppo di diatesi emorragica, manifestata da una scarsa coagulazione del sangue. A questo portano ereditarietà e altri motivi.

La forma ereditaria della malattia è divisa in due gruppi:

1. Glombismo trombastenia.
2. Anomalia Meya-Hegglin.

La prima forma procede senza il "processo di liberazione", è trasmessa con geni sia dominanti che recessivi. Clinicamente manifestato sotto forma di piccoli ematomi di un punto di carattere.

Questa forma si verifica più spesso nelle ragazze che hanno lunghi periodi di sanguinamento dall'utero, la cui funzione è sconosciuta. Successivamente, ci sono segni di diatesi post-emorragica, manifestati in forma grave.

Le manifestazioni cliniche caratteristiche di questa malattia sono le emorragie nella retina dell'occhio o nel cervello.

L'anomalia Maya-Hegglin scompare senza disturbare il "processo di liberazione", ma i cambiamenti esterni e interni delle piastrine sono intrinseci a questo.

Non si osservano ovvie manifestazioni cliniche, tuttavia, in studi di laboratorio, questa forma della malattia può essere rilevata sotto forma di trombocitopenia e di enormi parametri metrici delle cellule stesse.

sintomi

I sintomi della trombocitopatia si distinguono nel gruppo della sindrome emorragica, il che significa un sintomo di aumento del sanguinamento.

L'elenco include le seguenti manifestazioni:

• sanguinamento dalla cavità nasale;
• flusso mestruale abbondante;
• la presenza di sangue nelle feci e nelle urine;
• emorragie con la minima abrasione e contusioni, a volte sotto la pelle.

Se l'anemia si sviluppa come conseguenza di ciò, allora i seguenti sintomi sono inerenti a questo:

• vertigini;
• svenimento;
• stanchezza;
• prestazioni ridotte;
• tinnito;
• mancanza di respiro.

video

diagnostica

La diagnosi inizia con un'indagine in cui il paziente parla delle sue lamentele, su cosa ha causato alcuni dei sintomi e su quanto tempo durano le emorragie.

Viene effettuato un controllo per la presenza di malattie croniche in una persona, si osserva l'ereditarietà.

Il paziente può avere una diminuzione della pressione sanguigna e un polso rapido. I medici effettuano un esame fisiologico per rilevare eventuali emorragie sottocutanee.

In presenza di una malattia, la pelle può essere molto pallida. Viene eseguito un esame del sangue. I medici scopriranno che il numero di globuli rossi, l'emoglobina, è diminuito.

Ma il numero di piastrine è più spesso entro il range normale. In rari casi, il loro numero è ridotto.

Con la trombocitopatia, l'eritrocita può essere espulso insieme all'urina, quindi anche il test delle urine è tra i test che devono essere eseguiti.

Un dito o il lobo dell'orecchio può essere perforato per determinare la durata del sanguinamento. Lo studio deve essere fatto perché rivelerà questo gruppo di malattie in un paziente.

Con esso, la durata del sanguinamento supera molti normali.

Eseguiti test di laboratorio speciali che valutano tutte le fasi della coagulazione del sangue nell'uomo. Ci sono diversi indicatori:

• Tempo.
• Compattare o non coagulare.
• Aggregazione o legame tra le cellule del sangue.
• Adesione o adesione alla superficie.

Se i primi due indicatori in presenza della malattia possono rimanere normali, i due successivi sono significativamente rallentati.

Saranno fatti vari test. Questa patologia con eventuali piccoli colpi, contusioni, compressioni lascia le corrispondenti macchie di sangue sulla pelle di una persona, e gli specialisti osservano anche questo, creando situazioni artificiali.

Il pizzicotto del campione sotto la clavicola, indossando un bracciale per misurare la pressione sanguigna, imponendo un laccio emostatico contribuisce alla comparsa di lividi nelle aree pertinenti del corpo.

Aiuterà a diagnosticare la malattia esaminando il midollo osseo con i suoi tessuti circostanti.

trattamento

Il trattamento di thrombocytopathy con terapia conservatrice consiste nel prendere:

• inibitori che impediscono la dissoluzione di coaguli di sangue esistenti;
• aggregati che aiutano ad aumentare la coagulazione del sangue;
• contraccettivi ormonali che riducono la quantità di sangue nelle donne durante le mestruazioni;
• farmaci metabolici che migliorano il metabolismo cellulare;
• farmaci vasocostrittori che smettono rapidamente di sanguinare.

Il trattamento chirurgico prevede la rimozione della milza e l'area dell'organo difettoso, il piercing dell'articolazione per rimuovere il sangue da esso, e il posizionamento di una parte artificiale dell'organo o dell'articolazione se fosse impossibile ripristinarne la propria.

La terapia fisica ripristina la capacità delle articolazioni di muoversi dopo aver rimosso il sangue da loro. La fisioterapia, agendo da campi magnetici o elettrici, aiuta a migliorare il riassorbimento delle contusioni e il lavoro delle articolazioni dopo emorragie in esse.

La trasfusione di alcuni componenti del sangue contribuisce al trattamento della malattia.

Complicazioni e conseguenze

• bassi livelli di emoglobina a causa della piccola quantità di ferro nel sangue;
• ridotta protezione del sistema immunitario;
• la paralisi;
• la cecità;
• sanguinamento dal naso;
• coma anemico.

Conseguenze e complicanze possono essere evitate con il riferimento tempestivo a un medico.

Mantenere uno stile di vita sano è una delle misure preventive da seguire, indipendentemente dal fatto che tu abbia o meno una malattia.

http://feedmed.ru/bolezni/krovi-krovetvoreniya/dezagregatsionnaya-trombotsitopatiya.html

Trombocitopatia: che cos'è, quali sono i sintomi e le cause di

Minori problemi di salute, come un aumento del sanguinamento durante i tagli superficiali o l'estrazione dei denti, che non si fermano per un lungo periodo, un aumento del flusso mestruale nelle donne non dovrebbero essere ignorati. Thrombocytopathy - quello che è consigliato sapere prima che la malattia prende a tutta forza.

Informazioni generali

La trombocitopatia può essere o congenita o acquisita

La trombocitopatia è un gruppo esteso a cui appartengono i problemi emorragici di natura congenita o acquisiti attraverso uno stile di vita improprio.

Le malattie sono principalmente caratterizzate da cambiamenti nel corretto funzionamento delle piastrine. Allo stesso tempo, il numero di globuli rossi nel plasma è fissato ad un livello sufficiente o quasi ideale.

Nel 35% dei casi viene rilevata trombocitopatia congenita. L'aspetto del restante 65% comporta fattori negativi esterni o interni.

Nella maggior parte dei casi, i pazienti in età prescolare e gli adolescenti soffrono di sanguinamento. Spesso una diagnosi di scarsa qualità porta al fatto che il bambino viene trattato per un'altra malattia.

La terapia di una condizione anormale è solo sistematica, quindi la malattia è soggetta a un processo terapeutico per tutta la vita.

La trombocitopatia ha segni piuttosto eloquenti di manifestazione - sanguinamento incessante e fissazione sulla pelle di un'eruzione emorragica di una natura specifica. Se non si vedono i sintomi della malattia in tempo, potrebbero insorgere gravi complicazioni di salute.

Ad esempio, l'emorragia nel rivestimento del cervello influisce negativamente sull'intera condizione del paziente. Se il trattamento viene avviato in tempo con farmaci efficaci, la malattia viene rapidamente neutralizzata e la qualità della vita del paziente migliora.

Classificazione della trombocitopatia

La trombocitopatia congenita può manifestarsi con un cambiamento nell'adesione delle piastrine

La trombocitopatia è divisa in due grandi gruppi di tipo eterogeneo. Si distinguono le seguenti varianti della malattia: tipo congenito (ereditario) e malattia acquisita, con manifestazione sintomatica.

La trombocitopatia congenita è suddivisa nei seguenti tipi:

• Con un cambiamento nell'adesione piastrinica.
• Con reazioni di rilascio anomale anomale.
• In violazione della funzione di aggregazione in piastrine - trombocitopatia natura non aggregante, in cui viene registrata bassa coagulazione del sangue.
• Con problemi di conservazione dei granuli e dei loro componenti.
• Malattia di trombocitopatia combinata con varie anormalità anormali diagnosticate alla nascita.

A sua volta, un tipo congenito di malattia piastrinica può svilupparsi in qualsiasi momento nella vita di una persona, sotto forma di complicazioni di una malattia. L'infanzia è caratterizzata da una fissazione patologica tripla maggiore rispetto agli adolescenti o ai pazienti adulti.

motivi

La trombocitopatia congenita può verificarsi con una mancanza di vitamina B12.

Nella maggior parte dei casi (il 60% delle malattie che si sono verificate) sono registrati nei primi anni di vita di un bambino. Questa patologia è dovuta alla predisposizione ereditaria.

Pertanto, se i genitori hanno anomalie nel lavoro funzionale delle piastrine, si raccomanda di sottoporsi a esami durante la pianificazione della gravidanza.

L'ematologo può determinare la probabilità di una malattia congenita nei neonati. È meglio effettuare tutti i test in anticipo per essere pronti per una condizione pericolosa per la vita del bambino.

Una causa importante della patologia ereditaria risiede in un difetto genetico. Inoltre, questa anomalia è comune in tutti i tipi: recessiva e dominante.

Spesso, le ragazze in età di transizione sperimentano trombocitopatia ereditaria non aggregante. Sanguinamento dall'utero può verificarsi, indipendentemente dal ciclo mestruale.

Le cause della malattia piastrinica congenita sono le seguenti ragioni:

• Neoplasie maligne
• Malattie da radiazioni e altre condizioni anormali umane
• Malattie dei reni e del fegato (cirrosi), provocate da invasioni elmintiche
• Carenza di vitamina B12
• Violazioni con uremia
• Somministrazione incontrollata di farmaci che causano l'interruzione del funzionamento delle placche sanguigne
• Mieloma e malattia di Waldenstrom
• Malattia di Glantsmann-Negeli, tipi emergenti A e B
• Insuccesso della retrazione del trombo

Se è impossibile prevenire la forma congenita della malattia, allora c'è la possibilità di iniziare il trattamento alla nascita del bambino, eliminando i problemi in futuro.

Anche un'anemia minore dovuta a carenze vitaminiche può essere un fattore per l'insorgenza di trombocitopatia. Pertanto, vale la pena monitorare costantemente la propria salute e le condizioni dei propri figli.

sintomi

Il massaggio può causare trombocitopatia acuta

Segni di trombocitopatia nei neonati con una forma congenita della malattia sono provocati da virus e infezioni di natura batterica.

Servire come causa di un'epidemia acuta può essere un trauma alla nascita o un esercizio di fisioterapia, come un massaggio.

Il processo infiammatorio può andare a causa di sepsi, vaccinazioni o ipovitaminosi.

I sintomi principali della condizione patologica sono i seguenti segni:

• Sindrome emorragica di natura pronunciata, manifestata da periodi - la rilevazione di eritemi specifici sulle estremità del bambino e di tutto il corpo. L'eruzione è provocata dal contatto della pelle con un panno.
• Emoglobina ridotta e conta dei globuli rossi nel plasma.
• Aumento dell'acidità nell'equilibrio del pH dello stomaco.
• Ipossia, in cui vi è una diminuzione dell'ossigeno nel sangue, nei tessuti e negli organi interni di una persona.
• Un lungo processo di guarigione delle ferite minori.
• Sanguinamento in bocca durante le gengive normali.
• Emorragia eccessiva in un neonato da una ferita ombelicale.
• Il verificarsi di sanguinamento dai passaggi nasali, per nessuna ragione apparente.

Molto raramente ci sono emorragie nella sclera degli organi visivi, così come la registrazione di striature di sangue nelle urine. Ci sono casi in cui è stato osservato sanguinamento gastrointestinale.

La chirurgia non è raccomandata per le persone che sono inclini alla trombocitopatia. La conseguenza dell'operazione sarà un lungo corso di sangue, non fermato dalle droghe.

Nel seguente video, vedere quali sono le cause del sanguinamento senza lesioni:

diagnostica

Se si verificano i possibili sintomi di trombocitopatia, è necessario consultare un ematologo.

Se si osservano sintomi insoliti per malattie ordinarie, si dovrebbe consultare un medico per la diagnosi. Nella maggior parte dei casi, quando si individuano lividi e lividi di natura grave, oltre al sanguinamento dall'utero, il paziente viene inviato a specialisti ristretti.

I medici stanno cercando di curare il paziente da quelle malattie che non è stato rilevato. Pertanto, si dovrebbe inoltre consultare il proprio ematologo. Il medico sarà in grado di determinare con precisione la diagnosi della malattia e prescrivere una terapia efficace.

Per superare un paziente sono necessari i seguenti test:

1. Esame dei sintomi.
2. Campioni di natura endoteliale, come l'imposizione di un laccio emostatico, dopo averlo rimosso dovrebbero rimanere un forte livido.
3. Identificare il periodo in cui si verifica la coagulazione del sangue con danno meccanico alla pelle.
4. Un esame della durata del flusso sanguigno quando il dito è perforato.
5. In rari casi, viene eseguita la puntura del midollo osseo.
6. La diagnostica di laboratorio viene eseguita utilizzando un esame del sangue per rilevare la retrazione del coagulo di sangue, l'aggregazione e l'adesione.

Se vengono rilevati sintomi, i bambini devono essere diagnosticati almeno tre volte in caso di manifestazione acuta e remissione.

trattamento

Prima inizia il trattamento della trombocitopatia, meno farmaci dovranno essere consumati.

Se la malattia è stata rilevata nei bambini piccoli, questo indica trombocitopatia congenita. In questo caso, il trattamento etiotropico volto a neutralizzare le cause di una condizione pericolosa, è impossibile.

Pertanto, un bambino che soffre di una malattia dovrebbe essere sotto la costante supervisione dei professionisti medici. Gli aiuti di emergenza dovrebbero essere forniti a lui in momenti di necessità.

Inoltre, dovrebbero essere prese misure profilattiche per assicurare che un tale decorso acuto di trombocitopatia sia il più raro possibile.

La terapia farmacologica raccomanda che i pazienti ricevano i seguenti farmaci:

• Sostanze emostatiche
• Farmaci per effetti metabolici
• Ormone contraccettivo nelle donne
• Mezzi per migliorare il processo metabolico
• Farmaci vasocostrittori
• Fitosborov emostatico

Il trattamento preventivo deve essere effettuato due o quattro volte in 12 mesi. Questa frequenza dipende dalla gravità del decorso e dal periodo di remissione della trombocitopatia.

Tutti i pazienti, senza eccezioni, dovrebbero seguire una dieta specifica. È necessario rifiutare prodotti alcolici, e anche dall'uso di aceto sia in un'occhiata solita, sia in aggiunta in conservazione. Si raccomanda di seguire una dieta ricca di vitamine A, C, R. L'effetto benefico sul corpo rivela un'assunzione giornaliera in una piccola quantità di arachidi.

Tutti i farmaci che influenzano la funzione piastrinica e la coagulazione del sangue devono essere rimossi dal trattamento. In caso di decorso grave, sono possibili interventi chirurgici.

Quindi, prima si inizia il trattamento, meno l'effetto medico sarà sul corpo.

Complicazioni e conseguenze

L'ictus emorragico può essere una complicanza della trombocitopatia.

Se il tempo non produce un trattamento, i sintomi aumenteranno solo. La probabilità di gravi complicazioni aumenta drammaticamente. Incollaggio fisso e processo di distruzione delle piastrine.

Dovrebbe essere chiaramente compreso le conseguenze di ignorare le raccomandazioni urgenti del medico curante:

• Aumento del sanguinamento uterino
• Emorragia nel sistema polmonare umano, così come negli organi digestivi
• Ictus emorragico

Per non provocare gravi conseguenze, dovresti seguire alcune raccomandazioni. È necessario eliminare le cattive abitudini dalla vita quotidiana, in tempo per curare raffreddori e malattie virali. Monitorare costantemente l'assunzione giornaliera di farmaci e normalizzare la nutrizione.

Prognosi e prevenzione

Nella diagnosi di trombocitopatia è necessario mantenere uno stile di vita sano e mangiare bene

Il rilevamento della malattia nelle prime fasi della manifestazione sia in un bambino che in un paziente adulto può influire sull'esecuzione del trattamento sintomatico. Tale trattamento migliorerà la vita del paziente e provocherà un lungo periodo di remissione.

Se più emorragie nella membrana cerebrale vengono rilevate in ritardo, la prognosi per il paziente non ha informazioni confortanti.

Le misure di prevenzione per i pazienti sono consigliate da un medico con la famiglia del paziente, che indica tutte le possibili complicazioni e problemi durante il decorso della malattia. Quando si aggiusta la malattia, si dovrebbe mantenere uno stile di vita sano e attenersi a una dieta specifica. È vietato il trattamento incontrollato e l'autotrattamento di eventuali malattie.

I bambini inclini alla trombocitopatia sono sottoposti a visita medica per tutta la vita da parte dei medici. La loro vaccinazione è fatta individualmente.

Pertanto, quando si identifica una malattia pericolosa, il trattamento deve essere iniziato in breve tempo. La mancanza di terapia porta a gravi complicazioni e alla morte. Pertanto, è necessario aderire alle misure di prevenzione e eliminazione sintomatica dei sintomi nel periodo di progressione acuta.

http://organserdce.com/diagnostika/analysis/coagulogram/trombotsitopatiya.html

thrombocytopathia

La trombocitopatia è un gruppo di malattie caratterizzate da un aumento del sanguinamento dovuto alla disfunzione delle piastrine (placche sanguigne che forniscono lo stadio iniziale della coagulazione del sangue) alla loro normale quantità. Circa ogni ventesimo nel mondo ha trombocitopatia di varie manifestazioni.

Sintomi trombocitopatia

Tutti i sintomi della trombocitopatia sono combinati in una sindrome emorragica (una serie stabile di sintomi combinata con un singolo sviluppo), cioè una sindrome di aumento del sanguinamento.

• La comparsa di emorragie sotto la pelle e le mucose (ad esempio nella cavità orale) immediatamente dopo gli infortuni, anche minori.
• La comparsa di sanguinamento (ad es. Nasale) immediatamente dopo gli infortuni, un massiccio sanguinamento uterino durante le mestruazioni (sanguinamento fisiologico mensile dall'utero), ecc.
• L'aspetto del sangue nelle urine e nelle feci.
• Vomito di sangue, ecc.

Con lo sviluppo di anemia (diminuzione del livello di emoglobina - una sostanza speciale di eritrociti - globuli rossi che trasportano ossigeno), appare una sindrome anemica, che è caratterizzata dalle seguenti modifiche:

• debolezza generale;
• prestazione diminuita;
• vertigini;
• svenimento (stupefazione);
• tinnito;
• il lampeggiare delle "mosche" davanti agli occhi ";
• mancanza di respiro (respiro rapido) e palpitazioni con poco sforzo;
• dolori alle cuciture al petto.

forma

motivi

Ci sono diverse cause di trombocitopatia.

• Una malattia ereditaria della struttura della parete piastrinica (piastre di sangue che forniscono la fase iniziale della coagulazione del sangue).

• Cambiamenti acquisiti nella struttura delle piastrine a causa di alcune malattie:
  • emooblastosi (tumori del sangue);
  • malattia del fegato;
  • malattia renale;
  • carenza di vitamina B₁₂;
  • malattia da radiazioni (una malattia derivante dall'esposizione a radiazioni ionizzanti);
  • trasfusioni massive di componenti del sangue, ecc.

Fattori di rischio per trombocitopatia:

• la presenza di parenti di sangue in violazione della funzione piastrinica;
• mancanza di vitamine e microelementi nella dieta (specialmente nel caso di una dieta vegetariana - rifiuto di mangiare prodotti animali).

Fattori di rischio per aumento del sanguinamento con throbocytopathy:

• assunzione di alcol;
• mangiare cibi contenenti aceto;
• assumere farmaci che aggravano la coagulazione del sangue, ad esempio, anticoagulanti indiretti (farmaci che riducono la sintesi (formazione) dei fattori della coagulazione da parte del fegato), farmaci antinfiammatori, ecc.;
• alcune procedure fisioterapeutiche (metodi fisici degli effetti terapeutici sul corpo) che possono compromettere le proprietà delle piastrine: radiazione ultravioletta, esposizione a frequenze ultraelevate, ecc.;
• lunga permanenza al sole

Un ematologo ti aiuterà nel trattamento della malattia.

diagnostica

• Analisi della storia della malattia e dei disturbi (quando (quanto tempo) è apparso sanguinamento ed emorragia, debolezza generale, ecc., Con cui il paziente associa l'insorgenza di questi sintomi).
• Analisi della storia della vita. Il paziente ha malattie croniche, malattie ereditarie (trasmesse dai genitori ai bambini), il paziente ha cattive abitudini, ha assunto droghe per un lungo periodo, ha scoperto tumori, è entrato in contatto con sostanze tossiche (tossiche)? sostanze.
• Esame fisico Il colore della pelle è determinato (sono possibili emorragie sottocutanee e pallore). Il polso può essere rapido, la pressione sanguigna ridotta.
• Esame del sangue Una diminuzione del numero di eritrociti (globuli rossi, la norma di 4.0-5.5x10 9 g / l), una diminuzione del livello di emoglobina (una sostanza speciale di eritrociti trasportando ossigeno, la norma di 130-160 g / l) può essere determinata. Il numero di piastrine (piastrine, il cui legame assicura la coagulazione del sangue) rimane normale, meno spesso diminuisce (il tasso è 150-400x10 9 g / l).
• Analisi delle urine Con lo sviluppo di sanguinamento dai reni o dal tratto urinario, i globuli rossi compaiono nell'analisi delle urine.
• Analisi biochimiche del sangue. Il livello di colesterolo (sostanza grassa), glucosio (carboidrati semplici), creatinina (prodotto di degradazione delle proteine), acido urico (prodotto di degradazione dal nucleo cellulare), elettroliti (potassio, sodio, calcio) sono determinati per identificare le malattie associate.
• La durata del sanguinamento è stimata quando si fora un dito o il lobo dell'orecchio. Con la trombocitopatia, questa cifra aumenta.
• Indicatori dell'emostasiogramma (metodi di laboratorio speciali per la valutazione dello stato di tutte le fasi della coagulazione del sangue).
  • Tempo di coagulazione Viene valutata l'aspetto di un coagulo nel sangue raccolto dalla vena del paziente. Questo indicatore rimane normale con trombocitopatia.
  • Retrazione (compattazione) di un coagulo di sangue: se è assente, ridotta o normale. Normalmente, la retrazione di un coagulo di sangue è necessaria per la trasformazione di un trombo instabile e instabile (coagulo di sangue) in un coagulo di sangue denso e permanente.
  • L'aggregazione piastrinica (incollando l'un l'altro) è lenta.
  • L'adesione (aderente a qualsiasi superficie) delle piastrine viene rallentata.
• Prova di pizzico Quando la trombocitopatia appare emorragia sottocutanea con compressione della plica cutanea sotto la clavicola.
• Imbracatura di esempio. Un laccio emostatico viene applicato sulla spalla del paziente per 5 minuti. Con la trombocitopatia, le emorragie compaiono sull'avambraccio del paziente.
• Test del polsino Un bracciale per misurare la pressione sanguigna viene applicato alla spalla del paziente. L'aria è forzata in essa ad una pressione di 90-100 mm Hg. Art. per 5 minuti. Con la trombocitopatia, le emorragie compaiono sull'avambraccio del paziente.
• Lo studio del midollo osseo ottenuto mediante puntura (perforazione con estrazione di contenuto interno) dell'osso, più spesso lo sterno (l'osso centrale della superficie anteriore del torace, a cui sono attaccate le costole), viene eseguito in alcuni casi per valutare la formazione del sangue. Rileva la formazione piastrinica aumentata o normale.
• Una biopsia del trapano (uno studio del midollo osseo nella sua relazione con i tessuti circostanti) viene eseguita quando si prende una colonna di midollo osseo con un osso e periostio per l'esame, di solito dall'ala ileale (il bacino di una persona più vicina alla pelle) utilizzando un trepan. Viene eseguita in casi speciali per la caratterizzazione più accurata dello stato del midollo osseo.
• È anche possibile la consultazione con un terapeuta.

Trattamento della trombocitopatia

• Terapia conservativa (cioè senza chirurgia).
  • Gli inibitori della fibrinolisi (farmaci che prevengono la dissoluzione di coaguli di sangue esistenti (coaguli di sangue)) migliorano lo stato funzionale delle piastrine (piastrine del sangue) e prevengono la dissoluzione dei coaguli di sangue nelle aree di sanguinamento.
  • Aggregati (farmaci che aumentano la coagulazione del sangue) vengono utilizzati durante i periodi di aumento del sanguinamento.
  • I contraccettivi ormonali nelle donne migliorano lo stato funzionale delle piastrine e riducono significativamente il sanguinamento mestruale (sanguinamento fisiologico mensile dall'utero).
  • I farmaci vasocostrittori sono usati per fermare rapidamente il sanguinamento.
  • I farmaci metabolici (farmaci che migliorano il metabolismo cellulare) migliorano la condizione delle piastrine.
  • Le vitamine del gruppo B, A, C, PP migliorano le condizioni della parete vascolare e riducono il rischio di sanguinamento.

• Smettere di sanguinare localmente. Applica a:
  • laccio emostatico;
  • spugna emostatica (emostatica);
  • tamponamento del naso (riempimento denso della cavità nasale con materiale assorbente, ad esempio cotone, garza, ecc.);
  • bendaggio a pressione;
  • freddo al posto di sanguinamento (per esempio, una borsa dell'acqua calda con ghiaccio), ecc.

• Trattamento chirurgico
  • La rimozione della milza (il luogo di morte delle cellule del sangue) viene utilizzata per la ripetuta perdita di sangue. Allunga la vita delle cellule del sangue
  • Cancellazione della nave difettosa. In alcuni casi, la parte rimossa della nave viene sostituita con una protesi.
  • Puntura (puntura) delle articolazioni con rimozione del sangue fuoriuscito.
  • Mettere in scena un'articolazione artificiale con danno irreversibile alla propria articolazione sanguinando sangue.

• L'esercizio terapeutico contribuisce alla conservazione del normale range di movimento nelle articolazioni dopo emorragie in esse.

• La terapia fisica (effetti sul corpo da fattori fisici, ad esempio, un campo magnetico o elettrico, ecc.) Migliora il riassorbimento delle emorragie, aiuta a ripristinare le articolazioni dopo le emorragie in esse.

• Terapia dell'emocomponente (cioè trasfusione di componenti del sangue del donatore). trasfusionale:
  • plasma fresco congelato (la parte liquida del sangue del donatore. Il congelamento rapido del plasma trattiene i fattori di coagulazione). Riempie la carenza di tutti i fattori di coagulazione. Le trasfusioni multiple di plasma aumentano il rischio di disturbi nel sistema immunitario (difese corporee) in un paziente;
  • massa piastrinica (piastrine donatore - piastrine). È usato per fermare rapidamente il sanguinamento;
  • massa di eritrociti (eritrociti - globuli rossi isolati dal sangue del donatore) o eritrociti lavati (eritrociti donatori liberati da proteine ​​attaccate alla loro superficie.Il lavaggio dei globuli rossi riduce la frequenza e la gravità delle reazioni negative alla loro trasfusione). Eseguito per motivi di salute (cioè, se c'è una minaccia per la vita del paziente). Due condizioni sono una minaccia per la vita di un paziente con un numero ridotto di globuli rossi:
    • coma anemico (perdita di coscienza senza reazione a stimoli esterni a causa di insufficiente apporto di ossigeno al cervello a seguito di una diminuzione significativa o in rapido sviluppo del numero di globuli rossi);
    • grave grado di anemia (cioè, il livello di emoglobina - una sostanza speciale dei globuli rossi che trasporta l'ossigeno - è inferiore a 70 g / l, cioè grammi di emoglobina per 1 litro di sangue).

Complicazioni e conseguenze

Complicazioni di trombocitopatia.

• Anemia da carenza di ferro - cioè, una diminuzione del livello di emoglobina (una sostanza speciale dei globuli rossi - globuli rossi - trasporto di ossigeno) a causa della mancanza di ferro.
• Disturbi immunitari (cambiamenti nel sistema di difese corporee).
• Paralisi (perdita di movimento in una o più parti del corpo) a causa di emorragie nel cervello o compressione di grandi nervi da parte del sangue versato.
• Cecità dovuta a emorragie nella retina dell'occhio (membrana interna dell'occhio, che è sensibile alla luce).
• Coma anemico - perdita di coscienza senza risposta a stimoli esterni a causa di insufficiente apporto di ossigeno al cervello dopo significativa perdita di sangue.
• Il deterioramento degli organi interni, specialmente in presenza di malattie croniche (es. Cuore, reni, ecc.).
• Nosebleeds (si verificano in tre quarti dei pazienti).

Le conseguenze della diatesi emorragica possono essere assenti con il trattamento a tutti gli efetti iniziato tempestivamente.

Prevenzione della trombocitopatia

Prevenzione primaria della trombocitopatia (cioè prima dell'inizio della malattia):

• consulenza genetica medico per le famiglie con disturbi congeniti (esistenti alla nascita) nel sistema di coagulazione del sangue;
• rifiuto dell'uso incontrollato di droghe;
• rafforzare le difese del corpo (ad esempio, indurire, camminare all'aria aperta, cibo sano con sufficiente contenuto di frutta e verdura, ecc.).

La profilassi secondaria consiste in regolari esami preventivi allo scopo di rilevare la trombocitopatia al loro interno il più presto possibile.

Prevenzione delle complicanze della trombocitopatia.

• Trattamento completo tempestivo della trombocitopatia.
• Eliminazione degli effetti che possono causare o aumentare il sanguinamento:
  • rifiuto di assumere alcol;
  • esclusione di pasti contenenti aceto;
  • eliminazione dell'uso di farmaci che aggravano la coagulazione del sangue, ad esempio, anticoagulanti indiretti (farmaci che riducono la sintesi dei fattori di coagulazione del fegato da parte del fegato), farmaci antinfiammatori, ecc.;
  • l'esclusione di alcune procedure fisioterapeutiche (metodi fisici degli effetti terapeutici sul corpo) che possono compromettere le proprietà delle piastrine (placche sanguigne): radiazioni ultraviolette, esposizione a frequenze ultraelevate, ecc.;
  • diminuzione della durata del soggiorno sotto il sole.

• Il cibo dovrebbe essere ricco di vitamine.
• È desiderabile aggiungere arachidi alla dieta, che migliora lo stato delle piastrine.
• Se necessario, è necessario un intervento chirurgico (anche dentale) per consultare un ematologo.
• Formazione dei pazienti e dei loro parenti nei metodi di rendere il primo soccorso per sanguinamento ed emorragia. Ad esempio:
  • con lo sviluppo di vomito di sangue - bevi una soluzione fredda di inibitori di fibrinoliz;
  • per il sangue dal naso - inserire strettamente i tamponi di cotone imbevuti di una soluzione fredda di inibitori della fibrinolisi nelle narici;
  • in caso di lesione dell'articolazione e del suo aumento crescente, è necessario dare agli arti una posizione fissa e applicare un raffreddore, ecc.

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