Il fabbisogno giornaliero minimo di unità: madri che allattano - 8000; donne incinte - 6000; uomini, donne, adolescenti - 5000; bambini sotto gli 11 anni - 2500.
La vitamina A è una vitamina liposolubile che aumenta la resistenza del corpo alle infezioni, in particolare al tratto respiratorio. La vitamina A aiuta anche a migliorare la condizione della pelle. È vitale durante la gravidanza, l'allattamento al seno; aumenta l'aspettativa di vita, rinviando l'invecchiamento del corpo. Una mancanza di vitamina A porta alla cecità notturna; aumento della sensibilità e suscettibilità alle infezioni; essiccazione e formazione di pelle squamosa o grassa; carie, assottigliamento e indebolimento dello smalto; ritardo della crescita.
I sintomi di eccesso di offerta sono stati osservati in persone che assumevano più di 100.000 unità, ogni giorno per più di 1 anno. Adel Davies sostiene che anche con un dosaggio così elevato, la tossicità può essere prevenuta prendendo una quantità adeguata di vitamina C (almeno 100 mg al giorno). I sintomi da sovradosaggio includono diradamento dei capelli, labbra secche, formazione di ematomi, sangue dal naso, mal di testa, visione offuscata, pelle squamosa e pruriginosa, dolore alle articolazioni, dolore e gonfiore su ossa lunghe (tubulari). Esperimenti di laboratorio sugli animali hanno dimostrato che un sovradosaggio di vitamina A durante la gravidanza è uno dei fattori nella formazione della palatoschisi. Un sintomo simile può verificarsi quando questa vitamina è carente nella dieta della futura madre.
Per un migliore assorbimento della vitamina A è necessaria la supplementazione di vitamina E. Sono anche necessari grassi. Se prende una o un'altra vitamina liposolubile tra un pasto e l'altro, si raccomanda di berla con latte intero. Un altro requisito è la bile. Pertanto, in presenza della malattia o quando viene rimossa la cistifellea, si prendono anche preparazioni di bile e lecitina nel processo di assunzione di questa vitamina.
Nota. Se assumi eccessivamente le compresse antiacidi, l'acido cloridrico viene neutralizzato nello stomaco, il che rende difficile la decomposizione dei grassi, comprese le vitamine liposolubili. Ciò comporta un deterioramento dell'assorbimento delle vitamine A, D e K. Gli oli minerali (tra cui petrolato, olio per bambini e molti oli cosmetici) vengono assorbiti attraverso la pelle nel corpo, dove assorbono le vitamine liposolubili, che vengono successivamente espulse dal corpo insieme a loro. L'oliva e altri oli vegetali possono essere usati come sostituti. Un forte aumento della necessità di vitamina A può portare a un'esposizione prolungata a una stanza con illuminazione fluorescente. L'uso di lenti a contatto può anche causare un aumento del fabbisogno di questa vitamina. Nel corso della malattia, la necessità di vitamina A aumenta a causa del suo scarso assorbimento e deterioramento delle sue condizioni di conservazione nel fegato.
Alimenti con il più alto contenuto di vitamina A (più di 5000). Questi sono olio di pesce, fegato, cime di barbabietola, cavolo asparagi (broccoli), carote, cavolfiori, barbabietole a foglia svizzera, foglie di tarassaco. Un alto contenuto di vitamina A ha anche cavolo, cavolo bianco, lattuga, foglie di senape, spinaci, zucca grande, patate dolci, pomodori, cime di rapa, albicocche, ciliegie, papaia, pesche e prugne.
http://www.vizdoroveem.ru/Mug_bolezni/vitamin_a.htmlCecità notturna
La cecità notturna è una disabilità visiva in condizioni di oscurità. Si verifica tra diversi gruppi di età e ha eziologia sia congenita che acquisita. La cecità notturna è anche chiamata emeralopia o cecità notturna.
La malattia della cecità notturna è caratterizzata da una diminuzione della sensibilità della retina alla luce a diverse intensità luminose (diminuzioni). Alcune persone che soffrono di questa malattia possono sperimentare solo piccoli inconvenienti nel buio, e alcuni non vedono nulla. Di norma, la cecità notturna non causa complicazioni e cambiamenti nei tessuti dell'occhio, a meno che non sia causato da un fattore genetico. La diminuzione della percezione visiva degli oggetti è particolarmente evidente alla prima volta dopo la riduzione dell'illuminazione, dopodiché l'occhio si adatta all'ambiente circostante. Spesso, la malattia da cecità notturna è caratterizzata da una diminuzione della percezione del colore, in particolare i toni del blu. Alcuni pazienti vedono macchie scure e colorate e ombre su oggetti fissi. Questo sintomo è osservato insieme alle principali manifestazioni della malattia.
Cause della malattia: cecità notturna
La cecità notturna è divisa in tre tipi, a seconda dei motivi che lo hanno provocato:
- essenziale;
- congenita;
- Sintomatica.
Nel primo caso, c'è una carenza di vitamine nella cecità notturna, in particolare la vitamina A. Questo tipo si trova nella maggior parte dei pazienti con questa diagnosi. Inoltre, la malattia di questo tipo può causare anemia, malattie del fegato e un forte esaurimento del corpo. A volte la cecità notturna si sviluppa a causa del trattamento con antagonisti della vitamina A, come il chinino.
La forma congenita della cecità notturna con le vitamine non è correlata, sebbene i preparati vitaminici siano sempre inclusi nel corso del trattamento. Qui stiamo parlando di effetti genetici sulla salute umana. La patologia di questa specie è rara e si fa sentire nella prima infanzia. Tuttavia, ad oggi, non sono state identificate le cause esatte dello sviluppo genetico della malattia.
La cecità notturno sintomatica si verifica sullo sfondo di patologie oculari organiche come alta miopia, glaucoma, patologie del pigmento retinico. Con la cura delle principali malattie, questo fenomeno, di regola, scompare.
Indipendentemente dalle cause della cecità notturna, la visione offuscata al crepuscolo risulta dalla compromissione della formazione del pigmento di rodopsina nelle aste ottiche della retina.
I sintomi della cecità notturna
Nella cecità notturna, il paziente nota un indebolimento della visione e dell'orientamento nello spazio con una mancanza di luce. Inoltre, i sintomi sono accompagnati da una violazione del processo di adattamento al buio dopo una stanza luminosa. Alcuni colori nel crepuscolo una persona smette di distinguere, il che complica ulteriormente la situazione.
Durante la diagnosi di questa malattia, i conducenti non ricevono un certificato medico.
Diagnosi della cecità notturna
La diagnosi viene stabilita da un oftalmologo sulla base delle lamentele del paziente e del quadro clinico generale. È anche necessario condurre uno studio sull'adattamento umano al buio. I dati dell'elettroretinografia sono necessari per determinare l'anomalia retinica.
Trattamento per la cecità notturna
La forma congenita della malattia non è completamente guarita, ma l'assunzione di alcune vitamine nella cecità notturna, sebbene leggermente, migliora la visione del paziente.
Nella forma essenziale, in tutti i casi viene mostrata una dieta ipercalorica arricchita con prodotti contenenti vitamina A (spinaci, carote, tuorlo d'uovo, latte, burro, fegato di merluzzo, formaggio) e multivitamina A (pomodori, piselli verdi, carote, lattuga, mirtilli, more)., uva spina, albicocche, ciliegie, pesche, ribes nero e riboflavina. Pertanto, la mancanza di vitamine nella cecità notturna viene compensata e la visione viene ripristinata.
Se la malattia è causata da malattie degli occhi, il trattamento della cecità notturna dovrebbe essere finalizzato all'eliminazione della malattia di base. In questo caso, la prognosi dipende dal decorso della malattia primaria. Inoltre mostrato e vitamine per la cecità di pollo.
http://zdorovi.net/bolezni/kurinaja-slepota.htmlHemeralopia: il problema della carenza di vitamine
Una delle malattie gravi che interessano l'analizzatore visivo è l'emeralopia. È un disturbo della visione del crepuscolo, una diminuzione dell'orientamento visivo al crepuscolo e di notte. In ambienti non medici, si chiama "cecità notturna" per analogia con la visione degli uccelli. Una condizione simile può avere un'origine congenita, come difetto di sviluppo dell'apparato di percezione della luce, o è formata come patologia acquisita in caso di problemi nutrizionali, se il cibo è povero di vitamine, specialmente retinolo e composti del gruppo B. Alcune altre patologie possono anche essere la sua causa. La base del trattamento è il farmaco in una dose scelta individualmente.
Nutrizione e visione: qual è la connessione?
Una persona riceve la maggior parte delle informazioni sul mondo esterno attraverso un analizzatore visivo. L'occhio è organizzato in modi complessi, sulla retina ci sono dei recettori che percepiscono l'informazione e la trasmettono alla corteccia visiva del cervello, dove viene elaborata e realizzata, analizzata, ricordata. In questo caso, se necessario, vengono formulate azioni di risposta. E tutto questo in una frazione di secondo. Una persona vede bene alla luce del giorno e al tramonto, così come di notte. I principali recettori dell'occhio - bastoni e coni aiutano a vedere la luce e l'oscurità, le immagini a colori. Le aste aiutano la visione notturna, la visione dei coni. Se la nutrizione di una persona è completa, l'analizzatore oculare riceve abbastanza sostanze per il lavoro attivo delle barre che reagiscono al minimo flusso di luce. Se c'è una carenza di alcuni componenti nella dieta (in particolare la carenza acuta di retinolo e vitamine del gruppo B), la visione del crepuscolo soffre. Oltre alla nutrizione, le malattie degli occhi, il nervo ottico e i disturbi metabolici influenzano lo stato dell'analizzatore visivo. Tutti questi fattori portano alla formazione dell'emeralità.
Da dove viene il nome della malattia?
Hemeralopia è il nome scientifico di una malattia conosciuta da molti secoli, la cosiddetta "cecità notturna". E questa patologia ha anche sinonimi che si trovano in diversi paesi per riferirsi alla stessa patologia. Ci sono varianti del nome - "cecità notturna" o crepuscolo, che riflette l'essenza principale della malattia - problemi di visione nel periodo buio della giornata. In medicina, oltre al termine emeralopia, può essere applicato anche il concetto di niktalopiya. In greco, il termine è tradotto letteralmente come "cecità notturna". Per questa malattia sono tipiche due opzioni: l'emeralopia congenita e acquisite. Anche la formazione della patologia primaria e secondaria è tipica per la forma acquisita. Quali sono le differenze?
Emeralopia congenita: malformazione dei bastoncini
Anomalie congenite si verificano raramente, infatti - si tratta di varie malformazioni delle barre o disturbi combinati. Di solito sono di natura ereditaria e familiare, e le malformazioni dell'analizzatore visivo vengono trasmesse dai genitori ai bambini. Come uno dei sintomi delle patologie combinate, la "cecità notturna" si verifica nella retinite pigmentosa ereditaria, come parte della sindrome di Asher, dove le malformazioni dell'analizzatore visivo sono combinate con la sordità.
Patologia acquisita: il ruolo delle vitamine, stile di vita
L'emeralopia acquisita si sviluppa quando la nutrizione di una persona non è bilanciata per lungo tempo, è povera di vitamine, specialmente retinolo (vitamina A), tiamina e PP. Ma non solo la carenza di vitamine può portare a una condizione simile, significativamente influenzata da gravi gradi di miopia, patologia della retina e del nervo ottico, lesioni da radiazioni oculari. Nei tempi odierni, la patologia, specialmente se le vitamine sono da incolpare per il suo sviluppo, si verifica raramente, il cibo moderno copre relativamente bene il fabbisogno di retinolo. È possibile la sua formazione sullo sfondo del digiuno a lungo termine o di gravi disturbi digestivi, in cui l'assorbimento di vitamina A da parte dell'intestino è compromessa. In misura minore, lo sviluppo dell'emeralopia dipende da una carenza di zinco o di altre vitamine del gruppo B.
I fattori predisponenti per lo sviluppo della malattia sono il danno al fegato, l'alcolismo, la malnutrizione costante e le diete dimagranti, lo stress e il lavoro eccessivo. Lo sviluppo di gemeralopia negli scienziati informatici è possibile, come risultato della sindrome dell'occhio secco, che si forma durante una seduta prolungata dietro un monitor con un raro batter d'occhio.
La base della patologia è una violazione delle funzioni visive associate all'indebolimento o alla completa incapacità di distinguere gli oggetti al tramonto o al buio. Inoltre, l'adattamento dell'analizzatore dell'occhio al passaggio dalle premesse illuminate all'oscurità soffre. Ma con l'emeralopia, la visione ordinaria non soffre in buona luce.
Quali farmaci aiuteranno a risolvere il problema?
In molti modi, il trattamento è determinato dalla causa che ha portato all'emeralopia. Se queste sono malformazioni congenite, qualsiasi farmaco è inutile in questa situazione, non migliorerà la visione al buio. Quindi solo le raccomandazioni per rifiutarsi di guidare un'auto al buio e impegnarsi in attività pericolose sono rilevanti.
Se questa è un'ermeropia sintomatica, allora è necessaria la rimozione della causa che sottostà alla patologia. Se questi sono disturbi metabolici e malattie degli occhi, i farmaci sono selezionati per la patologia di primo piano. Se la ragione era una mancanza di vitamine e una cattiva alimentazione, sono prescritti una dieta speciale e farmaci che contengono vitamine liposolubili in combinazione con tiamina e riboflavina. Le vitamine ordinarie utilizzate a scopo profilattico non funzioneranno in questo caso, non saranno in grado di saturare rapidamente i bastoncini con i componenti mancanti per l'esecuzione di funzioni visive al buio.
I farmaci vengono utilizzati, in base all'età e alla gravità, negli adulti la dose di retinolo può arrivare a 100 mila UI al giorno. Parallelamente con esso nominano riboflavin. Man mano che la vista migliora, l'acido ascorbico, la vitamina PP e la tiamina vengono aggiunti al corso.
Il trattamento è monitorato da un oftalmologo. Quando lo stato si normalizza, passa alle dosi di mantenimento, che permettono di formare vitamine nel corpo per il successivo periodo di riabilitazione.
http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/gemeralopiya_problema_defitsita_vitaminov/Quali carenze di vitamine causano cecità notturna?
Hemeralopia - la cosiddetta cecità notturna. I pazienti nei quali viene rilevato, soffrono di una diminuzione della qualità della visione al crepuscolo e nelle stanze non illuminate. Il problema può colpire entrambi i sessi e provoca non solo una predisposizione genetica. Qualunque sia la causa della malattia, la vita la rovina in modo significativo e può provocare una completa perdita della vista. Spesso, la cecità notturna si verifica con una mancanza di vitamina A.
Perché la malattia è così chiamata
Bastoncini e coni sono cellule che formano la retina di persone sane. Il primo consente di vedere immagini in bianco e nero, il secondo colore. Il loro rapporto è 1:18.
Le cellule a forma di bastoncello sono costituite da rodopsina, che si disintegra durante la luce del giorno. In assenza di luce, viene ripristinato e fornisce una visione crepuscolare. Quando si verifica una carenza di vitamina A, il recupero della sostanza rallenta, a volte si ferma. Di conseguenza, la retina perde parzialmente la sua sensibilità alla luce debole: una persona che vede perfettamente durante il giorno si trasforma in una persona cieca di sera. Durante il giorno, le modifiche sono invisibili.
Cecità temporanea si chiama pollo, dal momento che i polli hanno una retina oculare che consiste interamente di coni. Ciò consente loro di vedere le cose chiaramente a colori durante il giorno, ma la sera la vista degli uccelli diminuisce. Le persone a cui è stata diagnosticata questa malattia osservano che a volte appare nell'occhio un sentimento secco o di presenza di un oggetto estraneo, il che indica la gravità del problema. Il paziente perde l'orientamento quando si muove rapidamente dalla luce all'ombra.
Una paura inspiegabile dell'oscurità può indicare che la cecità notturna si sviluppa in un bambino. Un bambino che soffre di emeralopia non tollera la mancanza di luce, ha paura di questo, perché con l'avvento del crepuscolo comincia a diventare nervoso e ansioso. A volte la malattia può portare a una scarsa percezione del colore in condizioni di scarsa illuminazione: il mondo è visto in colori scuri e il blu diventa indistinguibile dal giallo. Nelle fasi avanzate, gli adulti soffrono di macchie grigie sulla congiuntiva delle palpebre, chiamate placche di Iskersky-Bito.
Fattori che provocano l'emeralopia
La malattia è divisa in diversi gruppi.
Cecità essenziale, che appare come risultato di una mancanza di zinco e alcune vitamine.
Anche provocare un problema:
- nutrizione squilibrata;
- dipendenza da alcol e dolci;
- grave esaurimento;
- grave intossicazione;
- malattie infiammatorie dello stomaco, delle vie biliari o dei reni;
- l'anemia;
- il diabete.
La cecità sintomatica - è una conseguenza dello sviluppo di malattie degli occhi, come l'ipermetropia, il glaucoma, la cataratta e altre. A volte il problema è causato dal trattamento con antagonisti del retinolo (vitamina A), uno dei quali può essere il chinino.
La cecità congenita è una conseguenza dell'anomalia della formazione e dello sviluppo della retina dell'occhio, come accade con la sindrome di Asher. Tale cecità notturna si sviluppa sin dalla tenera età, portando un carattere ereditario.
A volte, la cecità alla cecità porta alla dipendenza da un rigore, severamente limitato nella scelta delle diete alimentari, il vegetarianismo. La visione nelle donne può diminuire durante la menopausa. Il morbillo, l'herpes e persino la varicella a volte causano anche l'emeralopia.
La malattia, che riduce l'acuità visiva, a volte viene definita dai medici come "cecità notturna falsa", che si sviluppa quando gli organi visivi si sovraccaricano. Non c'è bisogno di trattare questa emeralopia con l'aiuto di farmaci: basta un buon riposo per farlo scomparire da solo.
Identificazione e trattamento
Viene trattata una forma essenziale, il cui sviluppo può essere causato da una carenza di vitamine. Hai solo bisogno di sapere la mancanza di una vitamina che lo causa. Il più delle volte, la cecità da polsi "acquisita", innescata dall'avitaminosi, è una malattia che si manifesta con una carenza di vitamina A, meno spesso - PP.
Se l'emeralopia è comparsa a causa di una carenza di vitamina A, è accompagnata da:
- gengive sanguinanti;
- pelle secca;
- ipercheratosi.
Quando l'insufficienza del retinolo è riuscita a trasformarsi in carenza di vitamina, si verifica la keratomalacia - ammorbidimento del guscio oculare. Gradualmente, erosioni e ulcere appaiono sugli organi ottici.
Per diagnosticare la malattia, l'oftalmologo ascolta i reclami del paziente, effettua una serie di esami, compreso l'adattamento al buio. Se vi è il sospetto di sviluppo di anomalie retiniche, nominare elettroretinografia o ecografia. La malattia causata da un fattore ereditario non può essere corretta con l'aiuto delle vitamine. Qui spesso è necessario un intervento chirurgico.
Per sbarazzarsi della forma sintomatica, è necessario innanzitutto identificare la causa e quindi condurre un trattamento completo, a seconda dei singoli indicatori. Quando la cecità notturna si verifica con una carenza di vitamina A, viene eliminata con l'aiuto di preparati vitaminici e correzione nutrizionale.
Durante il trattamento e per la prevenzione dovrebbero essere inclusi nella dieta:
- vari frutti, bacche, verdure - albicocche, pesche, carote, broccoli, spinaci, aglio, peperone, viburno, ramson, altro;
- tuorlo d'uovo;
- latticini - formaggio a pasta dura, panna acida, formaggio, ricotta, formaggio fuso, latte;
- fegato di pollo, manzo e maiale;
- pesce e frutti di mare - anguilla, alghe, alghe, ostriche, altro;
- fegato di merluzzo
Accade che gli oftalmologi prescrissero integratori e preparati contenenti vitamine D, PP, riboflavina. La durata, la frequenza di somministrazione e il dosaggio sono selezionati singolarmente.
prevenzione
Per evitare un'emeropsia essenziale e sintomatica, è necessario consultare immediatamente un medico quando compaiono i primi sintomi di problemi alla vista.
Le misure preventive sono le seguenti:
- la presenza di vitamina A in quantità sufficienti ogni giorno;
- rifiuto di visitare il solarium;
- protezione degli occhi dalle radiazioni ultraviolette utilizzando occhiali da sole di alta qualità;
- riposo adeguato e prevenzione del sovraccarico degli organi visivi;
- visita annuale a un oftalmologo.
Le persone che hanno sperimentato l'emeralopia prima o quelli che hanno avuto i primi sintomi, dovrebbero proteggere i loro occhi dalla luce intensa e dai lampi di luce. Ad esempio, saldatura, lampade fluorescenti o fari automobilistici. I pazienti affetti da emeralopia non danno mai la patente di guida.
Se la visione è diminuita in un solo occhio, non può essere considerata un segno di cecità notturna. Colpisce sempre entrambi gli organi visivi.
http://vitaminy.expert/kurinaya-slepota-voznikaet-pri-nedostatke-vitaminaCarenza di vitamina nella cecità notturna
Cecità notturna
La cecità notturna, nota anche come emeralopia, è una violazione del meccanismo di adattamento della visione alle condizioni di scarsa illuminazione. Una persona che soffre della malattia cecità notturna, mal vista al crepuscolo o nella completa oscurità.
Cause della malattia: cecità notturna
La malattia può essere congenita, sintomatica o essenziale.
La forma più comune della malattia è la cecità notturna delle specie essenziali. La malattia si sviluppa sullo sfondo della malnutrizione e, principalmente, a causa della mancanza di vitamina A. La cecità di pollo di questo tipo può causare malattie del fegato, anemia o grave deplezione del corpo. Gli antagonisti della vitamina A, come il chinino, possono anche scatenare la malattia.
La cecità notturno congenita si manifesta nella prima infanzia ed è innescata da fattori genetici.
La malattia sintomatica della cecità notturna è causata da malattie organiche dell'occhio: glaucoma, alta miopia o patologie del pigmento retinico.
Indipendentemente dall'eziologia della cecità notturna, una e la stessa ragione porta a disturbi visivi nel buio - disturbi nella formazione del pigmento di rodopsina nelle aste ottiche della retina.
I sintomi della cecità notturna della malattia
Con la cecità notturna e la carenza di vitamina A nel corpo del paziente, c'è una progressiva diminuzione della vista al buio e una diminuzione della sensibilità della retina a luce intensa. Allo stesso tempo, il paziente sviluppa una diminuzione della percezione del colore. La percezione corretta del colore blu spesso soffre. I sintomi della cecità notturna comprendono anche la presenza di macchie nel campo visivo del paziente mentre si sposta da una stanza buia a una luminosa.
Diagnosi della cecità notturna della malattia
La diagnosi di "cecità notturna" è stabilita da un oftalmologo sulla base dei reclami del paziente, dei sintomi clinici della malattia e dei dati elettroretinografici, che consente di stabilire anomalie retiniche.
Il trattamento standard per la cecità notturna di un tipo essenziale è la terapia dietetica. La carenza di vitamina nella cecità da pollo è compensata da una dieta ipercalorica equilibrata, che include necessariamente:
- burro,
- latte,
- formaggio
- e altri alimenti ricchi di vitamina A.
La prognosi del trattamento della forma sintomatica della cecità notturna dipende dalla gravità della malattia di base. La correzione chirurgica della miopia o il trattamento tempestivo del glaucoma, di regola, consente al paziente di restituire una visione di alta qualità e un orientamento spaziale nell'oscurità.
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La vitamina A è una sostanza liposolubile che ha due forme: retinolo (la vitamina originale) e carotene (provitamina A). Il ruolo di questo elemento è indispensabile per il normale funzionamento del corpo umano, perché stimola la crescita cellulare e rallenta il processo di invecchiamento, normalizza l'equilibrio redox e migliora la visione e forma l'osso e il tessuto dentale. La mancanza di vitamina A contribuisce a importanti cambiamenti nel corpo, che hanno i loro segni e sintomi.
L'ipovitaminosi A ha due gruppi principali di cause che causano questa condizione:
1o gruppo: il deficit causa una mancanza di nutrienti nel corpo con il cibo;
Per evitare l'ipovitaminosi da vitamina A, è necessario mantenere quotidianamente l'equilibrio di questo elemento nel corpo, in una quantità adeguata all'età e allo stile di vita della persona:
Sintomi di carenza di retinolo e carotene
I sintomi delle varietà di carenza di vitamina A sono diversi e si sviluppano in un tempo abbastanza lungo, manifestandosi alternativamente. Ci sono tre fasi di sviluppo dell'avitaminosi della vitamina A:
La mancanza di vitamina A nel corpo umano è espressa dalla comparsa di rughe e dall'invecchiamento precoce della pelle, dalla formazione di forfora. Anche il sintomo caratteristico dell'avitaminosi è la "cecità notturna", che è l'incapacità di vedere quando fa buio. I sintomi del retinolo e del caribene comprendono la pelle secca, l'acne e il deterioramento dei denti. Con una carenza può apparire apatia, insonnia e stanchezza.
I sintomi di carenza di vitamina A indicano la necessità di visitare un medico, perché ci possono essere gravi malattie che sono molto più difficili da trattare rispetto allo stato di carenza.
Con una mancanza di vitamina A nel corpo richiede un trattamento tempestivo, dal momento che una tale condizione può causare gravi malattie. Se una persona ha una carenza di vitamina A, viene effettuata prima di tutto la terapia, che aiuta a colmare la sua carenza. Esistono diversi modi per trattare i beriberi:
Farmaci - le forme di dosaggio aiutano dalla carenza di vitamine entro 2-4 settimane. Il tipo di farmaco e il dosaggio sono prescritti singolarmente, in accordo con lo stadio di ipovitaminosi della vitamina A.
Sono anche indispensabili complessi multivitaminici, come Undevit, Heksavit, Vitrum, Duovit, Complivit, con i quali è possibile compensare la carenza di nutrienti mancanti. Fondamentalmente, vengono prescritti farmaci sintetici, se il paziente non ha la possibilità di una buona alimentazione, in altre situazioni, gli esperti raccomandano di affrontare una carenza di componenti mancanti nel corpo con l'aiuto di diete appositamente selezionate.
effetti
motivi
Molto spesso, la malattia si sviluppa a causa della mancanza di vitamina A nel corpo umano o della mancanza di nutrizione. Inoltre, la malattia può essere provocata da anormale funzione epatica, anemia e grave esaurimento dell'intero organismo.
La malattia congenita si manifesta in età molto precoce ed è di natura genetica.
Inoltre, la malattia può svilupparsi sullo sfondo di difetti visivi esistenti, vale a dire: glaucoma, cataratta, miopia e così via.
Tuttavia, la causa principale di questa malattia, indipendentemente dalla sua forma, è la mancanza di pigmento di rodopsina e la sua produzione insufficiente nella retina
trattamento
Il trattamento standard per la cecità notturna di un tipo essenziale è la terapia dietetica. La carenza di vitamina nella cecità da pollo è compensata da una dieta ipercalorica equilibrata, che include
Supplemento Fluvigran è usato nel trattamento della cecità notturna e di altri alimenti ricchi di vitamina A.
La terapia dietetica viene anche utilizzata nel trattamento della cecità notturna congenita. Tuttavia, la prognosi del trattamento è sfavorevole. Una dieta ricca di vitamine per la cecità polmonare congenita influenza solo leggermente la qualità della visione di un paziente al buio o al crepuscolo. Ha ancora un restringimento significativo dei campi visivi in condizioni di scarsa illuminazione.
La prognosi del trattamento della forma sintomatica della cecità notturna dipende dalla gravità della malattia di base. La correzione chirurgica della miopia o il trattamento tempestivo del glaucoma, di regola, consente al paziente di restituire una visione di alta qualità e un orientamento spaziale nell'oscurità.
Rimedi popolari
Si ritiene che la cecità del pollo acquisita possa apparire a causa della mancanza di vitamine e, prima di tutto, della vitamina A. Sebbene la saggezza popolare abbia preparato diverse ricette, non dobbiamo dimenticare che nessuno di loro ha superato studi clinici, e Dovresti discutere del loro uso con il tuo oftalmologo.
vitamine
Il principale metodo di trattamento della cecità notturna essenziale e congenita è l'assunzione di vitamine sintetiche A, PP e B2. Dovresti anche entrare nella dieta del cibo contenente queste vitamine. Una dieta ricca di vitamine A, PP e B2 in combinazione con farmaci vitaminici è il trattamento principale per tutti i tipi di cecità notturna.
La vitamina A per il trattamento della cecità notturna, gli adulti hanno bisogno di prendere 50 000 - 100 000 UI al giorno e per i bambini 1000 - 5000 UI al giorno. Adulti e bambini con riboflavina (B2) dovrebbero assumere 0,02 g al giorno.
Gli alimenti ricchi di vitamine A, PP e B2, che devono essere inclusi nella dieta per il trattamento della cecità notturna, sono i seguenti:
Prendere vitamine e dieta per il trattamento della cecità notturna deve essere per diversi mesi di fila. Il momento esatto del trattamento è determinato da un oftalmologo.
La dieta e l'assunzione di vitamine sono anche necessari nel complesso trattamento della cecità notturna notturna, insieme al trattamento della malattia di base che ha causato il deterioramento della vista. Tuttavia, il tipo essenziale della malattia è completamente guarito, il congenito non è praticamente suscettibile di terapia e, con la cecità notturna notturna, tutto dipende dal successo del trattamento della malattia di base.
Inoltre, nella cecità notturna, è necessario evitare luci brillanti di fari e lampade fluorescenti, e la sera, anche in presenza di miopia leggera, è necessario portare gli occhiali.
La cecità notturna è una disabilità visiva in condizioni di oscurità. Si verifica tra diversi gruppi di età e ha eziologia sia congenita che acquisita. La cecità notturna è anche chiamata emeralopia o cecità notturna.
La malattia della cecità notturna è caratterizzata da una diminuzione della sensibilità della retina alla luce a diverse intensità luminose (diminuzioni). Alcune persone che soffrono di questa malattia possono sperimentare solo piccoli inconvenienti nel buio, e alcuni non vedono nulla. Di norma, la cecità notturna non causa complicazioni e cambiamenti nei tessuti dell'occhio, a meno che non sia causato da un fattore genetico. La diminuzione della percezione visiva degli oggetti è particolarmente evidente alla prima volta dopo la riduzione dell'illuminazione, dopodiché l'occhio si adatta all'ambiente circostante. Spesso, la malattia da cecità notturna è caratterizzata da una diminuzione della percezione del colore, in particolare i toni del blu. Alcuni pazienti vedono macchie scure e colorate e ombre su oggetti fissi. Questo sintomo è osservato insieme alle principali manifestazioni della malattia.
La cecità notturna è divisa in tre tipi, a seconda dei motivi che lo hanno provocato:
Nel primo caso, c'è una carenza di vitamine nella cecità notturna, in particolare la vitamina A. Questo tipo si trova nella maggior parte dei pazienti con questa diagnosi. Inoltre, la malattia di questo tipo può causare anemia, malattie del fegato e un forte esaurimento del corpo. A volte la cecità notturna si sviluppa a causa del trattamento con antagonisti della vitamina A, come il chinino.
La forma congenita della cecità notturna con le vitamine non è correlata, sebbene i preparati vitaminici siano sempre inclusi nel corso del trattamento. Qui stiamo parlando di effetti genetici sulla salute umana. La patologia di questa specie è rara e si fa sentire nella prima infanzia. Tuttavia, ad oggi, non sono state identificate le cause esatte dello sviluppo genetico della malattia.
La cecità notturno sintomatica si verifica sullo sfondo di malattie organiche dell'occhio quali alta miopia, glaucoma. patologie del pigmento retinico. Con la cura delle principali malattie, questo fenomeno, di regola, scompare.
Indipendentemente dalle cause della cecità notturna, la visione offuscata al crepuscolo risulta dalla compromissione della formazione del pigmento di rodopsina nelle aste ottiche della retina.
I sintomi della cecità notturna
Nella cecità notturna, il paziente nota un indebolimento della visione e dell'orientamento nello spazio con una mancanza di luce. Inoltre, i sintomi sono accompagnati da una violazione del processo di adattamento al buio dopo una stanza luminosa. Alcuni colori nel crepuscolo una persona smette di distinguere, il che complica ulteriormente la situazione.
Durante la diagnosi di questa malattia, i conducenti non ricevono un certificato medico.
Diagnosi della cecità notturna
La diagnosi viene stabilita da un oftalmologo sulla base delle lamentele del paziente e del quadro clinico generale. È anche necessario condurre uno studio sull'adattamento umano al buio. I dati dell'elettroretinografia sono necessari per determinare l'anomalia retinica.
La forma congenita della malattia non è completamente guarita, ma l'assunzione di alcune vitamine nella cecità notturna, sebbene leggermente, migliora la visione del paziente.
Nella forma essenziale, in tutti i casi viene mostrata una dieta ipercalorica arricchita con prodotti contenenti vitamina A (spinaci, carote, tuorlo d'uovo, latte, burro, fegato di merluzzo, formaggio) e multivitamina A (pomodori, piselli verdi, carote, lattuga, mirtilli, more)., uva spina, albicocche, ciliegie, pesche, ribes nero e riboflavina. Pertanto, la mancanza di vitamine nella cecità notturna viene compensata e la visione viene ripristinata.
Se la malattia è causata da malattie degli occhi, il trattamento della cecità notturna dovrebbe essere finalizzato all'eliminazione della malattia di base. In questo caso, la prognosi dipende dal decorso della malattia primaria. Inoltre mostrato e vitamine per la cecità di pollo.
Mancanza di vitamina a nel corpo
Assunzione giornaliera di vitamina a
Le persone soggette a lavori fisici pesanti hanno bisogno di 1 mg di vitamina A al giorno, poiché le persone che spesso sperimentano uno sforzo fisico sono a rischio di ipovitaminosi da vitamina A.
Fonti di vitamina A
Segni di ipovitaminosi
I sintomi della carenza di vitamina A sono espressi nell'accumulo di croste e muco negli angoli degli occhi, oltre che nella violazione delle funzioni riproduttive femminili e maschili. Nell'infanzia, la carenza di vitamina A si manifesta con una diminuzione dell'immunità, ritardo della crescita, affaticamento, pelle secca e pallida, daltonismo, nonché "cecità notturna".
Una carenza di vitamina A può portare a infezioni intestinali, cisti nel fegato e cancro al pancreas. Le donne possono sviluppare mastopatia ed erosione cervicale, mentre gli uomini possono sperimentare la perdita della libido e dell'erezione, così come l'incontinenza. In alcuni casi, l'ipovitaminosi da vitamina A è stata diagnosticata con lo sviluppo di cancro ai polmoni, bronchiti, polmoniti e sinusiti.
Trattamento del deficit di retinolo e carotene
I preparati di questa vitamina sono presentati sotto forma di capsule da 1,5 milligrammi, pillole da 1 milligrammo, soluzioni oleose di diverse concentrazioni (per iniezione e per ingestione), concentrato di vitamina A da olio di fegato di pesce e olio di merluzzo.
Succo di carota Contiene vitamina A
Avendo notato i primi segni di avitaminosi e contattando prontamente un medico, è possibile proteggersi da malattie agli occhi come la cecità, prevenire lesioni cutanee sotto forma di acne e dermatiti e proteggere il corpo dagli effetti dannosi di batteri e infezioni.
Cecità notturna: malattia da emeralopia - mancanza di vitamina A
La cecità notturna è una malattia. manifestato sotto forma di disturbi del crepuscolo e della visione notturna. Si verifica tra persone di diverse fasce d'età, ha un'eziologia congenita o acquisita.
La cecità notturna è chiamata il termine "emeralopia" o "cecità notturna". La malattia è caratterizzata da una diminuzione della sensibilità delle cellule retiniche alla luce con una diminuzione della sua intensità. I pazienti che vedono bene durante il giorno, di sera e di notte, difficilmente distinguono tra gli oggetti e vedono l'ambiente circostante come in una fitta nebbia.
Cause e sintomi
La gente fa la domanda: "Quale carenza vitaminica causa" cecità notturna "? Nel libro G. N. Uzhegova "Medicina ufficiale e tradizionale" afferma che lo sviluppo della malattia è associato a una deficienza nel corpo di vitamina A. A volte "cecità notturna" si sviluppa a causa di malattie comuni del corpo, come anemia, glaucoma, esaurimento generale, gravidanza, ecc.. d.
Alcune persone che soffrono di cecità notturna sperimentano piccoli inconvenienti nel buio, altri non vedono nulla. Di norma, la malattia non causa complicazioni, cambiamenti negli occhi, a meno che non sia causato da un fattore genetico.
La diminuzione della percezione visiva degli oggetti è chiaramente evidente la prima volta dopo aver diminuito l'illuminazione, quindi gli occhi si adattano all'ambiente. Spesso la malattia è caratterizzata da una diminuzione della percezione del colore, in particolare la percezione dei toni del blu.
Alcuni pazienti vedono macchie scure e colorate, cerchi e anche ombre su oggetti fissi.
Alcuni scienziati dividono la cecità notturna in 3 tipi, a seconda delle ragioni:
- Essential.
- Congenita.
- Sintomatica.
Essenziale: mancanza di vitamina A. Questo tipo si trova nella maggior parte dei pazienti con questa diagnosi. Inoltre, la malattia di questo tipo può causare anemia, malattie del fegato e un forte esaurimento del corpo.
A volte la cecità notturna si sviluppa a causa dell'effetto collaterale del trattamento con farmaci antagonisti della vitamina A, come il chinino. La forma congenita della cecità notturna con le vitamine non è correlata, ma il corso del trattamento include i preparati vitaminici.
Quando la cecità notturna è causata dall'influenza dei geni sulla salute umana (una forma rara), è evidente fin dalla prima infanzia. Le cause esatte dello sviluppo genetico della malattia non sono state studiate.
La cecità notturna sintomatica può manifestarsi sullo sfondo delle malattie organiche dell'occhio: alto grado di miopia, glaucoma, patologia retinica. Quando queste malattie vengono curate, la cecità notturna scompare.
Indipendentemente dalle cause della malattia in questione, il deterioramento della vista al tramonto si verifica quando la formazione del pigmento di rodopsina nelle barre ottiche della retina è disturbata.
I sintomi principali della cecità notturna sono l'indebolimento della vista e l'orientamento nello spazio con luce insufficiente. Il processo di adattamento al buio dopo la stanza illuminata è disturbato. Una persona non può distinguere determinati colori al tramonto.
diagnostica
Nella diagnosi di questa malattia, i conducenti non rilasciano un certificato medico per la guida di un'auto. La diagnosi è stabilita da un oftalmologo sulla base delle lamentele del paziente e del quadro clinico generale dell'elettroretinografia.
Trattamento per la cecità notturna
La forma congenita della malattia non è completamente guarita, ma l'assunzione di alcune vitamine, anche se non molto significativamente, migliora la visione notturna di una persona. Nella forma essenziale dell'eziologia della malattia, una dieta ipercalorica, alimenti con vitamina A (spinaci, carote, formaggio, tuorlo d'uovo, fegato di merluzzo, latte, burro), multivitamina A (ciliegie, pomodori, piselli, lattuga, carote, mirtilli, more, uva spina, pesca, albicocca, ribes nero) e riboflavina.
La carenza di vitamina nella cecità notturna viene compensata, la visione notturna e del crepuscolo viene ripristinata. Se la malattia appare a causa di malattie degli occhi, il trattamento della cecità notturna è finalizzato all'eliminazione della malattia di base.
I preparativi per la visione notturna e del crepuscolo sono ben aumentati dagli adattogeni - Schizandra cinese, Ginseng, Zamaniha, Eleuterococco.
Rimedi popolari per la cecità notturna
Ai vecchi tempi con "cecità notturna", due tazze di catrame sono state versate in una ciotola e il paziente è stato costretto a guardare continuamente questo catrame in una ciotola per tre minuti.
La procedura è stata ripetuta ogni tre ore, durante la notte è stato somministrato un cucchiaio di olio di pesce da bere.
La medicina tradizionale per questa malattia raccomanda:
Terapia vitaminica
La "cecità notturna" congenita (emeralopia) non può essere trattata. Con l'emeralopia sintomatica viene trattata la malattia sottostante. Nell'emeralità primaria, la somministrazione di vitamina A è indicata per gli adulti: 50-100 mila ME al giorno per gli adulti, 1-5 migliaia ME al giorno per i bambini; nello stesso momento nominano riboflavin (fino a 0,02 g al giorno). La prevenzione dell'emeralità primaria è un'adeguata assunzione di vitamina A.
Fonte: Uzhegov G.N. Medicina ufficiale e tradizionale. L'enciclopedia più dettagliata. - M. Casa Editrice Eksmo, 2012.
http://bantim.ru/nehvatka-vitamina-pri-kurinoj-slepot/