Trattamento dei rimedi popolari di scleroderma

Questa è una malattia caratterizzata da danni al tessuto connettivo della pelle e degli organi interni (esofago, polmoni, sistema muscolo-scheletrico, tratto gastrointestinale, cuore, reni). Lo scleroderma è caratterizzato dalla predominanza di alterazioni fibro-sclerotiche e vascolari. La malattia può essere localizzata e sistemica. Il primo tipo colpisce solo la pelle e il cuore, i polmoni, i reni e gli organi del tratto gastrointestinale influenzano il secondo tipo di malattia con il termine medico sclerodermia.

I sintomi di scleroderma

Questa malattia è una malattia progressiva del tessuto connettivo con alterazioni cutanee, locomotore, gli organi interni e disturbi vasospastici comuni, lesioni vascolari per tipologia di cancellare endocardite.

sintomi istologicamente scleroderma nelle prime fasi del processo si verificano nel derma gonfiore fibre collagene, risposta infiammatoria con o diffusi infiltrato perivascolare consiste principalmente di linfociti con aggiunta di plasmacellule, istiociti e una piccola quantità di eosinofili. Nel passo sclerosi fenomeni infiammatori scompaiono, e fasci di fibre collagene e sono ialinizzato omogeneizzato.

La diagnosi è fatta sulla base del quadro clinico. Dei metodi di laboratorio per sclerodermia limitata, il più importante è lo studio istologico, con diffuso, inoltre, la rilevazione di anticorpi antinucleari e anti-centromerici, il tipo nucleolare di luminescenza durante la reazione di immunofluorescenza. La prognosi dipende dallo stadio e dalla forma della malattia. È il meno favorevole nella forma sistemica della malattia, specialmente nella forma generalizzata, accompagnata dalla sconfitta di molti organi interni, che spesso porta alla morte. Con sclerodermia limitata, la prognosi nella maggior parte dei casi è buona.

Le principali sindromi dello scleroderma: disturbi allergici, infiammatori, metabolici del tessuto connettivo, disturbi del microcircolo.

Forme di scleroderma e sue manifestazioni

limitato (placca, lineare),

malattia del punto bianco -lichen sclerosus et atrophicans, and

irregolare forma della malattia (sclerodermia in placche, morfea). La forma più frequente di sclerodermia limitata, caratterizzata dalla presenza di focolai singoli o multipli di varie dimensioni (1-15 cm o più), contorni ovali, arrotondati o irregolari, situati sul corpo e sugli arti, a volte unilaterali. Nel suo sviluppo, l'attenzione passa attraverso 3 fasi: eritema, indurimento e atrofia. Lo stadio dell'eritema non è molto evidente per il paziente, poiché non ci sono sensazioni soggettive, l'eritema è leggermente bluastro-rosa-infiammatorio.

Quindi, nella zona centrale, con sintomi di scleroderma di questa forma, appare il consolidamento superficiale, che acquisisce un colore bianco-ceroso (come l'avorio), lungo la periferia della quale si vede uno stretto bordo lilla, la cui presenza indica l'attività continua del processo. Sulla superficie delle singole lesioni possono essere vesciche, a volte con contenuti emorragici. Il verificarsi di bolle associate a metabolismo dei carboidrati compromessa. A regressione del centro rimane atrofia, iperpigmentazione.

Forma lineare (sclerodermia linearis) è meno comune Di solito si verifica durante l'infanzia, soprattutto nelle ragazze. Foci di sclerodermia di questa forma possono essere localizzate sugli arti (sclerodermia striata), causando atrofia dei tessuti profondi, inclusi muscoli e ossa, limitando il movimento se la fascia sclerotica inghiotte le articolazioni; sul pene (sclerodermia annularis) nella forma di un anello nella scanalatura del titolo; sul cuoio capelluto, spesso con una transizione alla pelle della fronte, naso, accompagnata da una grave atrofia non solo della pelle, ma anche dei tessuti sottostanti, che dà loro una somiglianza con la cicatrice dopo aver colpito la sciabola (sclerodermia in coup de sabre).

Malattia dei punti bianchi (lichen sclerosus et atrophicans) - una variante a forma di goccia di sclerodermia limitata, ma questo non è universalmente riconosciuto. È caratterizzato da piccole lesioni atrofiche di colore biancastro con una sottile pelle atrofica circondata da una stretta corolla eritematosa. Piccoli fuochi si raggruppano insieme, formando un campo di danno fino a 10 cm di diametro o più.

Atrophoderma idiopatico Pasini - Pierini si manifesta con diverse lesioni, localizzate principalmente sul corpo, senza o con una leggera compattazione, colore rosato-bluastro, che viene poi sostituito da una sfumatura brunastra e da una atrofia superficiale appena percettibile. Allo stesso tempo ci possono essere varie forme di sclerodermia limitata.

Sintomi di Scleroderma sistemico

Scleroderma sistemico (diffuso) si manifesta nella sconfitta dell'intero tegumento cutaneo (scleroderma diffuso), che diventa edematoso, denso, sedentario, ceroso, o sotto forma di acrosclerosi con i cambiamenti più significativi nella pelle del viso e degli arti distali, principalmente quelli superiori. Il processo ha anche 3 stadi: edema, sclerosi e atrofia. L'edema inizia ed è più pronunciato sul torso, da dove poi si diffonde ad altre parti del corpo.

A poco a poco, con i sintomi dello scleroderma di questa forma, si sviluppa l'indurimento. Il viso diventa amymonic, assomiglia ad una maschera, e le pieghe simili a buste si formano intorno alla bocca. La lingua sporge con difficoltà a causa della sclerosi delle briglie. Difficoltà nel deglutire il cibo (restringimento dell'esofago). Questo tipo di danno può essere localizzato sui genitali, in grosse pieghe della pelle, sul corpo. La pelle compatta sulle articolazioni rende difficile il movimento delle dita (sclerodattia), è facilmente lesionata e può portare a ulcere cicatrizzanti difficili.

Lo stadio dell'edema e dell'indurimento è sostituito dall'atrofia della pelle e dei muscoli. Il risultato di cambiamenti atrofici nella pelle può essere il poikiloderma (con teleangectasie, aree intervallate di iper- e depigmentazione e atrofia), perdita di capelli. In una proporzione significativa di pazienti (fino al 25%) c'è una deposizione di sali di calcio nella pelle e nel tessuto sottocutaneo (sindrome di Tiberg-Weissenbach), fenomeno di Raynaud. Degli organi interni con i sintomi di scleroderma di questa forma, il tratto digestivo è interessato principalmente, in particolare l'esofago, così come i polmoni, il cuore e i reni.

Come trattare lo scleroderma tradizionale?

Il trattamento deve essere completo e mirato a sopprimere l'attività delle reazioni immunitarie e autoimmuni, alla formazione intensa di collagene e alla normalizzazione della funzione di alcuni organi e sistemi più colpiti. La terapia farmacologica comprende corticosteroidi, farmaci immunosoppressivi, non steroidei, antinfiammatori, vasodilatatori e altri farmaci.

Come trattare lo scleroderma sistemico?

In caso di sclerodermia sistemica, la penicillina viene prescritta in una fase iniziale, 1-1,5 milioni di unità al giorno per 24 giorni, Lidazu, 64 unità per via intramuscolare ogni 2 giorni, per un ciclo di 12-15 iniezioni (4-6 portate), sono prescritti antistaminici e preparati antiserotonici (Diazolin, Peritol), nonché - miglioramento della microcircolazione e del metabolismo tissutale (Teonikol, Reserpine, Pentoxifylline, Cinnarizin) per 2-3 settimane.

Dopo il corso principale del trattamento, Prodectin o Parmidin sono prescritti per un mese, Andekalin 10-40 IU per via intramuscolare (entro 2-4 settimane), vitamine, specialmente A ed E, preparati biogenici (aloe, corpo vitreo, ATP, ecc.), Solcoseryl, Actovegin. Con un'attività di processo pronunciata e disturbi immunitari significativi, lo scleroderma deve essere trattato con ossigenazione iperbarica, plasmaferesi, emosorbimento, corticosteroidi. Di solito, in piccole dosi (Prednisolone 20-40 mg a giorni alterni con una riduzione graduale della dose dopo aver raggiunto un effetto clinico a un effetto di mantenimento).

Sono anche usati farmaci antinfiammatori non steroidei, citostatici (ad esempio, Azatioprina o Ciclofosfamide ma 100-150 mg al giorno, Metildopa 0,5-2,0 g al giorno).

Uno dei farmaci della terapia di base è Kuprenil. Il trattamento ospedaliero inizia con una piccola dose di 0,15-0,3 g al giorno, che aumenta di 0,15 g alla settimana fino a una dose giornaliera di 1-2 g. La preparazione in questa dose viene utilizzata per diversi mesi (circa 6 in media), quindi viene ridotto di 0,15 g alla settimana per supportare - 0,3-0,6 g, che viene continuato per un lungo periodo, non meno di un anno.

Nella sindrome di Raynaud vengono mostrati antagonisti del calcio (ad esempio nifedipina), in caso di calcificazione, viene mostrato il sale disodico dell'acido etilendiamino tetraacetico (EDTA). Utili procedure di fisioterapia (bagni caldi, paraffina, fango), ginnastica, massaggi.

Come trattare lo scleroderma limitato?

Con sclerodermia limitata, cicli ripetuti di Penicillina in combinazione con Lidasa sono prescritti in 64 UI v / m ogni giorno o ogni altro giorno con un massimo di 20 iniezioni, con farmaci vasoattivi. In alcuni pazienti, Lelagil è efficace (0,25 g una volta al giorno), piccole dosi di Cuprenil (0,45 g al giorno) somministrate per diversi mesi. Lubrificazione delle lesioni con pomate corticosteroidi (idrocortisone, prednisolone), solcoseryl, indovazina, eparina, unguento indometacina, gel Troxevasin è raccomandato.

È stata notata l'utilità nel trattamento di sclerodermia di questa forma di cloruro di carnitina (5 ml di soluzione al 20%) 2 volte al giorno per via orale per 35-45 giorni, con cicli ripetuti dopo 1-4 mesi; durante la pausa tra i corsi, è opportuno assegnare Dipromonia a 0,02 g 3 volte al giorno, 30-40 giorni): Diucifon (0,1-2 g al giorno per cicli di 5 giorni con pause di un giorno, 4-6 cicli per ciclo); Unithiol (5 ml di soluzione al 5% 1 volta al giorno, 5-20 iniezioni per decorso; Taktivina o Timoptin (al tasso di 5-10 mcg per 1 kg di peso corporeo, per via sottocutanea a 1,5, 10, 15 e 21 giorni, per un ciclo di 500-550 mcg; Thiazone (al tasso di 1 mg per 1 kg di peso corporeo per 2-3 settimane, quindi 0,6-0,8 mg per 1 kg di peso corporeo per 4 settimane con una riduzione graduale della dose a 25 mg al giorno e interruzione del farmaco approssimativamente entro 2 settimane).

Trattamento di sclerodermia lineare

Con sclerodermia lineare, viene prescritto fenitoina (inizialmente, 0,1 g 2-3 volte al giorno, poi a lungo a 0,1 g al giorno), farmaci antimalarici (ad esempio, Delagil a 0,25 g al giorno). Esistono prove dell'effetto positivo dei bagni di radon, Dimexidum (in forma pura o nella soluzione al 30-90%, compresi i corticosteroidi, ad esempio, desametasone in concentrazione dello 0,05%).

L'uso della fonoforesi con una soluzione al 20% di Lydase o Ronidase, enzimi proteolitici, è consigliabile per i fuochi nel trattamento della sclerodermia. È possibile utilizzare le correnti diadinamiche di Bernard, baro locale e terapia del vuoto, tripsina e chimotripsina (come iniezioni intramuscolari o somministrate con ultrasuoni), raggi laser (elio-neon o infrarossi), campo elettromagnetico di altissima frequenza in alternanza con bagni iodio-bromo, elettroni- fonoforesi di Ronidaza, Lidaza, ioduro di potassio, Ihtiola; Applicazioni Paraffina, Ozokerit, fango terapeutico, Naftalan.

Per mantenere un effetto terapeutico, il follow-up è importante; trattamento di re-spa presso resort spa e fanghi, massaggi, esercizi terapeutici; circa 2-3 anni di corso Lidaza, preparati biogenetici, alternandoli con farmaci che migliorano la microcircolazione, vitamine, in combinazione (se necessario) con mezzi esterni (Dimexide, Idrocortisone unguento, elettroforesi con Lidasa).

Fisioterapia per sclerodermia

I metodi fisici hanno lo scopo di ridurre la risposta immunitaria (metodi immunosoppressivi), ridurre l'infiammazione (metodi anti-infiammatori), ripristinare il metabolismo del tessuto connettivo (metodi di fibromodulazione) e i disturbi del microcircolo (vasodilatatori). Questi compiti aiutano a implementare i seguenti metodi di fisioterapia:

Metodi immunosoppressivi: aerocryotherapy, elettroforesi medicinale di immunosoppressori, bagni di azoto.

Metodi di trattamento antinfiammatorio: terapia UHF sulla regione surrenale, idrofortisone ultraphonophoresis.

Metodi di fibromodulazione: peloterapia, idrogeno solforato, bagni di radon.

Metodi vasodilatatori: paraffina, ozokeritoterapia.

Controindicazioni al trattamento: decorso acuto della malattia con un alto grado di attività, marcato danno al cuore, ai reni, al sistema nervoso periferico e centrale.

Metodo di terapia con sclerodermia da resort sanatorio

I pazienti con sclerosi sistemica con subacuta e decorso cronico con l'attività minima del processo viene inviato alle località balneari con acque di idrogeno solforato (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Sochi, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, nuove chiavi, Ust-muscoloso, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Le controindicazioni al trattamento termale dello scleroderma sono:

processo acuto,

alto grado di attività

lesioni pronunciate degli organi interni.

Fizioprofilaktika diretto alla soppressione di collagene intensive (metodi fibromoduliruyuschie), l'attività di reazioni immunitarie e autoimmuni (metodi immunosoppressivi), nonché per mobilitare difese dell'organismo e indurimento (metodi) catabolici.

Rimedi popolari e prescrizioni per lo scleroderma

Prima di trattare lo sclerodermia, è necessario sottoporsi a una diagnosi ospedaliera, in quanto un trattamento improprio può portare a complicanze. Il trattamento farmacologico può essere completato con rimedi popolari, ma ricorda che solo il supplemento, non sostituire.

Puoi usare un comprimere. Per fare questo, cuocere una piccola cipolla in forno, quindi macinare e aggiungere un cucchiaino di miele e due cucchiai di kefir. Mescolare accuratamente e fare un impacco di notte quattro volte a settimana.

Uno dei modi - decotto a base di erbe. È necessario mescolare in proporzioni uguali lungwort, knotweed e horsetail di campo. Tutto macinare e un cucchiaio versare un bicchiere d'acqua e mettere in un bagno d'acqua per 15 minuti. Insistere mezz'ora, dopo di che si può prendere. Il programma - tre volte al giorno sulla terza parte di un bicchiere per mezz'ora prima del cibo o in un'ora dopo.

Se compaiono delle complicazioni durante lo scleroderma, il seguente rimedio sarà di aiuto. Raccogliere foglie di menta piperita, mirtilli, piantaggine, lampone, trifoglio medicinali, geranio prato, erba di San Giovanni, poligono uccello, achillea, Solidago, assenzio, salice, radice di tarassaco, camomilla, elicriso sabbia e trifoglio rosso.

Alcuni di questi ingredienti possono essere acquistati in farmacia e alcuni possono essere raccolti da soli. Tutte le erbe miste in quantità uguale, grind, e poi due cucchiai di polvere di erbe versare un litro di acqua bollente e lasciare in infusione per una notte in un thermos. Al mattino la tensione della infusione e bere tre volte al giorno, un quarto di tazza mezz'ora prima di un pasto. Il corso dura tre mesi.

La medicina a base di erbe può offrirti molte ricette, ma prima di usarle, assicurati di consultare il tuo medico.

Cause di Scleroderma

Le cause dello scleroderma sono solitamente l'ipotermia, varie infezioni del sistema nervoso, vibrazioni industriali. Tutto ciò contribuisce a un cambiamento delle pareti dei vasi sanguigni, a causa della quale sono compattati e perdono la loro elasticità, che può causare la chiusura del lume dei piccoli vasi. Tutte queste modifiche interrompono l'afflusso di sangue a tessuti e organi. Lo scleroderma può anche avere una predisposizione genetica.

I fattori predisponenti e provocanti dello scleroderma possono essere attribuiti a:

http://www.astromeridian.ru/medicina/sklerodermija_lpd_.html

Scleroderma focale: cause, sintomi e trattamento

Lo scleroderma focale è una patologia del tessuto connettivo nel corpo, caratterizzata da indurimento e intorpidimento delle aree cutanee. La malattia viene spesso definita una forma di artrite, in cui si forma la cicatrice sulla pelle. Nonostante il fatto che la malattia sia conosciuta da molto tempo, non è ben compresa.

Cause di

La malattia appartiene al gruppo del collagene e gli adulti (per lo più donne) sono più spesso malati rispetto ai bambini.

Alopecia, o forma limitata della sclerodermia considerevolmente meno pericoloso generalizzato (sistema), poiché raramente colpisce organi interni, tuttavia, può portare a forti difetti estetici e sottocutanei variazioni negative irreversibili.

La medicina scientifica identifica diversi fattori che possono scatenare questa malattia:

infezioni del sistema nervoso;
corpo di ipotermia;
esposizione a prodotti chimici;
lesioni di diversa natura;
disturbi endocrini;
effetti negativi delle droghe.

Questi fattori negativi possono causare infiammazione dei vasi sanguigni che, durante l'ulteriore processo sfavorevole provoca proliferazione di tessuto fibroso e collagene, con conseguente ispessimento delle pareti vascolari e perdita di elasticità.

La concomitante compromissione della circolazione sanguigna porta ad una condizione patologica non solo della pelle e dello strato sottocutaneo, ma anche di anomalie nel funzionamento degli organi interni.

Leggi un interessante articolo sul trattamento delle macchie dell'età sul corpo.

Tutto su facce demodekoz può essere trovato a questo indirizzo.

Sintomi e segni della malattia

All'inizio della malattia tipica: pelle formato piccolo nella colorazione viola anello dimensioni, che diventa gradualmente gonfio, il appesantiscano e cambia colore al bianco-giallo. Sulla zona colpita scompaiono la pelle ei capelli; a causa di insufficiente circolazione del sangue, questo posto è più freddo rispetto ai tessuti sani che lo circondano.

In alcuni casi, la malattia si manifesta sotto forma di strisce biancastre che assomigliano a un "colpo con una sciabola", che si trova sulla faccia o sul busto.

Uno dei principali sintomi della malattia è la sindrome di Raynaud. Si manifesta con una lesione delle mani, cioè piccoli vasi in esse. Quando gli spasmi vascolari sviluppano indolenzimento, una sensazione di raffreddamento, la punta delle dita diventa pallida a una tinta bluastra.

I segni specifici per la pelle sono la compattazione e l'ispessimento, e inizia sempre con le dita, per poi allargarsi al busto. Le aree colpite perdono la sensibilità, diventando grossolane.

Colpisce non solo la pelle, ma anche le articolazioni perdono la loro elasticità, diventano inattive a causa della proliferazione del tessuto fibroso.

I disturbi circolatori degli organi interni sono un terribile sintomo della malattia, in cui gli organi dell'apparato respiratorio e urinario sono particolarmente colpiti.

Nei pazienti con sintomi di intossicazione, insufficienza renale, mancanza di respiro, tosse.

Qual è il pericoloso scleroderma focale

Anche se la malattia procede facilmente per decenni, senza causare molto disagio, il trattamento non può essere interrotto.

Inazione molti anni dopo possono trasformare modo disastrosi: sudore e ghiandole sebacee vasi colpiti atrofia nel tempo, porta a processi adesivi irreversibili, che in ultima analisi porta a violazioni persistenti della circolazione sanguigna, termoregolazione e squilibri di tutti i suoi organi e sistemi del corpo.

Trattamento farmacologico

Nonostante il fatto che nella sclerodermia terapia è piuttosto complicato e lungo, la stragrande maggioranza dei casi di sclerodermia localizzata è soggetto ad un recupero completo approccio qualificato. Allo stesso tempo, ci sono casi in cui sufficienti per la scomparsa dei sintomi diventano insieme ben scelto di correzione immunitario.

Il complesso medico di misure include:

necessariamente un ciclo di antibiotici per fermare le infezioni;
vasodilatatori per prevenire il vasospasmo (acido nicotinico, mildronate, teofillina);
terapia antinfiammatoria finalizzata all'eliminazione della sintesi eccessiva di collagene (lydaza);
trattamento della pelle mediante l'applicazione di pomate ormonali (indometacina, butadion);
vitamine (dovrebbero essere trattate con cautela, in quanto alcune di esse contribuiscono alla sintesi del collagene);
procedure di purificazione del sangue - hemosorption e plasma exchange;
ossigenazione iperbarica (metodo di esposizione all'ossigeno).

Inoltre, quando vengono assegnate misure terapeutiche e riparative:

sedute di massaggi terapeutici;
esercizio terapeutico;
terapia ad ultrasuoni;
bagni di conifere e di radon;

Metodi popolari

La medicina tradizionale offre i seguenti farmaci oltre al trattamento base dello scleroderma:

Brodi di erbe medicinali: iperico, calendula, biancospino, motherwort, successione, camomilla. Prenderli può migliorare la circolazione del sangue nei tessuti malati, riducendo così l'area di danno. Il metodo di preparazione non differisce da quello indicato sui pacchetti.
Ben lenisce la pelle infiammata comprime con succo di aloe, che dovrebbe essere applicato 2 volte al giorno per 10-14 giorni.
Si raccomanda inoltre di applicare sulle zone interessate il grasso interno di maiale con l'aggiunta di spremitura di assenzio, in una proporzione di 1/5, per un mese.
Anche popolare è il seguente metodo: cipolla media cuocere, tritare, mescolare con un cucchiaino di miele e un paio di cucchiai di yogurt e applicare come impacco prima di andare a letto per la notte a intervalli di 4 volte a settimana.

Malattia dei bambini

Lo scleroderma focale nei bambini è chiamato scleroderma giovanile. I bambini questa malattia è estremamente rara e ha due forme: lineari e chiari. Il primo, caratteristico dei ragazzi, si manifesta con l'aspetto di un modello di pelle sotto forma di una striscia. La seconda forma di placca si sviluppa prevalentemente nelle ragazze e si manifesta sotto forma di macchie arrotondate bluastre, che vengono successivamente trasformate in una regione cicatriziale atrofizzata.

In entrambi i casi, la malattia si sviluppa rapidamente, interessando la pelle e il tessuto sottocutaneo, senza intaccare gli organi interni, ma questa non è la prova di un decorso lieve della malattia.

Lo scleroderma giovanile è molto simile nei sintomi ai segni di altre gravi malattie e pertanto richiede un atteggiamento urgente e altamente qualificato per il trattamento.

Scleroderma durante la gravidanza

La presenza di una diagnosi di scleroderma focale e il suo trattamento non rappresentano un serio pericolo per la futura madre e il suo bambino, a differenza della forma sistemica della malattia. Tuttavia, in ogni caso, si dovrebbe essere disciplinati riguardo alla propria salute, eseguendo regolarmente i test necessari e seguendo le raccomandazioni mediche.

Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al lavoro significativamente aumentato di cuore, reni e polmoni. Con lo sviluppo sfavorevole dello scleroderma di una donna incinta, la scarsa crescita del bambino, le condizioni associate all'ipertensione e al parto prematuro possono minacciare.

Come trattare l'idrodenite sotto il braccio? Abbiamo la risposta!

Sulla rimozione dell'ateroma sulla testa è scritto qui. Leggi l'articolo utile.

Se vai qui http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html puoi imparare tutto sulle cause dell'acne nella lingua.

Suggerimenti per la prevenzione

Poiché gli esperti non sono d'accordo sulle cause dello scleroderma, la gamma di consigli per la prevenzione è la stessa di tutte le malattie autoimmuni:

evitare l'ipotermia;
non abusare delle cattive abitudini, in particolare - il consumo di caffè, che porta a spasmi e restringimenti dei vasi periferici;
eliminare le cause della tensione nervosa;
non essere esposto a luce solare eccessiva;
Non lavorare troppo e rilassati completamente.

Nel seguente video, lo show televisivo "Everything about the main thing" racconta le cause e il trattamento dello scleroderma:

Ti piace questo articolo? Iscriviti agli aggiornamenti del sito tramite RSS o rimani sintonizzato su Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus o Twitter.

http://vseokozhe.com/bolezni/sklerodermiya/ochagovaya.html

Caratteristiche del trattamento della sclerodermia

Lo scleroderma è una malattia cronica poco conosciuta in cui il tessuto connettivo soffre, subendo infiammazione e fibrosi (cicatrici): i vasi si restringono, la pelle si indurisce, il tratto gastrointestinale, cuore, polmoni, reni e il sistema muscolo-scheletrico possono essere danneggiati. La malattia è relativamente rara e appartiene al tipo autoimmune (quando il corpo è influenzato negativamente dai propri meccanismi protettivi). Le cause esatte del suo verificarsi non sono state stabilite. La malattia si verifica in diverse fasce d'età, più spesso durante l'infanzia e entro 30-50 anni, con tre quarti dei pazienti che sono donne. Una descrizione dettagliata della malattia risale al XVII secolo, ma il termine "scleroderma" apparve molto più tardi intorno alla metà del XIX secolo e lo studio sull'aspetto della reumatologia iniziò negli anni '50 del XX secolo.

Ci sono due tipi principali di sclerodermia, sistemica e focale, che differiscono nei loro sintomi e limiti di rotta. Nel caso di progressione della forma comune della malattia rischia di fatale. La medicina al momento può solo rendere la vita più facile per i pazienti e combattere i sintomi della patologia, è completamente impossibile recuperare dalla collagenosi.

cause di

La malattia non ha una natura ereditaria, ma i difetti genetici svolgono sicuramente un ruolo importante nella sua comparsa. I meccanismi per l'avvio del processo (manifestati in eccesso di collagene) non sono completamente chiari, ma ci sono fattori eziologici:

lo stress;
ipotermia e congelamento;
interruzione del sistema endocrino;
malattie infettive e virus (in particolare citomegalovirus);
vibrazione durante il processo di fabbricazione;
radiazioni, chemioterapia per oncologia;
esposizione a solventi organici, quarzo e polvere di carbone, scarsa ecologia;
ferite, ecc.

Un momento comune per tutti i prerequisiti indicati è la soppressione dell'immunità e la violazione delle sue funzioni.

I sintomi della malattia si manifestano in vari modi: sono determinati dalla localizzazione delle lesioni, dall'epidermide agli organi interni e ai tessuti. In medicina, viene diagnosticata una forma focale e sistemica del processo patologico (con sottotipi), che differiscono nel grado di distribuzione e, di conseguenza, nel numero di sintomi:

sistemico - danno a molti tessuti e organi, diffuso - la sua varietà rapida e molto pericolosa;
limitato (focale) - danno locale alla pelle, meglio curabile;
irregolare - un tipo di sclerodermia focale con l'apparizione di punti chiari chiari (spesso sul luogo della lesione);
lineare - una specie localizzata sulla fronte di un bambino;
generalizzato - una vasta area di danno alla forma, molto più comune nei bambini, ma c'è una probabilità che si verifichi negli adulti.

Ci sono sintomi esterni regolari (mostrati nella foto), tra i primi - la sindrome di Raynaud. È caratterizzato da spasmi dolorosi dei vasi della pelle delle mani in situazioni di stress e durante il supercooling, chiaramente definito dal pallore e dalla copertura blu. Dopo aver superato, l'attacco lascia sugli arti e le dita intense sfumature di rosso. Le punte delle dita alla fine ulcerano, poi si cicatrizzano e le ulcere possono risorgere.

Ulteriori altre patologie compaiono. La pelle di molti pazienti è esposta a lesioni che si verificano in fasi. In primo luogo, vi è gonfiore delle mani, non permettendo di stringere la mano in un pugno. Poi arriva la compattazione, lo scolorimento e poi le atrofie tissutali. Le caratteristiche facciali si trasformano: il naso diventa più nitido, le pieghe appaiono intorno alla bocca e infine le espressioni facciali si riducono. Le falangi estreme delle dita sono deformate, accorciate, piccole articolazioni e legamenti li portano ad una posizione congelata, limitando l'estensione (contratture in flessione). Il peso diminuisce, con forma sistemica, sensibilità ai brividi e diminuzione della sensibilità della pelle.

La malattia è anche caratterizzata da danni alle articolazioni e ai muscoli. Ci sono dolore mattutino permanente dovuto alla compattazione dei tendini, a volte - gonfiore infiammatorio. La progressiva distruzione e atrofia dei muscoli (miopatia) si manifestano come debolezza e affaticamento.

La maggior parte dei pazienti sente una diminuzione del tono dell'esofago (sfintere), a causa della quale diventa difficile deglutire e compare bruciore di stomaco. L'azione dell'acido cloridrico forma ulcere negli organi digestivi, la membrana mucosa dell'esofago si presta a metaplasia, una malattia precancerosa che può estendersi ad adenocarcinoma (cancro). Il disordine del tratto gastrointestinale porta ad uno scarso assorbimento di nutrienti, disturbi addominali e anomalie delle feci fino all'incontinenza fecale.

Nell'80% dei casi, la malattia colpisce anche i polmoni (sviluppo della fibrosi, mancanza di respiro), ci sono infiammazioni complicate da cicatrici e aumenta il rischio di oncologia. In caso di alterazioni patologiche nei reni, possono verificarsi danni letali alle loro navi, nefropatia. È anche possibile la sconfitta della trachea, della cavità orale e della vagina, il deterioramento delle sensazioni visive. Sono anche rilevate malattie cardiache, disturbi del ritmo cardiaco e contrazione contrattile (anche asintomatica), cambiamenti negativi nella funzione ventricolare sinistra.

diagnostica

L'identificazione della malattia è difficile, perché i sintomi assomigliano a molte altre malattie. Per questo motivo, le diagnosi simili vengono prima respinte e viene fornita una valutazione delle principali caratteristiche:

Cambiamenti strutturali e cromatici della pelle.
Muscoli compromessi e funzione articolare.
La presenza della sindrome di Raynaud.
Disturbi circolatori
Disturbi nel tratto gastrointestinale e altri principali sistemi che non sono cronici.

Tre o più punti danno la diagnosi primaria dopo esame, indagine, laboratorio e altri metodi di esame (ultrasuoni, radiografia, TC - con forma sistemica). Il monitoraggio dei pazienti continua a regolare la valutazione della sua condizione. È importante cercare tempestivamente un aiuto medico, perché in questo caso le conseguenze sono eliminabili.

terapia

Di solito il trattamento dello scleroderma è lungo, a volte continua per tutta la vita. Il numero e la compatibilità dei farmaci dovrebbero essere monitorati da un medico.

farmaci

Il trattamento della sclerodermia sistemica consiste nel prendere i seguenti farmaci:

I farmaci antifibrotici per i vasi sanguigni prevengono i crampi, i più efficaci dei quali sono antagonisti del calcio (diidropiridine, fenilalchilamine e derivati della piperazina).
I farmaci antipiastrinici sono prescritti per prevenire i coaguli di sangue e aiutare i farmaci che dilatano i vasi sanguigni (ad esempio, acido acetilsalicilico).
Terapia antifibro. Spesso ai pazienti viene prescritta la "Penicillamina" ("Kuprenil"), che inibisce la formazione di collagene (il cui grande dosaggio è ancora controverso).
Il trattamento anti-infiammatorio (Ibuprofen, Diclofenac, ecc., In dosi standard) è indicato per la normalizzazione delle funzioni dell'apparato muscolo-scheletrico.
Terapia sintomatica Se il segmento inferiore dell'esofago si ammala, vengono prescritti i prokinetics (ad esempio "Domperidone") e la nutrizione frazionata. Se il danno all'intestino tenue necessita di farmaci antibatterici ("Eritromicina", ecc.).
A livello locale per il trattamento della pelle usato unguento: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

La forma focale della malattia viene trattata individualmente. Le condizioni principali in questo caso sono:

Terapia anti-infiammatoria con glucocorticoidi locali.
Farmaci immunosoppressivi per sopprimere le difese del corpo (incluso "Metotrexato").
Trattamento sistemico delle varietà lineari nelle prime fasi.

fisioterapia

Per indebolire l'autoimmunità e con altri scopi correlati, vengono utilizzati vari metodi:

procedure ad ultrasuoni;
terapia del calore;
massaggio;
Terapia fisica;
terapia laser;
fangoterapia;
bagni di idrogeno solforato e di radon.

I sanatori specializzati sono necessari per la riabilitazione dei pazienti dopo un corso terapeutico.

Metodi popolari

L'esame e la terapia completa sono insostituibili, ma con lo sclerodermia, il trattamento con alcuni rimedi popolari può anche essere preso in considerazione per alleviare i sintomi. Questi metodi includono:

estratti alcolici di adattogeni vegetali (ginseng, rhodiola);
decotti di equiseto, polmonaria, poligono e complessi a base di erbe per la somministrazione orale;
pomata topica con assenzio e celidonia nella composizione;
comprime con succo di aloe (dopo l'addolcimento), con miele, cipolle e kefir.

Prima di tutto, è necessario identificare la possibilità di reazioni allergiche, consultare un medico, prendere in considerazione revisioni ambigue e poi prendere una decisione.

Possibili complicazioni e prognosi

Nella metà dei pazienti con una varietà di tipo placca, la malattia si risolve spontaneamente in 2-3 settimane, ma gravi lesioni cutanee prolungano il trattamento a 4-5 anni. Con lo sclerodermia focale, il 90% dei pazienti ha superato un termine di cinque anni e, con il sistemico, questa cifra è in ritardo del 20% o più. Il deterioramento della previsione è associato a problemi aggiuntivi:

espansione delle lesioni della pelle e degli organi interni;
il rapido sviluppo dei sintomi;
un aumento del tasso di sedimentazione degli eritrociti (VES) e una diminuzione del loro numero;
diminuzione di emoglobina (anemia).

Esiste la possibilità di complicazioni quali insufficienza renale, ipertensione polmonare, necrosi della punta delle dita e osso (carpale) lunare, infezione, miosite.

Nel video, gli esperti parlano di scleroderma:

Raccomandazioni generali

Al fine di evitare il deterioramento della malattia, si raccomanda di:

con tutti i mezzi evitare di sovraraffreddamento, pericoloso in tutte le fasi;
eliminare il consumo di alcol e sigarette;
mangiare bene per normalizzare la circolazione sanguigna;
evitare la completezza;
lottare per l'equilibrio emotivo;
non soggetto a fatica

Le lesioni sclerotiche coinvolgono sensazioni dolorose, la necessità di idratazione e una diminuzione dell'attività fisica. Pertanto, per i pazienti è molto importante sostenere una ristretta cerchia di persone per superare il disagio psicologico che sorge a causa di un cambiamento di aspetto.

http://semtrav.ru/zabolevaniya/koja-nogti-volosy/sklerodermiya.html

sclerodermia

Metodi di trattamento rimedi popolari

La pelle non è per niente chiamata l'abbigliamento più versatile e ottimale. Questo organo del tatto percepisce freddo e calore, dolore e pressione ed è in grado di rispondere adeguatamente a tutte queste manifestazioni. È la pelle che parla immediatamente dello stato emotivo di una persona e dei segni di malattia del corpo.

Lo scleroderma è una forma specifica di artrite, accompagnata da indurimento della pelle, a causa del funzionamento alterato dei tessuti connettivi. Se la malattia non viene curata, l'indurimento e l'indurimento si diffondono agli organi interni e al tessuto osseo.

Lo scleroderma colpisce persone di ogni età, compresi i bambini. Ma il più delle volte la malattia si verifica nelle donne dai trenta ai cinquanta anni. Lo scleroderma ha due forme di flusso - localizzate e sistemiche. Nel primo caso, solo la superficie della pelle e dei tessuti sono interessati, che si trovano direttamente sotto il sito di localizzazione. I segni di una forma localizzata sono la formazione di placche o una banda compattata.

Una delle malattie diffuse della pelle umana è lo scleroderma ("indurimento della pelle"). È caratterizzato dalla compattazione della pelle e del tessuto sottocutaneo. Se la malattia è sistemica e cattura i tessuti ei vasi sanguigni, allora può portare alla fibrosi dei polmoni, del miocardio, dell'esofago, cioè alla sconfitta degli organi interni. Diffondendo, il tessuto cicatriziale formatosi nel processo della malattia brucerà per apparire nel sistema locomotore, i reni.

Lo scleroderma appartiene al gruppo delle malattie del collagene (insieme a reumatismi, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, dermatomiosite e periarterite nodosa) ed è caratterizzato da disturbi nelle fibre di collagene della pelle. Comune a tutte le malattie del collagene è che il tessuto connettivo e vasi sono interessati.

complicazioni

Lo scleroderma è pericoloso per le sue complicanze, quindi è necessario trattarlo. Tra i possibili sono la necrosi delle dita delle mani e dei piedi a causa della vasocostrizione e, di conseguenza, l'amputazione; la fibrosi polmonare provoca dispnea e aumento della pressione nelle arterie polmonari; l'insufficienza renale può essere una complicanza grave; cicatrici del tessuto cardiaco possono causare aritmie e pericarditi.

Lo scleroderma sistemico si diffonde ad alta velocità su tutto il corpo e la pelle, causando bruciore di stomaco, pressione alta, difficoltà respiratorie e altri vari sintomi.

Cause di malattia

La vera causa dello scleroderma non è definitivamente stabilita. Si ritiene che la malattia sia associata alla distruzione del sistema immunitario, sebbene le cause possano essere gravi stress, ipotermia, varie lesioni o assunzione di determinati farmaci. La malattia è rara e per lo più localizzata. La malattia si verifica raramente ed è capita male. Il collagene è prodotto in eccesso rispetto alla norma da questo e si verifica indurimento.

Tra i provocatori della malattia sono i seguenti:

ipotermia sistematica
trauma fisico e psicologico,
sollecitazioni,
vibrazioni al lavoro
esposizione
malattie infettive croniche o passate (tonsillite, tonsillite, difterite, scarlattina, tubercolosi, infezione da streptococco),
allergia ai farmaci o reazioni alle vaccinazioni.

Il meccanismo della malattia innesca una compromissione della microcircolazione nei vasi o una violazione del tessuto connettivo. La sclerodermia si sviluppa gradualmente e inizia con tali sintomi come una sensazione di vasospasmo degli arti o rigidità, dolore e scricchiolio delle articolazioni, lesioni cutanee.

I sintomi di Scleroderma

Non ci sono segni speciali che caratterizzano lo scleroderma, ad eccezione delle foche sulla superficie della pelle. Prima di tutto, le mani sono influenzate e quindi diffuse su tutta la superficie del corpo. Con la sconfitta degli organi interni, compaiono i sintomi che caratterizzano le prestazioni compromesse di questo o quell'organo.

Lo scleroderma è diviso in uno stadio acuto, subacuto e cronico, quest'ultimo procede abbastanza attivamente.

La malattia viene diagnosticata con vari metodi di ricerca: scopia capillare, pletismografia, flowmetria.

Tipi di sclerodermia

Lo scleroderma può essere di due tipi: sistemico e limitato (focale).

Lo scleroderma focale (limitato), a sua volta, è suddiviso in placca (appare su qualsiasi parte della pelle come una macchia ovale rosa, viola o rossa, che poi si condensa nel mezzo, la pelle diventa giallastra, atrofia della pelle in questo luogo si verifica dopo alcuni mesi o anni); a forma di banda (più comune nei bambini sul viso, pelle della fronte o degli arti e simile alla scia di uno sciabola) e superficiale (più comune nelle donne; è bianco con bordo rosso o marrone sul retro o sul petto, collo con una lucentezza madreperlaceo o porcellana), organi genitali, successivamente si sviluppa atrofia della pelle). Lo scleroderma focale non rappresenta un pericolo per la vita umana, a differenza del sistemico, ma causa difetti estetici.

Lo scleroderma sistemico è caratterizzato da cambiamenti sclerotici nel tessuto connettivo e nei piccoli vasi. Questo tipo di malattia è suddiviso in sclerosi sistemica comune (colpisce non solo i sistemi della pelle e del corpo - esofago, articolazioni, intestino, cuore, reni, polmoni) e la sclerosi sistemica limitata (solo la pelle è interessata). I sintomi più comuni per lo scleroderma sistemico sono dolori nevralgici e dolori articolari, deterioramento della sensibilità e dell'appetito della pelle, perdita di peso, sensazione di debolezza e affaticamento, febbre.

Lo scleroderma diffuso è una sottospecie sistemica, più comunemente osservata sul viso, sul busto e sugli arti. Edema, indurimento e atrofia possono essere combinati qui. La pelle sul sito della malattia è lucida. L'espressione facciale è disturbata.

Lo scleroderma si manifesta in tre fasi: stadio dell'edema, sclerosi e atrofia. Il primo stadio, l'edema, è caratterizzato da un cambiamento nel colore della pelle dal rosa o rosso al bluastro; apparentemente pelle tesa e lucente. Dopo alcuni giorni o settimane, l'edema entra nella fase di rubare - sigilli. Qui la pelle è legnosa, densa, fredda al tatto, non presa nella piega. Il colore della pelle diventa grigio o giallo. Nella fase di atrofia, la pelle diventa più sottile e assume l'aspetto della carta pergamena. Lo strato grasso sottocutaneo e i muscoli si atrofizzano e la pelle confina immediatamente con le ossa.
Per diagnosticare la malattia, vengono effettuati esami del sangue, una biopsia (durante la quale verranno prelevati campioni di tessuto), un esame esterno della pelle può essere diretto all'ecografia degli organi interni.

Trattamento con sclerodermia

Il trattamento della malattia è finalizzato alla prevenzione delle complicanze cardiovascolari e all'eliminazione delle lesioni fibrose. Nel processo di trattamento è molto importante controllare, per prevenire la diffusione di sclerodermia. È necessario seguire una dieta, non un supercool, smettere di fumare e bevande a base di caffeina, evitare il processo di vibrazione. Terapia fisica utile, massaggio, agopuntura.

La malattia è difficile da trattare; per avere successo, deve essere lungo e scrupoloso. È già stato detto che la vera causa della malattia è sconosciuta per oggi, ci sono solo ipotesi. Di conseguenza, non esiste un trattamento specifico per lo scleroderma, ci sono solo di accompagnamento e aiutano a lisciare la manifestazione dei sintomi della malattia, ma non la causa della malattia nel suo insieme. L'intervento chirurgico (asportazione della pelle colpita) non ferma la malattia.

Si consiglia ai pazienti di proteggere la pelle dal freddo, seguire una dieta bilanciata, smettere di fumare, caffè e alcol, evitare l'eccesso di cibo e il lavoro eccessivo, lo stress, le vibrazioni.

Il trattamento farmacologico prevede la nomina di corticosteroidi, vasodilatatori, antibiotici, immunosoppressori (sopprime il sistema immunitario e, di conseguenza, la reazione autoimmune del corpo, come menzionato sopra). Mostrando la fisioterapia, il trattamento in sanatorio (Sochi, Matsesta).

Ben provato nel trattamento dell'ozono da sclerodermia (ozonoterapia). Questo metodo aiuta a migliorare il sistema immunitario e ridurre l'infiammazione.

Per sclerodermia focale, polveri solforose o solfuro, conifere, bagni di cloruro di sodio saranno utili; con sistemico - bagni di radon.

Mostrando ultrasuoni ed elettroforesi, massaggio, esercizio terapeutico.

Nelle prime fasi della malattia, il metodo di emopuntura si è dimostrato eccellente. Si basa sul fatto che il paziente prende il sangue da una vena e lo inietta in determinati punti. Prima di questo, il sangue viene modificato (cioè, una specie di immunomodulatore è ottenuto dal sangue del paziente). Di conseguenza, le reazioni autoimmuni del corpo si indeboliscono e l'immunità migliora, il corpo combatte efficacemente le infezioni.

Anche la fitoterapia si è dimostrata valida, anche se a causa della scarsa conoscenza della malattia non esiste un numero enorme di fitocettori. Naturalmente, è meglio combinare la terapia a base di erbe con il trattamento farmacologico.