Il midollo osseo è uno degli importanti organi ematopoietici del corpo umano, nello stato in cui l'immunità, la resistenza alle varie malattie dipende in gran parte. Le cellule del sangue sono prodotte nel midollo osseo, che quindi circolerà in tutto il corpo.

Qualsiasi interruzione del midollo osseo minaccia la mancanza di rinnovamento del sangue, perché la produzione di nuove cellule e la sostituzione di cellule morte e vecchie con esse possono essere rallentate o ridotte significativamente. Per questo motivo, il sangue è esaurito e il corpo inizia a soffrire. Inoltre, il midollo osseo stesso può essere infettato da cellule tumorali nocive, che possono essere trasportate dal flusso sanguigno a tutti gli organi del corpo umano, incluso questo importante organo.

Quali sono le malattie del midollo osseo?

Il cancro del midollo osseo è un cancro pericoloso.

In tubolari grandi e medi, cioè, le ossa vuote del corpo umano contengono uno speciale tessuto rossiccio sciolto. Questo è il midollo osseo, che svolge un ruolo enorme nella salute del corpo umano. Con l'età umana, il tessuto rosso diventa gradualmente giallo, poiché viene sostituito dalle cellule adipose. Con questo processo, la vecchiaia arriva gradualmente, il corpo peggiora e viene aggiornato più lentamente, ci sono varie malattie del midollo osseo, i cui sintomi inizialmente assomigliano a un raffreddore con la febbre, e quindi diventano più pronunciati e caratteristici.

Poiché nuove cellule si formano nel midollo osseo, esiste una possibilità delle loro mutazioni. Le cellule difettose risultanti causano neoplasie maligne e anche le cellule sane normalmente funzionanti.

Di conseguenza, una persona si ammala con la più pericolosa delle malattie esistenti - il cancro.

Ci sono molte diverse malattie del midollo osseo, di cui le seguenti sono le più comuni:

• anemia aplastica
• anemia da carenza di ferro
• Gruppo malattia MDS
• Gruppo malattia MPD
• leucemia e molti altri

Le anemie sono abbastanza comuni e possono ben rispondere alla terapia. La leucemia, o il cancro dei globuli bianchi, è una grande minaccia non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente. Tuttavia, con l'attuale livello di medicina e diagnosi precoce, è possibile non solo prolungare il più possibile la vita del paziente, ma anche curare completamente la malattia.

Cause e sintomi

I sintomi della malattia del midollo osseo dipendono dallo stadio e dalla forma della malattia.

La malattia del midollo osseo, i cui sintomi sono piuttosto diversi, si verifica per vari motivi. Di grande importanza è lo stile di vita di una persona, la presenza di cattive abitudini, lo stress persistente o acuto, la cattiva salute e l'ereditarietà gravata. I rischi per la salute speciali sono causati dalla presenza di malattie degli organi che formano il sangue all'interno della famiglia e dalla tendenza ereditaria al cancro.

Il tumore primario del midollo osseo è raramente diagnosticato. La maggior parte delle malattie oncologiche di questo organo sono le metastasi, che sono trasportate dal flusso sanguigno da tumori cancerogeni nei polmoni e nelle ghiandole endocrine dell'uomo. Alcuni scienziati ritengono che vi sia la possibilità di sviluppare il cancro del midollo osseo a causa della lesione primaria nell'intestino crasso del paziente.

I sintomi della malattia sono piuttosto caratteristici:

• Anemia.
• Grande debolezza, stanchezza.
• Diminuzione della coagulazione del sangue, che porta a frequenti sanguinamenti nasali e di altro tipo, così come la comparsa di lividi e contusioni sul corpo dal minimo tocco. Il paziente può sanguinare le gengive, anche con la piena salute dei denti.
• Sonnolenza costante, la persona non si sente assonnata anche dopo un sonno prolungato.
• Mal di testa.
• Visione ridotta
• Dolore nell'intestino.
• Problemi con la sedia.
• Nausea, vomito.
• Grande sete
• Dolore nei muscoli delle gambe.
• Dolori ossei
• Aumento della fragilità del tessuto osseo e, di conseguenza, frequenti fessurazioni e fratture con impatto minimo.
• Deformità spinale.
• Perdita di peso
• Tendenza a malattie infettive dovute a un'immunità molto debole.

Tali sintomi sono alquanto vaghi e non indicano una malattia specifica o la sua localizzazione, tuttavia sono un vero segnale di allarme che richiede una visita urgente dal medico.

Maggiori informazioni sul trapianto di midollo osseo sono disponibili nel video:

La più terribile malattia del midollo osseo, i cui sintomi possono essere confusi e sfocati è il cancro. Questa terribile malattia può essere curata solo a condizione di "sequestro" nelle primissime fasi, in tutti gli altri casi comporta un trattamento lungo e severo e una morte dolorosa. Questo è il motivo per cui è estremamente importante per chiunque prestare attenzione ai minimi segni di cattiva salute e superare tutti i test necessari in tempo, per sottoporsi a esami. Queste semplici azioni possono salvare la salute e la vita del paziente.

diagnostica

Esame del sangue - diagnosi efficace dei primi segni di cancro al midollo osseo

Spesso una malattia del midollo osseo, i cui sintomi nelle prime fasi non sono molto pronunciati e scuri, può essere rilevata abbastanza per caso durante l'analisi del sangue o durante un'ecografia.

Ma spesso l'ecografia mostra il terzo o il quarto stadio del cancro, quando le metastasi si sono diffuse così tanto nel corpo del paziente che hanno colpito molti organi e linfonodi del paziente. Pertanto, sono diventati visibili sugli ultrasuoni. Il trattamento di questi stadi del cancro raramente dà un'immagine positiva, fondamentalmente può solo rallentare un po 'il processo di morte.

Metodi per diagnosticare la patologia:

1. A causa di queste caratteristiche specifiche, l'esame del sangue diventa il metodo diagnostico più importante. Questa è la ricerca più semplice dei nostri giorni, che dà i risultati più vividi e rapidi, e aiuta anche a diagnosticare le malattie oncologiche del sangue e del midollo osseo nelle primissime fasi. Grazie a ciò, è possibile rilevare il problema all'inizio del processo e iniziare rapidamente il trattamento, fornendo al paziente la speranza di un completo recupero.
2. La puntura del midollo osseo è la raccolta di tessuti con un dispositivo speciale, una procedura dolorosa e pericolosa, ma vitale per confermare o rifiutare una diagnosi o sospetto di neoplasie maligne. Viene eseguita una puntura sternale per raccogliere il midollo osseo, cioè lo sterno viene perforato con una siringa speciale per estrarre il contenuto delle ossa e trasferirlo ad un esame successivo.
3. Biopsia. Per diagnosticare il cancro del midollo osseo, il tessuto viene spesso prelevato dall'ileo, seguito dall'esame istologico del tessuto per la presenza di alterazioni patologiche.
4. Scintigrafia: uno studio che utilizza radioisotopi, che consente di rilevare la presenza di tumori ossei.
5. La risonanza magnetica è un modo moderno per ottenere un'immagine completa della presenza, delle dimensioni, della forma e della posizione della neoplasia nel corpo umano.
6. La tomografia computerizzata è un altro metodo avanzato per rilevare la struttura e la funzione ossea anomale.

La scelta dei metodi diagnostici spetta al medico. Si concentra sui sintomi e sceglie i modi più appropriati, iniziando dal più semplice ed economico. Solo se necessario, accetta metodi di ricerca invasivi.

Metodo di trattamento e prognosi

Chemioterapia - la base del trattamento del cancro del midollo osseo!

Il trattamento di qualsiasi malattia nel midollo osseo è molto lungo, complicato e spesso costoso. Le anemie richiedono l'uso di una varietà di farmaci, principalmente di origine ormonale: glucocorticosteroidi, androgeni, steroidi anabolizzanti, citostatici o immunosoppressori, globulina, ciclosporina.

Tutti questi farmaci hanno un sacco di effetti collaterali. In alcuni casi, viene utilizzata la rimozione della milza. Il trapianto di midollo osseo viene utilizzato come unico metodo radicalico efficace.

Ecco perché la diagnosi tempestiva è considerata un modo per salvare vite umane.

Per il cancro del midollo osseo esistono tre metodi principali di trattamento:

• La chemioterapia, cioè l'assunzione di farmaci speciali che inibiscono la crescita di neoplasie maligne e promuovono la morte delle cellule tumorali. I farmaci chemioterapici sono usati nei corsi, causano molti effetti collaterali e spiacevoli conseguenze, peggiorano temporaneamente notevolmente le condizioni del paziente. Il numero di corsi di "chimica" è stabilito dal medico in base alla gravità della malattia e alle condizioni del paziente. Lo scopo di assumere tali farmaci è quello di uccidere le cellule tumorali, distruggere le metastasi o impedire la loro formazione.
• Radioterapia, cioè irradiazione di aree ossee affette da cancro. Durante la preparazione per il trapianto di midollo osseo, l'irradiazione con alte dosi di radiazioni ha lo scopo di uccidere il midollo osseo del paziente al fine di sostituirlo con successo con cellule sane.
• In realtà trapianto di midollo osseo. Nei casi più gravi, questo è l'unico modo per salvare il paziente. Il midollo osseo è prelevato da un donatore compatibile sano, il più delle volte il parente più vicino al sangue, e quindi iniettato nel corpo di un paziente precedentemente preparato. Le cellule sane e forti si moltiplicano con successo e presto ripristinano il normale funzionamento del midollo osseo. Una persona entra in una fase di remissione sostenuta o si sta riprendendo completamente.

La prognosi dell'anemia è positiva per almeno la metà dei pazienti, essi hanno remissione o guariscono completamente. Il processo di recupero è più alto nei bambini e nei giovani.

Quando si diagnostica il cancro al midollo osseo per i pazienti con stadio 1 e stadio 2, le probabilità sono abbastanza buone, il recupero è possibile, lo stadio 3 e lo stadio 4, purtroppo, non lasciano speranze per un recupero completo, ma i metodi di trattamento possono prolungare la vita di tale paziente.

http://diagnozlab.com/analysis/cancer/zabolevanie-kostnogo-mozga-simptomy.html

Malattie del bestiame

Patologia del midollo osseo

Patologia del midollo osseo. Iperplasia, aplasia, atrofia sierosa e obesità possono essere osservati nel midollo osseo.

L'eziologia.
L'iperplasia del midollo osseo è nota nei processi infiammatori nel corpo, nelle leucemie, in alcuni tumori, nell'anemia iperregenerativa (postemorragica, emolitica, nelle prime fasi di carenza di vitamina e ferro). L'aplasia del midollo osseo è osservata con malattia da radiazioni, intossicazione grave e prolungata, alcune malattie virali, carenze croniche di vitamina Bi2, C e acido folico, uso a lungo termine di farmaci che sopprimono la formazione del sangue e distruggono gli elementi formati. L'atrofia sierosa del midollo osseo si sviluppa con la cachessia di diverse eziologie. L'obesità del midollo osseo si verifica in caso di gravi disturbi metabolici, in cui l'ematopoiesi nel midollo osseo rosso viene attenuata e la sostituisco con il grasso.

Segni clinici
Un sintomo caratteristico è un cambiamento quantitativo e qualitativo nella composizione cellulare del sangue e del midollo osseo. L'iperplasia è accompagnata da un aumento del sangue di un certo tipo di cellula; aplasia, atrofia sierosa e obesità - leucopenia, eritropenia e trombocitopenia.

Cambiamenti patologici. Nell'iperplasia, l'area del midollo osseo giallo è ridotta, la superficie dell'incisione è rosso scuro, succosa, granulare. Rileva citologicamente la proliferazione di qualsiasi germe di parenchima. Il midollo osseo di Aplassed è di colore grigio-rosso, la sua superficie è moderatamente succosa, il parenchima nelle cellule è affondato. L'esame citologico delle punture puntate nelle sezioni istologiche indica un drastico esaurimento delle loro cellule, si riscontrano solo macrofagi, linfociti, plasmacellule, ormoni e granulociti maturi. Quando si è atrofia sierosa midollo osseo gelatinoso, grigio; le zone rosse e gialle non differiscono. Le cellule del parenchima nei punti cardinali sono singole, lo stroma è in uno stato di distrofia della mucosa. Il midollo osseo adiposo è giallo, leggermente granulare, quando viene compresso dalla superficie dell'incisione, le gocce di grasso vengono espulse. In punto un sacco di grasso e poche cellule parenchimali.

La diagnosi è complessa. Di cruciale importanza è la natura dei cambiamenti macro e microscopici, ma soprattutto citologici nel midollo osseo e nel sangue.

http://diseasecattle.ru/nezaraznye-bolezni/bolezni-krovetvoreniya/patologiya-kostnogo-mozga.html

atrofia del midollo osseo

Dizionario universale russo-inglese. Akademik.ru. 2011.

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L'atrofia è un disturbo alimentare, una diminuzione della durata delle dimensioni degli organi o dei tessuti degli animali e degli esseri umani. Segni di atrofia, estensione, sintomi e trattamento

L'atrofia è una condizione in cui gli organi o i loro segmenti individuali sono ridotti in termini di dimensioni, peso e volume. Allo stesso tempo, il loro funzionamento è violato parzialmente o completamente. Soffri di atrofia non solo gli organi, ma anche i nervi, i tessuti, le mucose.

descrizione

L'atrofia è il processo attraverso il quale si asciugano i tessuti e gli organi del corpo. Si sviluppa nella vita e non può essere innato. Dipende dall'età e dalle caratteristiche del singolo organismo. Questa atrofia differisce dall'ipoplasia. Quest'ultimo si verifica nel grembo materno quando il bambino non sviluppa un organo o le ossa.

Un'altra atrofia dovrebbe essere distinta dall'aplasia. Con lei, l'organo rimane nella forma di un primordio. L'agenesia differisce dalla patologia descritta in quanto una persona ha un'anomalia. Di conseguenza, qualsiasi organo potrebbe essere completamente assente.

Il solito processo atrofico è che a causa della distruzione dell'attività delle cellule del tessuto iniziano a diminuire di volume. Molto spesso, proprio all'inizio dello sviluppo del problema, i sintomi non si manifestano quasi. Tuttavia, nel tempo, il corpo potrebbe scomparire del tutto. Solo parti della cellula che non sono affette da atrofia sono il citoplasma e il nucleo. Non si verificano cambiamenti patologici nel metabolismo. A volte il problema descritto può portare ad una diminuzione della composizione quantitativa delle cellule.

L'atrofia degenerativa è un problema in cui si verifica la degenerazione patologica delle cellule. Può essere causato dall'accumulo di lipofuscina nei tessuti.

classificazione

Patologico e fisiologico sono considerati uno dei tipi più comuni di atrofia. Considerali in dettaglio:

• Fisiologico. Un processo simile è naturale. Nel corso della vita, le persone hanno atrofia delle ossa o della pelle (a causa delle caratteristiche dell'età), dell'arteria ombelicale (nei bambini). Quando una persona diventa marasma o demenza, i lobi frontali ne sono colpiti. Questo è anche considerato atrofia fisiologica.
• Patologica. Si verifica quando una persona è carente di sostanze nutritive. A volte l'oncologia, le infezioni, i problemi del sistema nervoso possono portare a questo. In primo luogo, la patologia colpisce tutti i tessuti grassi umani, e quindi i muscoli iniziano a soffrire. Dopo che il corpo ha esaurito tutte le sostanze nutritive, l'atrofia interesserà i reni, il cuore, il cervello e altri organi importanti.

Classificazione del tipo patologico

L'atrofia patologica è divisa in generale e locale. Il primo tipo di patologia è descritto sopra. L'atrofia locale è suddivisa in sottotipi. Diamo un'occhiata a loro:

• Disfunzionale. Un problema simile nasce dal fatto che l'organo o l'arto di una persona svolge male le sue funzioni. Per esempio, se c'è un'atrofia muscolare dopo qualsiasi lesione, è causata dal riposo a letto. Il problema alle ossa si verifica perché la dimensione delle trabecole diminuisce. Alcune persone possono sperimentare una procedura come l'enucleazione del bulbo oculare. L'operazione può anche influenzare la condizione di tutti gli organi e muscoli adiacenti. Una complicanza frequente è l'atrofia ottica.
• Atrofia a causa della pressione. In medicina, questo tipo di problema si chiama compressione. Atrofia di un organo o di sue parti può verificarsi a causa della costante spremitura. Potrebbe essere un tumore. Un problema comune è l'atrofia del rene. Provoca la compressione dell'uretere. Allo stesso tempo, la capacità di filtrare i nutrienti è compromessa e si verifica l'idronefrosi.
• Atrofia ischemica È anche chiamato dyscirculatory. È provocato dal restringimento delle arterie, che assicura il normale rifornimento di nutrienti di alcuni organi. A causa del fatto che il processo di circolazione del sangue è disturbato, quindi le vitamine non vengono ricevute. Questo porta alla mancanza di ossigeno. Anche il processo metabolico è disturbato. Di conseguenza, inizia l'atrofia cellulare. Un fenomeno simile porta anche allo sviluppo di malattie come la sclerosi e la demenza. Atrofia del cervello può verificarsi anche nei neonati, se avevano l'ipossia, essere nel grembo materno.
• Brown. Il più delle volte colpisce il fegato, i muscoli e il cuore. Questo tipo di atrofia è chiamato marrone, perché è in questo colore che l'organo malato è macchiato. La patologia è associata all'accumulo di lipofuscina.
• Atrofia Dishormonal. Provoca l'assenza di ormoni trofici. Se la ghiandola tiroidea, le ovaie o la ghiandola pituitaria non funzionano bene, allora l'utero può iniziare a diminuire di dimensioni. Con una piccola quantità di estrogeni, si osserva atrofia vaginale. Se c'è molto iodio nel corpo, soffre la ghiandola tiroidea.
• Atrofia dovuta a fattori chimici, fisici e tossici. Se una persona viene colpita dall'energia delle radiazioni per un lungo periodo di tempo, allora ha problemi con gli organi riproduttivi e anche la formazione del sangue è disturbata. L'atrofia del midollo osseo, della milza e delle ghiandole sessuali può iniziare. Con l'uso costante di glucocorticoidi, c'è un problema con le ghiandole surrenali e gli steroidi - con i testicoli.
• Atrofia neurogena Il più delle volte, provoca una mancanza di impulsi a un particolare organo. C'è un simile a causa della distruzione delle fibre nervose, che può apparire a causa di lesioni, così come i tumori. Questo tipo di problema colpisce più spesso i tessuti, i muscoli e la pelle. L'atrofia su uno o due arti in una sola volta non è una patologia insolita. Se stiamo parlando della sconfitta del nervo trigemino, allora la persona ha problemi con la parte corrispondente della faccia.

Classificazione aggiuntiva

L'atrofia è anche divisa in base alle manifestazioni esterne e alla natura dell'infiammazione. Considera più in dettaglio.

Classificazione dei sintomi:

• Liscio. Questo problema è caratterizzato dalla levigatura della superficie dell'organo interessato. Diventa liscia e lucida. A volte la struttura della shell originale può essere mantenuta. In questo caso, l'atrofia è distribuita in modo uniforme. Molto spesso, i reni e il fegato sono affetti da questo problema.
• Bumpy. La superficie dell'organo interessato presenterà delle protuberanze.

Classificazione secondo la natura dell'infiammazione:

• Parziale. Tale atrofia colpisce solo una parte specifica del corpo.
• Completa. Molto spesso questo problema si verifica con il nervo ottico. Tutte le fibre vengono distrutte e le celle vengono sostituite. L'atrofia può essere osservata su un occhio o su due contemporaneamente.
• Diffuse. Colpisce tutto il corpo. Funzionalità non soffre. Tuttavia, la dimensione del corpo varia.
• Alopecia. Si verifica in relazione solo alle mucose. Non interessa l'intera superficie, ma solo una parte di essa. L'atrofia focale più spesso osservata dello stomaco e dell'intestino.

Cause di

Considerare le ragioni che contribuiscono all'emergere di un grado generale di atrofia. La mancanza di nutrizione, oncologia, problemi con l'ipotalamo, il sistema endocrino, così come gli effetti a lungo termine sul corpo da una malattia infettiva possono essere simili.

Per scegliere i giusti metodi di trattamento dell'atrofia, è necessario conoscere le cause di un problema locale. È provocata da disturbi legati agli ormoni, uso a lungo termine di alcuni farmaci, innervazione, intossicazione del corpo, radiazioni, predisposizione genetica, pressione sull'organo e malattie muscolari.

manifestazioni

Il modo in cui l'atrofia si manifesta dipende interamente dalla localizzazione del problema e dalla sua negligenza. Se c'è una patologia generale, il paziente perde peso, la sua massa muscolare diminuisce. Nel corso del tempo, questa patologia porta alla distruzione degli organi interni.

Quando atrofia del nervo ottico in una persona diminuisce la chiarezza della visione, così come la visione periferica limitata. Possono apparire punti. Se non si arresta l'infiammazione, il paziente è in grado di perdere la vista.

L'atrofia delle membrane del naso porta alla violazione di tutte le funzioni. Nel peggiore dei casi, l'osso e la cartilagine saranno interessati.

diagnostica

L'atrofia è considerata una malattia grave che richiede una diagnosi rapida e un trattamento adeguato. Il primo passo è nominare un esame fisico. Si tratta di prendere la storia, così come la palpazione e così via. In ogni caso, dovresti fare uno studio di laboratorio. Secondo i risultati ottenuti, sono prescritti metodi di ulteriore diagnosi.

Se stiamo parlando dell'atrofia di un organo, quindi di un'ecografia, una tomografia, una radiografia e così via. Con le lesioni muscolari, è indicata una biopsia. Dovresti anche fare un esame del sangue biochimico. Se si osserva un'atrofia nervosa, vengono eseguiti oftalmoscopia, angiografia e altri studi.

trattamento

Dopo che il medico ha trovato la causa dell'atrofia del muco, dei nervi o dei tessuti molli, deve essere eliminato o almeno alleviare il processo infiammatorio. In questo caso, puoi interrompere temporaneamente la progressione del problema. Se l'atrofia inizia leggermente, puoi provare a ripristinare parzialmente o completamente l'organo interessato. Ma devi capire che con un trattamento tardivo, le modifiche non sono suscettibili di correzione.

La terapia viene eseguita a seconda della forma, della gravità della malattia e delle condizioni del paziente. Colpisce anche quanti anni ha il paziente e se ha qualche caratteristica nel corpo. In tal caso, se il problema descritto è minore e una complicazione di alcune patologie, viene trattata la malattia iniziale.

I metodi di droga e fisioterapia sono inefficaci. Aiutano un paziente, non l'altro.

complicazioni

L'atrofia può portare a un gran numero di conseguenze che colpiscono gli organi e altri sistemi vitali. Le complicanze possono essere minime (diminuzione delle dimensioni) e globali (essiccazione). Se parliamo di manifestazioni cliniche, allora una persona può sviluppare la cecità di vario grado, riducendo la funzionalità dell'organo interessato. L'atrofia è una malattia che può portare a demenza, immobilizzazione e persino morte.

risultati

Va notato che questo problema non è così facile da curare. Se una persona ha notato manifestazioni sospette, deve consultare immediatamente un medico. Questo minimizzerà tutte le conseguenze.

Va ricordato che l'atrofia è la patologia che può essere fatale. Pertanto, è meglio eliminarlo nelle fasi iniziali piuttosto che morire lentamente.

http://www.syl.ru/article/380977/atrofiya---eto-rasstroystvo-pitaniya-prijiznennoe-umenshenie-razmerov-organov-ili-tkaney-jivotnyih-i-cheloveka-priznaki-atrofii-stepeni-simptomyi- i-Lechenie

atrofia

L'atrofia (atrofia) è una condizione patologica, accompagnata da una diminuzione delle dimensioni, del volume e del peso sia del corpo nel suo insieme sia delle sue singole sezioni con una graduale diminuzione e cessazione del funzionamento. Oltre agli organi, l'atrofia può colpire determinati tessuti, nervi, membrane mucose, ghiandole e così via.

L'atrofia è un processo intravitale acquisito, cioè gli elementi che precedentemente si sono sviluppati normalmente in accordo con l'età e le caratteristiche fisiologiche dell'organismo si stanno asciugando. Questa è la sua fondamentale differenza dall'ipoplasia, caratterizzata dal sottosviluppo intrauterino di un organo o di un'altra parte del corpo, per esempio l'osso. Inoltre, l'atrofia dovrebbe essere chiaramente distinta dall'aplasia, in cui il corpo conserva l'aspetto della prima concezione, o dall'agenzia - la completa assenza di alcuni organi, risultante da disturbi durante l'ontogenesi.

La base di un semplice processo atrofico è la riduzione del volume dei tessuti dovuta all'atrofia cellulare. Inoltre, nella maggior parte dei casi, all'inizio non si osserva un cambiamento qualitativo dei loro elementi strutturali, solo dopo può essere osservata la loro completa scomparsa. Più precisamente, i principali elementi costitutivi - il citoplasma e il nucleo - rimangono invariati nella cellula. Non si verificano disordini metabolici cellulari profondi. In futuro, l'atrofia può portare a una diminuzione del numero di cellule.

L'atrofia degenerativa è una combinazione di atrofia con degenerazione cellulare degenerativa. Un tipico esempio è l'atrofia bruna, caratterizzata dall'accumulo di lipofuscina nel tessuto dell'organo.

classificazione

Le atrofie sono divise in molti tipi, i principali dei quali sono fisiologici e patologici.

Atrofia fisiologica Questo è un processo normale che accompagna una persona per tutta la vita. Ad esempio, obliterazione e atrofia del dotto arterioso e delle arterie ombelicali nei neonati, atrofia della ghiandola del timo dopo la pubertà degli adolescenti. L'atrofia delle ghiandole genitali è caratteristica dell'anziano, delle ossa, delle cartilagini intervertebrali e articolari e la pelle è caratteristica della vecchiaia. L'atrofia corticale con una lesione caratteristica dei lobi frontali, accompagnata dalla distruzione dei tessuti della corteccia cerebrale, porta alla follia senile e alla demenza.

Atrofia patologica. A sua volta, è diviso in generale e locale.

L'atrofia patologica generale si sviluppa a causa dell'assunzione insufficiente di nutrienti nel corpo o in caso di violazione o cessazione dell'assorbimento di alcuni elementi a causa di cancro, malattie infettive, malattie del sistema nervoso.
Al livello iniziale di cachessia, viene consumato il grasso accumulato dal deposito di grasso, quindi l'atrofia viene trasferita ai muscoli scheletrici, riducendo significativamente la massa muscolare. Dopo che una mancanza di sostanze nutritive colpisce il fegato, il cuore, il cervello e altri organi vitali, interrompendo il loro funzionamento. Atrofia muscolare generale (cachessia) si manifesta con tali cambiamenti.

L'atrofia locale per ragioni e meccanismo di sviluppo è suddivisa nei seguenti tipi:

• Disfunzionale. Questo tipo di atrofia si sviluppa a causa di una diminuzione della funzione dell'organo o dell'arto. In questo caso, riposo a letto forzato o ipodynamia porta ad atrofia dei muscoli della coscia e dei polpacci. Osservato nelle fratture ossee, quando il paziente non è temporaneamente in grado di fornire un carico completo sull'arto rotto. L'atrofia del nervo ottico, che si è verificata dopo l'enucleazione del bulbo oculare, può essere attribuita alla perdita di funzione dovuta all'inattività. L'atrofia ossea si manifesta con osteoporosi con una diminuzione delle dimensioni delle trabecole.

• Atrofia da compressione (da pressione). La piena atrofia di un organo o di qualsiasi sua parte può derivare da una prolungata compressione di esso, ad esempio un tumore di grandi dimensioni. L'atrofia renale provoca la compressione dell'uretere con un deflusso anomalo delle urine e la presenza di idronefrosi.

• Atrofia bilanculante (ischemica). Inizia dopo il restringimento del lume delle arterie che alimentano l'organo, il tessuto o la membrana mucosa. Una insufficiente circolazione del sangue nel tessuto porta a carenze nutrizionali, carenza di ossigeno e disordini metabolici, con conseguenti processi atrofici nelle cellule con la loro morte graduale. L'ipossia delle cellule della corteccia cerebrale contribuisce allo sviluppo di sclerosi e demenza. Atrofia cerebrale generalizzata del cervello di vari gradi di gravità può essere osservata nei neonati a causa dell'ipossia fetale.

• Atrofia nevrotica o neurogena. Si verifica a seguito di un disturbo o blocco della conduzione nervosa (impulsi) di un organo. Il danno ai neuroni, la distruzione delle fibre nervose causate da lesioni, tumori maligni ed emorragie portano a tale stato. Il tessuto osseo, i muscoli scheletrici o le lesioni cutanee sono i più caratteristici di questo tipo di atrofia. Questa innervazione è una causa frequente di atrofia dell'epitelio delle membrane mucose, uno o entrambi gli arti. Con la sconfitta dell'atrofia del nervo trigemino della parte corrispondente della faccia si osserva.

• Atrofia provocata da vari fattori chimici, fisici o tossici. Infezioni a lungo termine con grave intossicazione del corpo, esposizione alle radiazioni, avvelenamento da sostanze chimiche, uso a lungo termine di corticosteroidi sono le ragioni per lo sviluppo di questo tipo di atrofia. L'energia radiale, correlata a fattori fisici, causa spesso atrofia nel sangue e negli organi riproduttivi. Gonadi atrofiche, cellule del midollo osseo, aree della milza. L'uso a lungo termine di glucocorticoidi esogeni può provocare atrofia delle ghiandole surrenali e steroidi - atrofia dei testicoli.

• Atrofia disormonica causata dalla mancanza di ormoni trofici. L'ipofunzione o alterazione funzionale della tiroide, dell'ipofisi o delle ovaie porta ad una diminuzione delle dimensioni dell'utero e delle ghiandole mammarie. L'eccesso di iodio provoca atrofia della tiroide e una diminuzione della produzione di estrogeni porta a atrofia dei muscoli vaginali.

• Atrofia marrone. Quando si tratta di, l'organo acquisisce una tinta marrone a causa della comparsa di cellule del pigmento marrone nel protoplasma delle cellule - lipofuscina. Questo tipo di caratteristiche del cuore, muscoli striati o fegato.

Secondo le manifestazioni esterne:

• Lumpy. La distribuzione non uniforme del processo è espressa nella ruvidità e piccola rugosità della superficie del sito con atrofia.

• liscio. Con questa forma di atrofia, le pieghe fisiologiche dell'organo sono levigate, la sua superficie diventa liscia e lucida. O l'organo mantiene la sua levigatezza originale, che indica una distribuzione uniforme del processo atrofico. Si riferisce principalmente ai reni e al fegato.

Dalla natura della lesione:

• Focale. Non colpisce l'intera superficie del muco o di altri tessuti, ma solo le sue singole sezioni (fuochi). Questo tipo di atrofia è caratteristico dell'epitelio della mucosa dello stomaco e dell'intestino, manifestato da molteplici lesioni focali.

• Diffuso. Distribuito su tutta la superficie del corpo, spesso coinvolgendolo completamente nel processo. La configurazione dell'organo non cambia, ma si osserva la sua completa essiccazione (riduzione delle dimensioni).

• Parziale. Un organo o un sito di tessuto non è completamente interessato. C'è una riduzione del volume e delle dimensioni della parte del corpo.

• Completato. Caratteristica dell'atrofia del nervo ottico. C'è una completa distruzione delle fibre e la loro sostituzione con cellule del tessuto connettivo. Ci possono essere danni ai nervi ottici di entrambi gli occhi, e forse solo uno.

In una categoria separata, l'atrofia multisistemica (MSA) è una malattia neurodegenerativa di natura progressiva con danni ai nodi subcorticali neurali della sostanza bianca degli emisferi, il tronco, il midollo spinale e il cervelletto.

Classificazione della MSA in base al quadro clinico:

1. Degenerazione striatonale. I sintomi parkinsoniani predominano.

2. Atrofia dell'olivopontocerebellare. Clinica dell'atassia cerebellare.

3. Sindrome di Shay-Drager. Il quadro clinico dell'ipotensione ortostatica e altre manifestazioni di progressiva insufficienza autonomica.

Nei bambini piccoli può essere identificata l'amiotrofia spinale Kugelberg-Welander. Questa è una malattia ereditaria caratterizzata da iperplasia del tessuto connettivo, atrofia del fascio e ipertrofia delle fibre muscolari.

cause di

Fattori che provocano la cachessia generale:

1. Mancanza di nutrienti;
2. Malattie oncologiche;
3. Lesioni dell'ipotalamo (cachessia cerebrale);
4. Patologie endocrine (cachessia spinale);
5. Malattie infettive di lunga durata.

L'elenco delle cause dell'atrofia locale:

1. Pressione sul corpo o parte di esso;
2. Restrizione dell'attività fisica e carico muscolare;
3. Violazione della circolazione sanguigna a causa di lesioni ischemiche di vene e arterie;
4. Innervazione;
5. grave intossicazione del corpo con infezioni gravi;
6. predisposizione ereditaria;
7. esposizione alle radiazioni;
8. Uso a lungo termine di farmaci ormonali;
9. Disordini dishormonali.

Ad esempio, i focolai di atrofia del ventricolo sinistro possono formarsi dal blocco del lume dell'arteria che alimenta questa area del cuore e il nervo ottico - malattie della retina, del cervello, dei suoi vasi e così via. L'atrofia dell'osso mascellare può portare alla perdita dei denti.

Manifestazioni cliniche

I sintomi di questa patologia sono diversi e dipendono dalla natura della lesione, dalla localizzazione, dalla prevalenza e dalla gravità.

Quando cachessia in un paziente c'è una perdita generale di massa muscolare, è magro, magro. La progressione porta all'atrofia degli organi interni e delle cellule cerebrali.

L'atrofia parziale del nervo ottico si manifesta con una visione ridotta, una forte limitazione o mancanza di visione laterale, la comparsa di macchie sugli oggetti quando vengono esaminati. La progressione del processo può comportare la completa perdita della vista (completa atrofia dei nervi ottici), correzione intrattabile.

Sintomi di atrofia retinica - la chiarezza è persa, la capacità di distinguere i colori. Il deterioramento graduale della vista causa la comparsa di illusioni ottiche. Uno dei risultati della malattia è la cecità totale.

Segni di atrofia della pelle - secchezza, assottigliamento, perdita di elasticità. Foci di ispessimento cutaneo possono verificarsi a causa della formazione di tessuto connettivo e distrofia durante la degenerazione della pelle colloidale o atrofia idiopatica.

I pazienti con la malattia di Kugelberg-Welander si lamentano per la prima volta di difficoltà a camminare, poi l'atrofia va alle braccia, riducendo il tono muscolare, interrompendo la loro attività fisica. I strappi tendinei si placano, si formano varie deformità: piedi, gambe, petto e altri.

L'atrofia della membrana mucosa del naso porta a un arresto di tutte le sue funzioni e completa - per ridurre le ossa, la mancanza di cartilagine e di turbinati.

Il processo può interessare la trachea mucosa, i bronchi, che colpisce i polmoni e l'intero sistema respiratorio nel suo complesso. Assottigliamento del muco con l'espansione del lume e la formazione di cicatrici - una lista incompleta di problemi dovuti a questa patologia.
Una diminuzione della funzione ovarica con una diminuzione della secrezione di estrogeni durante la menopausa minaccia il processo atrofico dell'epitelio cervicale.

Metodi diagnostici

Ogni caso specifico di sospetto di una o dell'atrofia richiede una serie specifica di misure diagnostiche.

La prima e la fase generale per qualsiasi tipo di atrofia è un esame fisico, consistente in una raccolta della storia, ispezione visiva, palpazione e così via. Anche i test di laboratorio sono necessari in tutti i casi. Ulteriore diagnosi è diversa.

Per identificare l'atrofia di qualsiasi organo, vengono eseguite la diagnostica ecografica, la risonanza magnetica o la risonanza magnetica, la scintigrafia, la fibrogastroduodenoscopia, i raggi X, ecc.

Ad esempio, la diagnosi principale per l'atrofia muscolare è l'elettromiografia e la biopsia muscolare. Il metodo di laboratorio consiste nella determinazione di alcuni indicatori nell'analisi generale e biochimica del sangue.

La diagnosi di atrofia del nervo ottico viene effettuata dopo aver analizzato i risultati di oftalmoscopia, tonometria, angiografia a fluorescenza e altri studi.

trattamento

Dopo aver installato le cause che hanno provocato l'inizio del processo atrofico, è necessario eliminarlo il più lontano possibile. Questo impedisce un'ulteriore progressione della malattia. A condizione che l'atrofia e le lesioni sclerotiche non siano troppo trascurate, è possibile ottenere un parziale o completo ripristino della struttura e della funzione di un organo danneggiato, o parte di esso. Tuttavia, le lesioni atrofiche irreversibili profonde non possono essere corrette o curate.

La scelta del trattamento è influenzata dalla forma, dalla gravità e dalla durata della malattia, dall'intolleranza individuale ai farmaci, dall'età del paziente. Se l'atrofia è una conseguenza della malattia di base, allora viene principalmente trattata. I restanti metodi di trattamento sono selezionati rigorosamente individualmente. Il trattamento sintomatico e fisioterapico di una preparazione, di regola, lungo. In alcuni casi, ottenere un effetto positivo, ad esempio, sospendere la riduzione della vista durante l'atrofia della retina e il trattamento di un altro processo potrebbe essere inefficace.

http://fitfan.ru/health/bolezni/6952-atrofija.html

Osteoporosi e cause e conseguenze dell'atrofia ossea

L'osteoporosi è una malattia sistemica cronicamente progressiva dello scheletro umano. L'osteoporosi si riferisce a una sindrome clinica che si manifesta in un complesso di altre malattie, che è caratterizzata da una diminuzione della densità ossea, una violazione della loro microarchitettura e aumento della fragilità a causa di una violazione del metabolismo del tessuto osseo con una prevalenza di catabolismo sui processi di formazione ossea, una diminuzione della resistenza ossea e un aumentato rischio di fratture.

L'osteoporosi, cioè la "diluizione" delle ossa, è intesa come la parziale scomparsa e assottigliamento delle placche della sostanza spugnosa dell'osso con l'allentamento e l'assottigliamento della sostanza compatta. Nell'osteoporosi in condizioni di trofismo alterato, l'equilibrio nel lavoro degli osteoclasti e degli osteoblasti viene disturbato e le forze che spezzano le ossa assumono gli agenti di formazione delle ossa.

Nelle ossa durante tutta la vita avvengono i processi di ristrutturazione. Ma normalmente, simultaneamente e in parallelo, il lavoro degli osteoblasti e degli osteoclasti adatta la struttura ossea nel modo più favorevole alla sua funzione modificata. Finché il carico che cade sull'osso è sufficiente, la ristrutturazione non è associata a una diminuzione generale del numero di placche ossee. Un aumento del carico (dosato correttamente), soprattutto in giovane età, porta ad un aumento del numero di placche ossee. Risulta fisiologico, o funzionante, ipertrofia ossea.

Cause dell'osteoporosi ossea

Nell'osteoporosi, la funzione dell'osso come leva e supporto è ridotta in una certa misura. Il numero totale di placche ossee per unità di volume di osso diminuisce. Tuttavia, quando il processo è sufficientemente vecchio e il carico noto viene mantenuto in certe direzioni, si trova spesso che le piastre ossee vengono risparmiate lungo le linee principali di forza. Di conseguenza, si crea un forte contrasto tra queste placche ossee conservate e le aree ossee molto rarefatte adiacenti. Quindi, lo sfortunato termine osteoporosi "ipertrofica" esistente in letteratura. Infatti, non vi è ipertrofia, cioè un aumento del numero di placche ossee, in qualsiasi fase dell'osteoporosi.

Con l'osteoporosi diffusa, non solo viene ridotto il numero di placche ossee per unità di volume di osso, ma anche il metabolismo minerale viene disturbato e in una certa misura anche la formazione del sangue viene disturbata.

Come risultato dell'osteoporosi, si verifica un aumento delle dimensioni delle cellule della sostanza spugnosa, cioè gli spazi ossei interni, i ricettacoli del midollo rosso e giallo. In un modo o nell'altro, non viene assorbita solo la materia spugnosa, ma anche quella compatta. La sostanza corticale della diafisi è più o meno spongiosizzata, con il risultato che lo spazio del midollo osseo aumenta, si espande.

Lo strato compatto della cavità articolare, normalmente sclerosata, diventa più sottile con l'osteoporosi e diventa sottile come il piatto finale della testa dell'articolazione dell'osso.

La demineralizzazione ossea dipende dal grado di osteoporosi. La perdita di elementi contenenti calce nell'intervallo del 10-15% della sua composizione, secondo dati letterari, non viene catturata radiograficamente; in altre parole. il metodo consente di rilevare solo gradi significativi di demineralizzazione.

La sostituzione della calce contenente elementi ossei con tessuto adiposo, sangue, tessuto parzialmente osteoide, che non subisce calcificazione, viene osservata sia in caso di osteoporosi uniforme che in caso di maculato precedente. L'iperemia dell'osso si osserva solo con osteoporosi procedurale acuta e subacuta. ma non nei processi cronici. Nei processi cronici, il midollo osseo mieloide diventa grasso e fibroso, la funzione di formazione del sangue in queste aree ossee non viene ripristinata.

Diagnosi dell'osteoporosi

L'osteoporosi locale, comune e generalizzata ben distinta si distingue per la sua lunghezza. Ci sono anche casi con osteoporosi uniforme pronunciata; questa è la cosiddetta osteoporosi diffusa o vitreale.

Il complesso di fattori che contribuiscono alla comparsa dell'osteoporosi non è complesso in diversi casi. Il trofeo è in un modo o nell'altro, ma è sempre cambiato. In alcuni casi, i disordini trofici si verificano lentamente, in altri - molto rapidamente, quest'ultimo può essere associato a una sindrome del dolore molto pronunciata, la cosiddetta causalgia.

Si può affermare che in alcuni casi l'osteoporosi si manifesta in seguito a inattività (immobilizzazione, indolenzimento e, in connessione con questo, risparmio degli arti), in altri - a causa di disturbi trofici, in particolare malattie o danni ai nervi periferici contenenti fibre trofiche, nonché centri nervosi.

Complicazioni di atrofia ossea

Come risultato di inattività, l'osteoporosi si verifica lentamente, per molti mesi (atrofia delle ossa, cioè una diminuzione del loro volume, anche più tardi). Non va dimenticato, tuttavia, che l'inattività è necessariamente secondariamente accompagnata da una violazione del trofismo, un disordine nell'alimentazione delle unità strutturali di base dell'osso.
L'osteoporosi sulla base dei disordini trofici primari si riscontra già una settimana dopo, e occasionalmente anche pochi giorni dopo il danno corrispondente durante la causalgia).

Nell'osteoporosi, i contorni delle ossa non si rompono. In particolare, lo strato corticale, per quanto sottile possa essere, è ancora conservato e ben tracciato sulla radiografia. La placca ossea finale che confina con la cartilagine articolare è sempre conservata con osteoporosi. Inoltre, contrariamente alla distruzione, la placca ossea subcondrale nell'osteoporosi di qualsiasi origine (nei processi infiammatori, nei disturbi trofici, nella vecchiaia) è, per così dire, sottolineata con una matita. L'osso e la cartilagine articolare entrano l'una nell'altra, come i denti nei tagli corrispondenti, l'intera area della loro connessione è cementata per così dire. Le zone di calcificazione della cartilagine articolare e la piastra ossea subcondrale strettamente associata sono molto resistenti ai processi distruttivi.

Sotto atrofia dovrebbe essere inteso per ridurre il volume dell'osso. L'osso atrofico è più sottile del normale. L'atrofia può essere combinata con l'osteoporosi, ma può essere osservata senza marcata osteoporosi.

Sotto l'influsso di almeno una formazione di tessuto molle, per esempio, un aneurisma dell'aorta o dell'arteria, un tumore benigno, un ematoma organizzato, una mucosa allargata, localmente, ma costantemente agendo sull'osso, l'impressione di un difetto osseo sorge in qualsiasi osso, anche molto potente. L'impressione in termini di dimensioni e forma corrisponde a un organo di pressione. Pressione lenta senza germinazione nell'osso, deformando l'osso, non espone gli spazi del midollo osseo. La piastra bloccata viene salvata. In generale, la conservazione di almeno uno strato corticale diluito è caratteristica dell'atrofia e dell'osteoporosi di qualsiasi origine.

Nell'osteoporosi di qualsiasi origine, ma senza atrofia, le dimensioni e il volume dell'osso rimangono invariati. Nell'osteoporosi, l'osso, che ha perso una parte significativa della sua composizione minerale, diventa più facile. Nella vecchiaia, non accompagnato da gravi malattie e inattività correlata, l'atrofia ossea è lieve. L'atrofia si trova chiaramente distintamente solo nella mascella inferiore, se è sdentata.

Nelle ossa degli uomini anziani, insieme al diradamento e alla riduzione degli elementi contenenti calce, vi è un aumento di sollievo e crescita delle ossa marginali in alcune estremità articolari. Ciò non è dovuto, tuttavia, alla presenza di mosaico irregolare nella struttura ossea. La struttura dell'osso invecchiato è del tutto coerente con la peculiarità del carico.

L'osteoporosi, osservata in età avanzata, si trova in aree molto specifiche. Il trofeo in questi siti è in qualche misura rotto. La sostituzione nelle aree osteoporotiche del midollo osseo da tessuto adiposo o tessuto fibroso è spesso osservata anche nell'epifisi, nella metafisi e nell'apofisi, che spesso simula la distruzione e, in particolare, le metastasi osteolitiche del cancro.

http://www.sciencedebate2008.com/osteoporoz-i-atrofiya-kostey/

2.4. Patologia del midollo osseo

Iperplasia, aplasia, atrofia sierosa e obesità del midollo osseo si distinguono.

L'iperplasia è l'intensa riproduzione di elementi cellulari nel midollo osseo. Il midollo osseo nel taglio è rosso scuro, succoso, granulare, l'area del midollo osseo giallo è ridotta. Citologicamente rivelano la proliferazione di cellule linfoidi o mieloidi. Si verifica nei processi infiammatori del corpo, leucemia, alcuni tumori, anemia.

Aplasia - una forte diminuzione del numero di cellule nel midollo osseo. Osservato con malattie da radiazioni, avvelenamento grave, alcune malattie virali, carenze croniche di vitamine B₁₂, Con e acido folico, l'uso a lungo termine di farmaci che inibiscono la formazione del sangue e distruggono gli elementi formati. Il midollo osseo aplaccato è grigio-rosso, moderatamente succoso sull'incisione, il parenchima nelle cellule è affondato. Quando l'esame citologico di puntini e histosera segnava una forte deplezione delle loro cellule: macrofagi, linfociti, plasmacellule, granulociti maturi, ecc.

Atrofia sierosa Le aree gelatinose, grigie, rosse e gialle del midollo osseo sono indistinguibili. Nei punti cardinali e nelle sezioni istologiche dello stroma nello stato di distrofia della mucosa, vengono rilevate singole cellule parenchimatiche. Nel sangue - leucopenia, eritropenia, trombocitopenia. Si verifica con cachessia di diversa eziologia.

L'obesità. Il midollo osseo è giallo, leggermente granulare, quando viene compresso dalla superficie dell'incisione, le gocce di grasso vengono espulse. In punto un sacco di grasso e poche cellule parenchimali. Nel sangue, gli stessi cambiamenti dell'atrofia sierosa. Si manifesta in gravi disordini metabolici, con il midollo osseo rosso sostituito dal tessuto adiposo e la formazione di sangue svanisce.

2.5. immunodeficienze

Le immunodeficienze sono caratterizzate dall'incapacità del sistema immunitario di produrre una risposta immunitaria completa a vari antigeni. Sono primari (congeniti), di età e secondari (acquisiti).

Le immunodeficienze primarie sono caratterizzate da un difetto dell'immunità sia cellulare che umorale (immunodeficienza combinata) o solo immunità cellulare o umorale. Si sviluppano a causa di difetti genetici e a causa dell'alimentazione inadeguata delle madri durante la gravidanza, si trovano negli animali appena nati.

In caso di immunodeficienza combinata, si osservano la genesi (assenza) o l'ipoplasia (sottosviluppo) degli organi del sistema immunitario.

L'immunodeficienza con un difetto nell'immunità cellulare è caratterizzata da agenesia o ipoplasia delle zone del timo e del timo-dipendente nei linfonodi e nella milza, l'assenza di linfociti T nel sangue e negli organi del sistema immunitario. Gli animali malati muoiono a causa di malattie infettive.

Quando l'immunodeficienza con un difetto di immunità umorale manca o parzialmente perde la capacità del sistema immunitario di sintetizzare le immunoglobuline. Morfologicamente, nella milza, nei linfonodi e in altri organi del sistema immunitario non ci sono zone dipendenti dalla B. Timo salvato. Gli animali malati muoiono a causa di gravi malattie batteriche e virali con danni ai polmoni e al tratto gastrointestinale.

Immunodeficienze legate all'età sono osservate negli animali giovani e vecchi. Negli animali giovani, compaiono nel periodo neonatale, alla 2a e 3a settimana di vita, e durante lo svezzamento a causa dell'insufficiente maturità morfofunzionale del sistema immunitario. Nel sangue degli animali in questo momento c'è una mancanza di immunoglobuline e linfociti B, debole attività fagocitaria di micro e macrofagi. Nei linfonodi e nella milza ci sono pochi follicoli linfoidi secondari e plasmacellule. Gastroenterite e broncopneumonia, causate da microflora opportunistica, si verificano negli animali giovani. La mancanza di immunità umorale negli animali appena nati è compensata dall'alimentazione completa e dalle buone condizioni.

Negli animali anziani, l'immunodeficienza è causata dall'involuzione del timo correlata all'età, una diminuzione del numero di linfociti T nei linfonodi e nella milza, che spesso porta allo sviluppo di un tumore.

Immunodeficienze secondarie si verificano con malattie contagiose e non trasmissibili, tumori maligni, uso a lungo termine di ormoni, antibiotici e citostatici, alimentazione inadeguata, condizioni sfavorevoli, stress. Sono accompagnati da una ridotta immunità cellulare e umorale, vale a dire sono combinati, e si manifestano con l'involuzione involontaria della ghiandola del timo, delimitando (svuotando) i linfonodi, la milza, una netta diminuzione del numero di linfociti nel sangue.

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