L'istone H1 è significativamente diverso dagli altri istoni. Non fa parte dei nucleosomi minimi (vedere la sezione 4 di questo capitolo) e partecipa all'organizzazione di fibrille di cromatina da 30 nm. Il suo peso molecolare supera i 20.000. I residui amminoacidici con carica positiva H1, principalmente lisina, si trovano principalmente al C-terminale della molecola e, in misura minore, nella parte N-terminale. La regione centrale della metà N-terminale della molecola è ricca di residui idrofobici e forma un globulo. H1 ha una struttura di dominio pronunciata, la divisione morbida con tripsina lo divide facilmente in un globulo e una coda. Oltre alla lisina, la coda è ricca di residui di prolina e glicina e ha una conformazione non ordinata. [C.235]

Gli esteri di amminoacidi sono in qualche modo più facili da reagire all'autocondensazione rispetto agli acidi liberi. Infatti, l'estere etilico glicina in una soluzione acquosa concentrata forma spontaneamente un'anidride con il rilascio di alcool [257]. Omologhi più elevati richiedono condizioni più severe e, nel metodo generale ampiamente utilizzato, gli esteri vengono riscaldati in un tubo sigillato a 160-180 ° [258]. Le rese sono generalmente buone, ad eccezione del caso in cui l'amminoacido contiene due gruppi alchilici sull'atomo di carbonio [259-261]. La velocità di formazione di anidride è maggiore nel caso di metil etere e diminuisce con l'aumentare del peso molecolare del gruppo etereo [261, 262]. [C.354]

La sequenza amminoacidica delle subunità ad alto peso molecolare isolate da Field e altri [79] è la più nota (il peso molecolare determinato usando DDS-Ia-PAGE è 144.000 e 69.600 UH). In effetti, è stata determinata la sequenza di 16 aminoacidi della metà N-terminale della catena, determinata mediante sequenziamento della proteina isolata [79]. Inoltre, grazie alla clonazione del DNA che codifica questa subunità e alla determinazione della sua sequenza nucleotidica, è stato possibile stabilire una sequenza di 101 amminoacidi alla metà del terminale COOH della catena [81] (vedi tabella 6B.15). L'analisi di sequenza della metà N-terminale della catena conferma i risultati precedenti, ma non corrisponde a nessuna di quelle sequenze precedentemente identificate per a-, P-, 7- e d) -gliadine o gliadine aggregate. Questa sequenza amminoacidica della metà N-terminale della catena è molto diversa nella composizione dalla composizione amminoacidica della proteina totale inferiore rispetto agli amminoacidi non polari, la glicina, così come l'acido glutammico e la glutammina. C'è anche una mancanza di serina, mentre sono presenti tutti gli amminoacidi essenziali. Pertanto, tale sequenza non è rappresentativa della struttura primaria dell'intera catena polipeptidica, che dovrebbe contenere zone più ricche di glicina e povere di glutammina. Infine, la presenza di 2 cisteine ​​di 5 o 6, che fanno parte dell'intera molecola, è degna di nota, in quanto molto probabilmente determina la conformazione della molecola, nonché la possibilità di formazione di ponti di disolfuro intrachain. Esperimenti con rottura della catena polipeptidica a livello di cisteina hanno confermato che la maggior parte di questi dovrebbe essere localizzata all'estremità della catena [79]. Infatti, una terza cisteina si trova nella posizione 13 del C-terminale [81]. Questo C-con- [p.210]

Le strutture secondarie e terziarie delle subunità sono scarsamente studiate, ma sembra che il grado della loro spirale in soluzione sia piccolo e la loro conformazione è meno compatta di quella delle gliadine. Inoltre, le subunità ad alto peso molecolare possono essere abbastanza flessibili a causa del loro alto contenuto di glicina. Consistono in una sequenza di strutture piegate, debolmente formate e brevi sequenze a spirale [52]. [C.213]

La proteina contiene 0,35% di glicina. Qual è il più basso peso molecolare della proteina [c.401]

È una questione completamente diversa ottenere polipeptidi, anche ad alto peso molecolare, da residui di un acido. A tale scopo, è stato sviluppato il seguente metodo (Leihs), considerato sull'esempio della glicina (K - H) 3 [c.506]

I risultati ottenuti durante il progetto sono nuovi. Per la prima volta, è stata studiata l'anisotropia della deformazione di due modificazioni polimorfiche [Co (S3) 5S02] 12 ed è stato proposto un modello per spiegare le differenze nel loro comportamento. Nuovi dati sui cambiamenti nella struttura molecolare e cristallina del paracetamolo sotto l'azione della pressione idrostatica, nonché uno studio comparativo della deformazione di varie modifiche polimorfiche del paracetamolo sotto l'azione della pressione. Le trasformazioni di fase della glicina sono state studiate ad un alto livello sperimentale. [C.43]

Oltre ai polipeptidi sintetici, le a-proteine ​​possono essere convertite nella forma p. Questo si ottiene allungando, a volte in condizioni speciali. I modelli di diffrazione dei raggi X delle proteine ​​p mostrano che le loro catene molecolari adottano una configurazione allungata in tensione. I legami idrogeno - nelle proteine ​​p e nei sintetici / polipeptidi, sono diretti perpendicolarmente all'asse della fibra. La forma a p delle proteine ​​è instabile e, dopo la rimozione della forza di trazione, di regola, la configurazione a-elica delle catene viene nuovamente ripristinata. Solo una proteina, fibroina di seta nel suo stato naturale, esiste nella forma della forma p. La formazione di catene di configurazione P in fibroina di seta avviene nel momento in cui il baco da seta gira un filo di seta. Le grandi forze di pressione risultanti scartano le catene molecolari della proteina. La stabilità della configurazione di p formata nel filamento di fibroina di seta è spiegata dal fatto che i residui con catene da combattimento corte - glicina, alanina, serina - si accumulano su frammenti separati delle molecole di questa proteina. La repulsione dei gruppi laterali di questi residui è molte volte più piccola della repulsione delle grandi catene laterali di altri amminoacidi. Pertanto, le strutture P che si originano su singoli frammenti di catene di fibroina di seta (in luoghi di accumulo di residui con lato corto e dyami) sono relativamente stabili. Ciò è confermato dallo studio delle strutture-p dei polipeptidi sintetici con catene laterali corte, come la poli- (glicil-alanina). [C.543]

Idrolisi. In presenza di alcali, le dichetopiperazine sono facilmente idrolizzate a dipeptidi. In effetti, questa trasformazione viene spesso utilizzata per la sintesi di dipeptidi. Sebbene l'anidride glicina venga scissa da 1N. con una soluzione di soda caustica a temperatura ambiente per 15-20 minuti, gli omologhi più elevati sono più stabili e la facilità di idrolisi diminuisce all'aumentare del peso molecolare [291]. L'effetto dei sostituenti sulla velocità di idrolisi è illustrato dalle quantità relative di due dipeptidi possibili, ottenuti da- [c.358]

Sangier ha stabilito la sequenza completa di aminoacidi in insulina utilizzando l'idrolisi parziale della chimotripsina (1949-1950) e ha dimostrato che il peso molecolare teorico calcolato (5734) è vicino ai dati sperimentali. Ha trovato che in una molecola proteica una catena polipeptidica (catena A) ha glicina N-terminale, questa catena è collegata da legami disolfuro alla seconda catena (catena B), che ha un residuo fenilalanina N-terminale. L'ossidazione con acido tartarico fende il legame S-S e si formano due peptidi cisteinilici. [C.698]

Separazione di emoglobina e glicina su una colonna con Sephadex Vedere pagine in cui è indicato il termine Glicina Peso molecolare: [p.65] [p.514] [p.243] [p.370] [p.115] [p.648] [c. 669] [p.71] [p.175] [p.90] [p.214] [p.233] [p.157] [c.204] [p.206] [p.212] [c. 11] [p.517] [p.579] [p.583] [p.358] [c.358] [p.253] La composizione aminoacidica di proteine ​​e prodotti alimentari (1949) - [c.0]

http://chem21.info/info/516382/

Peso molecolare della glicina

La glicina - è uno degli amminoacidi essenziali che costituiscono le proteine ​​e altre sostanze biologicamente attive nel corpo umano.

La glicina era così chiamata per il gusto dolce (dal greco glykos - dolce).

Glicina (glicocollo, acido amminoacetico, acido aminoetanoico).

Glycine (Gly, Gly, G) ha la struttura di NH₂-CH₂-COOH.

La glicina è otticamente inattiva, poiché nella struttura non vi è atomo di carbonio asimmetrico.

La glicina fu prima isolata Braconnot nel 1820 da idrolizzato di gelatina acida.

Il fabbisogno giornaliero di glicina è di 3 grammi.

Proprietà fisiche

Glicina - cristalli incolori di sapore dolce con un punto di fusione di 232-236 ° C (con decomposizione), solubili in acqua, insolubili in alcool ed etere, acetone.

Proprietà chimiche

La glicina ha proprietà generali e specifiche inerenti gli aminoacidi, a causa della presenza nella loro struttura di gruppi funzionali amminici e carbossilici: la formazione di sali interni in soluzioni acquose, la formazione di sali con metalli attivi, ossidi, idrossidi metallici, acido cloridrico, acilazione, alchilazione, deaminazione del gruppo amminico, la formazione di gigenagenidi, esteri, decarbossilazione del gruppo carbossilico.

La principale fonte di glicina nel corpo è la serina amminoacidica sostituibile. La reazione di convertire la serina in glicina è facilmente reversibile.

Ruolo biologico

La glicina è richiesta non solo per la biosintesi di proteine ​​e glucosio (con la sua mancanza di cellule), ma anche per eme, nucleotidi, creatina, glutatione, lipidi complessi e altri composti importanti.

Il ruolo del derivato della glicina, il tripeptide del glutatione, è importante.

È un antiossidante, previene il perossido

ossidazione lipidica delle membrane cellulari e previene il loro danno.

La glicina è coinvolta nella sintesi dei componenti della membrana cellulare.

La glicina si riferisce ai neurotrasmettitori inibitori. Questo effetto della glicina è più pronunciato a livello del midollo spinale.

L'effetto calmante della glicina si basa sul miglioramento dei processi di inibizione interna attiva e non sulla soppressione dell'attività fisiologica.

La glicina protegge la cellula dallo stress. L'effetto calmante allo stesso tempo si manifesta nel ridurre irritabilità, aggressività, conflitto.

La glicina aumenta l'attività elettrica simultaneamente nelle parti frontali e occipitali del cervello, aumenta l'attenzione, aumenta la velocità di conteggio e le reazioni psicofisiologiche.

L'uso di glicina secondo lo schema per 1,5 - 2 mesi porta ad una diminuzione e stabilizzazione della pressione sanguigna, la scomparsa di un mal di testa, migliorare la memoria, normalizzare il sonno.

L'uso della glicina aiuta a prevenire l'insufficienza renale causata dalla gentamicina, ha un effetto positivo sui cambiamenti strutturali nei reni, impedisce lo sviluppo dello stress ossidativo e riduce l'attività degli enzimi antiossidanti.

La glicina riduce l'effetto tossico dell'alcool. Ciò è dovuto al fatto che l'acetaldeide formata nel fegato (un prodotto tossico di ossidazione dell'etanolo) si combina con la glicina, trasformandosi in acetilglicina - un composto utile utilizzato dal corpo per la sintesi di proteine, ormoni, enzimi.

Normalizzando il lavoro del sistema nervoso, la glicina riduce l'attrazione patologica nel bere. Sono trattati professionalmente per alcolisti cronici, prescritti per interrompere l'abbuffata e prevenire il delirium tremens.

La glicina riduce l'insorgenza di tossicosi durante la gravidanza, la minaccia di aborto, lo scarico tardivo dell'acqua, l'asfissia fetale.

Le donne con assunzione di glicina avevano meno probabilità di avere bambini con ipotiroidismo congenito, non c'erano neonati con lesioni alla nascita e lesioni delle strutture del tessuto cerebrale, multiple malformazioni congenite e non c'era mortalità nei neonati.

Fonti naturali

Manzo, gelatina, pesce, fegato di merluzzo, uova di gallina, fiocchi di latte, arachidi.

Aree di applicazione

Molto spesso, la glicina viene utilizzata per il trattamento di malattie infantili. L'uso della glicina ha un effetto positivo nel trattamento della distonia vegetativa-vascolare, nei bambini con disturbi psicosomatici e nevrotici, nell'ischemia acuta del cervello e nell'epilessia.

L'uso della glicina nei bambini aumenta la concentrazione, riduce il livello di ansia personale.

La glicina è anche usata per prevenire l'alcolizzazione precoce e la narcotizzazione degli adolescenti.

Droga "Glicina"

La glicina viene utilizzata in condizioni asteniche, per aumentare le prestazioni mentali (migliora i processi mentali, la capacità di percepire e memorizzare le informazioni), con lo stress psico-emotivo, l'aumentata irritabilità, con stati depressivi, per normalizzare il sonno.

Come mezzo per ridurre la brama dell'alcool, con varie malattie funzionali e organiche del sistema nervoso (accidente cerebrovascolare, malattie infettive del sistema nervoso, conseguenze di lesioni cerebrali traumatiche).

Il farmaco è usato sotto la lingua, perché nella regione del nucleo del nervo ipoglosso, la densità dei recettori della glicina è massima e, di conseguenza, la sensibilità in quest'area agli effetti della glicina è massima.

Derivato di glicina La betaina (trimetilglicina) ha anche attività fisiologica.

I betacar sono comuni nel mondo animale e vegetale. Sono contenuti in barbabietole, rappresentanti della famiglia Labia.

La glicina betaina e i suoi sali sono ampiamente usati in medicina e agricoltura.

Il trimetilglicina è coinvolto nel metabolismo degli organismi viventi e, insieme alla colina, è usato per la prevenzione delle malattie del fegato e dei reni.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Peso molecolare della glicina

La pressione radicolare è la forza che provoca un flusso d'acqua a senso unico con i soluti in una pianta, indipendentemente dal processo di traspirazione.

elenco

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Girase - Tipo II topoisomerasi da E. coli. L'enzima è in grado di produrre supercoils negativi nel DNA.

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Duplicazione in tandem - Una duplicazione in cui ripetuti segmenti cromosomici si trovano direttamente uno dietro l'altro.

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Anemia (anemia) è una condizione del corpo che è caratterizzata da una diminuzione dell'emoglobina nel sangue (un vettore di ossigeno dai polmoni ai tessuti del corpo).

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Convertitore di unità

Composizione glicina e massa molare

Massa molare di NH₂CH₂COOH, glicina 75,0666 g / mol

Frazioni di massa di elementi in un composto

Usando il calcolatore di massa molare

• Le formule chimiche devono essere case sensitive
• Gli indici sono inseriti come numeri normali.
• Il punto sulla linea di mezzo (segno di moltiplicazione), utilizzato, ad esempio, nelle formule di idrati cristallini, viene sostituito dal solito punto.
• Esempio: invece di CuSO₄ · 5H₂O nel convertitore, per comodità di input, viene utilizzato lo spelling CuSO4.5H2O.

Flusso del volume

Calcolatrice di massa molare

Tutte le sostanze sono composte da atomi e molecole. In chimica, è importante misurare accuratamente la massa di sostanze che reagiscono e si traducono in essa. Per definizione mol - quantità di sostanza che contiene lo stesso numero di elementi strutturali (atomi, molecole, ioni, elettroni e altre particelle o gruppi) quanti sono gli atomi in 12 grammi di isotopi carbonio con atomica relativa 12. Questo numero è chiamato un numero costante di massa o Avogadro ed è uguale a 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹.

Numero Avogadro N_la = 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹

In altre parole, una talpa è una quantità di una sostanza uguale in massa alla somma delle masse atomiche di atomi e molecole di una sostanza moltiplicata per il numero di Avogadro. L'unità della quantità di una sostanza mol è una delle sette unità di base del sistema SI ed è indicata dalla talpa. Poiché il nome dell'unità e il suo simbolo coincidono, è necessario notare che il simbolo non è inclinato, diversamente dal nome dell'unità, che può essere inclinato secondo le consuete regole della lingua russa. Per definizione, una mole di carbonio puro 12 è esattamente 12 g.

Massa molare

La massa molare è una proprietà fisica di una sostanza, definita come il rapporto tra la massa di questa sostanza e la quantità di sostanza in moli. In altre parole, è la massa di una talpa di sostanza. Nel sistema SI, l'unità di massa molare è chilogrammo / mol (kg / mol). Tuttavia, i chimici sono abituati a utilizzare un'unità più conveniente g / mol.

massa molare = g / mol

Massa molare di elementi e composti

I composti sono sostanze costituite da diversi atomi chimicamente legati l'uno all'altro. Ad esempio, le seguenti sostanze che possono essere trovate nella cucina di qualsiasi hostess sono composti chimici:

• sale (cloruro di sodio) NaCl
• zucchero (saccarosio) C₁₂H₂₂O₁₁
• aceto (soluzione di acido acetico) CH₃COOH

La massa molare degli elementi chimici in grammi per mole coincide numericamente con la massa degli atomi dell'elemento, espressa in unità di massa atomica (o dalton). La massa molare dei composti è uguale alla somma delle masse molari degli elementi che compongono il composto, tenendo conto del numero di atomi nel composto. Ad esempio, la massa molare di acqua (H₂O) è approssimativamente 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Peso molecolare

La massa molecolare (il vecchio nome è peso molecolare) è la massa di una molecola, calcolata come la somma delle masse di ciascun atomo nella molecola moltiplicata per il numero di atomi in quella molecola. La massa molecolare è una grandezza fisica adimensionale, numericamente uguale alla massa molare. Cioè, il peso molecolare differisce dalla massa molare nella dimensione. Nonostante il fatto che il peso molecolare è una quantità adimensionale, ha ancora un valore, chiamato unità di massa atomica (amu) o Daltons (DA), e approssimativamente uguale alla massa di un protone o neutrone. Anche l'unità di massa atomica è numericamente uguale a 1 g / mol.

Calcolo della massa molare

La massa molare è calcolata come segue:

• determinare le masse atomiche degli elementi sulla tavola periodica;
• determinare il numero di atomi di ciascun elemento nella formula del composto;
• determinare la massa molare aggiungendo le masse atomiche degli elementi inclusi nel composto moltiplicati per il loro numero.

Ad esempio, calcolare la massa molare dell'acido acetico

• due atomi di carbonio
• quattro atomi di idrogeno
• due atomi di ossigeno

• carbonio C = 2 × 12.0107 g / mol = 24.0214 g / mol
• idrogeno H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• ossigeno O = 2 × 15.9994 g / mol = 31.9988 g / mol
• massa molare = 24.0214 + 4.03176 + 31.9988 = 60.05196 g / mol

La nostra calcolatrice esegue esattamente questo calcolo. Puoi inserire la formula dell'acido acetico e verificare cosa succede.

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Altri convertitori

Calcolo della massa molare

La massa molare è una proprietà fisica di una sostanza, definita come il rapporto tra la massa di questa sostanza e la quantità di una sostanza in moli, cioè è la massa di una mole di una sostanza.

La massa molare dei composti è uguale alla somma delle masse molari degli elementi che compongono il composto, tenendo conto del numero di atomi nel composto.

Utilizzo del convertitore di calcolo della massa molare

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La glicina è un antidepressivo naturale!

La glicina della droga ha molti vantaggi, dato che allo stesso tempo risolve molti problemi associati al corretto funzionamento del cervello e del sistema nervoso centrale. Qualsiasi informazione dall'esterno penetra nel cervello, la sua diffusione viene effettuata attraverso le cellule nervose attraverso l'impulso.

I mediatori nel processo di trasmissione degli impulsi nervosi alle cellule sono mediatori, uno dei quali è l'amminoacido glicina. Mantenere la normalità di questa sostanza può migliorare l'attività del cervello e del sistema nervoso centrale. Un importante vantaggio del farmaco è l'assenza di effetti collaterali e controindicazioni.

Il farmaco appartiene al gruppo di sostanze chimiche di origine esogena, che fanno parte dei sistemi e delle strutture biotiche del corpo. I biotici hanno un grande beneficio, normalizzando i processi fisiologici, rafforzando il sistema nervoso, aumentando la resistenza agli effetti nocivi dell'ambiente, ripristinando la salute a livello cellulare.

Cos'è la glicina?

L'amminoacido essenziale Glicina (glicocollo, acido amminoacetico o acido aminoetanoico) si riferisce agli acidi monoaminomonocarbossilici. La glicina è il primo amminoacido isolato dagli idrolizzati proteici nel 1820 da Braconnot. La massa molecolare della sostanza è 75,07 g / mol. Il nome del più semplice amminoacido alifatico acquisito a causa del gusto dolciastro, la sostanza stessa è un cristallo incolore. Il bisogno umano quotidiano di glicina - 3 grammi.

Principio di funzionamento e proprietà

La glicina è indicata come acidi neuroattivi, che fungono da mediatori dell'inibizione presinaptica dei riflessi spinali a livello supersegmentale e segmentale. L'amminoacido ha una significativa attività neurotropica, che colpisce i meccanismi neurogenici della regolazione del tono vascolare.

Il ruolo mediatore della glicina in diverse parti del sistema nervoso centrale consiste nell'inibizione sinottica delle vie efferenti ai livelli appropriati. A causa dell'effetto neurotropico sulle strutture centrali della regolazione del tono vascolare, con l'aiuto di un amminoacido, è possibile influenzare favorevolmente le reazioni vegetative e le funzioni motorie. In medicina, il biotico è usato come farmaco nootropico.

Dalle istruzioni dettagliate della glicina, è possibile conoscere le indicazioni, le controindicazioni, le caratteristiche della ricezione e altre importanti caratteristiche della biotica.

Rilasciare forma, composizione, imballaggio

Le compresse di glicina sono di colore bianco, sono disponibili sotto forma di capsule cilindriche piatte con uno smusso. Una compressa contiene la sostanza attiva glicina microincapsulata - 100 mg e componenti ausiliari: metilcellulosa idrosolubile - 1 mg, magnesio stearato - 1 mg. Blister a cellule contorno (10, 50 pezzi) sono confezionati in imballaggi di cartone.

Azione farmacologica

Le compresse di glicina migliorano il metabolismo cerebrale. L'aminoacido regola il metabolismo, normalizza, attiva i processi di inibizione protettiva nel sistema nervoso centrale. La sostanza ha azione alfa-adrenergica, glicina e GABA-ergica, antitossica, antiossidante.

La glicina regola l'interazione dei recettori del glutammato (NMDA), in modo che il farmaco:

• riduce la tensione psicoemotiva, il conflitto, l'aggressività;
• migliora l'adattamento sociale;
• rallegra;
• aumenta le prestazioni mentali;
• facilita il processo di addormentamento, normalizza la corretta alternanza di fasi fisiologiche e la durata del sonno;
• elimina le spiacevoli manifestazioni dei disordini vegetovascolari;
• riduce gli effetti tossici dell'alcool e di altri stupefacenti o medicinali che inibiscono il funzionamento del sistema nervoso centrale.
• riduce la gravità delle anomalie cerebrali in ictus ischemico o trauma cranico.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di glicina sono utilizzate in determinate condizioni patologiche, accompagnate da una disfunzione dell'attività funzionale del sistema nervoso centrale. Spesso la glicina farmaco viene utilizzata come profilassi in circostanze di maggiore carico organico e funzionale sul sistema nervoso centrale prima dello sviluppo dei sintomi caratteristici.

1. Forme di comportamento deviante nell'infanzia e nell'adolescenza, caratterizzate da una deviazione dalle norme delle relazioni interpersonali nella società.
2. Situazioni stressanti in cui aumenta lo stress psico-emotivo (casi di conflitto, esami, discorsi davanti a un pubblico, momenti importanti, ecc.).
3. Instabilità emotiva, accompagnata da aumentata eccitabilità, sbalzi d'umore improvvisi e ingiustificati.
4. Riduzione della disabilità mentale dovuta a malattie funzionali o organiche delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché a causa di stanchezza cronica.
5. Condizione patologica del cervello (encefalopatia) a causa di trauma cranico o intossicazione con sostanze che hanno la capacità di inibire varie strutture del sistema nervoso (alcuni farmaci gravi, droghe, alcool).
6. Distonia (disturbi vegetativi di diversa origine).
7. Neurosi e stati di nevrosi.
8. Conseguenze di ictus ischemico o emorragico posticipato.
9. Disturbi del sonno, insonnia, frequenti risvegli notturni (probabilmente usati come sonniferi).

La glicina aiuta a ridurre il desiderio di alcol, e quindi è inclusa in una terapia complessa per la dipendenza da alcol. È indicato per le persone con meteosensibilità e durante la bassa stagione, quando improvvisi cambiamenti di temperatura e pressione atmosferica provocano disturbi vegetativi. Gli atleti usano l'amminoacido per ottenere risultati. I mezzi promuovono il pieno recupero tra gli allenamenti.

Dosaggio e somministrazione

Come prendere la glicina? Le istruzioni per l'uso negli adulti sono differenti regime di dosaggio. A seconda delle condizioni patologiche, il dosaggio diminuisce o aumenta. Se il farmaco è stato prescritto nella clinica, quindi usarlo secondo la ricetta. Quando la glicina viene acquisita indipendentemente, l'applicazione dipende dall'età, dal sesso, dallo stato di salute, dal risultato desiderato e da altri fattori.

Glycine Forte Evalar è una formula farmacologica standard potenziata. Un farmaco contenente un aminoacido essenziale viene solitamente messo sotto la lingua e sciogliere la pillola per diversi minuti. Dalla regione ipoglossa, l'amminoacido penetra facilmente e rapidamente nel sangue e si diffonde attraverso i tessuti e i fluidi corporei. La sostanza più veloce penetra nella struttura del cervello. Nel processo di biotrasformazione dell'amminoacido si divide in acqua e anidride carbonica, non si accumula nel corpo.

Con lo stress psicoemozionale, la perdita di memoria, l'attenzione o le prestazioni mentali, i comportamenti devianti, il ritardo mentale, le compresse di glicina vengono mostrate agli adulti con un dosaggio da 1 a 2-3 compresse al giorno per 14-30 giorni.

Con lesioni funzionali e organiche del sistema nervoso centrale, che sono accompagnate da eccessiva labilità emotiva ed eccitabilità, così come disturbi del sonno, la glicina viene somministrata agli adulti ad una dose di 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7-14 giorni, se è necessario aumentare l'effetto terapeutico della dose aumenta.

I pazienti con disturbi cerebrali dovuti a compresse di glicina a ictus ischemico sono prescritti per gli adulti alla dose di 1000 mg per le prime 3-5 ore dopo un attacco. Prendi la droga transbukkalno o sublinguale con un cucchiaino d'acqua. Nei prossimi 2-5 giorni, il farmaco viene bevuto a 1000 mg / giorno. Il corso del trattamento viene continuato per un mese, ma dopo i primi cinque giorni, le compresse vengono prese 1-2 volte 3 volte al giorno.

In caso di violazione dei sonniferi, la glicina deve essere consumata 20-30 minuti prima di andare a letto 1 o 2 pezzi. Nei pazienti con dipendenza da alcool o droghe, il farmaco è necessario per ridurre lo stress psicoemotivo con lesioni organiche del sistema nervoso centrale e periferico. Il medicinale viene preso 1 compressa 2-4 volte al giorno per circa 30 giorni. È consigliabile ripetere la terapia biotica per 4-5 cicli all'anno.

Uso nei bambini e negli adolescenti

I bambini possono assumere la glicina dai 2 ai 3 anni di età, ma in età precoce il farmaco può essere usato se assolutamente necessario. Nei disturbi psicoemotivi e cognitivi, la dose pediatrica è di 50 mg (0,5 compresse) 2-3 volte al giorno per circa due settimane. Se necessario, ripetere il corso, mantenendo interruzioni di 7 o 10 giorni.

Per i bambini di età superiore ai tre anni, le compresse di glicina possono essere assunte una compressa 2-3 volte al giorno per un periodo non superiore a un mese, quindi è necessaria una pausa e, se necessario, il trattamento può essere ripetuto. Possibile terapia aminoacidica di aumentata eccitabilità nervosa nei neonati. Il bambino non sarà in grado di sciogliere la pillola da solo, quindi viene schiacciato e aggiunto alla bibita del bambino.

Controindicazioni

Non ci sono effetti collaterali dall'assunzione di glicina. Non sono state registrate complicazioni dall'uso di aminoacidi, né si è verificato un sovradosaggio. Per condurre la terapia durante la gravidanza e l'allattamento deve essere con cautela, dovrebbe essere presa solo dopo aver consultato un medico. In altri casi, la cosa principale è non superare una dose di 1000 mg al giorno.

In circostanze eccezionali sono possibili:

• intolleranza individuale;
• reazioni allergiche;
• ipotensione (nella dose minima sotto la supervisione di un medico).

Interazione farmacologica

Indebolisce la gravità degli effetti collaterali di ansiolitici, neurolettici (antipsicotici), antidepressivi, anticonvulsivanti e ipnotici.

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco viene conservato in un luogo asciutto, ventilato, buio a una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius. Il farmaco dovrebbe essere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza è di tre anni, dopo la sua scadenza il prodotto è vietato. Le condizioni biotiche sono gratuite nelle farmacie senza prescrizione medica. Il prezzo varia da 27 a 36 rubli in diverse farmacie del paese.

Analoghi del farmaco

Preparazioni con un principio d'azione simile, ma con altri principi attivi:

• Antifront.
• Armadin.
• Acido glutammico
• Triptofano.
• Neurotrofina.
• Meksidol.
• Tsibrilizin.
• Elfunat.

Glicina nel cibo

L'acido amminico si trova nei prodotti di origine animale. Gli alimenti vegetali ad alto contenuto di glicina sono grano saraceno, zenzero, noci, avena, semi di zucca e di girasole, riso integrale marrone e soia. Ricostituire le scorte di antidepressivi naturali, utilizzando frutta come albicocche, kiwi e banane.

La glicina ha una caratteristica interessante: durante il trattamento termico (frittura, stufatura, cottura al forno) la quantità di sostanza nei prodotti aumenta dal 5 al 25% e quando secca, affumicata, la salatura diminuisce del 10-30%. Questa qualità si applica solo agli alimenti proteici, non si applica agli alimenti di origine vegetale.

Recensioni di pazienti e medici

Svetlana, 42 anni

Glycine è stato consigliato da un amico per calmare i miei nervi. Dopo aver letto le indicazioni e l'effetto del farmaco è andato immediatamente in farmacia per lui. Ho visto le compresse di glicina per circa un mese, il sistema nervoso si è calmato notevolmente, è diventato più facile sopportare situazioni stressanti, mi addormento più velocemente. Uso questo biotik di volta in volta - uno strumento eccellente.

Catherine, 29 anni

Ho avuto difficoltà ad addormentarmi, potevo svegliarmi molte volte a notte. Ha iniziato a prendere glicina - il sonno è tornato alla normalità e dal primo giorno di assunzione del farmaco. Lungo la strada, lo stato mentale generale è migliorato e l'emotività, il nervosismo e l'aggressività eccessivi sono scomparsi. Sono diventato più tranquillo a reagire a tutto, il mio umore è migliorato.

Sergey, 36 anni

La glicina ha iniziato a bere per alleviare gli attacchi nervosi quando smetteva di fumare. Questo biotico funziona davvero meraviglia - migliora tutti i processi cerebrali, allevia il nervosismo, migliora l'umore. Ho smesso di fumare molti anni fa, ma continuo a usare il farmaco, soprattutto quando ho bisogno di passare attraverso una grande pressione mentale.

La glicina mi ha aiutato molto quando si è verificato un punto critico nella mia vita, c'è stato un aumento di nervosismo, disturbi del sonno, apatia per tutto e aumento della fatica. Dopo una settimana di utilizzo, mi sentivo molto meglio, il mio sonno tornava normale, iniziavo a sentirmi più allegro, ei miei nervi non erano più cattivi. Con la glicina, ho iniziato a vivere in un modo nuovo.

Il dottore ha scritto Glycine a sua figlia quando aveva solo un anno, a causa del fatto che non dormiva bene e piangeva tutte le sere (la figlia beveva il corso e in realtà smise di piagnucolare e piangere di notte, tutte le sue esperienze furono eliminate

Ha preso la glicina dai nervi e dal troppo lavoro. Ottimamente lenisce, allevia l'ansia, dal superlavoro, normalizza il sonno. Queste sono piccole losanghe, piacevoli da gustare. Non provocare allergie e altri effetti indesiderati. Cominciò a calmarsi dopo il ricevimento, la memoria migliorò, i mal di testa scomparvero. L'effetto è

Il medico mi ha prescritto Glycine insieme ad altri farmaci durante la nevrosi, era troppo irritato e odiava tutti intorno, non so nemmeno da dove venisse. Essendo stato trattato per circa un paio di settimane, divenne più calmo e più equilibrato. Nessun effetto collaterale ha rivelato alcuno. E così, a volte la prevenzione accetta.

La glicina aiuta bene con i sintomi del VSD, la testa diventa chiara, le vertigini vertiginose si fermano e il sonno è normalizzato. Ma... voglio solo dire subito che questo farmaco è adatto per il tipo di vorshnikov iperteso. La glicina ha la capacità di ridurre la pressione, quindi le persone con ipotensione è meglio cercare un sostituto. Mia madre, una paziente ipertesa con molti anni di esperienza, la glicina è stata la salvezza: il mal di testa è cessato, è diventata molto più calma, la pressione "si è calmata", il cuore ha smesso di ferire.

Prendo periodicamente glicina non appena a causa di un lavoro nervoso non mi sento del tutto normale. Aumento nervosismo, eccitabilità, senza motivo potrebbe rompere su qualcuno dei miei cari potrebbe portare a un esaurimento nervoso e all'ospedale. Ma la glicina mi salva, un paio di tre pillole al giorno e mi sento molto calmo ed equilibrato.

La glicina bene calma il mio sistema nervoso leggermente traballante. Elimina le vertigini e normalizza il sonno. Ultimamente non riuscivo ad addormentarmi normalmente e velocemente, ma dopo aver preso la glicina ho iniziato a dormire come un bambino. Le vertigini sono scomparse senza lasciare traccia e sono diventato molto meno nervoso.

Il bambino, dopo uno spavento, diventò a scatti, balbettò un po ', dormì male, il pediatra raccomandò di prendere un corso di glicina in tre settimane. Alla fine del corso, lo stato mentale è migliorato molto, il capriccio non si è più arrotolato, ha reagito con calma a forti rumori, ed è diventato meglio dormire.

La glicina è un ottimo rimedio a mio parere per il trattamento del sistema nervoso.Dopo un duro lavoro, succede che pungo i nervi e si allenti sui miei cari, così subito dopo aver lasciato il lavoro prendo una pastiglia e tutto è a posto. E in generale, sento di essere diventato più rilassato, perché Ho assunto la glicina per un paio di settimane, sarebbe stato difficile farcela senza, perché la valeriana non aiuta affatto e la glicina lo fa perfettamente.

Qualche tempo fa ho capito che c'era qualcosa di sbagliato in me, c'era una sorta di letargia, vertigini, non riuscivo a dormire bene, e dentro c'era un po 'di ansia costante. Non ho capito cosa mi è successo. La mamma ha assunto la glicina da molto tempo e lei mi ha consigliato, ho iniziato a prenderlo e, letteralmente in pochi giorni, la mia mente ha cominciato a tornare alla normalità. Persino sentivo una specie di leggerezza. Ora a volte accetto di correggere il risultato.

La glicina mi aiuta con disturbi nervosi, come una piccola pillola, e fa miracoli. Nervosismo e irritabilità scompaiono in un istante. Secondo me, il mezzo più economico ed efficace, più da lui o con l'aiuto del suo umore, voglio sorridere e godermi la vita.

Un buon antidepressivo, che non ha praticamente effetti collaterali, non mi ha influenzato in alcun modo. Porto sempre la glicina nella borsa per tutte le occasioni. Aiuta molto quando si verifica un controllo al lavoro)), e così via, anche con tensioni nervose.

La cosa più importante è che queste pillole possono essere date a un bambino letteralmente dalla nascita! Ci hanno aiutato molto quando il bambino non ha dormito la notte e qualcosa lo ha disturbato, il dottore li ha scaricati e letteralmente un paio di giorni dopo il bambino ha cominciato a dormire pacificamente

Ho preso la glicina per un paio di settimane, ho iniziato a prenderlo perché ero in uno stato depresso e depresso. Non dormivo normalmente, costantemente sui miei nervi, c'era anche qualche tipo di problema con la testa. In generale, tutto in uno. La glicina aiuta con tutti questi disturbi.

Rimedio efficace La glicina mi ha aiutato quando ho difeso il mio diploma all'università, quindi non ero mai nervoso, e persino sembrava che dimenticavo tutto quello che avevo imparato, il panico era incredibile. Ho preso due compresse di glicina, mi sono calmato e tutti i miei pensieri sono tornati al loro posto, poi mi ha anche aiutato fuori e non di nuovo, tengo glicina con me, per ogni evenienza.

Quando stress, nervosismo, mal di testa e vertigini, la glicina è ciò di cui hai bisogno. Accetto sempre non appena sento che tutto è di nuovo fastidioso e irritante. Lenisce in pochi minuti. Tutto il nervosismo come una mano rimuove.

Un ottimo farmaco per calmare i nervi, rimuove molto bene lo stato di depressione ed è eccellente per dormire! Fu consigliata da un amico e dopo aver bevuto il corso tutta l'ansia e la tensione scomparvero come una mano

Di recente, lo stato è nervoso e sovraeccitato, prendo solo Glycine tre volte al giorno e mi sento molto meglio. Sembra che tutto vada bene, ma l'allarme costante mi perseguita ogni giorno. Glycine rimuove bene questa eccitazione.

La cosa più importante è che queste pillole non hanno effetti collaterali, di solito pillole che alleviano lo stress e calmano i nervi hanno una lunga lista di effetti collaterali, e qui 0) Le pillole eccellenti sono solo loro e io mi risparmio

Conosco Glycine da molto tempo e mi ha salvato diverse volte, soprattutto con nervosismo eccessivo, e quindi se c'è una sorta di disturbo generale. O anche quando i vicini iniziano le riparazioni e tutto mi fa arrabbiare e infastidire, e voglio andare a ucciderli, prendere alcune compresse di Glicina e tutto diventa lo stesso. Quindi nel mio armadietto dei medicinali li ho sempre.

Il medico ha prescritto queste pillole al bambino all'età di mezzo anno e ci hanno aiutato molto, ora lo bevo da solo sotto stress e nervosismo! lavoro molto duro quindi senza di lui non piace) bacchetta magica dritta

Conosco Glycine non solo come un buon sedativo, ma lo aggiungo anche alla crema, sotto forma di polvere, e lo applico sulla pelle del viso. Allevia la pelle dal rossore e dall'infiammazione. Pertanto, per me, la glicina è una bacchetta magica in quasi tutte le situazioni.

Un buon sedativo, eventuali scosse nervose grandi o piccole rimuovono a volte. A volte concedo a mia figlia anche quando l'esame è di fronte, lei dice anche che passa l'agitazione e il pre-esame, e il vantaggio principale è che non ha effetti collaterali.

C'erano alcuni disturbi vegetativi, il medico prescritto Glycine in combinazione con altri farmaci. Ed è stato dopo aver preso queste pillole che ho sentito un po 'di pace e tranquillità. Il sonno è diventato migliore e la testa non è più annebbiata come prima.

Con l'uso di questo farmaco, sono diventato molto più calmo, ora tratto cose che mi infastidivano come qualcosa di più con umorismo! La glicina è ora la mia migliore amica) Si risparmia da gravi stress e disturbi nervosi

Un pediatra ha messo un ipertono sul mio bambino e gli ha consigliato di prendere Glycine per diversi giorni oltre al massaggio, poiché può essere assunto da bambini di 0 anni. E dopo pochi giorni il tono del bambino è diminuito in modo significativo.

La glicina mi era stata prescritta da un medico per la fatica, a dire il vero, non credevo subito che alcune pillole mi avrebbero aiutato, ma dopo un corso di glicina ubriaco sono rimasto piacevolmente sorpreso, tutti i sintomi si sono lentamente risolti e il mio corpo è tornato alla normalità

La glicina ha aiutato tutta la nostra famiglia, durante uno shock estremo, a non tornare alla normalità per molto tempo, hanno preso tutto da piccolo a grande. Una settimana dopo, gli adulti si calmarono, i bambini meno capricciosi. Sì, e il sonno è diventato molto meglio senza svegliarsi.

Un lungo volo, un cambio di clima, un fuso orario mi hanno reso nervoso e non poco, è stato salvato solo da Glycine, per tornare alla normalità, l'ho preso circa due settimane. Ora mi sento benissimo.

Recentemente, ho iniziato a notare che apparivano strane vertigini, mentre la mia testa non era assolutamente malata, il dottore disse che in mezzo a uno shock nervoso accadeva e mi prescriveva Glycine: dopo aver usato le vertigini, non disturbavo più e diventavo più calmo.

La glicina è una bacchetta dritta, ci sono molti nervi e stress nella mia vita, la accetto sempre e mi aiuta sempre senza problemi, il sonno torna normale e lo stato emotivo diventa più stabile

Un buon rimedio che non mette solo i nervi in ​​ordine, ma anche il benessere generale si stabilizza. C'era una sorta di disturbo generale, e lei non sembrava essere malata, ma sentiva di non essere a suo agio. Glycine è stata salvata, dopo la prima applicazione è diventato molto più facile.

Risparmiare significa, senza di lui non so cosa stava succedendo (lo prendo come un sedativo, aiuta molto! Rimuove tutti gli shock e tutto va bene con il sonno, in generale, la medicina piace

http://tabletki-glicin.ru/

Peso molecolare della glicina

Peso molecolare 75,07; cristalli incolori; t punto di fusione 232-236 ° С (con decomposizione); ben solubile in acqua, insolubile nella maggior parte dei solventi organici. A 25 ° C pK_e 2,34 (COOH) e 9,6 (NH₂); pI 5.97.

Per proprietà chimiche, la glicina è un tipico α-amminoacido alifatico. La determinazione quantitativa si basa sulla formazione di prodotti colorati con o-ftalaldeide (reazione di Zimmermann). Come parte della proteina è più comune di altri aminoacidi. Serve da precursore nella biosintesi dei composti della porfirina e delle basi puriniche. Amminoacido codificato con glicina, sostituibile; la sua biosintesi viene eseguita mediante transaminazione dell'acido gliossilico, clivaggio enzimatico di serina e treonina. Lycin è sintetizzato da acido cloroacetico e NH₃. Nello spettro NMR in D₂Informazioni sullo spostamento chimico dei protoni del gruppo CH₂ è 3,55 ppm Sale interno di glicina (CH₃)₃ + NCH₂COO - chiamato betaina.

La glicina è utilizzata per la sintesi del peptide, come componente di soluzioni tampone, in una miscela con altri aminoacidi - per nutrizione parenterale.

http://www.prochrom.ru/ru/view/?info=veshid=64

Peso molecolare della glicina

La glicina è stato il primo amminoacido isolato dall'idrolizzato proteico. Nel 1820, Brakonno ottenne glicina da idrolizzato di solfato di gelatina e attirò l'attenzione sul gusto dolce di questo amminoacido. Più tardi descritto Brakonno "zucchero gelatina" è stato chiamato glicocoll, e poi glicina. Poacon non sapeva della presenza di azoto nella molecola di glicina; opere successive, il cui completamento fu la ricerca di Caur, portò alla costituzione della struttura della glicina e alla sua sintesi da acido monocloroacetico e ammoniaca.

La glicina è presente in grandi quantità in gelatina e fa parte di molte altre proteine. Come ammide, si trova in ossitocina e vasopressina. La glicina è parte integrante di un certo numero di sostanze naturali, come il glutatione e gli acidi ippurico e glicocolico. Inoltre, in natura esiste un derivato N-metilico di glicina, la sarcosina; È stato dimostrato che questa sostanza è un prodotto del metabolismo dei tessuti nei mammiferi. Il Sarkozin si trova anche nelle proteine ​​di arachidi e negli idrolizzati di alcuni antibiotici. Winehouse e il personale hanno dimostrato che nei ratti c'è un'interconversione di glicina e acido gliossilico. La glicina, l'acido gliossilico e l'acido glicolico vengono rapidamente ossidati in sezioni di fegato di ratto per formare CO2, acido ossalico e acido ippurico (quest'ultimo appare in presenza di acido benzoico). Utilizzando il metodo della "trappola isotopica", è stata dimostrata la conversione della glicina in acido gliossilico nell'omogenato di fegato di ratto. Si è trovato che l'acido ossalico non è formato direttamente dalla glicina, ma dall'acido gliossilico, in condizioni in cui quest'ultimo è presente in concentrazioni relativamente grandi. Ulteriori studi hanno rivelato che in condizioni normali l'acido ossalico probabilmente non si forma e che gli atomi di carbonio di glicina, acido glicolico e acido gliossilico vengono convertiti in acido formico. Questi dati possono essere riassunti come segue: La reazione (3) può procedere con la partecipazione della xantina deidrogenasi, così come un altro enzima trovato nel fegato del labrum. La reazione (2) può essere effettuata in modo non enzimatico con la partecipazione di perossido di idrogeno, nonché sotto l'influenza di un sistema enzimatico che non è stato ancora studiato in dettaglio. La conversione della glicina in acido gliossilico avviene per deaminazione ossidativa o transaminazione. D Si è constatato che l'acido formico viene rapidamente ossidato a CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Questa reazione, osservata nei tessuti vegetali e animali, può verificarsi a causa dell'attività della perossidasi della catalasi, utilizzando il perossido di idrogeno, che si forma durante altre reazioni. Altri modi di formazione dell'acido gliossilico (non della glicina) non sono ancora del tutto chiari. In alcuni batteri, l'acido gliossilico si forma a seguito della scissione dell'acido isolimonico. Negli estratti di foglie di spinaci è stata osservata la formazione di glicina da ribosio-5-fosfato. In questo processo, l'aldeide glicolica, l'acido glicolico e l'acido gliossilico sono apparentemente formati come prodotti intermedi. L'acido gliossilico è anche formato dall'azione della glicina ossidasi sulla sarcosina, secondo la seguente equazione [1]:

Quando fai clic sul pulsante "Mostra etichette", puoi vedere il modello di barra sferica della molecola di glicina (al punto isoelettrico) con gli atomi pesanti marcati.

Il contenuto

Informazioni sulle proprietà fisiche e chimiche

La glicina (glicina) è il più semplice amminoacido alifatico, l'unico amminoacido proteinogenico che non ha isomeri ottici.

Metodi noti per la produzione di glicina attraverso l'ammonolisi e la successiva saponificazione di soluzioni acquose di glicolonitrile. Il glicolonitrile iniziale è formato dalla reazione di formaldeide con acido cianidrico o suoi sali. La necessità di utilizzare questo reagente altamente velenoso è il principale svantaggio di questo metodo. Le fasi successive di ammonolisi e saponificazione sono effettuate in soluzioni acquose diluite e richiedono almeno costi equimolari di alcali e acidi, il che porta alla formazione di grandi quantità di acque reflue inquinate. La resa di glicina è bassa - 69%.

Un metodo noto per la produzione di glicina mediante idrolisi alcalina di hidactin, seguito dal rilascio dell'amminoacido libero. La resa di glicina è del 95%.

Tuttavia, l'hidactoina non è tra i reagenti disponibili per la sintesi industriale, inoltre, HCN (sintesi Strecker) è anche necessaria per la sua preparazione.

Nella pratica industriale, il metodo più comune per la sintesi della glicina mediante l'ammonolisi dell'acido monocloroacetico (MJUK), che è un reagente di grande capacità disponibile, in una soluzione acquosa in presenza di quantità equomolari di esametilentetrammina.

Ad esempio, esiste un metodo noto per la produzione di glicina trattando MHUK o il suo sale di ammonio o sodio con ammoniaca e NaOH in un mezzo acquoso contenente esametilentetrammina e ioni NH4 + in un rapporto molare con MJUK non inferiore a 1: 3.

La prima metà di una soluzione acquosa di 238 g di MHUC viene aggiunta a gocce in 1 ora a 65-70 ° C a una soluzione contenente 52,5 parti di esametilentetrammina, 42,5 parti di NH4Cl, 180 parti di acqua, pH 6,5-7,0 supporto per il passaggio del gas di ammoniaca nella soluzione. Quindi, alla stessa temperatura, la seconda metà della soluzione viene aggiunta per un'ora e contemporaneamente viene introdotta una soluzione di 100 parti di NaOH in 234 parti di acqua. La miscela viene riscaldata per un'altra 1 ora a 65-70 ° C, dopo di che vengono aggiunte e analizzate 2000 ore di acqua. Ottieni 175,5 ore. glicina, resa 93,0%. Un esempio è dato dall'uso doppio di soluzioni di magazzino. La resa complessiva della glicina è dell'88%.

Gli svantaggi del metodo: alti rapporti di consumo: 0,57 g di NaOH, 0,30 tonnellate di esametilentetrammina, 2,85 tonnellate di acqua per 1 tonnellata di glicina grezza. Va sottolineato che esiste una grande quantità di acque reflue, il che è inaccettabile nell'attuale situazione ambientale.

Il più vicino nell'essenza tecnica e l'effetto ottenuto con il metodo proposto è un metodo per la sintesi di glicina da MCAA e ammoniaca, effettuato nell'ambiente di alcool metilico o etilico [3 - prototipo].

Secondo il metodo del prototipo, 189 kg di MHUC in 80 litri di CH3OH al 90% e 68 kg di NH3 vengono aggiunti simultaneamente a 70 kg di esametilentetrammina in 1000 litri di CH3OH al 90% a 40-70 ° C e il rapporto di esametilentetrammina: MCAA = 1: 4. Quindi, dal risultante la miscela di reazione rimuove la glicina cristallina miscelata con NH4Cl. L'output di glicina in termini di MJUK esaurito è del 95%, la purezza del prodotto dopo un'ulteriore purificazione - 99,5%.

Nuovo modo di sintesi

MHUK ed esametilentetrammina, presi in un rapporto molare (9-15): 1, vengono sciolti in metanolo contenente 10% in peso. % acqua, aggiungere cloroformio nella quantità di 3-5% in peso del MCAA aggiunto e il gas di ammoniaca viene fatto gorgogliare nella miscela a 40-70 ° C per 1,5-2 ore. La risultante glicina in una miscela con NH4Cl precipita in un precipitato cristallino, che dopo il raffreddamento della reazione miscele a 20 ° C sono separate per centrifugazione. Il liquido di reazione grezzo viene nuovamente utilizzato come mezzo di reazione invece di una soluzione di metanolo di esametilentetrammina dopo il reintegro di ceneri con metanolo di esametilentetrammina e cloroformio [2].

Quando si riscaldano amminoacidi allo stato secco o in solventi alto-bollenti, essi decarbossilano, dando luogo alla formazione della corrispondente ammina. La reazione è simile alla decarbossilazione enzimatica degli amminoacidi.

La reazione con glicina metil etere è più facile che con gli esteri di glicina degli alcoli superiori.

Al ricevimento di derivati ​​fosfoamidici, la glicina viene influenzata dall'ossicloruro di fosforo in una sospensione alcalina di idrossido di magnesio e il prodotto di reazione viene isolato sotto forma di un sale di magnesio. Il prodotto di sintesi viene idrolizzato con acidi diluiti e preparazioni di fosfatasi.

Proprietà acido-base
La presenza del gruppo NH3 nella molecola di glicina aumenta l'acidità del gruppo carbossilico di glicina, il che può essere spiegato dal fatto che l'NH3 rpynna contribuisce alla repulsione dello ione idrogeno dal gruppo carbossilico. L'acetilazione del gruppo amminico di glicina riduce il grado di dissociazione del gruppo carbossilico. Quando titolato con idrossido di sodio, si ottengono i valori di pKa indicati di seguito (il cloridrato è titolato per una migliore solubilità). È evidente sulla curva che sono necessari due equivalenti di base per convertire NH3CH2CO2H in NH2CH2CO2: il pH durante l'aggiunta del primo equivalente della base corrisponde a un acido, che equivale a 5 * 10-3 (a pH basso (inferiore a pK1), quasi tutte le molecole di glicina sono completamente protonate e sopportare una carica positiva), mentre il pH della semi-neutralizzazione quando si aggiunge il secondo equivalente corrisponde a Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). A pH = 7, l'amminoacido si trova nello stato di zwitterion. Il punto di equivalenza è raggiunto a pH = 3,21 (pKa = 5,97), tuttavia, dalla sua curva di titolazione si può vedere che la glicina si trova nello stato isoelettrico in un intervallo piuttosto ampio di pH.

Gli amminoacidi con un gruppo amminico primario reagiscono con l'acido nitroso per formare il corrispondente idrossiacido e il rilascio di azoto [1]:

* Quindi puoi vedere l'interazione della glicina con altri aminoacidi di diverse proteine. Attiriamo l'attenzione sul fatto che la selezione delle proteine ​​per la visualizzazione del contatto è stata effettuata secondo il criterio della scrittura script più conveniente (cioè, sono state utilizzate le proteine ​​contenenti il ​​maggior numero di legami idrogeno), quindi molte proteine ​​non saranno descritte nella spiegazione di seguito.

La sequenza di consenso contenuta in Enac contiene residui di glicina e serina (Gly-X-Ser) in un filtro selettivo, in cui essi (collegati da un legame a idrogeno) determinano il legame con gli ioni sodio.

La struttura del canale epiteliale del sodio ENaC [3]

Il canale del potassio dipendente dal potenziale nella composizione di ciascuna elica interna contiene un residuo chiave della glicina, che fornisce flessibilità. In particolare, i residui di glicina, tirosina, glicina e valina consecutivi si trovano nel canale K KcsA dei batteri nell'elica interna del filtro selettivo: apparentemente, i legami idrogeno tra di essi favoriscono il verificarsi di questa piegatura e interazione con gli ioni di potassio (siti di legame P1-P4 sono formati atomi di ossigeno, 1K4S)

Situato nelle vicinanze, la prolina e la glicina (lunghezza del legame idrogeno 2,82 A, angolo N - O - C = 132,5) svolgono un ruolo chiave nella formazione e nel mantenimento della struttura del collagene (inoltre, la glicina regolarmente posizionata contribuisce alla regolarità, se l'amminoacido più grande si trova qui, la struttura si romperebbe). La glicina è in grado di formare un legame idrogeno con il gruppo OH di idrossiprolina, una modifica caratteristica del collagene.

Un'altra proteina, l'elastina, è ricca di glicina, valina e alanina, ma povera di prolina. I fili più sottili e più numerosi sono caratterizzati dalla presenza di sequenze idrofobiche intervallate da quelle idrofile, in cui le prime forniscono elasticità piegando la molecola in una spirale in uno stato non stirato e stirandola quando viene applicata la forza

Il glutatione è una molecola molto semplice, è una combinazione di tre blocchi di aminoacidi - cisteina, glicina e glutammina (lunghezza legame di idrogeno 2.93 A, angolo NOC = 153.6).La sintesi avviene in due stadi ATP-dipendenti: il primo stadio sintetizza la gamma-glutamilcisteina da L- glutammato e cisteina dall'enzima gamma-glutamilcisteina sintetasi (o glutamatecisteina ligasi). Questa reazione è limitante nella sintesi del glutatione. Nella seconda fase, l'enzima glutatione sintetasi aggiunge un residuo di glicina al gruppo C-terminale della gamma-glutamilcisteina. La glicina, formando un legame peptidico con la cisteina, quando altri aminoacidi sono attaccati con il glutatione, trasferisce la cisteina (che apparentemente è la sua funzione in questo tripeptide è solo un piccolo amminoacido idrofobico)

La glicina è un componente di molte sequenze di consenso, ad esempio nelle chinasi, la sequenza Gly-X-Gly si trova dove sono possibili legami idrogeno tra due residui terminali (lunghezza del legame idrogeno 3.22 A, angolo N - O - C = 115.3).

La glicina, essendo un amminoacido alifatico non caricato, non apporta un contributo significativo al funzionamento delle proteine ​​che interagiscono con il DNA (questo fatto è stato testato sulla proteina 4xzq, GLY644: E, la distanza alla quale questo residuo si trova dal DNA supera il massimo possibile per il legame idrogeno.

Sostituzione del residuo di glicina con alanina e effetto sulla struttura del collagene [8]

È curioso notare che le proteine ​​G (Ras) contengono una regione P-loop, che svolge un ruolo chiave nel lavoro dell'intera proteina, formata dall'interazione di Gly40, Thr35.

Proteine ​​Ras e suo consenso [3]

Essendo una piccola molecola idrofila, la glicina partecipa alla formazione di curve di beta-loop. Così, in fibroina di seta, aspartato e glicina (3A0 Asp91: a, Gly92: a), asparagina e glicina ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) possono essere rilevati in successione e l'aspartato è caricato negativamente, Interazione coulombiana, che ammorbidisce la glicina, situata nel mezzo. Un altro esempio è la creatina protein aminohydrolase (1CHM), in cui si osserva un'interazione simile di glutammato e arginina.

La proteina GFP, che è attivamente utilizzata nella microscopia a fluorescenza, consiste di 11 filamenti raccolti in un beta-cilindro, nel centro dei cromatofori, contiene una sequenza di consenso C-Tir-Gly, la cui ossidazione porta alla fluorescenza [3].

Al valore fisiologico del pH allo stato libero, gli amminoacidi sono in forma protonata, quindi la glicina, formando un legame idrogeno, perde questo protone.

La via principale del catabolismo glicina nei vertebrati è la trasformazione catalizzata dal complesso glicina sintasi, che si traduce nella formazione di anidride carbonica e ione ammonio, e il gruppo metilene viene trasferito a tetraidrofolato. Questa reazione è la principale via di catabolismo della glicina e della serina in molti vertebrati.

Sintesi di glicina da 3-fosfoglicerato [3]

La sintesi della glicina nei tessuti dei mammiferi viene effettuata in diversi modi. Il citosol epatico contiene glicina transaminasi, catalizzando la sintesi di glicina da gliossilato e glutammato (o alanina). A differenza della maggior parte delle reazioni di transaminazione, l'equilibrio di questa reazione è fortemente sbilanciato verso la sintesi della glicina. Due importanti percorsi aggiuntivi che funzionano nei mammiferi usano la colina e la serina per formare la glicina; in quest'ultimo caso, la catalisi viene effettuata dalla serina idrossimetiltransferasi.

Sintesi di glicina da 3-fosfoglicerato [3]

Il coinvolgimento della glicina nella sintesi dell'eme è stato dimostrato durante l'incubazione della glicina marcata con N e C con globuli rossi a forma di falce prodotti negli esseri umani con una particolare forma di anemia o con eritrociti di uccelli nucleari. L'anello pirrolico di porfirina è formato, molto probabilmente, dalla condensazione della glicina con p-chetoaldeide. Le porfirine possono essere ottenute in vitro dalla condensazione della glicina con aldeide acetoacetale CH3-CO, CH2 COH. Esperimenti con amminoacidi marcati hanno dimostrato che né la prolina né l'acido glutammico sono precursori delle porfirine e, pertanto, l'idea che la prolina sia la sostanza iniziale nella sintesi degli anelli pirrolici dovrebbe essere respinta. La porzione di porfirina dell'emoglobina, somministrata per via intraperitoneale, non viene utilizzata per formare nuove molecole di emoglobina. Il corpo esegue la sintesi completa di porfirina da glicina e non usa porfirina, somministrata con cibo o per via parenterale, per questo scopo.

Biosintesi del delta-aminolevulinato [len]
Heme biosintesi [3]

Studi radiologici hanno permesso di localizzare e studiare le caratteristiche della distribuzione nel sistema nervoso centrale dei siti di legame, che sono marcati con H-stricnina. Questi grafici con un cd = 10

M, sono i recettori della glicina. La più alta densità di recettori della glicina è stata trovata nella regione del nucleo dei nervi sublinguale e trigemino localizzati nel midollo allungato. I siti di legame della stricnina si trovano anche nei nuclei reticolari del midollo allungato, nel ponte e nel mesencefalo. La materia grigia del midollo spinale ha anche un'alta densità di recettori della glicina sia nelle corna anteriori che posteriori. Il recettore glicina dei mammiferi del midollo spinale è stato purificato mediante cromatografia di affinità su amminostrichina-agarosio. Si è scoperto che si tratta di un complesso glicoproteico-lipidico con Mg = 250 kD, costituito da 3 polipeptidi: 48, 58, 93 kD. Il sito di legame con stricnina e glicina si trova sul peptide con Mg - 48 kD, che ha la capacità di interagire con le lectine esogene. La proteina incorporata nei liposomi attiva il trasporto di ioni OT, che sono bloccati in presenza di stricnina. Un'analisi immunochimica delle componenti peptidiche del recettore della glicina utilizzando anticorpi monoclonali ha rivelato l'esistenza di determinanti antigenici comuni di queste proteine ​​recettoriali isolate da vari oggetti: il cervello e il midollo spinale di topi, ratti, maiali e umani. Inoltre, i dati sul fatto che alcune parti dei recettori della glicina e del GABA sono immunologicamente identici sono interessanti. Questo fatto è confermato dalla ricerca di ingegneria genetica. Fino a poco tempo fa, l'ipotesi dell'esistenza dell'omologia tra neurorecettori di classe I, vale a dire recettori inotropici ad alta velocità, proposti solo come ipotesi. Negli ultimi anni, è stato dimostrato contemporaneamente in diversi laboratori che i geni per i recettori GABA e glicina hanno sequenze omologhe. Quindi, è emerso che c'è un'omologia del 50% circa tra le sequenze di amminoacidi della struttura a-subunità del recettore della glicina con Mg = 48 kD e le subunità a- e p del recettore GABAA. È stata trovata un'omologia del 25% tra le sequenze nucleotidiche di tutte e tre le subunità di n-XP. Caratteristiche caratteristiche sono un alto grado nell'omologia della sequenza amminoacidica e la posizione delle regioni transmembrana M1-M4. La presenza obbligatoria di due cisteine ​​nella regione di 140-150 amminoacidi a una distanza di 14 nucleotidi l'una dall'altra è una caratteristica distintiva dei neurorecettori di classe 1. È possibile che tutti questi neurorecettori appartengano alla stessa famiglia di proteine ​​codificate da geni correlati.

Struttura del recettore del glutammato NMDA e meccanismo di lavoro [4]

I recettori NMDA consistono in un numero di subunità di cMg = 40-92 kD e facilmente oligomerizzano, formando complessi ad alto peso molecolare con cMg = 230-270 kD. Queste proteine ​​sono complessi glicoproteina-lipidi che formano canali ionici per i cationi Na +, K +, Ca +. La molecola del recettore del glutammato contiene una grande quantità di aminoacidi idrofobi che sono associati sia alla parte interna che a quella esterna della membrana, organizzando l'interazione con i lipidi.

Il recettore NMDA ha diversi siti allostericamente interagenti. Si distinguono cinque siti funzionalmente diversi, l'interazione con la quale porta a un cambiamento nell'attività del recettore:

1) sito di legame del neurotrasmettitore;

2) un sito di glicina regolatore o coattivante;

3) l'area all'interno del canale che lega la fenciclidina e i composti correlati;

4) sito di legame Mg + potenziale dipendente;

5) il sito del freno del legame dei cationi bivalenti.

L'agonista sintetico più specifico di questi recettori, NMDA, non si trova nel cervello. Oltre al glutammato, si presume che i mediatori endogeni in questi recettori siano L-aspartato e L-omocisteinato. Tra gli antagonisti più noti dei recettori del tipo NMDA si possono menzionare 0-2-ammino-5-fosfonovalerato e D-2-ammino-7-fosfonoeptanoato. Tuttavia, i nuovi antagonisti sintetici sono più specifici: 3 - propil-b-fosfonato e MK-801. CR-MK-801 sono inibitori NMDA non competitivi, non agiscono direttamente sui siti di legame al glutammato. Il ruolo peculiare della trama della glicina. La glicina ad una concentrazione di OD μM aumenta le risposte del recettore NMDA e questo effetto non può essere bloccato dalla stricnina (si ricordi che quest'ultimo è un bloccante dei recettori glicina indipendenti). La glicina stessa non causa una risposta, ma aumenta solo la frequenza dell'apertura del canale, senza influire sull'ampiezza corrente quando agonisti NMDA agiscono. La presenza di glicina è generalmente necessaria perché, nella sua completa assenza, il recettore non viene attivato dal L-glutammato. La funzione più importante eseguita dal recettore NMDA nel sistema nervoso centrale è il controllo del canale ionico. Una proprietà importante è la capacità del canale di legare gli ioni Na + e K +, così come gli ioni Ca +, dopo che l'agonista si lega. Si presume che il Ca + intracellulare, la cui concentrazione aumenta con la partecipazione dei recettori NMDA, sia coinvolto nell'iniziazione dei processi di plasticità nel cervello in via di sviluppo e adulto. Quando attivate dagli agonisti, le maggiori correnti si verificano con una moderata depolarizzazione della membrana: da -30 a -20 mV e diminuzione con alta iperpolarizzazione o depolarizzazione; di conseguenza, i canali ionici dei recettori NMDA sono in una certa misura dipendenti dal potenziale. Gli ioni Mg + bloccano selettivamente l'attività dei recettori a tali potenziali spostamenti. Gli ioni di zinco inibiscono anche la risposta, ma non hanno un'azione dipendente dalla tensione, apparentemente interessando l'altro sito di legame. Un altro sottotipo di recettori del glutammato - i pecorini non-NMDA - include, in particolare, i recettori dell'acido quisqualico. Lo studio di quest'ultimo ha portato a una revisione dell'idea che l'azione del glutammato come neurotrasmettitore si riduce solo alla depolarizzazione della membrana. Molti tipi di recettori del glutammato, e in particolare i recettori del quisqualato, possono funzionare come metabotropico ad azione lenta. Sono pienamente coerenti con le caratteristiche generali dei recettori metabotropici descritti sopra. La catena peptidica che costituisce la loro base contiene da 870 a 1000 residui di amminoacidi. Parte del recettore He-NMDA, mGlnRl, realizza il segnale attraverso le proteine ​​O0 e il sistema di mediatori intracellulari: inositolo tritriphosphates, diacilglicerolo, ioni calcio, ecc. sintesi di cAMP o attivazione della sintesi di cGMP.

La struttura delle sinapsi con i recettori AMPA e NMDA [6]

Vi sono prove che i recettori di questa categoria sono coinvolti nei meccanismi della sinaptogenesi e nei cambiamenti che si verificano durante la deafferentazione. In generale, si ritiene che questo tipo di recettore del glutammato sia coinvolto nei meccanismi di plasticità simili ai recettori NMDA. Ma allo stesso tempo, l'attivazione dei recettori NMDA blocca il meccanismo di regolazione del fosfato inositolo associato ai recettori He-NMDA e viceversa: gli antagonisti NMDA potenziano l'effetto del glutammato sui recettori non-NMDA-pe [7].

La glicina è ampiamente usata come additivo alimentare, esaltatore di sapidità nelle bevande. Come integratore alimentare, esaltatore di sapidità: nelle bevande alcoliche per migliorare il sapore in combinazione con l'alanina.

Le manifestazioni di disadattamento mentale svolgono un ruolo importante nella diagnosi degli effetti delle situazioni di stress e i loro metodi di trattamento comprendono un'ampia gamma di interventi terapeutici. Questo documento descrive uno studio randomizzato, controllato con placebo, sull'efficacia e la tollerabilità della glicina sulla base di una composizione farmaceutica di glicina microincapsulata e stearato di magnesio in un disturbo dell'adattamento con una predominanza di disturbo di altre emozioni. Nel gruppo che assumeva glicina, l'82,4% dei pazienti ha ottenuto un netto miglioramento della scala CGI, mentre nel gruppo trattato con placebo, la percentuale era del 14,3%. La glicina era sicura e ben tollerata dai pazienti, nessuno dei pazienti era stato escluso prematuramente a causa di eventi avversi. I risultati dello studio confermano l'efficacia della glicina e la sua superiorità rispetto al placebo in questo campione di pazienti con un miglioramento di tutti i parametri misurati [5].

Il trattamento con glicina ha una serie di effetti benefici: i pazienti con diabete di tipo 2 che hanno ricevuto glicina hanno livelli più bassi di citochine HbA1c e pro-infiammatorie, oltre a un significativo aumento di IFN-gamma. Ciò significa che la glicina può aiutare a prevenire i danni ai tessuti causati dall'infiammazione cronica nei pazienti con diabete di tipo 2. Nel sistema nervoso centrale, la glicina agisce come un neurotrasmettitore inibitorio, specialmente nel midollo spinale, nel tronco cerebrale e nella retina. I neuroni di frenatura del midollo spinale che rilasciano la glicina agiscono sui motoneuroni alfa e riducono l'attività dei muscoli scheletrici. Un'alta concentrazione di glicina migliora la qualità del sonno. Nel proencefalo, la glicina è un co-agonista necessario insieme al glutammato per i recettori NMDA. I recettori NMDA si riferiscono ai recettori eccitatori (l'80% dei recettori eccitatori sono recettori NMDA), svolgono un ruolo importante nella plasticità sinaptica, i meccanismi cellulari dell'apprendimento e della memoria. Uno studio recente ha dimostrato che il trattamento con glicina può aiutare i pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo (disturbo ossessivo-compulsivo). Nei pazienti con schizofrenia, i livelli sierici di glicina erano negativamente correlati all'intensità dei sintomi negativi, suggerendo il possibile coinvolgimento della disfunzione del recettore NMDA nella patogenesi della schizofrenia. Nei pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo e nei pazienti con schizofrenia, i livelli sierici di glicina sono significativamente inferiori rispetto alle persone sane.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. e con prefazione: A.E. Braunstein; per. dall'inglese: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. acceso, 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson e Michael M. Cox. 2000. Principi di Lehninger di biochimica. New York: vale la pena editori.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narciso FSBI "GNSSSSP loro. VP Serbo »Ministero della Sanità della Russia, Istituto di ricerca di citochimica e farmacologia molecolare, Mosca

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html