A) ossigeno
B) idrossido di sodio
B) acido cloridrico
D) sodio sudfid
D) cloruro di calcio
E) idrogeno
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No. 3 Il prodotto predominante dell'interazione dell'acqua (in presenza di acido solforico conc) e 2-metilbutene-2 è): 1) 2-metilbutano, 2) 2-metilbutanolo-2.3) butanolo-2.4) 2-metilbutanolo-1
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A) ossigeno
B) idrossido di sodio
B) acido cloridrico
D) sodio sudfid
D) cloruro di calcio
E) idrogeno
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Compito con risposte: chimica. EGE - 2018
Dall'elenco fornito, selezionare due sostanze con cui l'alanina interagisce.
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Informazioni sulla soluzione
L'alanina è un amminoacido, quindi può reagire con l'idrossido di bario di base, l'acido cloridrico.
La risposta corretta è 12.
Risposta corretta: 12 | 21
alanina
L'alanina è un amminoacido che viene usato come "materiale da costruzione" per la carnosina e, come credono i ricercatori, può aumentare la resistenza e prevenire un rapido invecchiamento.
Le riserve di amminoacidi si riforniscono principalmente di pollame, manzo, maiale e pesce. Ma il cibo non è l'unica fonte di questa sostanza, dal momento che il nostro corpo è in grado di sintetizzarlo da solo. L'analogo farmaceutico dell'alanina, di norma, è considerato sicuro per l'uomo. Quasi l'unico effetto collaterale è formicolio della pelle dopo l'assunzione di grandi dosi del farmaco.
Alanina e carnosina
Alanin entrò nella comunità scientifica nel 1888 con la mano leggera di uno scienziato austriaco, T. Weil, che trovò la fonte originale di alanina nelle fibre di seta.
Nel corpo umano, l'alanina "origina" nel tessuto muscolare dall'acido lattico, che è considerata la sostanza più importante per il metabolismo degli amminoacidi. Quindi il fegato assorbe l'alanina, dove la sua trasformazione continua. Di conseguenza, diventa un componente importante nel processo di produzione del glucosio e regolazione dei livelli di zucchero nel sangue. Per questo motivo, l'alanina viene spesso utilizzata come mezzo per prevenire l'ipoglicemia e stimolare il rapido rilascio di glucosio nel sangue. L'alanina può trasformarsi in glucosio, ma se si presenta la necessità, è possibile una reazione inversa.
L'alanina è anche nota come componente strutturale della carnosina, le cui riserve principali sono concentrate principalmente nei muscoli scheletrici e in parte nelle cellule cerebrali e cardiache. In termini di struttura, la carnosina è un dipeptide - due aminoacidi (alanina e istidina) collegati tra loro. In diverse concentrazioni, è presente in quasi tutte le cellule del corpo.
Uno dei compiti della carnosina: mantenere l'equilibrio acido-base nel corpo. Ma oltre a ciò, ha proprietà neuroprotettive (importanti per il trattamento dell'autismo), anti-invecchiamento, antiossidanti. Protegge contro i radicali liberi e gli acidi e previene anche l'accumulo eccessivo di ioni metallici che possono danneggiare le cellule. Inoltre, la carnosina può aumentare la sensibilità dei muscoli al calcio e renderli resistenti a forti sforzi fisici. Inoltre, l'amminoacido è in grado di alleviare irritabilità e nervosismo, per alleviare il mal di testa.
Con l'età, il livello della sostanza nel corpo diminuisce e nei vegetariani questo processo procede più rapidamente. La carenza di carnosina è facile da "curare" una dieta ricca di cibi proteici.
Ruolo nel corpo
Nell'uomo sono rappresentate due forme di alanina. L'alfa-alanina è un componente strutturale delle proteine, mentre la sostanza in forma beta è parte dell'acido pantotenico e di altri composti biologici.
Inoltre, l'alanina è un componente importante della dieta alimentare degli anziani, in quanto consente loro di rimanere più attivi, dà forza. Ma questo non pone fine al record di alanina.
Immunità e reni
Altri compiti importanti di questo amminoacido sono di sostenere il sistema immunitario e prevenire la formazione di calcoli renali. Formazioni aliene si formano a seguito dell'ingestione di composti tossici insolubili. E in realtà, il compito di alanina è neutralizzarli.
Ghiandola della prostata
Gli studi hanno dimostrato che il fluido secretivo della prostata contiene un'alta concentrazione di alanina, che aiuta a proteggere la ghiandola prostatica dall'iperplasia (sintomi: forte dolore e difficoltà a urinare). Questo disturbo, di regola, si pone sullo sfondo di una carenza di amminoacidi. Inoltre, l'alanina riduce il gonfiore della ghiandola prostatica ed è anche parte della terapia per il trattamento del cancro alla prostata.
Effetto sul corpo femminile
Si ritiene che questo amminoacido sia un mezzo efficace per prevenire le vampate di calore nelle donne durante la menopausa. È vero, come ammettono gli scienziati, questa capacità di una sostanza deve ancora essere ulteriormente studiata.
Aumento delle prestazioni
Alcuni studi dimostrano che l'assunzione di alanina migliora la capacità lavorativa e la resistenza fisica del corpo, specialmente durante l'allenamento della forza attiva. Le proprietà di questo amminoacido aiutano anche ad "alleviare" l'affaticamento muscolare negli anziani.
sport
Con un aumento della concentrazione di carnosina nel corpo, aumenta anche la resistenza fisica dei muscoli durante l'esercizio.
Ma in che modo questa sostanza influenza la persistenza? Si scopre che la carnosina è in grado di "smussare" gli effetti collaterali di intenso sforzo fisico e mantenere una buona salute. Grazie all'alanina, la tolleranza del corpo allo stress aumenta. Questo ti permette di allenarti più a lungo ed eseguire esercizi più difficili, in particolare con i pesi. Esistono anche prove che questo amminoacido può aumentare la resistenza aerobica, il che aiuta ciclisti e corridori a migliorare le loro prestazioni.
Alanina per i muscoli
L'alanina è un attore importante nel processo di biosintesi delle proteine. Le proteine muscolari sono circa il 6% composte da alanina, e sono i muscoli a sintetizzare quasi il 30% della quantità totale dell'amminoacido nel corpo.
D'altra parte, un mix di alanina, creatina, arginina, chetoisocaproate e leucina può aumentare significativamente il volume della massa muscolare magra negli uomini, che aumenta anche in proporzione all'aumento della concentrazione di carnosina. Si ritiene che l'uso di 3,2-6,4 g di alanina al giorno contribuirà a costruire rapidamente muscoli forti.
Per il trattamento di alcune malattie
L'aminoacido proteico alanina è stato usato con successo per trattare alcune malattie, in particolare nella medicina ortomolecolare. Aiuta a regolare i livelli di zucchero nel sangue ed è anche usato come profilassi contro il cancro alla prostata. Diversi studi hanno confermato che l'alanina stimola il sistema immunitario, previene l'infiammazione, aiuta a bilanciare e stabilizzare il lavoro di altri sistemi. Inoltre, avendo la capacità di produrre anticorpi, è utile nel trattamento delle malattie virali (incluso l'herpes) e dei disturbi immunitari (AIDS).
Inoltre, gli scienziati hanno confermato il legame tra l'alanina e la capacità del pancreas di produrre insulina. Di conseguenza, l'amminoacido è stato aggiunto all'elenco delle sostanze ausiliarie per le persone con diabete. Questa sostanza previene lo sviluppo di condizioni secondarie causate dal diabete, migliora la qualità della vita dei pazienti.
Un altro studio ha dimostrato che l'alanina in combinazione con l'esercizio fisico ha un effetto benefico sul sistema cardiovascolare, protegge da numerose malattie cardiologiche. L'esperimento è stato condotto con la partecipazione di oltre 400 persone. Al completamento, al primo gruppo, che ha consumato alanina ogni giorno, è stata diagnosticata una diminuzione dei lipidi nel sangue. Questa scoperta ha permesso di "dare" alanina con un'altra caratteristica positiva: la capacità di abbassare il colesterolo e prevenire l'aterosclerosi.
Per la bellezza
Una persona che riceve le dosi necessarie di alanina ha capelli sani, unghie e pelle, poiché il corretto funzionamento di quasi tutti gli organi e sistemi dipende da questo amminoacido. E coloro che lottano con l'obesità dovrebbero sapere che questa sostanza, a causa della sua capacità di trasformarsi in glucosio, può smorzare la sensazione di fame.
Tariffa giornaliera
Per migliorare le prestazioni fisiche, si consiglia di assumere da 3,2 a 4 grammi di alanina al giorno. Ma la dose giornaliera standard è di 2,5-3 g di sostanza al giorno.
Chi di più
Di norma, gli atleti che vogliono costruire massa muscolare, usano significativamente più alanina rispetto ad altre persone. La loro dieta di solito consiste in prodotti proteici, additivi proteici e alimenti con un'alta concentrazione di questo e di altri amminoacidi.
Inoltre, dosi più elevate di alanina sono necessarie per le persone con un sistema immunitario indebolito, urolitiasi, attività cerebrale compromessa, diabetici, nel periodo di depressione e apatia, così come con i cambiamenti legati all'età, diminuzione della libido.
Segni di carenza
Una cattiva alimentazione, un'assunzione inadeguata di alimenti proteici, nonché uno stress e una situazione ambientale sfavorevole possono portare a una carenza di alanina. Una quantità insufficiente di una sostanza causa sonnolenza, malessere, atrofia muscolare, ipoglicemia, nervosismo, diminuzione della libido, perdita di appetito e frequenti malattie virali.
overdose
L'assunzione frequente di alte dosi di alanina può causare alcuni effetti collaterali. Tra i più comuni ci sono iperemia, arrossamento, lieve bruciore o puntura della pelle (parestesia). Ma questa nota si applica solo all'analogo farmaceutico di un amminoacido. Una sostanza derivata dal cibo di solito non causa alcun disagio. Gli effetti collaterali possono essere evitati riducendo la porzione giornaliera della sostanza. L'alanina è generalmente considerata una droga sicura. Tuttavia, le persone con allergie alimentari dovrebbero essere reintegrate con amminoacidi con cautela.
Inoltre, il corpo segnalerà un eccesso di alanina con sindrome da stanchezza cronica, depressione, disturbi del sonno, dolori muscolari e articolari, memoria alterata e attenzione.
Fonti alimentari
La carne è la principale fonte di alanina.
La più bassa concentrazione della sostanza è nel pollame, il più - in piatti di carne bovina. Pesce, lievito, pernice, carne di cavallo, carne di montone, tacchino possono anche fornire gli aminoacidi con uno standard giornaliero. Buone fonti di questo nutriente sono vari tipi di formaggi, uova e calamari. I vegetariani possono ricostituire le scorte di alimenti a base di proteine vegetali. Ad esempio, da funghi, semi di girasole, semi di soia o prezzemolo.
Gli scienziati, con il loro amore per vari termini intelligenti, direbbero che l'alanina ha migliorato le proprietà idrofile. E descriviamo questo fenomeno in termini semplici. Aminoacido a contatto con acqua molto rapidamente rimosso dai prodotti. Pertanto, il lungo ammollo o la bollitura in grandi quantità di acqua priva completamente il cibo alanina.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/L'alanina interagisce con metanolo, etanolo, sodio cloruro, benzene...
Alanin interagisce con
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Insieme a questo compito risolviamo anche:
Stabilire una corrispondenza tra lo schema di reazione e la sostanza X, che vi prende parte: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da...
Stabilire una corrispondenza tra lo schema di reazione e la sostanza X, che vi prende parte: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da...
Stabilire una corrispondenza tra lo schema di reazione e la sostanza iniziale X: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.
Stabilire una corrispondenza tra le sostanze reagenti e il prodotto, che si forma principalmente durante l'interazione di queste sostanze: per ogni posizione indicata dalla lettera, selezionare...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cL'alanina non interagisce con le sostanze
A1. Usando glicina e alanina, puoi ottenere diversi dipeptidi:
B1. L'alanina non interagisce con le sostanze:
C1. Al ricevimento del tripeptide da acido amminoacetico, sono stati rilasciati 36 g di acqua. La massa del tripeptide ottenuto è _____ g (annotare il numero intero).
A1. Il numero di ϭ-legami in una molecola di acido 2-amminopropanoico è:
B1. L'alanina interagisce con le sostanze:
C1. Quando acido α-amminopropionico del peso di 44,5 g interagisce con idrossido di sodio, si forma un sale del peso di 50 g.Calcola la frazione di massa della resa in sale.
A1. La glicina e l'acido aminoetanoico sono:
B1. L'acido amminopropionico non reagisce con:
C1. Qual è la massa di sale formata dall'interazione della soluzione di acido amminoacetico del peso di 150 g con una frazione di massa di soluzione di acido e sodio idrossido al 30%.
A.1 Alanina e benzene sono rispettivamente:
B1. L'acido amminobutanoico reagisce con:
3.7. Le proprietà chimiche caratteristiche dei composti organici contenenti azoto: ammine e amminoacidi.
ammine
Le ammine sono derivati dell'ammoniaca, nella molecola di cui uno, due o tutti e tre gli atomi di idrogeno sono sostituiti da radicali di idrocarburi.
Per il numero di atomi di idrogeno sostituiti, le ammine si dividono in:
Per la natura dei sostituenti di idrocarburi, le ammine sono suddivise in
Caratteristiche generali della struttura delle ammine
Così come nella molecola di ammoniaca, nella molecola di qualsiasi ammina l'atomo di azoto ha una coppia di elettroni non condivisa diretta verso uno dei vertici del tetraedro distorto:
Per questo motivo, nelle ammine, come nell'ammoniaca, le proprietà di base sono sostanzialmente pronunciate.
Così, ammine analogamente l'ammoniaca reagisce in modo reversibile con l'acqua, formando basi deboli:
Il collegamento del catione di idrogeno con l'atomo di azoto nella molecola amminica è realizzato dal meccanismo donatore-accettore a causa della coppia di elettroni solidi dell'atomo di azoto. Le ammine limite sono basi più forti dell'ammoniaca, perché in tali ammine, i sostituenti idrocarburici hanno un effetto positivo induttivo (+ I). A questo proposito, aumenta la densità di elettroni sull'atomo di azoto, che facilita la sua interazione con il catione di H +.
Le ammine aromatiche, se il gruppo amminico è direttamente collegato al nucleo aromatico, mostrano proprietà basiche più deboli rispetto all'ammoniaca. Ciò è dovuto al fatto che la coppia di elettroni solidi dell'atomo di azoto si sposta verso il sistema π aromatico dell'anello benzenico, in conseguenza del quale la densità di elettroni sull'atomo di azoto diminuisce. A sua volta, questo porta ad una diminuzione delle proprietà di base, in particolare, la capacità di interagire con l'acqua. Ad esempio, l'anilina reagisce solo con acidi forti e praticamente non reagisce con l'acqua.
Proprietà chimiche delle ammine sature
Come già accennato, le ammine reagiscono in modo reversibile con l'acqua:
Le soluzioni acquose di ammine hanno una reazione alcalina del mezzo, a causa della dissociazione delle basi formate:
Le ammine limite reagiscono con l'acqua meglio dell'ammoniaca, a causa delle loro proprietà basiche più forti.
Le proprietà di base delle ammine sature aumentano nella serie.
Le ammine terminali secondarie sono basi più forti del limite primario, che sono a loro volta basi più forti dell'ammoniaca. Per quanto riguarda le proprietà di base delle ammine terziarie, allora se stiamo parlando di reazioni in soluzioni acquose, allora le proprietà di base delle ammine terziarie sono molto peggiori di quelle delle ammine secondarie, e anche leggermente peggiori di quelle primarie. Ciò è dovuto a impedimenti sterici che influenzano significativamente il tasso di protonazione dell'ammina. In altre parole, i tre sostituenti "bloccano" l'atomo di azoto e interferiscono con la sua interazione con i cationi H +.
Interazione con acidi
Sia le ammine sature libere che le loro soluzioni acquose interagiscono con gli acidi. Allo stesso tempo, i sali formano:
Poiché le proprietà di base delle ammine sature sono più pronunciate rispetto all'ammoniaca, tali ammine reagiscono anche con acidi deboli, ad esempio il carbone:
I sali amminici sono solidi facilmente solubili in acqua e scarsamente in solventi organici non polari. L'interazione di sali di ammine con alcali porta al rilascio di ammine libere, nello stesso modo in cui l'ammoniaca viene spostata dall'azione degli alcali sui sali di ammonio:
2. Le ammine sature primarie reagiscono con acido nitroso per formare gli alcol corrispondenti, azoto N2 e acqua. Ad esempio:
Una caratteristica di questa reazione è la formazione di azoto gassoso, in relazione al quale è qualitativo sulle ammine primarie e viene utilizzato per distinguerle da quelle secondarie e terziarie. Va notato che il più delle volte questa reazione viene effettuata mescolando l'ammina non con una soluzione di acido nitroso stesso, ma con una soluzione di sale di acido nitroso (nitrito) e la successiva aggiunta di acido minerale forte a questa miscela. Quando i nitriti interagiscono con acidi minerali forti, si forma acido nitroso, che poi reagisce con l'ammina:
Le ammine secondarie danno, in condizioni simili, liquidi oleosi, le cosiddette N-nitrosammine, ma questa reazione non si trova nei compiti reali dell'USO in chimica. Le ammine terziarie non interagiscono con l'acido nitroso.
La completa combustione di qualsiasi ammina porta alla formazione di anidride carbonica, acqua e azoto:
Interazione con alogeni-alcani
È interessante notare che assolutamente lo stesso sale è ottenuto dall'azione dell'idrogeno cloruro sull'ammina più sostituita. Nel nostro caso, nell'interazione tra acido cloridrico e dimetilamina:
1) Alchilazione di ammoniaca con alogenoalcani:
In mancanza di ammoniaca invece di ammina, si ottiene il sale:
2) Recupero da metalli (a idrogeno in una serie di attività) in un mezzo acido:
seguito dal trattamento alcalino della soluzione per liberare l'ammina libera:
3) Reazione di ammoniaca con alcoli passando la loro miscela attraverso l'ossido di alluminio riscaldato. A seconda delle proporzioni di alcol / ammine, si formano ammine primarie, secondarie o terziarie:
Proprietà chimiche dell'anilina
L'anilina è il nome banale dell'aminobenzene, che ha la formula:
Come si può vedere dall'illustrazione, nella molecola di anilina, il gruppo amminico è direttamente legato all'anello aromatico. In tali ammine, come già accennato, le proprietà di base sono molto meno pronunciate rispetto all'ammoniaca. Quindi, in particolare, l'anilina praticamente non reagisce con l'acqua e gli acidi deboli come il carbonico.
Interazione di anilina con acidi
L'anilina reagisce con acidi inorganici a forte e media resistenza. Allo stesso tempo, si formano sali di fenilammonio:
L'interazione di anilina con alogeni
Come già menzionato all'inizio di questo capitolo, il gruppo amminico in ammine aromatiche viene aspirato nell'anello aromatico, che a sua volta riduce la densità di elettroni sull'atomo di azoto e, di conseguenza, aumenta nel nucleo aromatico. Un aumento della densità elettronica nel nucleo aromatico porta al fatto che le reazioni di sostituzione elettrofila, in particolare le reazioni con alogeni, procedono molto più facilmente, specialmente nelle posizioni orto- e para-relative al gruppo amminico. Quindi, l'anilina interagisce facilmente con l'acqua del bromo, formando un precipitato bianco di 2,4,6-tribromoanilina:
Questa reazione è qualitativa all'anilina e spesso consente di definirla tra altri composti organici.
L'interazione di anilina con acido nitroso
L'anilina reagisce con l'acido nitroso, ma a causa della specificità e della complessità di questa reazione, non si trova nel reale USO in chimica.
Reazioni di alchilazione di anilina
Usando l'alchilazione sequenziale di anilina all'atomo di azoto mediante derivati alogenati di idrocarburi, si possono ottenere ammine secondarie e terziarie:
Produzione di anilina
1. Riduzione del nitrobenzene con metalli in presenza di acidi forti non ossidanti:
2. Successivamente, il sale risultante viene trattato con alcali per liberare l'anilina:
Come metalli, si possono usare tutti i metalli che possono contenere idrogeno nella serie di attività.
Reazione di clorobenzene con ammoniaca:
Proprietà chimiche degli amminoacidi
Gli amminoacidi sono composti nelle cui molecole ci sono due tipi di gruppi funzionali: l'ammino (-NH2) e il gruppo carbossi-(-COOH).
In altre parole, gli amminoacidi possono essere considerati come derivati di acidi carbossilici, nelle molecole di cui uno o più atomi di idrogeno sono sostituiti da gruppi amminici.
Quindi, la formula generale degli aminoacidi può essere scritta come (NH2)xR (COOH)y, dove x e y sono più spesso uguali a uno o due.
Poiché vi sono sia gruppi amminici che carbossilici in molecole di amminoacidi, presentano proprietà chimiche simili a quelle di ammine e acidi carbossilici.
Proprietà acide degli amminoacidi
Formazione di sali con carbonati di metalli alcalini e alcalini
Esterificazione degli amminoacidi
Gli amminoacidi possono essere esterificati con alcoli:
Proprietà di base degli amminoacidi
1. Formazione di sali in caso di interazione con acidi
2. Interazione con acido nitroso
Nota: l'interazione con l'acido nitroso procede come con le ammine primarie.
4. L'interazione di aminoacidi tra loro
Gli amminoacidi possono reagire l'uno con l'altro per formare peptidi - composti contenenti nelle loro molecole un legame di p-C (O) -NH-
Allo stesso tempo, va notato che nel caso di effettuare la reazione tra due diversi aminoacidi, senza osservare alcune specifiche condizioni di sintesi, la formazione di diversi dipeptidi procede simultaneamente. Quindi, per esempio, invece di reagire glicina con alanina sopra, che porta alla glicilananina, può verificarsi una reazione che porta alla alanilglicina:
Inoltre, la molecola di glicina non reagisce necessariamente con la molecola di alanina. Anche le reazioni di peptizzazione tra le molecole di glicina procedono:
Inoltre, poiché le molecole dei peptidi risultanti, come le molecole di amminoacidi originali, contengono gruppi amminici e gruppi carbossilici, i peptidi stessi possono reagire con amminoacidi e altri peptidi a causa della formazione di nuovi legami peptidici.
Singoli amminoacidi sono usati per produrre polipeptidi sintetici o le cosiddette fibre poliammidiche. Quindi, in particolare, con l'aiuto della policondensazione dell'acido 6-amminoesanoico (ε-aminocaproico), il caprone viene sintetizzato nell'industria:
La resina kapron ottenuta viene utilizzata per produrre fibre tessili e plastiche.
La formazione di sali interni di amminoacidi in soluzione acquosa
Nelle soluzioni acquose, gli aminoacidi esistono prevalentemente sotto forma di sali interni: gli ioni bipolari (zwitterions):
Ottenere amminoacidi
1) Reazione dei derivati del cloro degli acidi carbossilici con ammoniaca:
2) Clivaggio (idrolisi) delle proteine sotto l'azione di soluzioni di forti acidi minerali e alcali.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyL'alanina non interagisce con le sostanze
Dall'elenco fornito, selezionare due sostanze con cui reagisce l'alanina.
2. etere metil etilico
3. solfato di sodio
4. bicarbonato di sodio
5. acido cloridrico
Alanina - un amminoacido presente in natura contenente due gruppi funzionali, l'ammino-NH2 e carbossile-COOH.
Come l'ammina, l'alanina può interagire con gli acidi per formare sali.
Come l'acido carbossilico, l'alanina reagisce con bicarbonati e carbonati, sciogliendoli, con il rilascio di anidride carbonica.
http://neznaika.info/q/19031alanina
Per la prima volta, il mondo ha sentito parlare di alanina nel 1888. È stato quest'anno che lo scienziato austriaco T. Weyl ha lavorato allo studio della struttura delle fibre di seta, che in seguito divenne la principale fonte di alanina.
Prodotti ricchi di alanina:
Caratteristiche generali di alanina
L'alanina è un amminoacido alifatico che fa parte di molte proteine e composti biologicamente attivi. L'alanina appartiene al gruppo degli aminoacidi sostituibili ed è facilmente sintetizzata da composti chimici privi di azoto, da azoto assimilabile.
Una volta nel fegato, l'aminoacido si trasforma in glucosio. Tuttavia, se necessario, è possibile la trasformazione inversa. Questo processo è chiamato glucogenesi e svolge un ruolo molto importante nello scambio energetico umano.
L'alanina negli esseri umani esiste in due forme, alfa e beta. L'alanina alfa è un elemento strutturale delle proteine, la beta-alanina è parte di composti biologici, come l'acido pantotenico e molti altri.
Bisogno quotidiano di alanina
La dose giornaliera di alanina è di 3 grammi per gli adulti e fino a 2,5 grammi per i bambini in età scolare. Per quanto riguarda i bambini della fascia di età più giovane, hanno bisogno di prendere non più di 1,7-1,8 grammi. alanina al giorno.
La necessità di aumentare la alanina:
- con alto sforzo fisico. L'alanina è in grado di rimuovere i prodotti metabolici (ammoniaca, ecc.), Derivanti da azioni fisicamente costose a lungo termine;
- con cambiamenti legati all'età, manifestati da una diminuzione della libido;
- con immunità ridotta;
- con apatia e depressione;
- con tono muscolare ridotto;
- con l'indebolimento dell'attività cerebrale;
- urolitiasi;
- ipoglicemia.
La necessità di alanina è ridotta:
Con la sindrome da stanchezza cronica, spesso citata in letteratura come CFS.
Digeribilità alanina
A causa della capacità di conversione di alanina in glucosio, che è un prodotto indispensabile del metabolismo energetico, l'alanina viene assorbita rapidamente e completamente.
Proprietà utili di alanina e il suo effetto sul corpo
A causa del fatto che l'alanina è coinvolta nella produzione di anticorpi, combatte con successo contro tutti i tipi di virus, incluso il virus dell'herpes; usato per trattare l'AIDS, usato per trattare altre malattie e disordini immunitari.
In connessione con l'abilità antidepressiva, così come la capacità di ridurre l'ansia e l'irritabilità, l'alanina occupa un posto importante nella pratica psicologica e psichiatrica. Inoltre, l'assunzione di alanina sotto forma di medicinali e integratori alimentari riduce il mal di testa, fino a scomparire completamente.
Interazione con altri elementi:
Come ogni amminoacido, l'alanina interagisce con altri composti attivi biologici del nostro corpo. Allo stesso tempo, si formano nuove sostanze utili per il corpo, come glucosio, acido piruvico e fenilalanina. Inoltre, grazie a alanina, si formano la carnosina, il coenzima A, l'azera e anche l'acido pantotenico.
Segni di sovrabbondanza e mancanza di alanina
Segni di eccesso di alanina
La sindrome da stanchezza cronica, che nella nostra epoca di grande velocità è diventata una delle più comuni anomalie del sistema nervoso, è il sintomo principale di un eccesso di alanina nel corpo. Sintomi di CFS che sono segni di eccesso di alanina:
- sentirsi stanco, che non passa dopo 24 ore di riposo;
- diminuzione della memoria e capacità di concentrazione;
- problemi di sonno;
- depressione;
- dolore muscolare;
- dolore alle articolazioni.
Segni di una mancanza di alanina:
- aumento della fatica;
- ipoglicemia;
- urolitiasi;
- immunità ridotta;
- nervosismo e depressione;
- diminuzione della libido;
- diminuzione dell'appetito;
- malattie virali frequenti.
Fattori che influenzano il contenuto di alanina nel corpo
Oltre allo stress, la cui soppressione richiede un'enorme quantità di energia, la causa della carenza di alanina è anche il vegetarianismo. Dopo tutto, l'alanina si trova in grandi quantità in carne, brodo di carne, uova, latte, formaggio e altri prodotti animali.
Alanina per bellezza e salute
Buone condizioni di capelli, pelle e unghie dipendono anche da un uso adeguato di alanina. Dopotutto, Alanin coordina il lavoro degli organi interni e rafforza le difese del corpo.
L'alanina, se necessario, può essere convertita in glucosio. Per questo motivo, una persona che usa regolarmente alanina non prova una sensazione di fame tra un pasto e l'altro. E questa proprietà di un amminoacido è utilizzata con successo dagli amanti di varie diete.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanin interagisce con
16. Una sostanza la cui formula è NH2CH2CH (CH3) COOH, interagisce con
6) ossido di silicio (IV)
17. Composizione della sostanza: NH2CH2CH (CH3) Il COOH interagisce con
2) cloruro di potassio
6) monossido di carbonio (II)
18. Dei composti elencati di seguito con l'idrogeno bromuro interagiscono:
PROVE DI CONFORMITÀ
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